2025年执业药师中药药剂学试题和答案

2025年执业药师中药药剂学试题和答案一、最佳选择题（共15题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于低温粉碎的应用，下列说法错误的是（）A.适用于含糖分较高的药材（如熟地）B.可减少有效成分因受热分解C.对树脂类药材（如乳香）粉碎效果更佳D.需使用液氮等介质降低物料温度答案：A解析：含糖分较高的药材（如熟地、桂圆肉）因吸湿性强、软化点低，常温下易黏附粉碎设备，更适合串料粉碎；低温粉碎主要用于热敏性、树脂类或质地坚硬的药材（如三七、乳香），通过降低物料温度增加脆性，减少有效成分损失。2.乙醇作为浸提溶剂时，浓度为70%时主要提取的成分是（）A.多糖、蛋白质B.生物碱、苷类C.挥发油、游离生物碱D.鞣质、氨基酸答案：B解析：乙醇浓度不同，提取成分有差异：90%以上乙醇提取挥发油、游离生物碱、树脂等；70%～90%乙醇提取生物碱、苷类；50%～70%乙醇提取生物碱、苷类、鞣质；50%以下乙醇提取极性较大的苷类、多糖、有机酸盐等；水（0%乙醇）提取氨基酸、糖类、无机盐等。3.下列关于喷雾干燥的表述，正确的是（）A.适用于热敏性液体物料的干燥B.干燥后物料为块状固体C.需先将物料制成高浓度稠膏D.干燥时间长，易破坏有效成分答案：A解析：喷雾干燥是将液态物料（如稀药液、混悬液）通过雾化器分散成雾滴，与热空气接触瞬间干燥成粉末或细颗粒，特点是干燥速度快（数秒）、温度低，适合热敏性物料，成品为疏松粉末或细颗粒，无需预先浓缩至稠膏。4.散剂制备中“等量递增法”适用于（）A.毒性药物与其他药物的混合B.含共熔成分的药物混合C.密度差异大的药物混合D.颜色差异大的药物混合答案：A解析：等量递增法（配研法）是将量小的药物（如毒性药、贵重药）与等体积量大的辅料或其他药物分次混合，直至全部混匀，确保混合均匀，主要用于毒性药物或剂量小的药物与其他药物的混合。5.颗粒剂“软材”判断的标准是（）A.手握成团，轻压即散B.手握成团，重压不散C.手握无团，松散易流D.手握成块，击之易碎答案：A解析：颗粒剂制软材时，需控制黏合剂用量，以“手握成团，轻压即散”为适度；若软材过干（手握无团）则颗粒松散，过湿（重压不散）则易黏冲或颗粒过硬。6.片剂中崩解剂的作用机制不包括（）A.毛细管作用B.膨胀作用C.润湿热作用D.润滑作用答案：D解析：崩解剂的作用机制包括：毛细管作用（如淀粉）、膨胀作用（如羧甲基淀粉钠）、产气作用（如泡腾崩解剂）、润湿热作用（使片剂内部产生压力）；润滑作用是润滑剂的功能。7.硬胶囊剂填充时，药物的水分含量一般应控制在（）A.2%以下B.5%以下C.9%以下D.12%以下答案：B解析：硬胶囊壳的主要成分为明胶，吸湿性强，若内容物水分过高（＞5%），易导致胶囊壳软化、粘连或崩解迟缓；若水分过低（＜3%），胶囊壳可能变脆、破裂。8.蜜丸制备中，“老蜜”适用于（）A.含大量纤维的药材（如黄芪）B.含大量黏液质的药材（如天冬）C.含大量糖、油脂的药材（如熟地）D.含少量淀粉的药材（如茯苓）答案：A解析：老蜜（炼制温度119～122℃，相对密度1.40）黏性大、含水量低，适用于纤维性强、质地坚硬的药材（如黄芪、甘草）；中蜜（116～118℃，相对密度1.37）用于一般药材（如人参、白术）；嫩蜜（105～115℃，相对密度1.34）用于含黏液质、糖、油脂较多的药材（如熟地、桂圆肉）。9.中药注射剂中，用于除去鞣质的方法是（）A.水醇法B.醇水法C.明胶沉淀法D.酸碱法答案：C解析：鞣质是中药注射剂中常见的杂质，可引起注射疼痛或血栓，常用除去方法包括明胶沉淀法（鞣质与明胶生成沉淀）、醇溶液调pH法（鞣质在pH8～9时沉淀）、聚酰胺吸附法等；水醇法用于除去多糖、蛋白质，醇水法用于除去树脂、油脂。10.黑膏药基质的主要成分是（）A.橡胶、凡士林B.植物油、红丹C.聚乙二醇、甘油D.蜂蜡、羊毛脂答案：B解析：黑膏药是植物油（如麻油）与红丹（Pb3O4）在高温下反应生成的铅皂基质，具有黏性强、贴敷性好的特点；橡胶膏剂基质为橡胶、凡士林等；软膏剂基质包括油脂性（蜂蜡、羊毛脂）、水溶性（聚乙二醇）等。11.关于药物制剂稳定性，下列说法错误的是（）A.氧化反应多发生于含酚羟基、巯基的药物（如维生素C）B.水解反应主要影响酯类、苷类药物（如阿托品）C.温度升高，药物降解速度一定加快D.光线可催化氧化或分解反应（如硝苯地平）答案：C解析：一般情况下，温度升高会加快药物降解（符合阿伦尼乌斯方程），但某些药物（如含结晶水的药物）在高温下可能因失去结晶水而稳定性提高，因此“一定加快”表述错误。12.下列不属于中药制剂微生物限度检查项目的是（）A.需氧菌总数B.霉菌和酵母菌总数C.金黄色葡萄球菌D.细菌内毒素答案：D解析：微生物限度检查包括控制菌（如金黄色葡萄球菌、沙门菌）、需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数；细菌内毒素属于热原检查项目，用于注射剂等无菌制剂。13.缓释制剂的设计目的不包括（）A.减少服药次数B.提高药物生物利用度C.降低血药浓度波动D.延长药物作用时间答案：B解析：缓释制剂通过延缓药物释放，延长作用时间、减少给药次数、降低血药浓度波动，但不一定提高生物利用度（生物利用度主要与药物吸收有关）。14.关于固体分散体，下列说法正确的是（）A.仅适用于难溶性药物B.载体材料为水溶性时可提高药物溶出C.物理状态为简单混合物D.储存过程中药物不会发生重结晶答案：B解析：固体分散体是药物与载体材料形成的高度分散体系，载体材料（如聚乙二醇、泊洛沙姆）为水溶性时，可提高难溶性药物的溶出速度；既适用于难溶性药物，也可用于易溶性药物（降低溶出）；其物理状态包括分子、胶态、微晶或无定形态；储存时可能发生老化（药物重结晶）。15.下列关于中药制剂质量标准的表述，错误的是（）A.需规定性状、鉴别、检查、含量测定等项目B.含量测定应选择君药或臣药中的有效成分C.检查项包括崩解时限、溶出度、微生物限度等D.性状描述仅需记录颜色，无需涉及形态答案：D解析：中药制剂的性状描述应包括形态（如片剂为圆片）、颜色（如棕褐色）、气味（如气微香）等，需全面反映制剂的外观特征。二、配伍选择题（共20题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）[16-18]A.串料粉碎B.串油粉碎C.蒸罐粉碎D.低温粉碎16.酸枣仁（含大量油脂）的粉碎方法是（）17.熟地黄（含大量糖分）的粉碎方法是（）18.乌鸡（动物药）的粉碎方法是（）答案：16.B17.A18.C解析：含油脂较多的药材（如酸枣仁、桃仁）用串油粉碎（先将部分药材研细，再与油脂药材分次混合）；含糖分、黏液质较多的药材（如熟地、桂圆肉）用串料粉碎（与其他药材交替粉碎）；动物药（如乌鸡、鹿胎）需蒸罐软化后粉碎。[19-21]A.煎煮法B.渗漉法C.回流提取法D.超临界CO₂萃取法19.提取挥发油（如薄荷油）宜选用（）20.有效成分含量低的药材（如洋金花）提取宜选用（）21.需避免有机溶剂残留的中药提取宜选用（）答案：19.D20.B21.D解析：超临界CO₂萃取法适合提取低极性成分（如挥发油），且无有机溶剂残留；渗漉法提取效率高，适合有效成分含量低的药材；回流提取法需反复加热，可能破坏热敏性成分。[22-24]A.干燥失重B.溶化性C.崩解时限D.装量差异22.颗粒剂需检查的项目是（）23.散剂需检查的项目是（）24.胶囊剂需检查的项目是（）答案：22.B23.A24.D解析：颗粒剂需检查溶化性（可溶颗粒需全部溶化）；散剂需检查干燥失重（控制水分）；胶囊剂需检查装量差异（确保每粒装量符合要求）；崩解时限是片剂、胶囊剂的检查项目（但胶囊剂一般检查崩解时限，此处D为装量差异，需注意题目选项）。[25-27]A.润滑剂B.黏合剂C.崩解剂D.稀释剂25.片剂处方中，淀粉浆的作用是（）26.片剂处方中，硬脂酸镁的作用是（）27.片剂处方中，羧甲基淀粉钠的作用是（）答案：25.B26.A27.C解析：淀粉浆（浓度8%～15%）是常用黏合剂；硬脂酸镁是常用润滑剂（降低颗粒间及颗粒与冲模间的摩擦力）；羧甲基淀粉钠（CMS-Na）是高效崩解剂（吸水膨胀促进片剂崩解）。[28-30]A.水丸B.蜜丸C.浓缩丸D.滴丸28.采用泛制法制备，以水或酒为赋形剂的是（）29.采用滴制法制备，基质为聚乙二醇的是（）30.药材经提取浓缩后与适宜辅料制成的丸剂是（）答案：28.A29.D30.C解析：水丸用泛制法，以水、酒、醋等为赋形剂；滴丸用滴制法，基质多为水溶性（如PEG）或脂溶性（如硬脂酸）；浓缩丸是药材提取浓缩后与药粉或辅料制丸，体积小、服用方便。三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目基于一个案例，每个问题的备选项中，只有1个最符合题意）案例：某中药复方制剂“养阴清肺颗粒”的制备工艺如下：处方：地黄200g、麦冬150g、玄参150g、川贝母100g、白芍100g、牡丹皮80g、薄荷50g、甘草50g。工艺：①薄荷提取挥发油（水蒸气蒸馏法），药渣与其余药材加水煎煮2次（第一次1.5小时，第二次1小时），合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.15（60℃）的清膏；②清膏加乙醇至含醇量60%，冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.30（60℃）的稠膏；③稠膏与蔗糖、糊精（1:1）混合制软材，过14目筛制粒，60℃干燥，整粒，喷加薄荷挥发油（用乙醇溶解），混匀，即得。31.步骤①中，薄荷采用水蒸气蒸馏法提取挥发油的依据是（）A.挥发油难溶于水，可随水蒸气蒸馏B.挥发油易溶于水，需高温提取C.挥发油密度大于水，可分层收集D.挥发油对热不稳定，需低温提取答案：A解析：水蒸气蒸馏法适用于具有挥发性、难溶于水或微溶于水、与水共沸不发生反应的成分（如挥发油），利用挥发油与水蒸气分压之和等于大气压的原理，使挥发油随水蒸气馏出。32.步骤②中，“加乙醇至含醇量60%”的目的是（）A.增加有效成分溶解度B.沉淀除去多糖、蛋白质等杂质C.促进挥发油溶解D.防止微生物污染答案：B解析：水提液中加乙醇（醇沉法）可使多糖、蛋白质、黏液质等水溶性杂质因醇浓度升高而沉淀，从而纯化药液；60%乙醇可沉淀大部分杂质，保留苷类、生物碱等有效成分。33.步骤③中，制粒时加入蔗糖和糊精的主要作用是（）A.增加颗粒甜味B.作为稀释剂和黏合剂C.提高颗粒硬度D.防止吸潮答案：B解析：蔗糖（甜味剂）和糊精（稀释剂）在颗粒剂中主要作为填充剂（稀释剂），同时与稠膏混合后可增加软材黏性（黏合剂作用），帮助制粒。34.干燥温度控制在60℃的主要原因是（）A.避免薄荷挥发油挥发损失B.防止蔗糖熔化黏连C.加快干燥速度D.减少有效成分热分解答案：A解析：薄荷挥发油具有挥发性，高温（＞60℃）易损失，因此干燥温度需控制在60℃以下，兼顾挥发油保留和干燥效率。35.成品颗粒剂需检查的关键项目不包括（）A.溶化性B.粒度C.微生物限度D.崩解时限答案：D解析：颗粒剂需检查溶化性（可溶颗粒应全部溶化）、粒度（不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒不得过15%）、微生物限度；崩解时限是片剂、胶囊剂的检查项目，颗粒剂无此要求。四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）36.影响浸提效果的因素包括（）A.药材粒度B.浸提温度C.浸提时间D.溶剂pH值答案：ABCD解析：浸提效果受药材粒度（越细越易提取，但过细易堵塞）、温度（适当升高可增加溶解度和扩散速度）、时间（过长可能导致杂质溶出）、溶剂pH（调节溶剂极性，促进有效成分溶出）、溶剂用量、搅拌等因素影响。37.丸剂的特点包括（）A.服用方便，适用于慢性病B.作用缓和持久C.含药量高，生物利用度好D.可包衣改善稳定性答案：ABD解析：丸剂（如水丸、蜜丸）因释药缓慢，作用缓和持久，适合慢性病；可通过包衣（如肠溶衣）提高稳定性；但含药量因赋形剂（如蜂蜜）较多而较低，生物利用度一般低于片剂、胶囊剂。38.中药注射剂的质量要求包括（）A.无菌B.无热原C.pH值4～9D.重金属及有害元素符合规定答案：ABCD解析：中药注射剂需符合无菌、无热原（或细菌内毒素）、pH值4～9（与血液pH7.4相近）、重金属及有害元素（如铅、镉）限量、有关物质（如杂质）限量等要求。39.软膏剂基质的要求包括（）A.性质稳定，不与药物反应B.无刺激性，不妨碍皮肤正常功能C.具有适宜的黏稠度，易涂布D.能吸收伤口分泌物答案：ABCD解析：软膏剂基质需满足：化学性质稳定（不与药物反应）、物理性质适宜（黏稠度适中，易涂布）、生物相容性好（无刺激，不妨碍皮肤呼吸）、具有一定吸水性（吸收分泌物）等。40.关于药物制剂包装，下列说法正确的是（）A.玻璃包装适用于对光敏感的药物（需用棕色瓶）B.塑料包装需考虑药物与塑料的相互作用（如吸附）C.铝箔包装阻隔性好，可防潮、避光D.包装材料只需符合美观要求答案：ABC解析：包装材料需具备保护功能（防潮、避光、阻隔气体）、相容性（不与药物反应或吸附药物）、安全性（无毒性）；玻璃（棕色）可避光，塑料可能吸附药物（如胰岛素），铝箔阻隔性强，均需符合功能要求而非仅美观。五、案例分析题（共5题，每题2分。根据背景信息，综合分析并回答问题）背景：某中药外用软膏剂“湿毒清软膏”上市后，部分患者反馈使用后出现皮肤红肿、瘙痒等刺激反应。经调查，处方为：地肤子提取物10g、白鲜皮提取物8g、苦参提取物5g、凡士林80g、羊毛脂10g、羟苯乙酯0.1g。制备工艺：将提取物与凡士林、羊毛脂（加热至70℃熔化）混合，搅拌至冷凝，加入羟苯乙酯（乙醇溶解），混匀即得。41.分析患者出现皮肤刺激的可能原因（至少列出3点）。答案：①基质选择不当：凡士林为油脂性基质，透气性差，可能阻碍皮肤正常呼吸，导致局部湿热加重刺激；②药物粒度：提取物未粉碎至细粉（＞150μm），粗颗粒可能摩擦皮肤产生机械刺激；③防腐剂羟苯乙酯：部分患者对羟苯酯类防腐剂敏感，可引发接触性皮炎；④pH值不适：提取物可能偏酸性或碱性，与皮肤pH（4.5～6.5）差异大，刺激皮肤；⑤制备温度：基质加热至70℃可能破坏部分提取物中的有效成分，产生降解产物刺激皮肤。42.提出改进该软膏剂刺激性的具体措施（至少3项）。答案：①调整基质组成：加入水溶性基质（如聚乙二醇）或乳剂型基质（O/W型），提高透气性和释药能力；②细化药物颗粒：将提取