2025年执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题(及答案)

2025年执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题(及答案)一、A型题（最佳选择题，每题1分，共20题）1.关于散剂的质量要求，下列说法错误的是（）A.儿科用散剂应通过六号筛B.局部用散剂应通过七号筛C.眼用散剂应全部通过九号筛D.散剂的水分不得过9.0%E.含挥发性药物的散剂应密封贮存答案：B（解析：局部用散剂需通过七号筛，而儿科用及外用散剂（非眼用）应通过六号筛，眼用散剂需九号筛，故B错误。）2.某中药片剂以淀粉浆为黏合剂，崩解时限检查时，在水中30分钟未崩解，可能的原因是（）A.崩解剂用量不足B.干燥温度过高导致淀粉糊化C.压力过大导致片剂硬度过高D.颗粒流动性差E.润滑剂用量过多答案：C（解析：压力过大导致片剂孔隙率降低、硬度增加，会延缓崩解；崩解剂用量不足也可能，但题干未提崩解剂，优先选压力因素。）3.水丸制备时，最常用的赋形剂是（）A.酒B.醋C.药汁D.水E.蜂蜜答案：D（解析：水丸以水或水性液体（如酒、醋、药汁）为赋形剂，其中水是最常用的基础赋形剂。）4.中药注射剂的pH值一般应控制在（）A.2.0～4.0B.4.0～9.0C.6.0～8.0D.7.0～7.4E.8.0～10.0答案：B（解析：中药注射剂pH应与血液或组织液pH（7.4左右）相近，一般控制在4.0～9.0，避免刺激。）5.表面活性剂在中药制剂中常用于增溶、乳化，下列属于非离子型表面活性剂的是（）A.十二烷基硫酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚山梨酯-80E.硬脂酸钠答案：D（解析：聚山梨酯（吐温）为非离子型；十二烷基硫酸钠、硬脂酸钠为阴离子型；苯扎溴铵为阳离子型；卵磷脂为两性离子型。）6.关于浸出制剂的特点，下列说法错误的是（）A.保留了原药材的综合疗效B.部分浸出制剂易发生沉淀、霉变C.与原药材相比，有效成分浓度降低D.常用的浸出方法有煎煮法、渗漉法等E.含醇制剂（如酊剂）可延缓水解答案：C（解析：浸出制剂通过提取浓缩，有效成分浓度通常高于原药材。）7.软膏剂中，适用于遇水不稳定的药物的基质是（）A.油脂性基质B.水溶性基质C.乳剂型基质（O/W型）D.乳剂型基质（W/O型）E.凝胶基质答案：A（解析：油脂性基质（如凡士林、羊毛脂）吸水性差，不易与水接触，适合遇水不稳定的药物。）8.下列药物中，不宜填充硬胶囊的是（）A.小剂量刺激性药物B.易风化的药物C.吸湿性强的药物D.油状液体药物E.粉末状药物答案：B（解析：易风化药物会使胶囊壁软化；吸湿性强的药物会使胶囊壁干燥脆裂；刺激性药物需加辅料稀释；油状液体可填充（需用植物油或PEG）。）9.气雾剂中，抛射剂的主要作用是（）A.增加药物溶解度B.降低药物刺激性C.产生压力使药物喷出D.提高药物稳定性E.调节pH值答案：C（解析：抛射剂是气雾剂的动力源，气化产生压力将药物以雾状喷出。）10.下列缓释制剂的释药机制中，属于溶蚀与扩散、溶出结合的是（）A.骨架型缓释片（亲水性凝胶骨架）B.包衣缓释片（不溶性包衣膜）C.微囊化制剂D.渗透泵片E.离子交换树脂缓释制剂答案：A（解析：亲水性凝胶骨架片遇水膨胀形成凝胶层，药物通过扩散和凝胶溶蚀释放；包衣膜通过膜孔扩散；渗透泵通过渗透压驱动；离子交换通过离子置换。）11.关于中药炮制对制剂的影响，下列说法错误的是（）A.酒炙可增加药物的脂溶性，利于经皮吸收B.醋炙可提高生物碱类成分的溶解度C.炒炭可增强止血作用，因产生活性炭吸附成分D.蜜炙可增强润肺止咳作用，因蜂蜜具协同药效E.盐炙可引药入肾，因盐能软坚润下答案：C（解析：炒炭止血主要是通过炭化后产生新的成分（如鞣质）或增强原有止血成分活性，而非活性炭吸附。）12.下列不属于中药制剂稳定性考察项目的是（）A.性状B.含量测定C.微生物限度D.崩解时限（或溶出度）E.重金属含量答案：E（解析：稳定性考察包括物理（性状、崩解）、化学（含量）、生物学（微生物）指标，重金属为安全性指标，非稳定性考察内容。）13.关于丸剂的溶散时限，下列说法正确的是（）A.水丸应在30分钟内溶散B.小蜜丸应在1小时内溶散C.浓缩丸（水蜜丸）应在2小时内溶散D.大蜜丸应在2小时内溶散E.蜡丸应在盐酸溶液（9→1000）中2小时不崩解，再在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内崩解答案：B（解析：水丸1小时；小蜜丸、水蜜丸1小时；浓缩丸（水丸型）2小时；大蜜丸不检查溶散时限；蜡丸先盐酸2小时不崩解，再磷酸盐缓冲液1小时崩解。）14.中药合剂与口服液的主要区别是（）A.合剂需灭菌，口服液不需B.合剂为多剂量，口服液为单剂量C.合剂含醇量高，口服液含醇量低D.合剂用煎煮法制备，口服液用渗漉法E.合剂允许有少量沉淀，口服液需澄清答案：B（解析：合剂一般为多剂量（100ml/瓶），口服液为单剂量（10ml/支），其他选项均不准确。）15.关于栓剂的基质，下列说法正确的是（）A.可可豆脂具有多晶型，α型最稳定B.甘油明胶适用于鞣酸类药物C.聚乙二醇（PEG）基质对黏膜有刺激性D.半合成脂肪酸甘油酯熔点低，不易保存E.泊洛沙姆是油脂性基质答案：C（解析：可可豆脂β型最稳定；甘油明胶遇鞣酸易沉淀；PEG基质吸湿性强，对黏膜有一定刺激；半合成脂肪酸甘油酯熔点适宜，稳定性好；泊洛沙姆为水溶性基质。）16.下列属于靶向制剂的是（）A.缓释胶囊B.脂质体C.溶液剂D.滴丸剂E.软膏剂答案：B（解析：脂质体可通过被动靶向（EPR效应）或主动靶向（修饰配体）定位到靶组织，属于靶向制剂。）17.关于中药注射剂的安全性检查，不包括（）A.热原检查B.异常毒性检查C.过敏反应检查D.溶血性检查E.崩解时限检查答案：E（解析：崩解时限是固体制剂检查项目，注射剂需检查热原、异常毒性、过敏、溶血等。）18.关于颗粒剂的质量要求，下列说法错误的是（）A.粒度检查应全部通过一号筛，且不能通过五号筛的颗粒不得过15%B.水分不得过8.0%C.溶化性检查中，可溶颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊D.泡腾颗粒应在15分钟内完全崩解或溶化E.缓释颗粒需检查释放度答案：D（解析：泡腾颗粒应在5分钟内完全崩解或溶化。）19.关于微囊的制备方法，属于化学法的是（）A.喷雾干燥法B.单凝聚法C.界面缩聚法D.溶剂-非溶剂法E.薄膜分散法答案：C（解析：界面缩聚法通过化学反应（如缩合）形成囊膜，属于化学法；喷雾干燥、单凝聚、溶剂-非溶剂为物理化学法；薄膜分散为物理法。）20.关于药物配伍变化，下列属于物理配伍变化的是（）A.生物碱与鞣酸生成沉淀B.维生素C与烟酰胺发生氧化C.乳剂因pH变化分层D.磺胺类药物与碳酸氢钠生成磺胺钠盐E.乌头碱与甘草酸生成络合物答案：C（解析：乳剂分层是物理稳定性变化（分散相和分散介质分离），属于物理配伍；其他选项均为化学变化（沉淀、氧化、络合）。）二、B型题（配伍选择题，每题1分，共20题，每组5题，共用选项）（21～25题共用选项）A.蜜丸B.水蜜丸C.浓缩丸D.糊丸E.蜡丸21.以蜂蜜为黏合剂，适用于含较多纤维、淀粉或需延缓药效的药物（）22.以蜂蜜和水为黏合剂，较蜜丸节省蜂蜜，硬度适中（）23.药材提取浓缩后与适宜辅料制成，体积小、服用方便（）24.以米糊或面糊为黏合剂，释药缓慢，适用于毒性或刺激性强的药物（）25.以蜂蜡为黏合剂，释药极慢，适用于需要长期缓慢释放的药物（）答案：21.A；22.B；23.C；24.D；25.E（26～30题共用选项）A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流提取法E.超临界CO₂萃取法26.适用于有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、黏液质的药材（）27.利用溶剂循环回流，提高提取效率，适用于热稳定成分（）28.用定量溶剂浸泡药材，定期分离浸出液，适用于黏性药材（）29.溶剂从药材上部连续渗入，保持浓度梯度，提取较完全（）30.利用超临界流体的高溶解性和高扩散性，适用于脂溶性、低挥发性成分（）答案：26.B；27.D；28.B；29.C；30.E（31～35题共用选项）A.崩解剂B.黏合剂C.稀释剂D.润滑剂E.润湿剂31.淀粉浆在片剂中常作为（）32.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）在片剂中常作为（）33.微粉硅胶在片剂中常作为（）34.乳糖在片剂中常作为（）35.乙醇（50%～70%）在片剂中常作为（）答案：31.B；32.A；33.D；34.C；35.E（36～40题共用选项）A.注射用水B.纯化水C.灭菌注射用水D.制药用水E.饮用水36.中药制剂生产中，药材净制时的漂洗用水（）37.注射剂配制的溶剂（）38.注射剂容器的最后一次清洗用水（）39.注射用无菌粉末的溶剂（）40.包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水的统称（）答案：36.E；37.A；38.A；39.C；40.D三、X型题（多项选择题，每题1分，共10题，每题有2～5个正确选项）41.影响药物溶出速度的因素包括（）A.药物的粒径B.药物的溶解度C.溶出介质的体积D.溶出介质的黏度E.温度答案：ABCDE（解析：粒径越小、溶解度越高、溶出介质体积越大/黏度越低、温度越高，溶出速度越快。）42.关于酒剂与酊剂的区别，正确的是（）A.酒剂用蒸馏酒提取，酊剂用乙醇提取B.酒剂多为复方，酊剂可为单方C.酒剂一般不需规定含醇量，酊剂需规定D.酒剂含药量较低，酊剂含药量较高E.酒剂可加入糖或蜂蜜矫味，酊剂不可答案：ABCD（解析：酒剂可用蒸馏酒（如白酒）提取，可加矫味剂；酊剂用规定浓度乙醇提取，需规定含醇量和浓度（如毒剧药100ml相当于原药材10g，普通药20g）。）43.中药注射剂中常用的附加剂有（）A.抗氧剂（如亚硫酸钠）B.抑菌剂（如三氯叔丁醇）C.增溶剂（如聚山梨酯-80）D.止痛剂（如盐酸普鲁卡因）E.等渗调节剂（如氯化钠）答案：ABCDE（解析：注射剂附加剂包括抗氧、抑菌、增溶、止痛、等渗调节等类型。）44.散剂混合时需遵循的原则有（）A.等量递增法（配研法）用于组分比例相差悬殊时B.密度差异大时，先加密度小的，后加密度大的C.含低共熔组分时，需先形成低共熔物再混合D.含液体组分时，可用吸收剂吸收后再混合E.混合时间越长，混合越均匀答案：ABD（解析：低共熔组分需根据情况处理（可能促进溶解或需避免）；混合时间过长可能导致分层（“过混合”），故C、E错误。）45.乳剂不稳定的现象包括（）A.分层（乳析）B.絮凝C.转相D.破裂E.酸败答案：ABCDE（解析：分层（分散相上浮/下沉）、絮凝（可逆聚集）、转相（O/W变W/O）、破裂（不可逆分层）、酸败（微生物污染变质）均为乳剂不稳定现象。）46.关于片剂包衣的目的，正确的是（）A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.控制药物释放部位（如肠溶包衣）D.改善片剂外观E.增加药物溶解度答案：ABCD（解析：包衣不改变药物溶解度，而是通过膜控制释放，故E错误。）47.下列属于物理灭菌法的是（）A.热压灭菌法B.紫外线灭菌法C.环氧乙烷灭菌法D.微波灭菌法E.辐射灭菌法答案：ABDE（解析：环氧乙烷灭菌属于化学灭菌法（气体灭菌），其他为物理法（热力、射线、微波）。）48.关于软膏剂的质量要求，正确的是（）A.应均匀、细腻，无粗糙感B.用于创面的软膏剂应无菌C.乳剂型软膏剂应无油水分离现象D.需检查粒度（用于眼用软膏）E.需检查微生物限度（非无菌产品）答案：ABCDE（解析：所有选项均符合软膏剂质量要求。）49.影响中药制剂稳定性的外界因素有（）