急诊急救课题研究申报指南

急诊急救课题研究申报指南汇报人：***（职务/职称）日期：2026年**月**日基金项目概况与定位申请人资格条件详解申报管理规定全解读申请材料准备要点多中心临床研究专项单中心研究申报策略流行病学调研规范目录创新性研究评价维度申报书核心内容撰写预算编制与经费管理评审流程与标准常见问题与规避策略成功案例经验借鉴项目管理与验收要求目录基金项目概况与定位01睿E基金设立背景与目标科研成果转化鼓励开展急危重症临床应用研究，促进多中心协作与创新性成果产出，最终服务于急诊救治质量提升。青年医师培养专项支持45岁以下中级职称急诊医师，通过科研基金资助提升其临床研究能力，推动急诊医学人才梯队建设。学科发展需求由中国医师协会急诊医师分会与华润三九联合发起，旨在应对人口老龄化、慢病高发背景下急诊医学服务需求激增的现状，填补急诊领域临床科研资源缺口。2026年度重点支持方向解析急危重症机制研究聚焦脓毒症、多发伤、心肺复苏等急诊核心病种的病理生理机制探索，要求研究设计具备分子生物学或影像学等深度分析手段。临床诊疗技术优化支持急诊新技术（如床旁超声、ECMO）的规范化应用研究，或传统技术（如气管插管）的流程改进方案验证。流行病学特征分析针对区域性高发急症（如急性中毒、心脑血管事件）开展流行病学调查，需明确样本量计算方法和数据质量控制措施。智慧急救系统开发鼓励院前-院内衔接信息化平台、AI辅助分诊系统等创新研究，但需提供可行性论证及伦理审查文件。项目类型与资助规模说明多中心临床研究限定3项，要求至少3家三甲医院参与，研究方案需包含统一SOP、数据共享机制及中期评估节点设计。资助8-10项，侧重方法学创新或特殊病例系列研究，需证明研究资源的可获得性（如罕见病例数据库权限）。允许申报机制探讨类课题，但必须包含明确的临床验证环节，动物实验需附伦理批件。单中心创新研究基础-临床转化研究申请人资格条件详解02基本资质要求（职称/年龄/单位）职称要求申请人需具备副高级及以上专业技术职称，或具有博士学位并从事急诊急救相关工作满3年。年龄限制原则上不超过55周岁（杰出人才可适当放宽），需保证有足够精力完成课题研究。单位资质申报单位须为三级甲等医院或省级以上急救中心，具备完善的急诊急救研究平台和实验条件。在职研究生特殊申报规定申报限制全日制研究生不得申请（睿E基金规定），在职研究生可通过工作单位申报专业关联申报课题需与急诊医学临床实践或住院医师规范化培训方向一致导师同意函需提供导师签字确认的书面文件，说明项目与学位论文关系及工作时间保障材料要求申请时需上传导师同意函电子版（BMP/JPEG/GIF/PNG格式）作为附件感谢您下载平台上提供的PPT作品，为了您和以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！将对作品进行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！既往获资助者限制条款重复申报禁止已获睿E基金资助者不得再次申请同类项目（特殊创新性研究经学术委员会批准除外）绩效评估制度连续两年未产出核心成果（专利/论文/技术转化）的申请人将暂停申报资格3年课题查重机制要求申报人说明已获资助项目与本申请的区别联系（防止同一研究内容多头申报）结题验收关联既往项目未按时结题者将被取消新项目申报资格（哈尔滨医科大学学籍管理规定相关条款）申报管理规定全解读03限项申报政策（1人1项）申请人及主要参与者仅能申请或参与1项本专项项目，且同年不得同时申报其他专项项目中的研究项目。严格禁止重复申报0104

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福州市卫健系统科技计划项目采用数据库比对，确保同一研究内容不重复申报市级其他科研项目。机构交叉核查机制在自然科学基金委作出资助决定前，急危重症诊治新技术专项不计入高级职称人员2项申报限额，但获资助后需纳入总数统计。专项项目不计入限项范围睿E基金明确要求国内急诊医师作为实际负责人，且全日制研究生不得申请（在职人员需导师同意函），与自然科学基金专项形成申报壁垒。跨平台申报限制工作年限覆盖要求01.在职年限硬性规定睿E基金要求申请人在依托单位的在职工作年限（不含返聘）必须完全覆盖项目资助周期，确保研究连续性。02.人事关系动态审核申报时需提交单位人事证明，福州市中青年科研项目特别强调申请者须为申报单位在岗人员，防止"挂名申报"。03.特殊群体限制条款急诊医学重庆市重点实验室开放课题允许在读研究生申报，但需提供导师签字的课题时间保障承诺书。科研诚信与伦理规范真实性法律责任所有申报指南均明确申请人需对材料真实性负责，国家卫生健康委重大专项要求签署诚信承诺书并上传至国科管系统。01遗传资源合规审查涉及人类遗传资源的研究需提供生物安全审批文件，新发突发传染病专项要求伦理审查材料与申请书同步提交。重复申报披露义务睿E基金和福州市项目均强制要求说明已获资助的相似研究内容，防止科研经费重复投入。数据汇交承诺制度国家科技重大专项牵头单位需签署数据共享协议，确保研究成果纳入公共科研数据库。020304申请材料准备要点04申请书需采用统一模板，包含完整封面（项目名称、申请人、单位、日期等）、项目摘要、研究背景、目标与内容、方法计划、预期成果等模块，确保逻辑清晰、层次分明。格式标准化严禁出现涉密内容或违反科研诚信的表述（如数据造假、抄袭等），引用文献需规范标注，涉及人体/动物实验需声明伦理审查准备情况。法律合规性避免泛泛而谈，需聚焦具体研究方向（如中医急救技术或急诊护理体系），明确理论创新点与技术路径，突出解决关键问题的可行性方案。内容深度要求使用学术化表述，避免主观性词汇（如"可能""大概"），技术术语需符合学科规范，计量单位采用国际标准。语言严谨性申请书撰写规范与禁忌01020304科研伦理附件材料清单4管理文书3受试者保护材料2资质证明1核心审查文件科研诚信承诺书（单位盖章）、项目批文/任务书复印件，国际合作项目需补充材料转移协议（MTA）。包括主要研究者的专业资格证书（如医师执业证）、相关培训证明（如GCP证书），若涉及多中心研究需提供组长单位伦理批件。招募广告文案（如有）、病例报告表（CRF）、生物样本来源证明（如使用生物银行样本），需明确隐私保护措施及数据脱敏方案。必须提交伦理初始审查申请表（含申请人签字）、研究者利益冲突声明、详细研究方案（含风险预案）、知情同意书模板或豁免申请（仅限回顾性研究）。若研究内容已获其他基金支持（如国家自然科学基金），需详细说明已资助项目的编号、金额、研究周期，并对比本申请项目的差异点（如技术路线扩展、病例样本增量）。01040302避免重复申报声明要求交叉资助披露明确标注前期研究产生的专利、论文等成果，阐述新申请项目如何在此基础上深化（例如从动物实验推进至临床试验阶段）。成果归属划分列明不同资助渠道的经费使用分工（如A基金覆盖设备采购，本申请经费专用于临床验证），避免同一支出项多头申报。经费预算区分需单独附页声明"未重复申报"并由项目负责人签字，部分机构要求单位科研管理部门加盖公章确认。承诺书签署多中心临床研究专项05研究设计标准与创新要求多中心临床研究需制定统一的研究方案，包括纳入排除标准、干预措施、数据采集方法等，确保各中心执行一致性。研究方案应通过伦理委员会审查，并符合《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法》相关要求。标准化研究方案研究应聚焦急诊医学领域未满足的临床需求，如急危重症早期预警、新型急救技术评估或特殊人群急救策略优化。创新点需体现在研究假设、技术路径或转化应用层面。创新性科学问题研究设计需综合考虑各参与中心的资源配置能力，包括病例储备量、设备条件及研究人员专业背景。需提供前期单中心预试验数据或文献依据证明方案可实施性。可行性评估建立由牵头单位、分中心、数据管理中心组成的三级管理架构，明确各方职责。参照《全国传染病应急临床试验工作方案》要求，设立项目管理委员会和独立监查委员会。01040302跨机构协作机制构建组织架构规范化制定符合《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》的数据共享规则，包括匿名化处理流程、传输加密标准及使用权限分级。采用中央随机化系统和电子数据采集平台确保数据实时同步。数据共享协议建立月度线上联席会议机制，定期通报研究进展；设置专职协调员负责跨中心问题处理，重要事项需形成会议纪要备案。沟通协调制度预先约定知识产权归属、成果发表署名规则及后续转化收益分配方案，避免合作纠纷。可参考《多中心协作研究常用临床科研设计方案》中的典型案例。利益分配机制质量控制体系建立标准化操作培训各中心研究人员需通过统一的操作规程（SOP）培训和考核，培训内容涵盖研究流程、不良事件报告、数据录入规范等。培训记录纳入项目档案管理。风险预警系统建立基于电子化数据管理系统的实时质控看板，对入组进度、脱落率、不良事件发生率等核心指标进行动态监测，异常数据自动触发预警流程。动态监查机制采用中心化监查与现场稽查相结合的方式，重点核查原始病历与CRF表的一致性、方案偏离处理情况。参照《急诊科建设与管理指南（试行）》设置关键指标阈值。单中心研究申报策略06阿拉善盟中心医院急诊科可聚焦牧区高发的创伤、急性高原病等特色病例，建立专属病例库，通过回顾性分析或前瞻性队列研究，提炼具有地域特征的救治经验。例如，针对多发伤患者“MDT一键启动”机制的应用效果进行数据挖掘。特色病例资源利用区域性高发疾病深度挖掘利用医院接诊的罕见中毒（如草原特有动植物中毒）、复杂创伤等病例资源，开展单中心病例系列研究，填补特定疾病救治的循证医学空白。罕见急危重症病例整合基于“创伤救治微信群”等实时联动平台积累的院前急救数据，分析信息脱节环节的优化策略，形成可推广的衔接标准。院前-院内衔接数据开发真实世界研究（RWS）应用：利用急诊科天然的真实世界环境，设计非干预性观察研究，如胸痛患者绿色通道流程优化对D-to-B时间的影响分析，避免随机对照试验的伦理限制。结合急诊医学特点，突破传统研究设计局限，通过多维度方法学创新提升研究质量与临床适用性。人工智能辅助决策研究：开发基于急诊电子病历的AI预警模型，针对脓毒症或急性卒中患者，验证算法在早期识别中的敏感性与特异性。混合方法学研究：定量数据（如抢救成功率）与定性访谈（医护操作体验）结合，全面评估“先救治后缴费”模式的社会效益与执行障碍。研究方法学创新路径成果转化可行性分析临床实践推广价值研究成果可直接转化为标准化操作流程（SOP），如“一键启动MDT”机制的操作手册，适用于同级医疗机构急诊科的多学科协作场景。通过区域性急诊质控网络（如广东省急诊医疗质量控制中心模式），将单中心优化的检验检查优先策略推广至基层医院，降低转运延误率。政策与学术影响力基于研究数据参与国家《急诊科建设与管理指南》修订，例如提出院前急救信息直通系统的技术标准，参考成都市第五人民医院76%的效率提升案例。联合高校或研究所（如中山大学心肺脑复苏研究所）申报专利，如云端会诊平台的技术架构，实现知识产权转化。流行病学调研规范07样本量计算依据效应量与统计功效样本量计算需基于预期效应量（如OR值、均值差）和统计功效（通常≥80%），通过公式或专业软件（如PASS）确定。例如，病例对照研究需输入对照组暴露比例、OR值及配对相关系数。α值与置信水平设定显著性水平（通常α=0.05）和置信区间（如95%），确保结果可靠性。非劣效性检验需调整α为单侧（如0.025）。脱落率与多重检验校正根据预估脱落率（如20%）扩大样本量（计算值×1.25），多重检验时需按Bonferroni法校正α值（如双终点取α=0.025）。采用改良版CTAS量表，1-2分钟内完成急危分级（I-IV级）及核心信息采集（症状、发病时间等），确保数据与救治无缝衔接。通过床旁监护仪3分钟内捕获心率、血压、血氧等数据，异常值（如血氧<90%）自动触发电子病历预警。针对主诉设计靶向问题（如胸痛患者应用OPQRST原则），过敏史与用药史作为必问项，高亮显示于病历首页。记录体貌特征（性别预估、纹身等）及随身物品（病历卡、药物），同步拍照存档以便后续身份核实。数据采集标准化流程预检分诊标准化生命体征自动化记录结构化病史采集无名氏患者信息补全偏倚控制方法分层随机化按关键变量（如年龄、疾病分期）分层随机分组，减少混杂偏倚，样本量需额外增加10-15%。采用双盲或三盲（研究者、受试者、评估者）避免测量偏倚，尤其适用于临床试验。通过预试验数据验证标准差估计（如采用P75分位数），避免低估变异度导致的样本量不足。盲法设计敏感性分析创新性研究评价维度08科学问题新颖性判断前沿领域空白填补研究需针对急诊急救领域未被解决的临床问题或技术瓶颈，如新型创伤止血材料的开发或罕见急症的快速诊断方法。结合人工智能、生物工程等跨学科技术，提出突破传统急救模式的理论框架或实践方案（如无人机院前急救系统）。需明确研究成果的应用场景与推广路径，例如通过动物实验验证的新型心肺复苏设备需具备可量产性和基层医院适配性。跨学科融合创新临床转化潜力评估核实依托单位是否具备关键实验条件（如EICU多模态监护系统、便携式血液净化设备），确保危重症数据采集的连续性。设备与平台基础评估课题组既往成果（如已发表的复苏机制研究论文）与当前项目的技术关联性，确认具备细胞实验或动物模型构建能力。团队技术储备要求详细说明技术难点应对策略（如无人机通讯延迟的冗余设计），并提供备选实验方案（不同镇静方案对脑氧代谢的影响比较）。风险控制方案技术路线可行性评估临床应用价值预测救治效率提升量化预期成果如胸痛中心D2B时间缩短比例，或创伤救治黄金时间窗口延长幅度，需基于现有基线数据建模推算。卫生经济学效益分析新技术推广成本（如智能机器人单次使用耗材费用）与降低ICU住院天数的效益平衡点。标准制定潜力判断研究成果转化为指南推荐等级的可能性（如提出脓毒症液体复苏新标准达到国际共识B级证据）。技术推广路径明确成果转化载体（如开发配套培训系统、申请医疗器械注册证），制定区域试点医院合作计划。申报书核心内容撰写09临床问题转化详细梳理申请人前期研究成果（如已发表的急诊分诊相关论文）与拟开展项目的关联性，通过前期发现（如某生物标志物对胸痛危险分层价值）自然引出本项目研究重点（该标志物在分诊系统中的验证应用）。研究基础衔接创新性论证从方法论创新（首次将动态监测技术应用于院前急救评估）、理论创新（提出新的急症病理生理机制）或应用创新（开发便携式急诊决策支持系统）等维度，系统阐述项目区别于现有研究的突破点。从急诊实践中提炼具有普遍性的临床痛点（如胸痛患者分诊效率低），通过文献综述将临床问题转化为可研究的科学问题（如"基于机器学习的分诊模型优化研究"），需体现问题转化链条的完整性和逻辑严密性。立项依据逻辑构建研究内容深度把控科学问题聚焦避免"诊断-治疗-预后"全链条覆盖，集中攻克1-2个关键环节（如仅研究脓毒症早期预警指标验证），每个子课题需明确解决特定科学问题（如IL-6动态变化与器官衰竭的相关性）。技术路线细化对核心研究方法（如多中心RCT）需详细说明样本量计算依据、随机化方法、盲法实施等关键细节，同时标注技术难点（如院前急救数据标准化采集）及应对方案。可行性分析从团队配置（具备急诊医学与生物信息学复合背景）、设备条件（已建成急救物联网平台）、病例资源（合作单位年接诊量超10万例）等维度论证项目可实施性。风险预案制定预判可能的研究障碍（如患者随访脱落率高），提出针对性措施（采用区块链技术实现诊疗数据自动追踪），体现严谨的科研设计思维。验收指标量化设计临床应用价值设定明确的推广指标（在2家三甲医院试点应用），患者受益程度（缩短急诊停留时间30%以上），需提供实施前后的对比数据支持。技术产出标准量化技术参数（如开发的分诊系统需达到90%敏感度、85%特异度），操作规范（制定3项急诊流程SOP），且需通过第三方机构验证。学术成果指标明确论文发表数量（至少2篇SCI）与层次（影响因子≥5分），专利/软著申请要求（1项急诊决策系统著作权），同时规定成果必须与申报课题直接相关。预算编制与经费管理10合理经费结构配置重点支持与课题直接相关的数据采集、样本检测、学术交流等核心科研活动，确保研究质量。需细化支出条目，如文献检索费不超过总经费的5%，差旅费需明确参会类型与次数。科研业务费优先保障按政策规定比例（通常不超过直接费用的30%）计提管理费用，用于补偿单位水电气暖等公共成本。需在预算中单列说明，并避免与直接费用重复列支。间接费用科学划分0102设备费/劳务费比例控制设备购置必要性论证单价超过10万元的设备需提交专项论证报告，说明与课题的关联性及共享使用计划。通用设备（如电脑）原则上不得新增，鼓励调配现有资源。研究生助研费参照当地最低工资标准核定，博士后等专业人员劳务支出不超过总经费的40%。需提供人员工作量清单及聘用协议作为依据。常规耗材（如试剂）按实验方案量化预估，危险化学品需单独列示存储与处置方案。高值耗材（单价超5000元）需附三家比价材料。劳务费动态调整机制耗材费分级管控绩效支出规范说明绩效支出不得超过直接费用的10%，且需与课题里程碑（如论文发表、专利申报）严格绑定。中期评估未达标者暂停发放。绩效目标挂钩考核绩效须经单位内部公示、课题负责人签字确认后发放，禁止提前预支或挪作他用。需留存银行转账凭证备审计核查。发放程序合规性评审流程与标准11形式审查要点预警材料完整性核验需确保申报书、预算书、单位公函等核心材料齐全且为网络申报后打印的正式版本，正本需含完整签字盖章（包括联合协议），缺项将直接导致审查不通过。01单位资质合规性申报单位须为2016年前注册的独立法人机构（不含政府机关），联合单位数量不超过5家且禁止重复申报，需在申报书中明确体现单位专业优势与基础条件。负责人资格筛查课题负责人需满足高级职称、56周岁以下等硬性条件，同时需提供既往重大项目经验证明及与本课题相关的前期研究成果，超项申报将被否决。伦理与诚信审查涉及人类遗传资源或生物安全的研究需附伦理批件，团队人员需无科研失信记录，外籍及港澳台专家需提交有效聘用证明文件。020304学术评价指标体系重点评估课题是否突破现有技术瓶颈（如急诊救治新标准构建），需在申报书中明确创新点与国内外研究对比分析。研究创新性权重要求细化实验设计、样本量计算及统计学方法，急诊类课题需包含模拟演练或临床验证方案，确保研究周期内可完成目标。针对急救技能评价类课题，需预设明确的产出形式（如行业标准、专利或培训体系），并与医疗机构签订应用推广意向协议。技术路线可行性依据实验室开放课题申报经验，评价团队需体现多学科交叉（如临床医学+生物信息学），并提供成员既往合作成果佐证协同效率。团队支撑能力01020403成果转化潜力优先资助原则解析参照急诊医学重点实验室政策，45岁以下青年负责人（尤其女性科研人员）申报的课题在同等条件下优先资助。优先支持解决ACS急诊救治时效性、院前-院内衔接等关键问题的研究，需在申报书中引用最新指南数据论证必要性。鼓励西部地区单位牵头申报（如重庆市急救医疗中心案例），对跨区域联合课题（需附合作协议）给予额外评分权重。采用德尔菲法、肯德尔系数等严谨统计方法构建评价指标体系的课题（参考专科护士培训研究）将获得更高优先级。临床痛点导向青年学者倾斜地域均衡布局方法学创新常见问题与规避策略12形式审查不合格案例学术规范性问题申报书查重率超标（≥40%）或研究方案泄露个人信息，需使用专业查重工具预检，并采用匿名化撰写技术方案，杜绝标识性内容。材料完整性缺陷缺少关键附件（如伦理审查批件、导师同意函）或合作协议未签字盖章，应建立清单式自查机制，确保每份文件签字盖章齐全且扫描清晰。申报资格不符申请人或依托单位未满足基金指南明确规定的资质要求（如职称、年龄限制），需在提交前逐项核对申报条件，避免因硬性指标不符被直接淘汰。学术不端红线警示1234数据造假行为伪造或篡改实验数据、病例样本量等核心研究要素，申报时应保留原始数据记录备查，评审中发现疑点将启动学术调查程序。同一研究内容改头换面向不同基金申请，需在申报书中明确标注已获资助项目信息，阐述本课题创新点与差异化的研究路径。成果重复申报抄袭剽窃风险直接套用他人研究方法或未引用的文献观点，引用部分需严格遵循学术规范标注来源，关键章节应体现原创性设计。署名争议隐患未实际参与者挂名或遗漏贡献者，项目组成员须签署知情同意书，明确分工与知识产权归属。申报时间节点把控预审材料截止形式审查通常在正式截止前1个月启动，需提前完成单位内部伦理审查、合作协议签署等耗时流程，预留材料修正缓冲期。纸质材料寄送邮寄纸质版需考虑物流时效，选择可追踪的快递方式并在截止日前寄达，偏远地区建议额外预留2-3天运输时间。系统提交时效电子申报系统可能在截止日关闭，建议至少提前3个工作日完成上传，避免网络拥堵或突发技术故障导致超时。成功案例经验借鉴13研究目标需用“揭示”“建立”等动词转化为陈述句，研究内容则需细化但避免与技术方案重复，如“构建急诊分诊智能算法”为目标，内容可概括为“数据采集、模型训练、临床验证”三部分。目标与内容的递进关系通过模式图或流程图串联研究方案各环节（如“样本采集→实验室分析→数据整合”），标注关键技术和时间节点，增强可读性。技术路线的可视化呈现优秀标书结构剖析如“首次将AI实时监测系统应用于急诊创伤性休克患者的液体复苏指导”，需对比传统方法的局限性。强调创新点对缩短救治时间（如“将STEMI患者D2B时间缩短至30分钟内