2025年药品储存养护试题及答案

2025年药品储存养护试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.药品储存库房相对湿度的控制范围是（）A.35%-75%B.40%-80%C.25%-65%D.30%-70%答案：A。解析：《药品经营质量管理规范》规定药品储存库房相对湿度应控制在35%-75%，以保证药品质量稳定，湿度不当可能导致药品潮解、霉变等。2.以下哪种药品应在冷处储存（）A.胰岛素注射液B.阿司匹林片C.维生素C片D.复方丹参滴丸答案：A。解析：胰岛素注射液是生物制品，对温度敏感，需要在冷处（2℃-10℃）储存以保持其活性和有效性。阿司匹林片、维生素C片、复方丹参滴丸一般在常温下储存即可。3.药品堆垛应留有一定的距离，药品与墙的间距不小于（）A.10厘米B.20厘米C.30厘米D.40厘米答案：C。解析：药品堆垛时，药品与墙的间距不小于30厘米，这样有利于空气流通，保证库房内温度和湿度的均匀分布，也便于药品的搬运和管理。4.药品养护人员对库存药品应进行定期质量检查，一般品种检查周期为（）A.每月B.每季度C.每半年D.每年答案：B。解析：对于一般品种的库存药品，每季度进行一次定期质量检查可以及时发现药品可能出现的质量问题，如外观变化、有效期临近等。5.易受光线影响而变质的药品，应采用的储存方法是（）A.冷藏储存B.密封储存C.遮光储存D.防潮储存答案：C。解析：易受光线影响而变质的药品，如硝普钠等，需要采用遮光储存的方法，通常使用棕色瓶或黑纸包裹的容器储存，以避免光线对药品的破坏。6.以下关于药品近效期的说法，正确的是（）A.效期在6个月以内的药品为近效期药品B.效期在1年以内的药品为近效期药品C.效期在3个月以内的药品为近效期药品D.效期在9个月以内的药品为近效期药品答案：A。解析：一般将效期在6个月以内的药品定义为近效期药品，对于近效期药品需要重点关注和管理，及时进行催销等处理。7.药品养护档案应保存至药品有效期满后（）A.1年B.2年C.3年D.4年答案：A。解析：药品养护档案记录了药品在储存养护过程中的相关信息，保存至药品有效期满后1年，便于在必要时进行追溯和查询。8.对储存条件有特殊要求的药品，应（）A.与普通药品一起存放B.专柜存放，并做好相应的养护记录C.随意存放D.放在库房门口便于取用答案：B。解析：对储存条件有特殊要求的药品，如需要冷藏、避光等的药品，应专柜存放，并做好相应的养护记录，以确保药品质量。9.药品储存过程中，发现药品有质量问题时，应立即（）A.继续销售B.销毁C.放入不合格品区D.降价处理答案：C。解析：当发现药品有质量问题时，应立即将其放入不合格品区，避免与合格药品混淆，然后按照相关规定进行处理。10.以下哪种药品储存时不需要防潮（）A.胃蛋白酶片B.干酵母片C.青霉素V钾片D.硫酸阿托品注射液答案：D。解析：硫酸阿托品注射液是液体制剂，相对来说受湿度影响较小，不需要特别强调防潮。而胃蛋白酶片、干酵母片、青霉素V钾片等固体制剂容易受潮变质，需要防潮储存。11.药品储存库房的温度应保持在（）A.0℃-30℃B.2℃-8℃C.10℃-30℃D.15℃-35℃答案：A。解析：药品储存库房的温度一般应保持在0℃-30℃，不同类型的药品可能有更具体的温度要求，但这个范围是比较通用的。12.药品养护工作的主要目的是（）A.降低药品成本B.保证药品质量稳定C.增加药品销量D.提高库房利用率答案：B。解析：药品养护工作的核心目的是保证药品在储存过程中的质量稳定，防止药品变质、失效等情况发生，确保用药安全有效。13.对中药材的储存养护，以下说法错误的是（）A.应保持通风干燥B.可以与一般药品混放C.要防止虫蛀、霉变D.定期检查质量答案：B。解析：中药材具有特殊的性质，容易受到虫蛀、霉变等影响，应保持通风干燥，定期检查质量，且不能与一般药品混放，以避免相互影响和交叉污染。14.药品堆码应遵循的原则不包括（）A.按批号堆码B.按剂型堆码C.按颜色堆码D.按效期远近堆码答案：C。解析：药品堆码应按批号、剂型、效期远近等原则进行，以方便管理和保证药品质量，按颜色堆码没有实际的管理意义。15.以下关于药品储存的“五距”要求，错误的是（）A.药品与地面的间距不小于10厘米B.药品与屋顶（房梁）的间距不小于30厘米C.药品与散热器或供暖管道的间距不小于20厘米D.药品与设备的间距不小于30厘米答案：C。解析：药品与散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，以防止温度过高影响药品质量，而不是20厘米。16.对于有特殊储存要求的药品，如生物制品，其储存温度记录应（）A.每天记录一次B.每半天记录一次C.每小时记录一次D.随时记录答案：C。解析：生物制品对温度要求严格，其储存温度记录应每小时记录一次，以便及时发现温度异常情况并采取措施。17.药品养护人员在检查药品时，发现药品包装有破损，应（）A.自行修复包装后继续存放B.正常销售C.按照不合格药品处理D.忽略不计答案：C。解析：药品包装有破损可能会影响药品质量，应按照不合格药品处理，放入不合格品区，避免流入市场。18.以下哪种药品储存时需要防鼠（）A.中药材B.化学药品制剂C.生物制品D.放射性药品答案：A。解析：中药材通常含有丰富的营养成分，容易吸引老鼠，且老鼠可能会啃咬包装、污染药品，所以储存中药材时需要防鼠。19.药品储存养护工作中，对温湿度的监测应（）A.每天定时监测B.每周监测一次C.每月监测一次D.只在特殊天气时监测答案：A。解析：为了保证药品储存环境的温湿度符合要求，应每天定时监测温湿度，并做好记录，以便及时发现问题并调整。20.以下关于药品储存养护的文件记录，说法正确的是（）A.可以随意涂改B.不需要保存C.应真实、完整、准确D.只记录重要信息即可答案：C。解析：药品储存养护的文件记录应真实、完整、准确，不能随意涂改，且需要妥善保存，以便在需要时进行查阅和追溯。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.药品储存的基本要求包括（）A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为35%-75%C.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理D.搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作答案：ABCD。解析：药品储存需要严格按照包装标示的温度要求进行，控制好相对湿度在35%-75%，在人工作业库房按质量状态实行色标管理（合格药品为绿色、不合格药品为红色、待确定药品为黄色），搬运和堆码药品要按外包装标示规范操作，以保证药品质量。2.以下哪些药品需要冷藏储存（）A.人血白蛋白B.人用狂犬病疫苗C.双歧杆菌三联活菌散D.注射用头孢曲松钠答案：ABC。解析：人血白蛋白、人用狂犬病疫苗、双歧杆菌三联活菌散都属于生物制品或活菌制剂，对温度敏感，需要冷藏储存（2℃-10℃）。注射用头孢曲松钠一般常温储存即可。3.药品养护的主要工作内容包括（）A.指导保管人员对药品进行合理储存B.检查在库药品的储存条件C.对库存药品进行定期质量检查D.对近效期药品进行催销处理答案：ABCD。解析：药品养护人员需要指导保管人员合理储存药品，检查储存条件是否符合要求，定期对库存药品进行质量检查，对于近效期药品进行催销等处理，以保证药品质量和减少损耗。4.药品储存时应遵循的“六分开”原则包括（）A.药品与非药品分开B.内服药与外用药分开C.易串味药品与一般药品分开D.中药材与中药饮片分开答案：ABCD。解析：“六分开”原则还包括处方药与非处方药分开、合格药品与不合格药品分开。这些分开原则可以避免药品之间的相互影响和交叉污染，保证药品质量。5.影响药品质量的环境因素有（）A.温度B.湿度C.光线D.空气答案：ABCD。解析：温度过高或过低可能影响药品的稳定性和有效性；湿度过高可能导致药品潮解、霉变，过低可能使药品变干；光线可能使某些药品发生化学反应而变质；空气中的氧气、二氧化碳等可能与药品发生氧化、碳酸化等反应，影响药品质量。6.以下关于药品养护档案的说法，正确的有（）A.应记录药品的基本信息B.应记录药品的养护措施C.应记录药品的质量检查情况D.应长期保存答案：ABC。解析：药品养护档案应记录药品的基本信息、养护措施、质量检查情况等内容，保存至药品有效期满后1年，而不是长期保存。7.药品储存库房应配备的设备有（）A.温湿度监测设备B.通风设备C.避光设备D.防虫防鼠设备答案：ABCD。解析：药品储存库房需要配备温湿度监测设备来实时监测温湿度；通风设备保证空气流通；避光设备用于储存易受光线影响的药品；防虫防鼠设备防止害虫和老鼠对药品造成损害。8.对药品近效期管理的措施包括（）A.建立近效期药品台账B.定期检查近效期药品C.对近效期药品进行催销D.对近效期药品进行降价处理答案：ABC。解析：建立近效期药品台账可以方便管理和跟踪；定期检查能及时掌握近效期药品的情况；催销可以减少药品过期浪费。但不是所有近效期药品都需要降价处理，应根据实际情况决定。9.药品养护过程中，发现药品有以下哪些情况应视为不合格药品（）A.药品包装破损B.药品变色、发霉C.药品超过有效期D.药品说明书缺失答案：ABCD。解析：药品包装破损可能导致药品受污染；变色、发霉说明药品质量已经发生变化；超过有效期的药品有效性和安全性无法保证；药品说明书缺失可能影响患者正确使用药品，这些情况都应视为不合格药品。10.以下关于中药材储存养护的说法，正确的有（）A.应选择干燥、通风、防潮的储存场所B.可采用密封、冷藏等方法储存C.要定期检查中药材的质量，防止虫蛀、霉变D.不同品种的中药材可以混放答案：ABC。解析：中药材储存需要干燥、通风、防潮的场所；对于一些易受潮、易霉变的中药材可以采用密封、冷藏等方法储存；要定期检查质量，防止虫蛀、霉变。不同品种的中药材不能混放，以免相互影响和交叉污染。三、判断题（每题2分，共20分）1.药品储存时，只要温度符合要求，湿度可以不考虑。（）答案：错误。解析：药品储存时，温度和湿度都需要严格控制，湿度不当可能导致药品潮解、霉变等质量问题，所以两者都要考虑。2.所有药品都可以在常温下储存。（）答案：错误。解析：部分药品，如生物制品、活菌制剂等对温度敏感，需要冷藏储存，不是所有药品都能在常温下储存。3.药品养护人员只需要关注药品的外观变化，不需要检查药品的内在质量。（）答案：错误。解析：药品养护人员不仅要关注药品的外观变化，如是否变色、发霉、变形等，还需要通过定期抽样检查等方式关注药品的内在质量，确保药品质量符合要求。4.药品与墙的间距不小于20厘米即可。（）答案：错误。解析：药品与墙的间距应不小于30厘米，以保证空气流通和便于管理。5.易受光线影响的药品可以放在窗户旁边。（）答案：错误。解析：易受光线影响的药品应遮光储存，不能放在窗户旁边，以免光线照射导致药品变质。6.近效期药品可以继续正常销售，不需要特殊管理。（）答案：错误。解析：近效期药品需要重点管理，建立近效期药品台账，定期检查，进行催销等处理，以避免药品过期浪费。7.药品养护档案只需要记录药品的基本信息，不需要记录养护过程。（）答案：错误。解析：药品养护档案应记录药品的基本信息、养护措施、质量检查情况等养护过程的相关内容，以便全面了解药品在储存期间的情况。8.中药材储存时不需要考虑防虫问题。（）答案：错误。解析：中药材含有丰富的营养成分，容易吸引害虫，储存时需要采取防虫措施，如放置防虫剂等。9.药品储存库房的温湿度监测记录可以事后补记。（）答案：错误。解析：药品储存库房的温湿度监测记录应实时、真实记录，不能事后补记，以保证记录的准确性和可靠性。10.不合格药品可以随意销毁，不需要记录。（）答案：错误。解析：不合格药品的销毁需要按照相关规定进行，并且要做好记录，包括销毁的药品名称、数量、原因、时间等信息，以便追溯和监管。四、简答题（每题10分，共10分）1.简述药品储存养护工作的重要性。答：药品储存养护工作具有极其重要的意义，主要体现在以下几个方面：首先，保证药品质量。药品在储存过程中，会受到温度、湿度、光线、空气等多种环境因素的影响。通过科学合理的储存养护措施，如控制库房的温湿度、进行遮光储存等，可以有效避免药品发生变质、失效等情况，确保药品在有效期内保持质量稳定，从而保证药品的安全性和有效性。其次，保障用药安全。质量合格的药品是保障患