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文档简介
PAGE药品经营考核制度一、总则(一)目的为加强本公司药品经营管理,规范药品经营行为,保证药品质量,保障公众用药安全、有效、合理,依据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等相关法律法规,制定本考核制度。本制度旨在通过科学合理的考核机制,促进公司各部门及员工严格履行药品经营职责,不断提升药品经营管理水平,确保公司持续合规运营,为客户提供优质的药品及服务。(二)适用范围本考核制度适用于公司药品采购、验收、储存、养护、销售、运输等各个经营环节涉及的部门及员工,包括采购部门、质量管理部门、仓储部门、销售部门、物流配送部门等。(三)考核原则1.合法性原则:考核制度严格遵循国家相关法律法规及行业标准要求,确保考核内容及方式合法合规。2.客观性原则:以事实为依据,客观公正地评价各部门及员工的工作表现,避免主观随意性。3.全面性原则:涵盖药品经营的各个环节,对涉及的各项工作进行全面考核,确保无遗漏。4.动态性原则:根据公司业务发展、法规政策变化等情况,适时调整考核制度及标准,保持其有效性和适应性。5.激励性原则:通过合理的考核结果应用,激励员工积极履行职责,提高工作质量和效率,促进公司整体发展。二、考核内容与标准(一)采购环节考核1.供应商管理资质审核:是否对供应商的合法性、质量信誉等进行全面审核,审核记录是否完整准确。每发现一次未按规定审核或审核记录不完整,扣[X]分。定期评估:是否定期对供应商进行评估,评估结果是否作为采购决策的重要依据。未按规定进行定期评估或评估结果未有效应用,每次扣[X]分。2.采购计划合理性:采购计划是否根据市场需求、库存状况等科学制定,避免盲目采购或采购不足。采购计划不合理导致药品积压或缺货影响经营,视情节严重程度扣[XX]分。执行情况:采购计划执行是否严格,是否存在擅自更改采购品种、数量、规格等情况。擅自更改采购计划一次,扣[X]分。3.采购合同条款合规性:采购合同条款是否符合法律法规及公司规定,是否明确药品质量标准、验收方式、付款方式等关键内容。合同条款存在违规或关键内容缺失,每次扣[X]分。合同履行:是否严格按照合同约定执行采购任务,及时跟踪合同履行情况。未按合同约定执行或未有效跟踪合同履行,每次扣[X]分。(二)验收环节考核1.验收人员资质:验收人员是否具备相应的专业知识和技能,是否经过培训并取得合格证书。发现验收人员资质不符合要求,每人次扣[X]分。2.验收程序逐批验收:是否对每一批次药品进行逐批验收,验收记录是否真实、完整、准确。未逐批验收或验收记录不规范,每批次扣[X]分。验收项目:是否按照规定的验收项目进行验收,包括药品外观、包装、标签、说明书、数量、规格、质量检验报告等。验收项目缺失一项,扣[X]分。3.验收结果处理合格药品:验收合格的药品是否及时入库,并做好相应记录。验收合格药品未及时入库或记录不完整,每次扣[X]分。不合格药品:对验收不合格的药品是否按照规定程序进行处理,包括拒收、报告、隔离、存放等。不合格药品处理不符合规定,每次扣[X]分。(三)储存环节考核1.仓库设施设备条件符合:仓库的温湿度、通风、防虫、防鼠等设施设备是否符合药品储存要求,是否定期检查维护。设施设备不符合要求或未定期检查维护,每次扣[X]分。布局合理:仓库布局是否合理,药品分区、分类存放是否规范,标识是否清晰。仓库布局不合理或药品存放不规范,每次扣[X]分。2.药品养护养护计划:是否制定科学合理的药品养护计划,养护记录是否完整。未制定养护计划或养护记录不完整,每次扣[X]分。养护措施:是否根据药品特性采取相应的养护措施,如温湿度调控、药品检查、质量复查等。养护措施落实不到位,每次扣[X]分。3.库存管理账物相符:库存药品数量、质量是否与账目记录相符,是否定期盘点。账物不符或未定期盘点,每次扣[X]分。效期管理:是否对近效期药品进行重点管理,是否有催销、退货等措施。近效期药品管理不善,每次扣[X]分。(四)销售环节考核1.销售人员资质:销售人员是否具备相应的专业知识和销售资格,是否经过培训。发现销售人员资质不符合要求,每人次扣[X]分。2.销售行为规范处方药销售:是否严格按照处方药销售规定,凭处方销售处方药,处方审核、调配、核对等记录是否完整。处方药销售违规,每次扣[X]分。销售记录:销售记录是否真实、完整、准确,包括药品名称、规格、数量、价格、购货单位、销售日期等。销售记录不规范,每次扣[X]分。3.售后服务客户投诉处理:是否及时、有效地处理客户投诉,处理记录是否完整。客户投诉处理不及时或处理结果不满意,每次扣[X]分。药品不良反应报告:是否按照规定及时收集、报告药品不良反应信息。未及时报告药品不良反应,每次扣[X]分。(五)运输环节考核1.运输工具与设施条件适宜:运输药品的工具和设施是否符合药品运输要求,是否定期清洁、维护和检查。运输工具和设施不符合要求或未定期维护检查,每次扣[X]分。温度控制:对有温度要求的药品运输,是否采取有效的温度控制措施,温度记录是否完整。温度控制措施不到位或温度记录不完整,每次扣[X]分。2.运输过程管理包装防护:药品运输包装是否符合要求,是否采取必要的防护措施,防止药品损坏、污染。运输包装不符合要求或防护措施不到位,每次扣[X]分。运输记录:运输记录是否真实、完整,包括药品名称、规格、数量、启运时间、到达时间、运输路线、运输温度等。运输记录不规范,每次扣[X]分。(六)质量管理部门考核1.质量管理制度执行制度完善:是否建立健全各项质量管理制度,并确保有效执行。质量管理制度不完善或执行不力,每次扣[X]分。质量监督检查:是否定期对公司药品经营各环节进行质量监督检查,检查记录是否完整。未定期进行质量监督检查或检查记录不完整,每次扣[X]分。2.质量文件管理文件制定:是否根据法律法规及公司实际情况制定质量文件,文件内容是否符合要求。质量文件制定不符合要求,每次扣[X]分。文件更新:是否及时根据法规政策变化和公司业务发展更新质量文件。质量文件未及时更新,每次扣[X]分。3.质量问题处理问题调查:对药品经营过程中出现的质量问题是否及时进行调查,查明原因。质量问题调查不及时或原因不明,每次扣[X]分。整改措施:是否针对质量问题制定有效的整改措施,并跟踪整改效果。整改措施无效或未跟踪整改效果,每次扣[X]分。三、考核方式与周期(一)考核方式1.日常检查:质量管理部门及各相关部门定期对药品经营各环节进行日常检查,记录检查情况,作为考核依据之一。2.定期自查:各部门每月进行一次自查,对本部门工作进行全面梳理,发现问题及时整改,并将自查报告提交质量管理部门。3.专项检查:根据公司业务需要或法规要求,不定期开展专项检查,如药品冷链运输专项检查、处方药销售专项检查等,针对特定环节或问题进行深入检查。4.客户反馈:收集客户对公司药品质量、服务等方面的反馈意见,作为考核参考。(二)考核周期1.月度考核:每月对各部门及员工的工作进行月度小结,根据日常检查、自查等情况进行初步评价,作为月度奖金分配等的参考依据。2.季度考核:每季度进行一次全面考核,综合月度考核情况及季度内的各项检查结果,对各部门及员工进行量化评分,确定季度考核等级。3.年度考核:每年年底进行年度考核,结合全年各季度考核结果、工作业绩、创新表现等,对各部门及员工进行年度综合评价,作为年度评优、晋升、奖励等的重要依据。四、考核结果应用(一)绩效奖金发放1.根据月度考核结果,发放月度绩效奖金。考核得分达到[X]分及以上的,全额发放月度绩效奖金;得分在[XX]分之间的,按照[X]%发放月度绩效奖金;得分低于[X]分的,不发放月度绩效奖金,并对相关责任人进行诫勉谈话。2.季度考核结果作为季度绩效奖金调整的依据。季度考核优秀(得分排名前[X]%)的部门及员工,季度绩效奖金上浮[X]%;考核合格(得分在[XX]分之间)的,发放全额季度绩效奖金;考核不合格(得分低于[X]分)的,扣发当季[X]%的绩效奖金,并要求部门制定整改计划。3.年度考核结果与年度绩效奖金挂钩。年度考核优秀的部门及员工,年度绩效奖金上浮[X]%,并给予额外的奖励;考核合格的,发放全额年度绩效奖金;考核不合格的,扣发当年[X]%的绩效奖金,并视情节轻重进行岗位调整或辞退处理。(二)评优评先1.在年度考核中,考核得分排名前[X]%的部门及员工,可评为公司年度优秀部门和优秀员工,给予荣誉证书和一定的物质奖励。2.优秀部门和优秀员工在公司内部进行公开表彰,并作为晋升、培训、学习交流等方面的优先推荐对象。(三)岗位晋升与调整1.连续两个年度考核优秀的员工,在岗位晋升、职务调整等方面给予优先考虑。2.对于年度考核不合格的员工,根据具体情况进行岗位调整,如降职、调岗等,以促使其改进工作表现。若经岗位调整后仍不能胜任工作的,予以辞退。(四)培训与发展1.根据考核结果,分析员工在药品经营知识、技能等方面的不足,为员工制定个性化的培训计划,帮助员工提升业务能力。2.对于考核中发现的共性问题或薄弱环节,组织针对性的培训课程或专项学习活动,提高公司整体经营管理水平。五、考核申诉1.员工如对考核结果有异议,可在考核结果公布之日起[X]个工作日内,向质量管理部门提出书面申诉。2.质量管理部门收到申诉后,应在[X]个工作日内进行调查核实,并将处理结果反馈给申
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