药学士资格考试药理学与药物治疗试题及真题

药学士资格考试药理学与药物治疗试题及真题考试时长：120分钟满分：100分一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.药物在体内吸收的主要部位是（）A.胃肠道黏膜B.肺泡C.肝脏D.肾脏2.以下哪种药物属于弱酸性药物？（）A.苯巴比妥B.阿司匹林C.地西泮D.氯丙嗪3.药物半衰期（t1/2）表示（）A.药物浓度下降到初始值一半所需时间B.药物完全从体内清除所需时间C.药物达到稳态浓度所需时间D.药物吸收50%所需时间4.以下哪种药物属于竞争性拮抗剂？（）A.硝苯地平B.普萘洛尔C.肾上腺素D.氯丙嗪5.药物治疗中，首过效应最明显的药物是（）A.口服地西泮B.静脉注射吗啡C.舌下含服硝酸甘油D.透皮吸收芬太尼6.以下哪种药物属于β2受体激动剂？（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.普萘洛尔D.美托洛尔7.药物代谢的主要场所是（）A.肺脏B.肾脏C.肝脏D.皮肤8.以下哪种药物属于非甾体抗炎药？（）A.氢化可的松B.布洛芬C.地塞米松D.泼尼松9.药物治疗中，生物利用度最高的给药途径是（）A.口服B.肌肉注射C.静脉注射D.皮下注射10.以下哪种药物属于抗精神病药？（）A.氯丙嗪B.地西泮C.苯妥英钠D.阿米替林二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程统称为__________。2.药物与受体结合的亲和力用__________表示。3.药物治疗中，__________是指药物达到稳态浓度所需的时间。4.竞争性拮抗剂的特点是__________。5.药物代谢分为__________和__________两相。6.非甾体抗炎药的主要作用机制是__________。7.药物半衰期（t1/2）表示__________。8.药物治疗中，首过效应是指__________。9.β2受体激动剂的主要作用是__________。10.抗精神病药的主要作用靶点是__________。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.药物在体内的吸收主要发生在胃和小肠。（）2.弱碱性药物在酸性环境中吸收更好。（）3.药物半衰期（t1/2）与药物清除率成正比。（）4.竞争性拮抗剂可以完全阻断药物与受体的结合。（）5.药物代谢的主要场所是肝脏。（）6.非甾体抗炎药的主要作用是抑制环氧合酶（COX）。（）7.药物治疗中，生物利用度最高的给药途径是肌肉注射。（）8.抗精神病药的主要作用靶点是D2受体。（）9.β2受体激动剂的主要作用是舒张支气管平滑肌。（）10.药物首过效应会降低药物的生物利用度。（）四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）1.简述药物吸收的影响因素。2.简述药物代谢的两相反应。3.简述β2受体激动剂的临床应用。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）1.某患者口服地西泮（半衰期30小时），初始剂量为10mg，每日一次。求稳态血药浓度。2.某患者因高血压服用硝苯地平（生物利用度40%），每日两次，每次10mg。求每日平均血药浓度。【标准答案及解析】一、单选题1.A解析：药物主要在胃肠道黏膜吸收，其他部位吸收较少。2.B解析：阿司匹林是弱酸性药物，其他药物均为弱碱性或中性。3.A解析：半衰期（t1/2）表示药物浓度下降到初始值一半所需时间。4.B解析：普萘洛尔是β受体拮抗剂，其他药物均为其他类型药物。5.A解析：口服地西泮首过效应明显，其他给药途径首过效应较弱。6.B解析：异丙肾上腺素是β2受体激动剂，其他药物均为其他类型药物。7.C解析：药物代谢主要在肝脏进行，其他器官代谢较少。8.B解析：布洛芬是非甾体抗炎药，其他药物均为甾体类抗炎药。9.C解析：静脉注射生物利用度最高，其他给药途径生物利用度较低。10.A解析：氯丙嗪是抗精神病药，其他药物均为其他类型药物。二、填空题1.药代动力学2.解离常数（Ki）3.稳态时间（Css）4.可以竞争性阻断药物与受体的结合5.第一相代谢、第二相代谢6.抑制环氧合酶（COX）7.药物浓度下降到初始值一半所需时间8.药物首次通过肝脏时被代谢9.舒张支气管平滑肌10.D2受体三、判断题1.×解析：药物主要在十二指肠吸收，胃吸收较少。2.√解析：弱碱性药物在酸性环境中吸收更好。3.√解析：半衰期（t1/2）与药物清除率成正比。4.√解析：竞争性拮抗剂可以竞争性阻断药物与受体的结合。5.√解析：药物代谢主要在肝脏进行。6.√解析：非甾体抗炎药主要作用是抑制环氧合酶（COX）。7.×解析：静脉注射生物利用度最高，肌肉注射次之。8.√解析：抗精神病药主要作用靶点是D2受体。9.√解析：β2受体激动剂主要作用是舒张支气管平滑肌。10.√解析：首过效应会降低药物的生物利用度。四、简答题1.药物吸收的影响因素包括：药物性质（脂溶性、解离度）、给药途径、剂型、吸收环境（pH值、血流速度）等。2.药物代谢的两相反应：第一相代谢主要是氧化、还原和水解反应，使药物分子结构改变；第二相代谢主要是与葡萄糖醛酸、硫酸等结合，使药物水溶性增加，便于排泄。3.β2受体激动剂的临床应用包括：治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、早产儿呼吸窘迫综合征等。五、应用题1.稳态血药浓度计算：稳态血药浓度（Css）=Dose×F/(Vd×k)其中，Dose为每日剂量，F为生物利用度，Vd为表观分布容积，k为消除速率常数。消除速率常数k=0.693/t1/2=0.693/30=0.0231h^-1表观分布容积Vd假设为1L/kg（患者体重假设为70kg），则Vd=70L稳态血药浓度（Css）=10mg/(70L×0.0231h^-1)=0.644mg/L2.每日平均血药浓度计算：每日平均血药浓度（Cavg）=Css×2×F/(1-e^(-k×12))其中，F为生物利用度，k为消除速率常数，12为每日给药次数。消除速率常数k=0.693/t1/2=0.693/6=0.1155