2026年药士考试复习试卷及答案

2026年药士考试复习试卷及答案考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、药物的生物利用度是指

A.药物在体内的吸收程度

B.药物在体内的分布速度

C.药物在体内的代谢速率

D.药物在体内的排泄速度答案：A

解析：生物利用度指的是药物进入体循环的量和速度，反映药物被吸收的程度。2、下列哪项是药物的清除率（CL）的计算公式

A.CL=Dose/AUC

B.CL=AUC/Dose

C.CL=Dose×AUC

D.CL=AUC+Dose答案：A

解析：清除率（CL）是单位时间内机体清除药物的速率，公式为CL=Dose/AUC，其中Dose为给药剂量，AUC为血药浓度-时间曲线下面积。3、药物在体内经肝脏代谢的主要途径是

A.肝药酶系统

B.胆汁排泄

C.肾脏排泄

D.脂肪组织储存答案：A

解析：肝药酶系统是药物代谢的主要场所，负责大部分药物的氧化、还原和水解反应。4、药物动力学中，半衰期（t₁/₂）是指

A.药物浓度降低一半所需的时间

B.药物达到稳态浓度的时间

C.药物吸收完成的时间

D.药物与蛋白结合的时间答案：A

解析：半衰期是指药物浓度降低一半所需的时间，是描述药物消除动力学的重要参数。5、药物在体内达到稳态浓度的时间通常为

A.1~2个半衰期

B.2~3个半衰期

C.3~5个半衰期

D.5~7个半衰期答案：C

解析：药物在体内达到稳态浓度一般需要经过3~5个半衰期，此时药物的摄入量与消除量达到平衡。6、下列哪项是药物的表观分布容积（Vd）的定义

A.药物在体内总分布的容积

B.药物与血浆蛋白结合的容积

C.药物在体内消除的容积

D.药物在体内代谢的容积答案：A

解析：表观分布容积是指药物在体内分布时，假设其在体内均匀分布，所需的体液容积。7、药物与血浆蛋白结合的主要作用是

A.增加药物的排泄速度

B.增加药物的生物利用度

C.降低药物的毒性

D.增加药物的游离浓度答案：C

解析：药物与血浆蛋白结合可降低其游离浓度，从而减少毒性作用。8、药物的动力学模型中，零阶动力学的特点是

A.药物浓度与消除速率成正比

B.消除速率恒定，与浓度无关

C.消除速率随浓度升高而加快

D.消除速率随浓度升高而减慢答案：B

解析：零阶动力学是指消除速率恒定，与药物浓度无关。9、药物的最小抑菌浓度（MIC）是指

A.最低有效药物浓度

B.最低杀菌药物浓度

C.最高有效药物浓度

D.最高杀菌药物浓度答案：B

解析：最小抑菌浓度（MIC）是指药物在体外抑制微生物生长的最低浓度。10、下列哪项是药效学研究的主要内容

A.药物在体内的吸收过程

B.药物在体内的分布过程

C.药物对机体的作用机制

D.药物的代谢和排泄过程答案：C

解析：药效学主要研究药物对机体的作用机制和效果。11、药物的首过效应是指

A.药物在胃肠道中被吸收

B.药物在肝脏中被代谢

C.药物在体内的分布过程

D.药物在体内的排泄过程答案：B

解析：首过效应是指药物在通过肝脏时被部分代谢，导致进入体循环的药量减少。12、药物的口服吸收受哪些因素影响

A.药物溶解度

B.胃肠pH值

C.药物剂型

D.以上都是答案：D

解析：药物的口服吸收受药物溶解度、胃肠pH值、剂型以及胃肠道运动等多种因素影响。13、药物的半数致死量（LD₅₀）是指

A.引起50%动物死亡的最小剂量

B.引起50%动物死亡的最大剂量

C.引起50%动物死亡的剂量

D.引起50%动物中毒的剂量答案：C

解析：半数致死量（LD₅₀）是指引起50%受试动物死亡的药物剂量。14、下列哪种药物属于前药

A.胰岛素

B.美托洛尔

C.卡马西平

D.阿司匹林答案：B

解析：前药是指在体内经代谢后才具有药理活性的药物，如美托洛尔。15、药物的相互作用中，哪种类型较为常见

A.体外相互作用

B.体内相互作用

C.药物与食物的相互作用

D.药物与血浆蛋白的相互作用答案：B

解析：药物的体内相互作用较为常见，包括药酶诱导、抑制和竞争性拮抗等。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药物的动力学研究通常包括吸收、分布、代谢和____。答案：排泄

解析：药物动力学通常包括吸收、分布、代谢和排泄四个过程，称为ADME。17、药物制剂中常用的赋形剂有_、_和____。答案：填充剂，粘合剂，润滑剂

解析：赋形剂是用于改善制剂性能的辅助成分，常见的有填充剂、粘合剂和润滑剂。18、药物的清除率（CL）与_和_的乘积有关。答案：药物剂量，血药浓度-时间曲线下面积

解析：清除率（CL）通过药动学公式CL=Dose/AUC计算。19、药物的最小有效浓度（MEC）应高于____。答案：最小抑菌浓度

解析：最小有效浓度（MEC）应高于最小抑菌浓度（MIC），以保证抗菌效果。20、药物与血浆蛋白结合率超过____%可影响其分布和代谢。答案：90

解析：药物与血浆蛋白结合率超过90%会影响其分布和代谢。21、药物的生物利用度通常用____表示。答案：AUC

解析：生物利用度通常用血药浓度-时间曲线下面积（AUC）表示。22、药物在体内分布时，应避开____。答案：脑脊液

解析：药物在体内分布时，应避开脑脊液，因为其屏障作用较强。23、药物的首过效应主要发生在____。答案：肝脏

解析：首过效应是指药物在肝脏中被迅速代谢的现象。24、药物的熔点一般用____测定。答案：熔点仪

解析：药物熔点通常通过熔点仪测定。25、药品有效期一般是指药品在____下保持效价和质量的期限。答案：标准储存条件

解析：药品的有效期是在标准储存条件下保持效价和质量的期限。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述药物的半衰期（t₁/₂）在临床意义中的作用。答案：半衰期是临床用药的重要参数，用于计算给药间隔、预测药物在体内的蓄积情况以及评估药物的消除速度。

解析：半衰期可用于确定给药频率，监测药物的浓度变化，以及判断药物在体内消除的快慢。27、说明药物代谢与药物作用的关系。答案：药物代谢过程中，某些药物可能被转化为活性形式而增强药效，或转化为无活性形式而降低药效；也可能导致毒性增加或降低。

解析：药物代谢对药效具有关键影响，包括活化、失活、毒性增强或降低等多种情况。28、药物的首过效应如何影响其生物利用度？答案：首过效应减小了药物的生物利用度，因为药物在通过肝脏时被部分代谢，导致进入体循环的药量减少。

解析：首过效应使得口服药物在肝代谢后进入血循环的药量减少，导致生物利用度降低。29、药物的表观分布容积（Vd）对临床用药有何指导意义？答案：表观分布容积可以指导医生选择合适的给药剂量和调整给药方案。Vd越大，意味着药物分布越广泛，可能需要较大剂量才能达到有效血药浓度。

解析：表观分布容积是药物在体内分布广度的指标，影响剂量调整和给药方案的选择。30、举例说明药效学中的受体类型对药物作用的影响。答案：例如阿片受体，激动剂如吗啡可激活该受体产生镇痛作用，拮抗剂如纳洛酮可阻断该受体，从而减轻或消除阿片类药物的作用。

解析：药效学中的受体类型决定了药物的作用机制和效应，激动剂和拮抗剂分别引起激活和阻断效应。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某药物按一级动力学消除，t₁/₂为4小时，若静脉注射给药100mg，问24小时后体内剩余量为多少？（保留两位小数）答案：11.46mg

解析：一级动力学消除中，药物剩余量可用公式：剩余量=给药量×e^(-kt)，其中k=ln2/t₁/₂=0.693/4=0.17325，t=24小时。计算得剩余量=100