规范急诊处方制度

PAGE规范急诊处方制度一、总则（一）目的为加强急诊处方管理，提高急诊医疗服务质量，保障患者用药安全，根据《处方管理办法》等相关法律法规，结合本医院实际情况，制定本制度。（二）适用范围本制度适用于本医院急诊科所有医师开具的急诊处方。（三）基本原则1.遵循安全、有效、合理、经济的用药原则。2.严格执行处方管理的相关法律法规和规章制度。3.确保急诊患者能够及时、准确地获得所需药物治疗。二、处方开具（一）医师资质1.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。2.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。3.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。（二）开具要求1.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。2.急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。3.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。4.医师开具处方应当字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。5.医师开具处方时应当使用中文，医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。6.在开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。（三）药品选择1.医师应当优先选用国家基本药物、医疗保险药品目录中的药品以及同类药品中价格合理的药品。2.除特殊情况外，应当注明临床诊断。3.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。三、处方审核（一）审核流程1.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。2.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。3.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。（二）审核标准1.处方用药与临床诊断相符性：诊断明确，用药针对性强，所选药物能够有效治疗疾病。根据患者病情、年龄、性别、过敏史等因素合理选择药物。2.剂量、用法正确性：药物剂量符合药品说明书及临床诊疗指南的要求。给药途径、用药时间、用药频次合理，符合患者实际情况。3.选用剂型与给药途径合理性：根据药物性质、患者病情及用药依从性等因素选择合适的剂型。给药途径能够保证药物有效吸收，达到预期治疗效果。4.避免重复给药：审核处方中是否存在两种或两种以上药物成分相同或药理作用相似的药物同时使用。对于复方制剂，注意其成分与其他药物的相互作用，避免重复用药。5.药物相互作用和配伍禁忌：了解患者正在使用的其他药物，审核处方中药物之间是否存在潜在的药物相互作用。避免使用存在配伍禁忌的药物组合，如药物在体外发生物理或化学变化，影响药物疗效或增加不良反应。四、处方调配（一）调配流程1.药师应当按照操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。2.调配药品时，应当检查药品的批准文号，并做好核对工作；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。3.药师在完成处方调配后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。（二）调配要求1.严格遵守调配操作规程，确保调配药品的准确性和质量。2.调配过程中应当仔细核对药品名称、剂型、规格、数量、有效期等信息，避免差错。3.对于特殊管理的药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，应当严格按照相关规定进行调配和管理。4.调配好的药品应当妥善包装，注明患者姓名、药品名称、用法、用量等信息，并向患者或其家属进行用药交代和指导。五、处方核对与发药（一）核对流程1.调配完成的处方应当由另一名药师进行核对。核对内容包括处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量、患者姓名、临床诊断等是否一致，核对无误后方可发药。2.核对人员应当在处方上签名或者加盖专用签章。（二）发药要求1.发药时应当呼唤患者姓名，核对患者身份，确保药品发放给正确的患者。2.向患者或其家属详细说明药品用法、用量、注意事项等，解答患者疑问。3.对于需要特殊保存条件的药品，应当告知患者如何正确保存。4.发药后，应当对患者的用药情况进行跟踪随访，了解患者用药效果和不良反应情况。六、处方保存（一）保存期限1.急诊处方保存期限为1年。2.保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。（二）保存要求1.应当按照规定的格式和要求妥善保存处方。2.处方保存应当做到防盗、防火、防潮、防虫、防鼠，确保处方的完整性和可追溯性。3.电子处方应当按照相关规定进行存储和管理，保证其安全性和保密性。七、监督管理（一）内部监督1.医院应当建立健全急诊处方管理制度，加强对急诊处方开具、审核、调配与核对、发药等环节的管理和监督。2.定期对急诊处方质量进行检查和评估，发现问题及时整改。3.对违反本制度的医师和药师，应当按照医院相关规定进行处理。（二）外部监督1.接受卫生行政部门、药品监督管理部门等相关部门的监督检查。2.积极配合相关部门对急诊处方管理工作的监督检查，如实提供有关资料和情况。八、培训与教育（一）培训计划1.医院应当制定急诊处方管理培训计划，定期组织医师、药师参加相关培训。2.培训内容包括处方管理法律法规、处方开具规范、药品知识、用药安全等方面。（二）教育方式1