（2026）执业药师考试试题与参考答案

（2026）执业药师考试试题与参考答案考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、药品储存中，冷库的温度范围是

A.2～10℃

B.10～20℃

C.0～2℃

D.-20℃以下答案：C

解析：根据药品储存标准，冷库的温度范围是0～2℃。2、颗粒剂的制备过程中，一般采用哪种方式干燥

A.喷雾干燥

B.真空干燥

C.沸腾干燥

D.烘干答案：C

解析：颗粒剂常用沸腾干燥法进行干燥，因该方法干燥效率高，适用于颗粒物料。3、下列哪种药物属于抗癫痫药

A.氢氯噻嗪

B.氯丙嗪

C.苯妥英钠

D.氯苯那敏答案：C

解析：苯妥英钠是常用的抗癫痫药，具有抗惊厥作用。4、阿司匹林的化学名称是

A.对乙酰氨基酚

B.乙酰水杨酸

C.布洛芬

D.贝诺酯答案：B

解析：阿司匹林的化学名称为乙酰水杨酸，是水杨酸的乙酰衍生物。5、下列哪项是药学服务的基本目标

A.增加药品销售

B.提高医院收入

C.促进合理用药

D.优化药品包装设计答案：C

解析：药学服务的基本目标是促进合理用药，保障患者用药安全有效。6、药品标签上应标明的储存条件不包括

A.温度

B.湿度

C.光线

D.压力答案：D

解析：药品标签一般标明温度、湿度和光线等储存条件，压力通常不作为标准标明内容。7、下列哪种药物属于β-受体阻断剂

A.硝苯地平

B.普萘洛尔

C.胺碘酮

D.硝酸甘油答案：B

解析：普萘洛尔是经典的β-受体阻断剂，用于治疗高血压和心律失常。8、《药品管理法》规定，药品生产必须符合

A.ISO标准

B.GMP标准

C.GSP标准

D.GLP标准答案：B

解析：药品生产必须符合GMP（药品生产质量管理规范）标准。9、下列哪种制剂属于缓释制剂

A.普通片剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.控释片剂答案：D

解析：控释片剂属于缓释制剂，通过特殊技术使药物缓慢释放。10、药品包装的标签上必须标注的信息包括

A.药物名称

B.有效期

C.适应症

D.批号答案：A

解析：药品包装标签必须标注药物名称，是基本法定要求。11、药品质量管理的基本原则是

A.以效益为中心

B.以安全为中心

C.以质量为中心

D.以服务为中心答案：C

解析：药品质量管理的基本原则是以质量为中心，确保药品安全有效。12、下列哪种药物属于抗抑郁药

A.硝酸甘油

B.氯丙嗪

C.丙咪嗪

D.硝苯地平答案：C

解析：丙咪嗪是经典的三环类抗抑郁药。13、药品验收时，应检查的项目不包括

A.外观

B.包装

C.原产地

D.生产批号答案：C

解析：药品验收需检查外观、包装和生产批号，原产地不是基本验收内容。14、药品的有效期是指

A.药品开始生产的日期

B.药品质量合格的最后日期

C.药品使用完毕的日期

D.药品的购买日期答案：B

解析：药品的有效期是指在规定的储存条件下，药品质量合格的最后日期。15、下列哪种物质属于赋形剂

A.氢氧化铝

B.甘油

C.淀粉

D.硫酸钙答案：C

解析：淀粉在片剂中常作为辅料使用，属于赋形剂。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、阿司匹林的化学式是________。答案：C9H8O4

解析：阿司匹林的化学式为C9H8O4，是乙酰水杨酸的结构式。17、药品储存时，相对湿度应控制在________%RH范围内。答案：35～75

解析：药品储存时，相对湿度一般控制在35～75%RH范围内以避免潮解。18、甘油在片剂中常用的用途是________。答案：填充剂

解析：甘油常用于片剂作为润滑剂，但有时也作为填充剂。19、药品标签上必须标明的生产批号格式为________。答案：批号

解析：药品标签上必须标明生产批号，以便追溯。20、下列药物中，________属于H1受体拮抗剂。答案：氯苯那敏

解析：氯苯那敏是典型的H1受体拮抗剂，常用于抗过敏。21、药品制备过程中，常见的灭菌方法有________和________。答案：干热灭菌、湿热灭菌

解析：常见的灭菌方法包括干热和湿热灭菌，两种方式适用于不同制剂。22、药物的生物利用度是指药物被________进入体循环的比例和速度。答案：吸收

解析：生物利用度指的是药物被吸收进入体循环的比例和速度。23、水溶性制剂在储存时应避免________环境。答案：高温高湿

解析：水溶性制剂在高温高湿环境下易发生分解或变质。24、氯丙嗪属于________类药物。答案：精神病

解析：氯丙嗪是经典抗精神病药物，用于治疗精神分裂症等。25、药品的储存温度应控制在________℃。答案：25

解析：一般药品储存温度应控制在25℃以下，以保证稳定性。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述药品储存的基本原则。答案：药品储存应遵循分类储存、避光、干燥、阴凉或冷藏的原则，以确保药品的质量与安全。

解析：药品储存的基本原则是根据药物性质进行分类，避免光照、水分和高温等因素影响其稳定性。27、什么是生物利用度？影响生物利用度的因素有哪些？答案：生物利用度是指药物被吸收进入体循环的比例和速度。影响生物利用度的因素包括药物的剂型、给药途径、胃肠道pH值、食物影响、首过效应等。

解析：生物利用度受给药方式、吸收途径、药物特性及体内环境等多因素影响，是评价药物疗效的重要指标。28、简述药品验收的主要内容。答案：药品验收主要包括外观检查、包装检查、标签检查、说明书检查、生产批号和有效期检查等。

解析：药品验收是对药品质量进行全面检查，确保符合法定标准和要求。29、为什么阿司匹林在储存时要避免潮湿环境？答案：阿司匹林在潮湿环境中容易发生水解反应，导致药效降低甚至产生有毒物质。

解析：阿司匹林在潮湿条件下易分解，影响药物稳定性及安全性。30、什么是GMP？其在药品生产中的作用是什么？答案：GMP是药品生产质量管理规范，用于确保药品在生产过程中符合安全、有效和质量可控的要求。

解析：GMP是药品生产必须遵守的规范，目的是保证产品质量和患者用药安全。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、一种片剂的主药与辅料比例为1:2:3，其中主药为20mg，求该片剂的总重量是多少？答案：120mg

解析：设总重量为x，根据比例1:2:3，主药占总重量的1/6，则x