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文档简介
生物技术生物制药公司生物研究员实习报告一、摘要
2023年7月1日至2023年8月31日,我在一家生物技术生物制药公司的生物研究员岗位实习。主要负责参与重组蛋白药物的工艺优化实验,通过优化培养基配方与发酵条件,将重组蛋白产量从5.2mg/L提升至7.8mg/L,纯化回收率达到92.3%。应用了分子克隆、蛋白质表达与纯化等专业技能,熟练操作层析柱与酶标仪进行数据采集。建立了标准化实验流程,包括质粒转化效率检测、诱导表达条件摸索等模块,形成可复用的工艺参数调整方法论。通过实施FMEA风险评估,将发酵批次失败率从8.6%降低至3.2%。
二、实习内容及过程
2023年7月1日到8月31日,我在一家生物制药公司实习,岗位是生物研究员。实习目标是学习重组蛋白的工艺开发流程,把书本知识用到实际里。公司主要做单克隆抗体药,有专门的发酵和纯化车间,设备挺先进的,比如层析柱和酶标仪都用得不少。
实习期间,我跟着团队做了两个主要项目。第一个是优化一个重组蛋白的培养基,原来产量才5.2mg/L,我尝试调整了酵母提取物和磷酸盐的比例,还加了点L脯氨酸,最后发酵液浓度提到了7.8mg/L,提升差不多50%。纯化阶段也用了离子交换层析和分子筛,回收率从88%提高到92.3%。第二个项目是解决表达菌株的宿主毒性问题,有时候蛋白表达太高会干扰菌体生长。我通过降低诱导温度,从42℃降到38℃,细胞存活率从61%恢复到85%,蛋白产量虽然掉到6.5mg/L,但菌体状态稳定多了,后续纯化更容易。
过程里遇到点麻烦,刚开始做发酵实验,摇瓶阶段泡沫控制不好,好几次溢出,老师教我用抗泡沫剂,还让我学了怎么调接种量,慢慢就熟练了。另一个是数据分析,纯化后的SDSPAGE图看着挺复杂,我自学了ImageJ软件做灰度分析,才能定量看纯度。
收获挺大的,把分子克隆到蛋白纯化这一整个链条都摸透了,还知道啥时候该用啥层析柱。最大的改变是意识到实验不是瞎试,得有数据支撑,比如FMEA风险评估用得多了,之前觉得这些是管理的东西,其实技术员也得会。
团队挺忙的,有时候实验赶着做,培训时间有点挤,很多操作都是自己琢磨出来的。建议公司可以多搞点标准化操作规程的培训,别老靠师兄师姐带。岗位匹配度还行,但感觉做工艺优化需要更系统的化学知识,我化学底子稍弱,这段经历提醒我得补补课。
三、总结与体会
这8周,从2023年7月到8月,在公司的经历像把理论拉到了地面。以前看文献觉得重组蛋白产量提升0.5mg/L挺厉害,自己亲手把一个项目从发酵优化到纯化,最终产量提高到7.8mg/L,感觉完全不一样。每天盯着酶标仪读数,分析SDSPAGE结果,连抗泡沫剂用多少都要精确计算,这种责任感是学校实验室给不了的。遇到摇瓶溢出那种情况,手心都出汗,但硬着头皮解决了,抗压能力确实锻炼了。
这次实习让我更清楚自己想干嘛。之前模糊地想进生物制药,现在知道工艺开发是个技术活,需要懂点化学和工程,还得能跟团队快速同步。未来打算系统学学分离纯化那块,可能去考个相关的证书,或者找机会做点小实验把离子交换和分子筛掌握扎实。感觉现在行业挺卷的,但技术也在升级,像他们用的自动化平台,未来可能成为标配,这让我意识到持续学习的重要性。
从学生到“准职场人”的心态转变挺明显的。以前犯错觉得丢人,现在明白实验就是不断试错的过程,关键是能从数据里找到问题。这段经历是我简历上实实在在的一笔,但更重要的是,让我知道自己的短板在哪,比如蛋白纯化那块还得加把劲。接下来学习会更有方向,争取把理论知识和实际操作结合得更紧密。
四、致谢
感谢实习期间给予指导的导师,耐心解答了很多关于蛋白表达和纯化的具体问题,比如如何优化培养基成分以提高重组蛋白产量,从最初的5.2mg/L提升至7.8mg/L的经验分享非常实用。感谢团队里的同事,尤其是在发酵车间遇到的困难,大家一起排查问题,比如调整诱导温度从42℃降至38℃以缓解宿主毒性对细胞生长的影响,他们的实践经验让我受益
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