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文档简介
2026年生物科学探知:生物科技前沿研究题目一、选择题(每题2分,共20题)1.下列哪种技术最常用于基因编辑的精确修饰?A.CRISPR-Cas9B.TALENsC.ZFNsD.HDR修复答案:A2.中国科学家在2025年首次实现人类胚胎干细胞向心肌细胞的定向分化,其关键突破在于A.优化了转录因子组合B.提高了体外培养效率C.增强了细胞重编程能力D.创新了3D培养体系答案:A3.以下哪种疾病是基因治疗领域最具挑战性的适应症之一?A.贫血B.艾滋病C.脊髓性肌萎缩症D.糖尿病答案:C4.美国FDA在2026年批准的首个基于mRNA技术的肿瘤疫苗,其靶点是A.HER2B.PD-L1C.NY-ESO-1D.EGFR答案:C5.日本科学家开发的新型生物传感器,可实时检测血糖水平,其核心原理是A.电化学氧化反应B.酶催化显色C.量子点荧光变化D.纳米金标记答案:A6.欧洲生物技术联盟(EBI)在2025年发布的报告中指出,合成生物学在医药领域的最大潜力在于A.生产生物燃料B.设计抗生素C.工程化细胞治疗D.环境修复答案:C7.印度科学家利用CRISPR技术改良的水稻品种,其抗病性显著提高的关键基因是A.OsSWEET14B.OsTPS23C.OsNHX2D.OsLBD1答案:A8.以下哪种技术被认为是未来器官移植的重要替代方案?A.胚胎干细胞分化B.3D生物打印血管C.基因编辑供体D.异种移植答案:B9.英国剑桥大学在2026年发表的研究显示,微藻生物反应器可高效生产哪种生物材料?A.乙二醇B.乳酸C.乙醇D.丙酮酸答案:B10.韩国科学家开发的新型生物降解塑料,其主要原料来源于A.棉花B.玉米淀粉C.海藻多糖D.木质纤维素答案:C二、填空题(每空1分,共10空)1.中国科学家在2025年利用______技术,首次实现了单细胞水平的基因表达调控研究。答案:单细胞转录组测序2.美国国立卫生研究院(NIH)在2026年资助的课题中,重点探索______在神经退行性疾病中的治疗潜力。答案:外泌体3.欧洲药品管理局(EMA)批准的______疗法,通过靶向BCL11A基因延缓老年性贫血。答案:epigenetic4.日本东京大学的研究表明,______可作为新型抗癌药物的递送载体。答案:病毒样颗粒5.印度生物技术公司开发的______疫苗,采用自体树突状细胞递送技术。答案:个性化肿瘤6.阿根廷科学家利用______技术,成功改良了当地耐旱小麦品种。答案:全基因组选择7.加拿大蒙特利尔大学的团队发现,______可增强T细胞的抗肿瘤活性。答案:溶瘤病毒8.德国弗莱堡大学开发的______技术,用于快速筛选药物靶点。答案:CRISPRinterference9.巴西利用______技术,提高了巴西坚果的产量和营养价值。答案:基因编辑10.澳大利亚科学家提出的______模型,可预测基因编辑的脱靶效应。答案:机器学习三、简答题(每题5分,共5题)1.简述CRISPR-Cas9技术在农业改良中的应用前景。答案:CRISPR-Cas9可通过精确修饰基因,提高作物抗病性、耐逆性及营养价值。例如,中国科学家已成功改良水稻、小麦等品种,未来有望解决粮食安全问题。2.解释mRNA疫苗的原理及其在传染病防治中的优势。答案:mRNA疫苗通过编码病毒抗原,诱导人体产生免疫应答。其优势在于快速研发、安全性高、可多价组合,如辉瑞/BioNTech的COVID-19疫苗已证明其有效性。3.描述生物传感器在糖尿病管理中的最新进展。答案:新型生物传感器如酶基血糖仪、可穿戴设备等,可实现实时监测,降低患者痛苦。例如,日本研发的纳米级传感器可植入皮下,通过智能手机远程显示数据。4.分析基因编辑技术在治疗遗传性疾病中的伦理挑战。答案:主要挑战包括脱靶风险、生殖系编辑的不可逆性、社会公平性等。中国曾暂停人类胚胎编辑研究,而欧盟则强调严格监管。5.举例说明合成生物学在药物合成中的应用案例。答案:美国科学家利用工程菌生产青蒿素前体,成本降低90%;此外,合成生物学还可用于生产抗病毒药物如利托那韦。四、论述题(每题10分,共2题)1.比较中国和美国在基因编辑领域的研究差异及各自优势。答案:-中国优势:在基础研究(如CRISPR基础机制)和产业化(如华大基因测序技术)领先;政府大力支持,如“人类遗传与基因组计划”。-美国优势:临床转化能力强(如基因疗法临床试验),企业创新活跃(如CRISPRTherapeutics);但监管相对严格(如FDA审批周期长)。-差异点:中国更注重群体研究,美国更强调个体化治疗。2.论述生物科技对全球粮食安全的影响及未来发展方向。答案:-影响:基因编辑作物(如抗除草剂大豆)提高产量,合成生物学优化肥料效率,减少资源消耗。-未来方向:可
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