2026年药士考试试卷及答案

2026年药士考试试卷及答案考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、下列哪项不属于药品质量标准的内容？

A.药品的性状

B.药品的检验方法

C.药品的生产日期

D.药品的储存条件答案：C

解析：药品质量标准主要包含性状、鉴别、检查、含量测定等内容，不包括生产日期。2、药物的半数致死量（LD50）是指：

A.导致50%动物死亡的剂量

B.导致100%动物死亡的剂量

C.导致50%动物出现中毒反应的剂量

D.导致50%动物出现疗效的剂量答案：A

解析：LD50是半数致死量，指在实验中能引起50%实验动物死亡的最小剂量。3、下列哪项是药物不良反应的定义？

A.药物在治疗剂量下引起的有害反应

B.药物在超剂量下引起的反应

C.药物与食物相互作用引起的反应

D.药物治疗期间出现的生理反应答案：A

解析：药物不良反应是指在正常剂量下，药物带来的与治疗目的无关的有害反应。4、药典中，药品的“性状”项主要描述：

A.药品的酸碱度

B.药品的颜色、气味等理化性质

C.药品的功效

D.药品的化学结构答案：B

解析：药品的“性状”项主要描述外观、颜色、气味和物理状态等理化性质。5、药物的稳定性试验包括：

A.高温试验

B.高湿试验

C.强光照射试验

D.以上都是答案：D

解析：药物的稳定性试验通常包括高温、高湿、强光照射等多种条件试验。6、下列哪项是药物的鉴别试验方法？

A.HPLC

B.TLC

C.IR

D.以上都是答案：D

解析：HPLC（高效液相色谱法）、TLC（薄层色谱法）和IR（红外光谱法）都是常用的药物鉴别方法。7、药品的批准文号格式为：

A.国药准字Z+4位年号+4位顺序号

B.国药准字H+4位年号+4位顺序号

C.国药准字S+4位年号+4位顺序号

D.国药准字+4位年号+4位顺序号答案：A

解析：抗生素类药品批准文号格式为“国药准字S+4位年号+4位顺序号”，其余类药品格式为“国药准字+4位年号+4位顺序号”。8、药物制剂的含量测定中，常用的分析方法是：

A.滴定法

B.色谱法

C.光谱法

D.以上都是答案：D

解析：药物制剂的含量测定可根据实际需要使用滴定法、色谱法、光谱法等方法。9、药品包装上印有“OTC”标志，表示该药品是：

A.处方药

B.非处方药

C.医疗机构配制的制剂

D.中药答案：B

解析：OTC为非处方药的英文缩写，表示可在药店自行购买的药品。10、药品的“有效期”是指：

A.药品在规定的储存条件下，质量符合规定要求的期限

B.药品在特定温度下保持稳定的时间

C.药品从生产到报废的总时间

D.药品从生产到使用的时间答案：A

解析：有效期是指在规定的储存条件下，药品质量符合规定的期限。11、药物的生物利用度是指：

A.药物在体内吸收的速度和程度

B.药物在体外溶解的速度

C.药物在体内排泄的路径

D.药物在体内的代谢过程答案：A

解析：生物利用度是药物被机体吸收进入血液循环的相对量和速率。12、药品说明书中的“用法用量”项不包括：

A.服用方法

B.服用剂量

C.服用频率

D.药品的化学结构答案：D

解析：用法用量项包含服用方法、剂量、频率等内容，不包括化学结构。13、药物不良反应的报告制度是：

A.自愿报告制度

B.强制报告制度

C.不需报告

D.以上都不对答案：A

解析：药物不良反应报告一般采用自愿报告制度，由医务人员或患者上报。14、药品的杂质检查主要是为了：

A.保证药品的安全性

B.保证药品的有效性

C.保证药品的稳定性

D.以上都是答案：D

解析：杂质检查是药品质量控制的重要内容，有助于确保药品的安全、有效和稳定。15、药物的配伍禁忌是指：

A.药物之间相互作用导致疗效降低

B.药物之间相互作用导致不良反应增加

C.药物不能混合使用

D.以上都是答案：D

解析：配伍禁忌指某些药物在混合或共同使用时，可能产生不良反应或降低疗效。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药物在体内被代谢的主要场所是__________________。答案：肝脏

解析：肝脏是药物代谢的主要器官，主要通过肝药酶系统进行代谢。17、药品的“批号”一般由________和________组成。答案：年份、顺序号

解析：批号通常由年份和顺序号组成，用于标识药品的生产批次。18、药物的半衰期（t₁/₂）是指体内药物浓度下降________所需的时间。答案：一半

解析：半衰期是指体内药物浓度下降一半所需的时间。19、药品的________检查主要是评价其在规定储存条件下保持质量的能力。答案：稳定性

解析：稳定性检查用于确定药品在规定条件下保持质量的时间。20、药物的________试验用于评价其在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。答案：药代动力学

解析：药代动力学研究药物在体内的动态变化过程。21、药品说明书中的“适应症”项指的是该药品的________。答案：治疗用途

解析：适应症是药品可用于治疗的疾病或症状。22、药物的________是指在一定时间内进入血液的药物量。答案：吸收量

解析：吸收量是药物从体内吸收进入血液循环的总量。23、药物含量测定的常用方法有________、________和________。答案：滴定法、色谱法、光谱法

解析：这三种方法是常用的内容测定方法。24、药物不良反应可分为________和________反应。答案：变态反应、非变态反应

解析：药物不良反应分为这两类。25、药品的“贮藏”项主要说明其________和________。答案：储存条件、有效期

解析：药品的贮藏条件和有效期需在说明书中标明。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述药品质量标准的主要内容。答案：药品质量标准主要包括性状、鉴别、检查、含量测定等部分。

解析：药品质量标准是药品生产和质量控制的依据，主要包括性状、鉴别、检查和含量测定等内容。27、什么是药物的生物利用度？写出其影响因素。答案：药物的生物利用度是指药物被机体吸收进入血液循环的相对量和速度。影响因素包括剂型、药物溶解度、胃肠道pH值、食物影响等。

解析：生物利用度是药物治疗效果的重要指标，影响因素涉及药物的理化性质和机体状态。28、简述药品批准文号的含义和格式。答案：药品批准文号是药品经国家药品监督管理部门批准后获得的编号，用于标识药品的合法性。格式通常为“国药准字+类别代码+年号+顺序号”。

解析：批准文号是药品合法性和身份的标志，用于监管和追踪。29、简述药物代谢的主要途径和意义。答案：药物代谢主要在肝脏进行，通过氧化、还原、水解和结合等反应，将药物转化为更易排泄的形式，从而降低其毒性，实现药物的排出。

解析：药物代谢是药物在体内的转化过程，是其清除的重要方式。30、简述药品不良反应的定义和分类。答案：药品不良反应是指在正常剂量下，药品引起的与治疗目的无关的有害反应。可分为药物不良反应和药物不良事件。

解析：药品不良反应分为两种类型，一种是已知的药物不良反应，另一种是未知的不良事件。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某药品的含量为50mg/片，每片服用量为10mg，求服用该药品的剂量是原含量的多少百分比？

答案：20%

解析：剂量百分比=(服用量÷原含量)×100%=(10÷50)×100%=2