2026年执业药师继续教育公需课考试真题及答案

2026年执业药师继续教育公需课考试真题及答案考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、执业药师继续教育学分要求规定，每年参加继续教育的学分数不得低于

A.10学分

B.15学分

C.20学分

D.30学分

答案：B

解析：根据《执业药师职业资格制度规定》，执业药师每年必须完成不少于15学分的继续教育。2、《药品管理法》规定，医疗机构应当建立药品（含罂粟壳）的

A.进销台账

B.调配记录

C.药品销毁记录

D.采购申请单

答案：A

解析：根据《药品管理法》的有关条款，医疗机构必须建立药品进销台账，确保药品的可追溯性。3、执业药师应对处方审查中发现的质量问题，应如何处理？

A.直接丢弃

B.报告相关主管部门

C.与患者沟通后自己处理

D.不做处理

答案：B

解析：发现处方质量问题，执业药师应依法报告相关主管部门，确保用药安全。4、中药饮片的炮制加工应由

A.随意商家

B.有资质的中药饮片生产企业

C.药店自行加工

D.网络平台负责

答案：B

解析：中药饮片的炮制必须由具备相应资质的企业进行，确保中药饮片的质量和安全。5、药品说明书中的“有效期”是指

A.药品从生产日期到报废日期的时间

B.药品从生产日期到首次使用日期的时间

C.药品从生产日期到销售日期的时间

D.药品从生产日期到最后使用日期的时间

答案：D

解析：有效期是指药品从生产日期到最后使用日期的时间，需按规定标注。6、在药品零售企业中，执业药师须对处方药进行

A.自由销售

B.严格审核

C.价格优惠

D.无需审核

答案：B

解析：处方药的销售必须经过执业药师的严格审核，确保用药安全性及合理性。7、药品不良反应的报告制度是由

A.药品生产企业单独负责

B.药品经营企业负责

C.医疗机构负责

D.卫生健康主管部门统一管理

答案：D

解析：药品不良反应报告由国家卫生健康主管部门统一管理，各相关单位需按规定上报。8、药品经营企业在药品购进时，应确保供货方具有

A.任何资质

B.执业药师资格

C.药品经营许可证

D.医疗机构执业许可证

答案：C

解析：药品经营企业必须确保供货方具备合法的药品经营许可证，以保障药品来源合法。9、药品零售企业应设置的岗位包括

A.药品销售岗

B.药品审核岗

C.药品储存岗

D.以上都是

答案：D

解析：药品零售企业需按法规设置药品销售、审核、储存等岗位，确保药品管理合规。10、药品储存应符合规定条件，其中对阴凉库的要求是

A.温度≤20℃

B.温度≤25℃

C.温度≤30℃

D.温度≤15℃

答案：A

解析：阴凉库的温度要求是≤20℃，以保证药品质量不受高温影响。11、药品说明书的格式应包括

A.药品名称、成分、适应症、用法用量、不良反应

B.药品价格、产地、储存条件、销售者

C.药品品牌、规格、批准文号、生产批号

D.药品外观、气味、口感、包装规格

答案：A

解析：药品说明书的核心内容应包含药品名称、成分、适应症等基本项目，以保障用药安全。12、执业药师在服务过程中应关注的病人安全信息不包括

A.药物过敏史

B.既往病史

C.价格信息

D.药物相互作用

答案：C

解析：价格信息不属于执业药师必须关注的病人安全信息，应优先关注病人的用药安全。13、药品召回制度中，药品生产企业应承担

A.全部责任

B.部分责任

C.主要责任

D.不负责任

答案：A

解析：药品召回制度规定药品生产企业是责任主体，需确保药品质量合格。14、执业药师在药学服务中应遵循的道德规范包括

A.为患者谋取利益

B.坚持药品安全、有效、经济的原则

C.假冒伪劣药品自由流通

D.拒绝执业药师资格认证

答案：B

解析：执业药师应坚持药品安全、有效、经济的原则，为患者提供专业服务。15、药品经营企业应建立的管理体系包括

A.质量管理体系

B.环境管理体系

C.经营管理体系

D.财务管理体系

答案：A

解析：药品经营企业必须建立并实施质量管理体系，确保药品的质量和安全。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、执业药师每____年必须参加相应学分的继续教育。

答案：5

解析：执业药师必须每5年参加继续教育，学分数不少于15学分。17、处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师开具____方可购买、调配和使用的药品。

答案：处方

解析：处方药是必须凭处方销售的药品，确保用药安全和合理。18、药品的“批号”是指同一批次药品的____标识。

答案：唯一

解析：批号是药品生产批次的唯一标识，用于追溯药品来源和质量。19、医疗机构应建立中药饮片____制度，确保饮片来源合法。

答案：验收

解析：医疗机构应对中药饮片进行验收，验证其合法性与质量。20、药品的“有效期”从____开始计算。

答案：生产日期

解析：药品的有效期自生产日期起算，需在标识中按规定显示。21、药品经营企业应建立____追溯系统，实现药品来源可查。

答案：全过程

解析：建立全过程追溯系统，确保药品流通各环节的信息可追溯。22、药品标签上有“OTC”表示为____药品。

答案：非处方

解析：OTC表示非处方药，消费者可自行购买使用。23、执业药师应主动向患者说明药品的____、副作用等信息。

答案：适应症

解析：执业药师有责任向患者说明药品的适应症、副作用等关键信息。24、药品储存中，常温库的温度范围是____。

答案：10℃~30℃

解析：常温库的温控范围是10℃至30℃之间，适用于多数普通药品。25、药品说明书上的“规格”一般包括____、含量、剂型等。

答案：用法用量

解析：药品规格包括用法用量、含量、剂型等基本信息，需在说明书中明示。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述执业药师在药品销售过程中应承担的法律责任。

答案：执业药师在药品销售中需确保药品来源合法，审核处方内容，提供用药指导，确保药品储存条件符合要求，对用药安全负有直接责任。

解析：执业药师是药品销售过程中的关键责任人，其职业行为直接影响患者的用药安全和药物的合法流通。27、在《药品管理法》中，哪些行为会被认定为违法并受到行政处罚？

答案：违法销售药品、违法储存药品、伪造或变造药品批准证明文件、虚假宣传、未按规程进行质量检查等行为会被认定为违法并受到处罚。

解析：法律明确了多项违法行为及其处罚措施，以规范药品流通与使用秩序。28、药师在调配处方时，发现处方存在不合理用药情况该如何处理？

答案：发现不合理用药，药师应拒绝调配，并与开方医师沟通，说明不合理情况，必要时提交相关管理部门。

解析：药师对处方内容有审查责任，发现不合理用药应及时处理，避免用药风险。29、药品质量问题如何分级处理？请简要说明。

答案：药品质量问题分为严重、一般、轻微三级，严重质量问题需立即暂停销售并上报监管部门；一般问题需记录和整改；轻微问题由企业自行处理。

解析：分级处理能提高药品质量控制的效率，确保问题药品得到及时有效的处理。30、简述处方药与非处方药在管理上的主要区别。

答案：处方药需凭执业医师处方购买，由执业药师审核并指导使用；非处方药可由消费者自行购买，并按照说明书使用。

解析：两者的管理区别在于是否需要执业医师处方和是否需要药师审核使用。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某药品说明书标注：有效期为24个月，生产日期为2024年5月1日。请计算其到期日，并说明储存要求。

答案：到期日为2026年4月30日；储存要求为常温库（10℃~30℃）

解析：有效期自生产日期起算24个月，2024