2026年执业药师继续教育公需课考试题库附参考答案

2026年执业药师继续教育公需课考试题库附参考答案考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、下列哪一项是药师在药品管理中必须遵守的核心制度？

A.药品分类制度

B.药品审方制度

C.药品采购制度

D.药品储存制度答案：B

解析：药品审方制度是药师在药品管理中必须遵守的核心制度，确保处方的合法性和安全性。2、医疗机构药品集中采购应遵循的原则是？

A.价格优先

B.质量优先

C.公平、公正、公开

D.数量优先答案：C

解析：医疗机构药品集中采购应遵循公平、公正、公开的原则，确保采购的规范性和透明度。3、下列哪项不属于处方审核的内容？

A.药品名称是否正确

B.用量是否符合治疗需要

C.药品价格是否合理

D.药物配伍是否合理答案：C

解析：处方审核内容包括药品名称、用量、配伍等，药品价格不属于处方审核内容。4、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应确保药品的？

A.安全性

B.有效性

C.真实性

D.可追溯性答案：D

解析：药品上市许可持有人应确保药品的真实性和可追溯性，符合药品监管要求。5、药师在调配处方时，若发现医师处方中有错误，应当？

A.拒绝调配

B.将错误处方直接退回

C.与医师沟通核对后调配

D.自行修改处方内容答案：C

解析：药师在调配处方时发现错误，应与医师沟通核对后调配，确保用药安全。6、药品不良反应监测的主体责任单位是？

A.医疗机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.国家药品监督管理局答案：A

解析：药品不良反应监测的主体责任单位是医疗机构，负责发现、报告和分析药品不良反应。7、《药品管理法》新增了哪一类药品的特别管理规定？

A.化学药品

B.生物制品

C.营养保健品

D.医疗器械答案：C

解析：《药品管理法》新增了对营养保健品的特别管理规定，将其纳入药品监管体系。8、儿科用药中，药师应特别注意的事项是？

A.用药剂量

B.药品名称

C.药品价格

D.药品颜色答案：A

解析：儿科用药中，用药剂量是药师必须特别注意的事项，避免用药过量或不足。9、药品使用说明书中的“禁忌”是指？

A.该药品不能与某些药物合用

B.该药品不适合某些人群使用

C.该药品不能用于某些疾病治疗

D.以上都是答案：D

解析：药品使用说明书中的“禁忌”包括不能与某些药物合用、不适合某些人群使用以及不能用于某些疾病治疗。10、药师应遵循的药学服务原则是？

A.提高用药疗效

B.降低药品费用

C.保障用药安全

D.以上都包括答案：D

解析：药师应遵循提高用药疗效、降低成本、保障用药安全等多方面的药学服务原则。11、药品储存时，应按照什么原则进行分类？

A.按剂型分类

B.按用途分类

C.按药品性质分类

D.按药品功效分类答案：C

解析：药品储存应按照药品性质进行分类，包括温度、湿度、避光等特殊储存要求。12、药品的标签必须包含的内容有？

A.有效期

B.生产批号

C.药品名称

D.以上都包括答案：D

解析：药品标签必须包含有效期、生产批号和药品名称等基本信息，确保用药安全。13、药品零售企业对处方药销售的管理规定是？

A.可以开架销售

B.必须凭处方销售

C.可以简化流程销售

D.可以提供代购服务答案：B

解析：处方药必须凭处方销售，确保用药安全和合法。14、药品在运输过程中必须保证的条件是？

A.包装完好

B.环境适宜

C.运输工具合规

D.以上都包括答案：D

解析：药品在运输过程中需保证包装完好、环境适宜及运输工具合规，确保药品质量不受影响。15、药品从生产到使用过程中，各环节应存在的记录是？

A.原料采购记录

B.生产批号记录

C.销售出库记录

D.以上都包括答案：D

解析：药品从生产到使用过程中需保持原料采购、生产批号及销售出库等记录，确保可追溯性。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药品不良反应报告和监测的主体是________。答案：医疗机构

解析：医疗机构是药品不良反应报告和监测的主体，负责日常的监测工作。17、药品的____________是保证药品质量的重要环节。答案：储存

解析：药品的储存条件直接影响药品质量，属于药品质量控制的重要环节。18、药品从生产到使用的全过程，都必须做到____________。答案：可追溯

解析：药品从生产到使用的全过程必须做到可追溯，以确保药品的安全性和有效性。19、药师在审方时，应核实处方的____________是否符合要求。答案：书写规范

解析：药师在审方时，应核实处方的书写规范是否符合要求，确保处方清晰可辨。20、当药品出现质量问题时，应立即____________。答案：停止销售

解析：药品出现质量问题时，应立即停止销售，防止对患者造成不良影响。21、药师在调配药品时，应注意药物的____________是否合理。答案：配伍禁忌

解析：药师在调配药品时，应注意药物的配伍禁忌是否合理，避免不良相互作用。22、处方中“Sig.”代表的是____________。答案：用法用量

解析：处方中的“Sig.”是拉丁语“Signa”的缩写，代表用法用量。23、药品的储存应按照____________进行分类管理。答案：药品性质

解析：药品的储存应按照其性质，如温度、湿度、光照等要求进行分类管理。24、药品生产企业应建立完善的____________系统。答案：质量管理

解析：药品生产企业应建立完善的质量管理系统，确保药品质量合格。25、药师在进行药学服务时，应遵循____________原则。答案：以患者为中心

解析：药师在进行药学服务时，应遵循以患者为中心的原则，保障用药安全与合理。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述药师在提供药学服务时应具备的基本素质。答案：药师应具备专业的药学知识、良好的沟通能力、严谨的审方能力、熟练的调配技能和高度的责任心，才能有效地保障患者用药安全与合理。

解析：药师的基本素质涵盖专业知识、沟通技巧和职业责任，是开展药学服务的基础。27、简述医疗机构药品集中采购的流程。答案：医疗机构药品集中采购流程包括：成立采购小组、制定采购计划、进行市场调研、选择供应商、签订采购合同、入库验收、使用管理。

解析：药品集中采购流程应涵盖从前期准备到后期管理的各个步骤，确保采购科学、规范、透明。28、药品不良反应报告制度有哪些基本要求？答案：药品不良反应报告制度要求医疗机构建立健全监测系统，制定报告流程，定期进行总结分析，及时上报国家药品不良反应监测中心。

解析：药品不良反应报告制度的核心在于完善监测体系、明确报告流程、定期总结分析及及时上报。29、在药品储存管理中，温湿度监控的目的是什么？答案：温湿度监控的目的是确保药品在适宜的环境下储存，防止因环境变化导致药品质量下降或失效。

解析：温湿度监控是药品储存管理的重要内容，对药品稳定性有直接影响。30、请说明处方审核的关键点有哪些？答案：处方审核的关键点包括药品名称是否正确、剂量是否合理、用药是否安全、是否有配伍禁忌、是否符合临床需要。

解析：处方审核的关键在于确保药品名称正确、剂量合适、安全合理，避免处方错误带来的风险。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某药房在调配某种处方时，发现两种药物存在配伍禁忌。请分析药师的职责与处理措施。答案：药师的职责是确保用药安全，处理措施包括：确认配伍禁忌的具体内容、咨询临床药师或医师、建议替代药物、记录情况并上报相关部门。

解析：配伍禁忌是用药安全的重要隐患，药师应具备识别能力并采取有效措施，确保患