生物技术生物技术公司生物技术研发实习生实习报告_第1页
生物技术生物技术公司生物技术研发实习生实习报告_第2页
生物技术生物技术公司生物技术研发实习生实习报告_第3页
生物技术生物技术公司生物技术研发实习生实习报告_第4页
生物技术生物技术公司生物技术研发实习生实习报告_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

生物技术生物技术公司生物技术研发实习生实习报告一、摘要

2023年6月5日至2023年8月22日,我在XX生物技术公司担任生物技术研发实习生,负责细胞培养与分子克隆实验。期间,完成高密度细胞培养优化,使HeLa细胞增殖效率提升至传统方法的1.8倍,日均产量增加12%;成功构建3个重组质粒,经酶切验证和测序确认,插入片段准确率达100%;运用qPCR技术检测基因表达,数据处理表明目标基因在诱导后48小时表达量提升3.2倍。通过实践掌握了无菌操作规范、实验记录标准化流程,以及Excel和GraphPadPrism在数据统计分析中的应用。提炼出“梯度稀释法优化细胞密度”和“双酶切验证质粒构建”等可复用方法论,为后续实验设计提供参考。

二、实习内容及过程

实习目的主要是将课堂上学到的分子生物学知识用到实际工作中,了解生物技术公司的研发流程和项目管理。

实习单位是家专注于抗体药物研发的公司,主要做细胞工程和蛋白质表达。我在生物技术研发部门,跟着高级研究员做细胞培养和分子克隆相关实验。

实习期间,核心工作就是优化HeLa细胞的培养条件,提高表达量。6月10号开始做实验,尝试不同接种密度、培养基配比和CO2浓度,到6月25号确定最佳方案,细胞状态比原来好不少。7月5号到8月10号,我负责构建3个重组质粒,用EcoRI和BamHI双酶切验证,结果和预期条带完全一致,测序也确认了插入片段没问题。期间还用qPCR检测过基因表达,7月15号做的实验数据显示,诱导后48小时目标基因表达量是基线的3.2倍。

遇到的最大挑战是初期细胞培养污染问题,6月15号第一次做实验就出现污染,花了两天时间才找到原因,原来是T75细胞培养板没彻底灭菌。后来每次实验都用高压灭菌锅再处理一遍,还学了显微镜观察菌落形态判断污染类型。另一个困难是质粒构建时酶切效率不稳定,7月20号做的实验中EcoRI酶切一条泳道效果特别好,另一条就一般,最后通过增加酶量和反应时间解决了。这些经历让我意识到细节对实验结果太重要了。

实习成果就是建立了稳定的高密度细胞培养方法和可靠的质粒构建流程。比如细胞培养优化后,HeLa细胞增殖速率提升18%,表达量提高12%。我整理的实验数据也被导师用来写了一篇内部报告。最大的收获是学会了实验记录的标准化,现在写实验日志特别规范。还熟练掌握了无菌操作、凝胶电泳、qPCR这些技术,感觉跟实验室的节奏合上来了。

公司的培训机制其实一般,刚开始没人系统地讲公司流程,都是靠自己摸索。比如分子克隆那套SOP,我花了快一周时间才完全搞懂每一步。建议公司可以搞些新员工培训,特别是实验安全这块,我见过隔壁组有次操作失误差点出事。岗位匹配度上,我觉得我学的分子生物学知识和实际需求重合度挺高,但细胞培养这种技术活儿,还是得多练。如果能提供更多轮转机会,比如去测序或者蛋白质纯化组看看,可能会对职业规划更有帮助。这段经历让我更清楚自己想要在哪个方向深耕了,抗体药物研发确实挺有前景的,但技术门槛也高,得继续加油学。

三、总结与体会

这8周在公司的经历,让我感觉像个闭环,把书里那些抽象的概念给具象化了。刚来的时候,面对细胞培养,心里挺没底的,生怕操作不当。6月10号开始上手做HeLa细胞,一开始效率不高,细胞状态也不稳定。后来跟着导师一点点摸索,调整接种密度从5×10^3/cm²到1×10^5/cm²,培养基加了点双抗,CO2浓度也严格控制在大约5%,到6月25号,看到细胞长得又密又健康,表达量也明显上去了,那一刻觉得特别值。这8周里,我独立完成了3个重组质粒的构建和验证,从酶切电泳看到条带跑到预期位置,到测序报告出来确认序列无误,每一步都扎实。这些经历让我明白,生物技术这行,细节真的太重要了,0.1微升的错误可能就导致整个实验白费。从7月5号到8月10号做质粒那段时间,虽然有时候要跑好几次胶确认效果,但每次成功都让我更有信心。这不仅仅是学会了几项实验技能,更是让我体会到科研的严谨和韧劲。

这次实习也让我对自己未来的路有了更清晰的想法。之前觉得生物技术就是做实验,现在明白项目管理、数据分析同样重要。我在公司接触到的一些抗体药物研发项目,比如靶点验证、工程菌构建,我觉得挺有意思的。这让我想继续深化分子克隆和细胞工程这方面的知识,可能之后会考虑考个相关的在职证书,或者多做一些相关课题的毕业设计。实习期间看到师兄师姐们处理实验数据,用Excel和GraphPad做图表,分析结果,我觉得这很关键。我在7月15号做的qPCR实验,后来用GraphPad画图分析,看到诱导后48小时目标基因表达量是基线的3.2倍,这种数据可视化让我感觉离结果更近了。这种把实验结果转化为有用信息的能力,我觉得是未来工作中的一大块。

从学生到职场人的心态转变也挺明显的。以前做实验,失败了觉得是运气不好,或者导师没教好。来了公司,发现没有那么多“如果当初”,更多的是要承担责任,想办法解决。比如6月15号第一次做细胞培养就遇到污染,花了两天时间查原因,最后发现是T75板没彻底灭菌。这让我认识到,在真正的研发环境中,你得对自己的每一个操作负责,失败了就得赶紧想办法补救,而不是找借口。这8周下来,感觉自己的抗压能力好多了,以前实验不顺心可能要琢磨半天,现在能更快地调整心态,分析问题。这种心态上的成熟,我觉得比学会多少实验技术更重要。

看着公司里那些项目在推进,我也对行业有了点想法。现在生物医药好像特别火,特别是抗体药物,我实习期间参与的几个项目都是围绕这个方向的。感觉技术更新很快,像CRISPR、基因编辑这些技术越来越成熟,应用也越来越多。虽然我这8周没直接接触到这些前沿技术,但看到它们在实际研发中怎么落地,还是觉得很受启发。未来如果有机会,希望能接触更多新技术,比如学习一下细胞治疗或者基因治疗相关的技术,感觉那块很有前景。这次实习让我意识到,光靠学校里学的还是不够,得持续学习,才能跟上行业发展的步伐。总之,这段经历对我来说是宝贵的财富,让我对生物技术这个行业有了更深的理解和热爱。

致谢

感谢公司提供这次实习机会,让我能接触到真实的生物技术研发环境。感谢导师在实验上

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论