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文档简介
实验室常用设备安全操作规程试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1.使用高压蒸汽灭菌器时,下列操作错误的是:A.灭菌前检查水位是否在规定刻度线B.放入物品时留出间隙保证蒸汽流通C.灭菌完成后立即打开放气阀取出物品D.定期校验压力表和安全阀答案:C(灭菌完成后需待压力降至0、温度降至80℃以下方可开启,避免蒸汽喷出烫伤)2.气相色谱仪开机时,正确的操作顺序是:A.先开载气,再开检测器,最后开主机电源B.先开主机电源,再开载气,最后开检测器C.先开检测器,再开载气,最后开主机电源D.先开主机电源,再开检测器,最后开载气答案:A(需先通载气确保气路稳定,避免检测器高温下无气体保护导致损坏)3.高速离心机运行时,若出现异常振动,应:A.立即按下急停按钮B.等待其自然停止C.用手强行制动D.降低转速观察答案:A(异常振动可能因转头失衡或故障,需紧急停机排查,避免设备损坏或伤人)4.马弗炉使用时,不可放入的样品是:A.经预处理的矿石粉末B.表面干燥的陶瓷试样C.含油污的金属切片D.灼烧过的石英坩埚答案:C(油污在高温下会燃烧甚至爆炸,需彻底清除有机物后再放入)5.超净工作台使用前需提前开启的设备是:A.照明灯管B.紫外灯C.排风装置D.加热装置答案:B(紫外灯需提前30分钟开启进行空间灭菌,使用时关闭紫外灯并开启照明和风机)6.紫外可见分光光度计测定时,比色皿外壁有液体残留会导致:A.吸光度值偏低B.吸光度值偏高C.波长偏移D.无影响答案:B(残留液体会增加光散射,导致检测到的透射光减少,吸光度值偏高)7.酸度计校准过程中,若使用的标准缓冲溶液温度与仪器设定温度不一致,应:A.直接使用当前温度下的理论pH值校准B.加热/冷却缓冲溶液至仪器设定温度后再校准C.忽略温度差异继续校准D.更换其他标准缓冲溶液答案:B(pH值随温度变化,需确保缓冲溶液温度与仪器温度补偿设置一致,否则校准结果不准确)8.旋转蒸发仪使用时,下列操作正确的是:A.直接加热装有有机溶剂的蒸发瓶B.真空度达到要求后再开启加热C.关闭时先停加热,再停真空泵,最后通大气D.蒸发瓶内液体装至容积的80%答案:B(需先抽真空降低溶剂沸点,再加热避免溶剂暴沸;关闭时应先通大气再停泵,防止倒吸)9.恒温水浴锅水温超过设定值持续上升,应首先:A.关闭加热电源B.加入冷水降温C.检查温控器D.取出样品答案:A(优先切断加热源,防止温度失控引发安全事故)10.液氮罐转移液氮时,正确的防护措施是:A.佩戴普通棉质手套B.穿短袖实验服C.使用专用液氮夹取工具D.直接用手接触罐体答案:C(液氮温度极低,需使用绝热手套和专用工具,防止冻伤)二、判断题(每题2分,共20分。正确打“√”,错误打“×”)1.高压灭菌器灭菌液体时,需将容器盖完全旋紧防止液体溢出。()答案:×(需留缝隙保证蒸汽进入,旋紧会导致容器内压力过高爆裂)2.气相色谱仪关机时,应先关闭检测器加热,待柱箱温度降至室温后再关载气。()答案:√(避免高温下断气导致色谱柱固定相流失)3.离心机可以空载试运行,用于检查设备状态。()答案:×(空载可能导致转头不平衡或损坏,需放置平衡的模拟负载)4.马弗炉工作时,炉门可以微开以观察内部情况。()答案:×(炉门开启会导致热量散失、温度波动,且高温辐射可能灼伤人员)5.超净工作台使用时,手臂应快速进出操作区,减少气流扰动。()答案:×(应缓慢移动,避免破坏层流空气屏障,影响洁净度)6.紫外可见分光光度计的比色皿可以用碱液浸泡清洗。()答案:×(碱液会腐蚀石英比色皿的光学面,需用中性洗涤剂或专用洗液)7.酸度计长期不用时,应将电极浸泡在纯水中保存。()答案:×(应浸泡在3mol/L氯化钾溶液中,纯水会导致电极内参比溶液稀释,影响性能)8.旋转蒸发仪的玻璃接口处需涂抹真空脂,防止漏气。()答案:√(真空脂可密封并减少玻璃磨损)9.恒温水浴锅的水位应低于加热管,防止漏电。()答案:×(水位需高于加热管,否则干烧会导致加热管损坏甚至引发火灾)10.液氮罐内液氮不足时,可直接向罐内倒入热水加速蒸发补充。()答案:×(热水与液氮接触会剧烈汽化,导致罐内压力骤增,可能引发爆炸)三、简答题(每题8分,共40分)1.简述高压蒸汽灭菌器的安全操作流程。答案:①使用前检查:电源、水位(需高于最低刻度线)、安全阀/压力表是否校验合格、密封圈是否完好;②装载物品:分类放置,容器留缝隙,总装载量不超过腔体80%,包裹间保留蒸汽流通空间;③设定参数:根据物品类型选择温度(121℃或134℃)、时间(15-30分钟);④排气操作:加热至100℃时打开放气阀排尽冷空气(约10分钟至有连续蒸汽喷出),关闭放气阀升压;⑤灭菌过程:观察压力/温度是否达标,记录时间;⑥结束处理:待压力降至0、温度≤80℃后缓慢开启放气阀,压力归零后打开炉门,取出物品时佩戴隔热手套;⑦使用后:清理腔体,排尽余水,登记使用记录。2.气相色谱仪使用时,如何防止载气泄漏引发安全事故?答案:①开机前检漏:用皂液涂抹气路接口(进样口、检测器、色谱柱连接处),观察是否有气泡;②使用过程监控:查看载气钢瓶压力表,若压力下降异常可能泄漏;③长期不用时关闭钢瓶总阀,记录压力值,24小时后检查是否下降;④使用氢气作载气时,需单独存放钢瓶并安装氢气泄漏报警器,实验室保持通风;⑤发现泄漏立即关闭钢瓶和仪器电源,开窗通风,禁止开启电器开关,待浓度降低后检修。3.离心机操作中“平衡”的具体要求有哪些?答案:①对称放置:离心管需成对对称放入转头,数量为单数时需用等重的平衡管补足;②重量一致:同一转头内每对离心管(含内容物)重量差≤0.1g(低速离心机)或≤0.01g(高速离心机);③体积控制:液体装量不超过离心管容积的80%,防止离心时液体溢出污染转头;④转头匹配:使用与离心机型号、转速匹配的转头,禁止超转速使用;⑤特殊样品处理:密度差异大的样品需先预平衡,必要时使用天平逐管称重。4.超净工作台使用前后的清洁消毒流程是什么?答案:使用前:①提前30分钟开启紫外灯,关闭照明和风机,对操作区及滤网进行灭菌;②关闭紫外灯,开启风机和照明,待风机运行5分钟使气流稳定;③用75%乙醇擦拭操作区台面、内壁及仪器表面,去除可见污染物;④检查高效过滤器风速(应≥0.3m/s),若风速过低需更换过滤器。使用后:①清理操作区内物品,移除废弃样品和耗材;②用75%乙醇擦拭台面和接触部位,特别是样品残留区域;③关闭风机和照明,开启紫外灯照射30分钟,最后关闭总电源;④定期(每月)检查紫外灯强度(应≥70μW/cm²),低于标准时更换;⑤每半年检测高效过滤器完整性(用尘埃粒子计数器),有破损及时更换。5.液氮罐日常维护的安全注意事项有哪些?答案:①存放环境:置于通风良好、无阳光直射的阴凉处,远离热源(≥1m),禁止倒置或倾斜;②定期检查:每周观察罐体外壁是否有结霜、冒汗(可能真空失效),压力表(有压罐)是否在0.05-0.3MPa范围内;③充装液氮:使用专用漏斗,速度不宜过快(防止飞溅),充装量不超过罐体容积的90%(预留汽化空间);④取放样品:使用长柄镊子或专用提筒,动作缓慢(避免液氮喷溅),取出后迅速转移(样品在空气中暴露时间≤10秒);⑤标识管理:标注液氮充装日期、责任人,罐内样品分类编号并建立电子台账;⑥应急处理:若液氮泄漏,立即疏散人员,佩戴防寒手套和护目镜,用吸收棉吸附(避免直接接触),通风至气体散尽;⑦报废处理:联系专业公司抽尽残液,破坏真空层后按普通容器处理,禁止自行切割。四、案例分析题(20分)某实验室研究生小王在使用旋转蒸发仪浓缩甲醇溶液时,未检查玻璃接口密封性直接开启真空泵,5分钟后听到“砰”的一声,蒸发瓶与冷凝管连接处玻璃部件爆裂,甲醇液体喷溅到实验台并挥发。请分析事故原因,并提出正确的操作改进措施。答案:事故原因分析:①未进行气密性检查:玻璃接口未涂抹真空脂或未旋紧,导致真空度不足时外部空气进入,局部压力突变引发爆裂;②操作顺序错误:应先抽真空再加热,小王可能在未达到真空度时已开启加热,甲醇受热汽化加速,内部压力升高;③液体装量过多:甲醇溶液可能超过蒸发瓶容积的50%(最佳装量为1/3-1/2),旋转时液体剧烈晃动冲击接口;④防护措施缺失:未佩戴护目镜和防化手套,喷溅液体可能造成人身伤害;⑤设备维护不足:玻璃部件可能存在划痕或老化,未及时更换。改进措施:①气密性检查:安装时在玻璃磨口处均匀涂抹真空脂,用夹子固定接口,开启真空泵后观察真空表(应在-0.09MPa以上),5分钟内压力无明显下降方可使用;②规范操作顺序:先开启真空泵抽真空,待真空度稳定后再开启加热(水浴温度≤40℃,甲醇沸点64.7℃,真空下可降低至30-40℃),旋转速度调至中速(60-80转/分钟);③控制液体体积:甲醇溶液装量不超过蒸发瓶容积的1/2,高挥发性溶剂(如乙醚)应减少至
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