药学（士）《专业知识》模拟试题及答案

药学（士）《专业知识》模拟试题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.癫痫强直阵挛性发作首选A、卡马西平B、硫酸镁C、苯妥英钠D、丙戊酸钠E、乙琥胺正确答案：C答案解析：癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠。苯妥英钠对大脑皮层运动区有高度选择性抑制作用，可抑制异常高频放电的发生和扩散，是治疗强直阵挛性发作的首选药。丙戊酸钠是广谱抗癫痫药；卡马西平是治疗单纯性局限性发作和大发作的首选药物之一；乙琥胺是治疗失神性发作的首选药；硫酸镁主要用于子痫、破伤风等惊厥。2.舒巴坦属于A、单胺氧化酶抑制药B、β-内酰胺酶抑制药C、肽酶抑制药D、胆碱酯酶抑制药E、多巴胺脱羧酶抑制药正确答案：B答案解析：舒巴坦是一种β-内酰胺酶抑制药，它本身抗菌活性弱，但与β-内酰胺类抗生素合用时，能抑制细菌产生的β-内酰胺酶，从而保护β-内酰胺类抗生素不被酶破坏，增强其抗菌作用。3.下列药物属氨基糖苷类抗生素的是A、阿奇霉素B、庆大霉素C、林可霉素D、阿莫西林E、青霉素正确答案：B答案解析：氨基糖苷类抗生素包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米卡星等。阿莫西林属于β-内酰胺类抗生素；林可霉素属于林可酰胺类抗生素；青霉素属于β-内酰胺类抗生素；阿奇霉素属于大环内酯类抗生素。4.应避免与氨基糖苷类抗生素合用的利尿药是A、噻嗪类B、阿米洛利C、呋塞米D、安体舒通（螺内酯）E、氨苯蝶啶正确答案：C答案解析：呋塞米与氨基糖苷类抗生素合用可增加耳毒性和肾毒性，应避免合用。噻嗪类、安体舒通（螺内酯）、氨苯蝶啶、阿米洛利与氨基糖苷类抗生素合用一般无此严重不良反应。5.局麻药产生局麻作用的机制是A、增加Ca2++内流B、阻滞Na+内流C、阻滞Mg+内流D、阻滞Ca2+外流E、阻滞K+外流正确答案：B答案解析：局麻药产生局麻作用的机制主要是阻滞Na⁺内流，使神经细胞膜电位不能去极化，从而阻止神经冲动的产生和传导，产生局麻效果。6.成瘾性镇咳药是A、右美沙芬B、苯佐那酯C、喷托维林D、哌替啶E、可待因正确答案：E答案解析：可待因属于成瘾性镇咳药，它能直接抑制延髓的咳嗽中枢，止咳作用强而迅速，同时有成瘾性。喷托维林是非成瘾性镇咳药；苯佐那酯是外周性镇咳药；哌替啶主要是镇痛药；右美沙芬也是非成瘾性镇咳药。7.抗高血压药不包括哪一类A、血管紧张素转化酶抑制药B、α受体阻断药C、血管紧张素Ⅱ受体阻断药D、血管活性药E、β受体阻断药正确答案：D答案解析：抗高血压药主要包括以下几类：血管紧张素转化酶抑制药、β受体阻断药、血管紧张素Ⅱ受体阻断药、α受体阻断药等。血管活性药包含范围较广，不属于专门的抗高血压药分类。8.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B、可避开肝首过效应C、吸收程度和速度不如静脉注射D、鼻腔给药方便易行E、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药正确答案：C答案解析：鼻黏膜给药具有以下特点：鼻黏膜内有丰富血管和较高渗透压，有利于药物吸收，A选项正确；药物经鼻黏膜吸收可避开肝首过效应，B选项正确；鼻黏膜给药吸收程度和速度有时可与静脉注射相当，并非不如静脉注射，C选项错误；鼻腔给药方便易行，D选项正确；多肽类药物适宜以鼻黏膜给药，E选项正确。9.维生素K的止血机制是A、抑制血小板的黏着、聚集和释放B、抗纤维蛋白溶解C、抑制凝血酶的活性D、促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成E、收缩血管正确答案：D答案解析：维生素K作为γ-羧化酶的辅酶，参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成，这些凝血因子前体蛋白N端的谷氨酸残基必须在维生素K的作用下羧化，才能转变为有活性的凝血因子，从而发挥凝血作用，所以维生素K的止血机制是促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成。10.青霉素从青霉培养液中提取获得，其优点是A、对敏感菌高效低毒B、赫氏反应C、脂溶性高D、可口服E、不易过敏正确答案：A答案解析：青霉素对敏感菌有高效低毒的优点，这是其非常突出的特性。它不是脂溶性高，不能口服，容易引起过敏反应，也不存在赫氏反应这种说法与它直接相关。11.碱性药物在碱性尿液中A、解离增多，重吸收增多，排泄减少B、解离增多，重吸收减少，排泄增多C、解离减少，重吸收减少，排泄增多D、解离减少，重吸收增多，排泄减少E、解离减少，重吸收减少，排泄减少正确答案：D答案解析：碱性药物在碱性环境中解离减少，分子形式增多，所以重吸收增多，排泄减少。12.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（）。A、利血平B、多巴胺C、卡比多巴D、苯巴比妥E、苯妥英钠正确答案：C答案解析：卡比多巴为外周多巴脱羧酶抑制剂，不能通过血脑屏障，与左旋多巴合用时，仅抑制外周多巴脱羧酶的活性，减少多巴胺在外周组织的生成，减轻其外周不良反应，同时使进入中枢神经系统的左旋多巴增加，提高疗效。苯巴比妥、苯妥英钠为肝药酶诱导剂，可加速左旋多巴代谢，降低其疗效。利血平可耗竭黑质纹状体中的多巴胺，降低左旋多巴疗效。多巴胺不能通过血脑屏障，不能治疗帕金森病。13.氢氯噻嗪属A、脱水药B、利尿药C、抗心绞痛药D、扩充血容量药E、抗心律失常药正确答案：B答案解析：氢氯噻嗪是中效利尿药，通过抑制肾小管对钠和氯的重吸收，增加尿量，从而发挥利尿作用。它不属于脱水药、扩充血容量药、抗心绞痛药和抗心律失常药。14.不属于中枢神经作用的是A、阿司匹林镇痛B、吗啡缩瞳C、阿司匹林解热D、氯丙嗪降温E、地西泮肌松正确答案：A答案解析：阿司匹林通过抑制外周前列腺素的合成而产生镇痛作用，不属于中枢神经作用。地西泮可作用于中枢神经系统产生肌松作用；吗啡作用于中枢神经系统产生缩瞳等效应；氯丙嗪作用于中枢神经系统产生降温等作用；阿司匹林作用于下丘脑体温调节中枢产生解热作用，这些都属于中枢神经作用。15.有关氯丙嗪药理作用叙述错误的是A、促进催乳素分泌B、镇吐C、抗抑郁D、抗精神失常E、阻断α受体正确答案：C答案解析：氯丙嗪主要用于治疗精神分裂症等精神失常疾病，有强大的镇吐作用，可阻断α受体，还能促进催乳素分泌。但它没有抗抑郁作用。16.甲状腺功能亢进患者手术前准备的合理给药方案是A、先用硫脲类，术前2周加用大剂量碘剂B、单用大剂量碘剂C、先用硫脲类，术前2周加用小剂量碘剂D、单用硫脲类E、单用小剂量碘剂正确答案：A答案解析：甲状腺功能亢进患者手术前准备，先用硫脲类控制症状，术前2周加用大剂量碘剂，使腺体缩小变韧，血管减少，有利于手术进行及减少出血。单用硫脲类可使甲状腺肿大充血，不利于手术；单用小剂量碘剂不能控制症状；单用大剂量碘剂只能暂时抑制甲状腺激素释放，不能长期控制症状；先用硫脲类，术前2周加用小剂量碘剂达不到使腺体缩小变韧等手术要求。17.新药进行临床试验必须提供A.系统药理研究数据A、急慢性毒性观察结果B、新药作用谱C、LD、50E、临床前研究资料正确答案：E答案解析：新药进行临床试验必须提供充分的临床前研究资料，以确保临床试验的安全性和科学性，对药物的安全性、有效性等方面进行了一定研究后才能开展临床试验。18.甲氨蝶呤的作用机制是A.抑制D.NA.多聚酶A、抑制RNB、多聚酶C、抑制肽酰基转移酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制四氢叶酸还原酶正确答案：D答案解析：甲氨蝶呤能抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，从而阻碍嘌呤核苷酸和胸腺嘧啶核苷酸的合成，干扰DNA复制，达到抗肿瘤等作用。19.易逆性抗胆碱酯酶药是A、碘解磷定B、尼古丁C、新斯的明D、毛果芸香碱E、哌仑西平正确答案：C答案解析：新斯的明属于易逆性抗胆碱酯酶药，通过抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，产生拟胆碱作用。碘解磷定是胆碱酯酶复活药；尼古丁是作用于N胆碱受体的药物；毛果芸香碱是M胆碱受体激动药；哌仑西平是M1胆碱受体阻断药。20.西咪替丁抗消化性溃疡的机制是（）。A、使胃黏液分泌增加，保护溃疡面B、阻断H2受体C、阻断M受体D、直接中和胃酸E、抑制胃壁细胞质子泵正确答案：B答案解析：西咪替丁为H2受体阻断剂，通过阻断H2受体，减少胃酸分泌，从而发挥抗消化性溃疡的作用。选项A是一些黏膜保护剂的作用机制；选项C中阻断M受体的药物主要影响胃肠蠕动等；选项D直接中和胃酸的是碳酸氢钠等；选项E抑制胃壁细胞质子泵的是质子泵抑制剂如奥美拉唑等。21.主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是A、青霉素B、大观霉素C、四环素D、氯霉素E、链霉素正确答案：D答案解析：氯霉素主要不良反应是抑制骨髓造血功能，表现为可逆性血细胞减少，严重时可发生再生障碍性贫血。青霉素主要不良反应为过敏反应；四环素主要不良反应有胃肠道反应、二重感染等；链霉素主要不良反应是耳毒性、肾毒性等；大观霉素主要不良反应为注射部位疼痛等。22.药理学研究的中心内容是A、药物的作用及原理B、药物的不良反应和给药方法C、药物的作用、用途和不良反应D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素正确答案：E答案解析：药理学是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的学科，其研究内容主要包括药效学、药动学及影响药物作用的因素。药效学研究药物对机体的作用及作用机制；药动学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律；影响药物作用的因素涵盖药物方面、机体方面以及环境方面等，这些共同构成了药理学研究的中心内容。选项A只提及了药物的作用及原理，不全面；选项B主要侧重于不良反应和给药方法，未涵盖药物作用等其他重要方面；选项C药物的作用、用途和不良反应表述相对局限；选项D药物的用途、用量和给药方法也不完整。23.影响胆固醇吸收的药物是（）。A、洛伐他汀B、考来烯胺C、烟酸D、吉非贝齐E、辛伐他汀正确答案：B答案解析：考来烯胺为胆汁酸螯合剂，可与胆汁酸结合，减少脂肪微粒形成，从而减少胆固醇的吸收。洛伐他汀、辛伐他汀属于他汀类药物，主要作用是抑制HMG-CoA还原酶，减少胆固醇合成；烟酸主要通过抑制脂肪组织的脂解和减少肝脏合成VLDL而降低TG和LDL，升高HDL；吉非贝齐主要降低TG，也有一定降低LDL和升高HDL的作用。这些药物均不是主要影响胆固醇吸收的。24.下列有关肝素的说法，错误的是A、体内、外有抗凝血作用B、其抗凝作用依赖于抗凝血酶ⅢC、过量引起出血时可用维生素K对抗D、用于血栓栓塞性疾病E、用于弥散性血管内凝血正确答案：C答案解析：肝素过量引起出血时应立即停药，用硫酸鱼精蛋白对抗，而不是维生素K。肝素在体内、外均有强大的抗凝作用，其抗凝作用依赖于抗凝血酶Ⅲ，可用于血栓栓塞性疾病及弥散性血管内凝血等。25.可引起碱血症的药物是A、氢氧化铝B、碳酸氢钠C、三硅酸镁D、碳酸钙E、氧化镁正确答案：A26.易造成持久性低血糖症、老年糖尿病患者不宜选用的降血糖药是A、甲苯磺丁脲B、格列吡嗪C、氯磺丙脲D、格列齐特E、格列本脲正确答案：E27.“瘦肉精”中主要成分的通用名称是A、己烯雌酚B、甲状腺素C、克仑特罗D、多西环素E、地塞米松正确答案：C答案解析：“瘦肉精”中主要成分的通用名称是克仑特罗。克仑特罗属于β-肾上腺素受体激动剂，可促进动物生长、提高瘦肉率，但对人体有较大危害，是被禁止在饲料中添加使用的物质。己烯雌酚是一种人工合成的非甾体雌激素；地塞米松是糖皮质激素类药物；多西环素是四环素类抗生素；甲状腺素是甲状腺所分泌的激素。28.β-内酰胺类抗生素属于A、繁殖期杀菌药B、速效抑菌药C、繁殖期和静止期杀菌药D、静止期杀菌药E、慢效抑菌药正确答案：A答案解析：β-内酰胺类抗生素能抑制细菌细胞壁黏肽合成酶的活性，阻碍细胞壁黏肽的合成，使细菌细胞壁缺损，菌体膨胀裂解而死亡，属于繁殖期杀菌药。β-内酰胺类抗生素作用于细菌繁殖期，通过抑制细胞壁合成来杀菌，与其他作用机制的抗菌药物不同，所以是繁殖期杀菌药。29.解救硫酸镁急性中毒时，可静脉注射A、镁盐B、钾盐C、钠盐D、钙盐E、铁盐正确答案：D答案解析：硫酸镁急性中毒时，可静脉注射钙剂进行解救，因为钙离子能与镁离子竞争神经肌肉接头处的受体，从而对抗硫酸镁的作用。30.过量使用会出现惊厥的药物是A、氯硝西泮B、硫酸镁C、氯丙嗪D、咖啡因E、丙米嗪正确答案：D答案解析：咖啡因对大脑皮层有兴奋作用，过量使用可导致惊厥。氯硝西泮过量主要表现为中枢神经系统抑制等；氯丙嗪过量主要引起锥体外系反应等；硫酸镁过量会导致呼吸抑制等；丙米嗪过量主要影响心血管系统等。31.治疗胆绞痛宜选用A、东莨菪碱B、哌替啶C、阿托品D、阿托品+哌替啶E、阿司匹林正确答案：D答案解析：治疗胆绞痛时单独使用阿托品效果不佳，因其解痉作用较强，但镇痛作用较弱，而哌替啶有较强的镇痛作用，二者合用可增强疗效，既能解除胆道平滑肌痉挛，又能缓解疼痛。东莨菪碱主要用于麻醉前给药等；阿司匹林主要用于解热、镇痛、抗炎等；单独使用哌替啶对于胆绞痛的缓解不如与阿托品合用效果好。所以治疗胆绞痛宜选用阿托品+哌替啶。32.治疗室性心律失常的首选药是A、奎尼丁B、美托洛尔C、普罗帕酮D、利多卡因E、维拉帕米正确答案：D答案解析：利多卡因是治疗室性心律失常的首选药。它能抑制心室肌细胞的自律性，提高心室肌的电兴奋阈值，减慢传导，缩短动作电位时程，相对延长有效不应期，从而起到抗心律失常作用。尤其对急性心肌梗死及强心苷所致的室性心律失常疗效显著。美托洛尔主要用于治疗室上性心律失常及降低血压等；普罗帕酮主要用于室上性和室性心律失常；奎尼丁是广谱抗心律失常药，但不良反应较多；维拉帕米主要用于室上性心律失常。33.在体内代谢后，可产生有生物活性的代谢物的药物是A、苯巴比妥B、水合氯醛C、司可巴比妥D、地西泮E、甲丙氨酯正确答案：D答案解析：地西泮在体内代谢后，可产生有生物活性的代谢物奥沙西泮等。苯巴比妥、司可巴比妥、甲丙氨酯、水合氯醛代谢后一般不产生有生物活性的代谢物。34.毒扁豆碱和新斯的明的共同机制主要是A、均用于青光眼的治疗B、均可激动N2受体C、均刺激运动神经纤维释放乙酰胆碱D、均可逆性抑制胆碱酯酶活性E、均易透过血脑屏障正确答案：D答案解析：毒扁豆碱和新斯的明均为可逆性抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱水解减少，从而发挥拟胆碱作用。选项A，新斯的明不用于青光眼治疗；选项B，毒扁豆碱主要作用于M受体，对N2受体作用较弱；选项C，新斯的明可抑制胆碱酯酶，间接促进运动神经纤维释放乙酰胆碱，毒扁豆碱主要是抑制胆碱酯酶；选项E，新斯的明不易透过血脑屏障，毒扁豆碱易透过血脑屏障。35.抢救心脏骤停的药物是（）。A、去氧肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、肾上腺素正确答案：E答案解析：肾上腺素是抢救心脏骤停的常用药物。肾上腺素能作用于心脏β1受体，加强心肌收缩力，加速传导，加快心率，提高心肌的兴奋性，使心输出量增加，还可作用于血管平滑肌上的α受体，使血管收缩，血压升高，保证重要脏器的血液供应，有助于恢复自主循环。而去甲肾上腺素主要用于抗休克时升高血压；去氧肾上腺素主要用于阵发性室上性心动过速等；间羟胺主要用于各种休克早期等；麻黄碱主要用于预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作等，均不是抢救心脏骤停的主要药物。36.非阿片受体激动药是A、哌替啶B、罗通定C、吗啡D、可待因E、美沙酮正确答案：B答案解析：罗通定属于非阿片受体激动药，通过作用于脑内多巴胺受体、去甲肾上腺素能神经元及5-羟色胺能神经元，产生镇静、镇痛作用。而吗啡、哌替啶、可待因、美沙酮均为阿片受体激动药。37.氯丙嗪对下列何病疗效最好A、呼吸中枢麻痹B、惊厥C、精神分裂症D、帕金森病E、抑郁症正确答案：C答案解析：氯丙嗪是吩噻嗪类抗精神病药，主要用于治疗精神分裂症，对控制幻觉、妄想、思维紊乱、行为冲动等症状有较好疗效，能使患者的精神症状明显改善，所以对精神分裂症疗效最好。而帕金森病主要用左旋多巴等药物治疗；惊厥一般用苯巴比妥等抗惊厥药物；抑郁症常用抗抑郁药如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等治疗；呼吸中枢麻痹主要采取呼吸支持等急救措施，氯丙嗪对这些疾病无明显治疗作用。38.甲氧氯普胺属于（）。A、利胆药B、止吐药C、止血药D、止泻药E、利尿药正确答案：B答案解析：甲氧氯普胺是一种多巴胺受体阻断剂，具有强大的中枢性镇吐作用，所以属于止吐药。39.必要时需做皮肤过敏试验的局麻药是A、利多卡因B、托吡卡胺C、丁卡因D、布比卡因E、普鲁卡因正确答案：E答案解析：普鲁卡因使用前需常规做皮肤过敏试验，因为其结构中有对氨基苯甲酸，可能引起过敏反应。而丁卡因、布比卡因、利多卡因一般不做皮试，托吡卡胺主要用于散瞳等，也不常规做皮试。40.抗动脉粥样硬化药不包括A、不饱和脂肪酸B、氯贝丁酯C、钙拮抗药D、烟酸E、考来烯胺正确答案：C答案解析：抗动脉粥样硬化药主要包括调血脂药（如考来烯胺、氯贝丁酯等）、抗氧化剂（如不饱和脂肪酸）、多烯脂肪酸类、烟酸等。钙拮抗药主要用于治疗心血管系统疾病如高血压、心律失常等，一般不用于抗动脉粥样硬化。41.一线抗结核药不包括A、乙胺丁醇B、对氨基水杨酸C、链霉素D、利福平E、异烟肼正确答案：B答案解析：一线抗结核药包括异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺等。对氨基水杨酸是二线抗结核药。42.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型是指A、单室模型B、清除率C、表观分布容积D、二室模型E、房室模型正确答案：E答案解析：房室模型是用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型。它将机体视为一个系统，系统内部按动力学特点分为若干房室，通过房室模型可以分析药物在体内的动态变化规律。单室模型把机体看作一个均匀的整体，药物进入体内后迅速在血液与各组织间达到动态平衡；二室模型将机体分为中央室和周边室；清除率反映药物从体内消除的能力；表观分布容积是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。43.法莫替丁属于A、止泻药B、抗消化性溃疡药C、胃肠动力药D、胃黏膜保护药E、抗酸药正确答案：B答案解析：法莫替丁是一种H₂受体拮抗剂，主要用于抑制胃酸分泌，从而起到治疗消化性溃疡的作用，所以属于抗消化性溃疡药。44.合并重度感染的糖尿病应使用A、二甲双胍B、阿卡波糖C、正规胰岛素D、甲苯磺丁脲E、那格列奈正确答案：C答案解析：合并重度感染的糖尿病患者应使用正规胰岛素，因为在这种情况下，需要快速控制血糖以应对感染等应激状态，正规胰岛素起效快，能迅速降低血糖，利于患者度过危险期，而其他口服降糖药在此时效果不佳或不适用。45.糖皮质激素的抗毒作用是A、对抗细菌外毒素B、提高机体对细菌内毒素的耐受力C、杀灭细菌D、中和细菌内毒素E、破坏细菌内毒素正确答案：B答案解析：糖皮质激素能提高机体对细菌内毒素的耐受力，减轻内毒素对机体的损害，对细菌外毒素无作用，也不能中和、破坏细菌内毒素及杀灭细菌。46.大多数药物的跨膜转运方式是A、胞吐B、膜孔滤过C、载体转运D、简单扩散E、胞吞正确答案：D答案解析：大多数药物以简单扩散的方式跨膜转运，简单扩散是指脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。药物解离度对简单扩散影响很大，未解离型药物脂溶性大，易通过生物膜；解离型药物脂溶性小，难以通过生物膜。其他选项如胞吐、载体转运、膜孔滤过、胞吞等虽也是药物的转运方式，但不是大多数药物的主要跨膜转运方式。47.选择性α1受体阻断药是A、哌唑嗪B、酚妥拉明C、阿替洛尔D、育享宾E、酚苄明正确答案：A答案解析：哌唑嗪是选择性α1受体阻断药，能选择性阻断α1受体而不影响α2受体，对突触前膜α2受体无明显作用，故不引起去甲肾上腺素释放增加，较少引起心动过速。酚妥拉明和酚苄明是非选择性α受体阻断药，对α1和α2受体均有阻断作用；育享宾是选择性α2受体阻断药；阿替洛尔是β受体阻断药。48.伴反射性心率加快的降压药物是（）。A、普萘洛尔B、哌唑嗪C、美托洛尔D、卡托普利E、肼屈嗪正确答案：E答案解析：肼屈嗪可反射性引起交感神经兴奋，导致心率加快。卡托普利为血管紧张素转换酶抑制剂，美托洛尔和普萘洛尔为β受体阻滞剂，哌唑嗪为α受体阻滞剂，一般不会引起反射性心率加快。49.利福平属于A、抗病毒药B、抗结核病药C、抗肠道蠕虫病药D、抗真菌药E、抗滴虫病药正确答案：B答案解析：利福平是一种高效广谱的抗结核药物，对结核杆菌等具有较强的抑制和杀灭作用，主要用于治疗结核病。50.大多数药物的跨膜转运方式是A、主动转运B、简单扩散C、载体转运D、滤过E、胞吐正确答案：B答案解析：药物的跨膜转运方式主要有被动转运、主动转运和膜动转运等。其中被动转运又包括简单扩散和滤过等。简单扩散是大多数药物的跨膜转运方式，它是指药物从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程，不需要载体，也不消耗能量。主动转运需要载体和能量，一些药物如某些氨基酸、葡萄糖等通过主动转运吸收。载体转运包括主动转运和易化扩散，易化扩散也需要载体但不耗能。滤过是指水溶性小分子物质通过细胞膜的水通道进行的转运。胞吐主要是大分子物质从细胞内转运到细胞外的方式。51.常用磺胺药是（）。A、PBB、DPHC、STZD、SMZE、SML正确答案：D答案解析：常用磺胺药中SMZ（磺胺甲恶唑）较为常用。它是一种中效磺胺类药物，在临床上有广泛应用。52.可口服的头孢菌素类药物是A、头孢吡肟B、头孢呋辛C、头孢尼西D、头孢曲松E、头孢氨苄正确答案：E答案解析：头孢氨苄是第一代头孢菌素，可口服。头孢吡肟是第四代头孢菌素，头孢尼西、头孢呋辛、头孢曲松是第三代头孢菌素，这些一般不口服使用。53.治疗血吸虫病疗效高、疗程短、毒性低的药物是A、甲苯达唑B、乙胺秦C、甲硝唑D、吡喹酮E、依米丁正确答案：D答案解析：吡喹酮是治疗血吸虫病疗效高、疗程短、毒性低的药物。甲苯达唑主要用于治疗肠道线虫病等；乙胺嗪用于治疗丝虫病；甲硝唑主要用于抗厌氧菌等感染；依米丁主要用于治疗阿米巴痢疾等，均不符合治疗血吸虫病的特点。54.新斯的明对下列效应器作用最强的是A、眼B、心脏C、血管D、腺体E、骨骼肌正确答案：E答案解析：新斯的明能可逆性地抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的M、N样作用。对骨骼肌作用最强，除抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N₂受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。对胃肠道和膀胱平滑肌有较强作用，对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用较弱。55.常用于晕车晕船的药物是（）。A、苯海拉明B、氯苯那敏C、阿司咪唑D、赛庚啶E、特非那定正确答案：A答案解析：苯海拉明能竞争性阻断H1受体而产生抗过敏作用，同时还可消除或减轻鼻塞、打喷嚏、流鼻涕以及各种过敏症状，并具有镇静作用，是常用于晕车晕船的药物。氯苯那敏主要用于缓解过敏性鼻炎、皮肤黏膜过敏等；阿司咪唑、特非那定是长效的H1受体拮抗剂，主要用于防治过敏性鼻炎、慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病；赛庚啶主要用于过敏性疾病、偏头痛、支气管哮喘等。56.糖皮质激素用于治疗休克时不正确的是（）。A、及早、短时间采用大剂量突击疗法B、见效后不能立即停药C、感染中毒性休克，在有效抗菌药物治疗下应用D、对过敏性休克有效E、对心源性休克需结合病因治疗正确答案：B答案解析：糖皮质激素用于治疗休克时，一般采用大剂量突击疗法，用药要早，用药时间要短，所以选项A正确；感染中毒性休克，须与有效抗菌药物合用，所以选项C正确；过敏性休克，糖皮质激素是重要的治疗药物之一，所以选项D正确；对心源性休克，须结合病因治疗，所以选项E正确；而糖皮质激素见效后应立即停药，以免出现不良反应，选项B说法错误。57.罗红霉素属于（）。A、β-内酰胺类B、林可霉素类C、氨基糖苷类D、大环内酯类E、四环素类正确答案：D答案解析：罗红霉素属于大环内酯类抗生素，其作用机制主要是与细菌核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成，从而发挥抗菌作用。58.氯化铵的祛痰作用机制是A、使呼吸道分泌的总蛋白量降低，易咳出B、增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出C、恶心性祛痰作用D、使蛋白多肽链中二硫链断裂、降低黏痰黏滞性易咳出E、使痰量逐渐减少，产生化痰作用正确答案：C答案解析：氯化铵口服后刺激胃黏膜，反射性地引起呼吸道腺体分泌增加，使痰液稀释，易于咳出，产生恶心性祛痰作用。59.新斯的明属于A、M受体激动药B、DA受体激动药C、H受体激动药D、β受体激动药E、胆碱酯酶抑制药正确答案：E答案解析：新斯的明是一种可逆性胆碱酯酶抑制药，通过抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱在突触间隙蓄积，产生M样和N样作用。60.硫酸镁的药理作用不正确的是A、利尿B、导泻C、降压D、抗惊厥E、利胆正确答案：A答案解析：硫酸镁的药理作用包括导泻、利胆、降压、抗惊厥等，不包括利尿作用。其导泻作用是通过增加肠腔内渗透压，使肠内保持大量水分，促进肠道蠕动而导泻；利胆作用可促进胆汁分泌和排泄；降压作用是通过扩张血管实现；抗惊厥作用是镁离子能抑制中枢神经系统。61.喹诺酮类抗菌作用机制是（）。A、抑制细菌二氢叶酸合成酶B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌DNA聚合酶D、抑制细菌依懒于DNA的RNA聚合酶E、抑制细菌DNA回旋酶正确答案：E答案解析：喹诺酮类药物能抑制细菌DNA回旋酶，阻碍DNA复制，从而达到杀菌的作用。选项A抑制细菌二氢叶酸合成酶的是磺胺类药物；选项B抑制细菌二氢叶酸还原酶的是甲氧苄啶；选项C抑制细菌DNA聚合酶的药物较少见；选项D抑制细菌依赖于DNA的RNA聚合酶的是利福平。62.关于受体的描述，错误的是（）。A、属大分子化合物B、数目受药物等因素的影响而发生变化C、能与特异性配体结合D、产生特定生物效应E、只存在于细胞膜上正确答案：E答案解析：受体是一类存在于细胞膜、细胞质或细胞核内的大分子蛋白质，能与特异性配体结合并产生特定生物效应，其数目可受药物等因素影响而发生变化，并不只存在于细胞膜上。63.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断A.大脑边缘系统的D.Α受体B.中脑-皮质D.Α受体A、结节-漏斗部B、Α受体C、黑质-纹状体D、Α受体E、脑内M受体正确答案：D64.对阴道滴虫有强大杀灭作用的药物是A、乙胺嗪B、青蒿素C、氟康唑D、甲硝唑E、丙咪嗪正确答案：D答案解析：甲硝唑对阴道滴虫有强大杀灭作用，是治疗阴道滴虫病的首选药。乙胺嗪主要用于治疗丝虫病；青蒿素主要用于治疗疟疾；丙咪嗪是抗抑郁药；氟康唑主要用于抗真菌。65.耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基苷类抗生素是A、庆大霉素B、卡那霉素C、妥布霉素D、链霉素E、新霉素正确答案：E答案解析：新霉素在氨基苷类抗生素中，耳毒性、肾毒性发生率是最高的。卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素等也有一定耳毒性和肾毒性，但不如新霉素严重。链霉素主要的不良反应是耳毒性（以前庭神经损害为主）和神经肌肉阻滞等。66.甲氧氯普胺属于A、助消化药B、胃肠动力药C、治疗肝性脑病药D、止吐药E、止泻药正确答案：D67.关于非临床药动学研究的试验方案设计叙述错误的是A.给药途径和方式，应尽可能与临床用药一致B.至少应设置高、中、低三个剂量组A、或者采样时间持续至检测到峰浓度B、mC、x的1／10-1／20D、采样时间至少持续到被测药物2个半衰期以上E、药时曲线的每个时间点不少于5只动物数据正确答案：D68.不涉及吸收过程的给药途径是A、皮下注射B、肌内注射C、静脉注射D、口服E、皮内注射正确答案：C答案解析：静脉注射是将药物直接注入血液循环中，药物可迅速分布到全身，不涉及吸收过程，直接进入体循环发挥作用。口服药物经胃肠道吸收进入血液循环；肌内注射药物需从注射部位吸收入血；皮下注射药物同样要从注射部位吸收进入血液循环；皮内注射药物也会透过皮肤屏障进入血液循环，均涉及吸收过程。69.用药物后出现与治疗无关的不适反应是指在下列哪种剂量时出现的A、最小中毒量B、治疗剂量C、无效量D、最大剂量E、阈剂量正确答案：B答案解析：药物不良反应是指在正常用量（即治疗剂量）下出现的与治疗目的无关的不适反应。无效量时药物无治疗效果；阈剂量是刚能引起效应的最小剂量；最小中毒量是开始出现中毒症状的最小剂量；最大剂量是药物能使用的最大剂量，但不一定会出现不良反应。只有在治疗剂量时可能出现与治疗无关的不适反应即不良反应。70.属于中效类强心苷的是A、米力农B、去乙酰毛花苷丙C、地高辛D、西地兰E、氯沙坦正确答案：C答案解析：地高辛属于中效类强心苷。氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂；去乙酰毛花苷丙（西地兰）是速效类强心苷；米力农是磷酸二酯酶抑制剂，属于非强心苷类正性肌力药。71.结构特异性、不耗能A、促进扩散B、膜动转运C、主动转运D、被动转运E、膜孔扩散正确答案：A答案解析：促进扩散是借助载体顺浓度梯度跨膜转运，不耗能，属于结构特异性转运。72.麦角新碱属于（）。A、避孕药B、中枢兴奋药C、降糖药D、抗早产药E、子宫兴奋药正确答案：E答案解析：麦角新碱能选择性地兴奋子宫平滑肌，作用强而持久，大剂量可使子宫肌强直性收缩，机械压迫肌纤维中的血管，而达到止血的目的。因此麦角新碱属于子宫兴奋药。73.易造成持久性低血糖症、老年糖尿病人不宜选用的降血糖药是（）。A、甲苯磺丁脲B、格列齐特C、格列吡嗪D、格列本脲E、格列美脲正确答案：D答案解析：格列本脲降糖作用强，持续时间长，一旦出现低血糖较难纠正，易造成持久性低血糖症，且老年人肝肾功能减退，格列本脲在体内蓄积，更易引起低血糖，所以老年糖尿病人不宜选用。74.患儿女性，3岁。近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情，几秒钟即止，每天发作几十次，医生怀疑是癫痫失神发作，可考虑首选的药物是A、卡马西平B、乙琥胺C、苯巴比妥D、地西泮E、苯妥英钠正确答案：B答案解析：失神发作的首选药物是乙琥胺。卡马西平主要用于部分性发作；苯妥英钠常用于大发作和局限性发作；苯巴比妥主要用于癫痫大发作和癫痫持续状态；地西泮是癫痫持续状态的首选药。75.安替比林在体内的分布特征是A、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律B、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、组织中药物浓度高于血液中药物浓度E、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关正确答案：B答案解析：安替比林是一种常用的药物，它在体内的分布特征是组织中药物浓度与血液中药物浓度相等。这是因为安替比林具有相对均匀分布于体内各组织的特性，使得其在组织和血液中的浓度较为一致。76.关于弱酸性药物的吸收叙述正确的是A、弱碱性条件下非解离型增多B、弱酸性条件下药物吸收增多C、弱酸性条件下解离增多D、弱碱性条件下解离减少E、弱酸性条件下吸收减少正确答案：B答案解析：弱酸性药物在弱酸性环境下，解离度降低，非解离型增多，而只有非解离型的药物才能通过生物膜被吸收，所以弱酸性条件下药物吸收增多。A选项错误，弱酸性药物在弱酸性条件下非解离型增多；C选项错误，弱酸性条件下解离减少；D选项错误，弱碱性条件下弱酸性药物解离增多；E选项错误，弱酸性条件下吸收增多。77.可加速毒物排泄的药物是A、螺内酯B、呋塞米C、甘露醇D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺正确答案：B答案解析：呋塞米具有强大的利尿作用，能迅速增加尿量，促进毒物从尿液中排出，可加速毒物排泄。氢氯噻嗪利尿作用较弱；乙酰唑胺主要用于治疗青光眼等；螺内酯是保钾利尿药，利尿作用缓慢持久；甘露醇主要用于脱水等，一般不用于加速毒物排泄。78.枸橼酸铋钾抗消化性溃疡的机制是A、抑制胃壁细胞质子泵B、阻断H2受体C、抗幽门螺杆菌药D、在胃液中形成胶体物，保护溃疡面E、阻断促胃液素受体正确答案：D79.治疗胆绞痛宜选用A、哌替啶+阿托品B、哌替啶+阿司匹林C、阿托品+对乙酰氨基酚D、美沙酮+哌替啶E、吗啡+对乙酰氨基酚正确答案：A答案解析：哌替啶可缓解胆绞痛，但因其可使Oddi括约肌痉挛，而阿托品能松弛平滑肌，尤其是解除内脏平滑肌痉挛，与哌替啶合用可增强疗效，同时对抗哌替啶使Oddi括约肌痉挛的不良反应，所以治疗胆绞痛宜选用哌替啶+阿托品。80.首关消除（首过效应）主要是指A、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少B、舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低C、肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降D、药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E、静脉给药后通过血一脑屏障减少正确答案：A答案解析：首关消除是指从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。所以药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少符合首关消除的概念。舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，不经肝门静脉，可避免首关消除；肌内注射吸收后直接进入体循环，不经过肝脏；药物口服后胃酸破坏不属于首关消除；静脉给药后药物直接进入体循环，不经过肝脏，无首关消除。81.AUC表示的是A、药物的负荷量B、药物进入人体循环的相对量C、药物的血浆半衰期D、药物的清除率E、药物的坪浓度正确答案：B82.长期大量应用糖皮质激素的副作用是（）。A、骨质疏松B、粒细胞减少症C、血小板减少症D、枯草热E、过敏性紫癜正确答案：A答案解析：长期大量应用糖皮质激素可导致骨质疏松，这是其常见的副作用之一。糖皮质激素抑制成骨细胞活性，增加钙磷排泄，降低肠道对钙的吸收，长期使用易造成骨质疏松。而粒细胞减少症、血小板减少症一般不是糖皮质激素大量应用的典型副作用；过敏性紫癜与糖皮质激素长期大量应用无直接关联；枯草热也不是其常见副作用。83.对α和β受体均有较强激动作用的药物是A、可乐定B、异丙肾上腺素C、多巴酚丁胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：D答案解析：肾上腺素对α和β受体均有较强激动作用，能激动α受体使皮肤、黏膜、内脏血管收缩；激动β受体使心脏兴奋、支气管平滑肌松弛、血管扩张等。多巴酚丁胺主要激动β₁受体；异丙肾上腺素主要激动β受体；可乐定主要作用于中枢咪唑啉受体；去甲肾上腺素主要激动α受体。84.可用于抗真菌感染的药物是（）。A、甲硝唑B、酮康唑C、盐酸小檗碱D、环丙沙星E、利巴韦林正确答案：B答案解析：酮康唑是一种抗真菌药物，对多种真菌如念珠菌属、曲霉菌属等有抑制作用。利巴韦林是抗病毒药；环丙沙星是喹诺酮类抗菌药；甲硝唑主要用于抗厌氧菌和抗滴虫；盐酸小檗碱主要用于肠道感染等，对真菌感染无效。85.静脉滴注去甲肾上腺素可用于A、抗休克B、高血压C、心脏停搏D、局部止血E、房室传导阻滞正确答案：A答案解析：去甲肾上腺素主要激动α受体，使血管收缩，血压升高，临床上主要用于治疗各种休克，特别是感染性休克，所以静脉滴注去甲肾上腺素可用于抗休克。去甲肾上腺素禁用于高血压、器质性心脏病、少尿、无尿、严重微循环障碍的患者以及孕妇。其没有局部止血、治疗房室传导阻滞、心脏停搏等方面的主要用途。86.属于抗菌增效剂是A、SDB、SMZC、SIZD、SAE、TMP正确答案：E87.药物与血浆蛋白结合后A、更易透过血脑屏障B、暂时失去药理活性C、代谢加快D、作用增强E、排泄加快正确答案：B答案解析：药物与血浆蛋白结合后，会暂时失去药理活性。药物与血浆蛋白结合是一种可逆的过程，结合型药物不能跨膜转运，暂时失去药理活性，也不能被代谢和排泄，只有游离型药物才能发挥药理作用。当游离型药物发挥作用导致浓度降低时，结合型药物会解离出游离型药物，以维持血中游离药物浓度的相对稳定。88.组织中的药物浓度高于血药浓度时则A、V值小于药物实际分布溶积B、药物排泄加快C、脂溶性药物V值常超过体液总量D、药效持续时间短E、药物毒性较小正确答案：C答案解析：脂溶性药物易在脂肪组织蓄积，其V值常超过体液总量，会导致组织中的药物浓度高于血药浓度。A选项中关于V值与药物实际分布容积的关系描述不准确；B选项组织中药物浓度高与排泄加快无关；D选项药效持续时间与多种因素有关，不是单纯因为组织药物浓度高就短；E选项组织中药物浓度高不一定毒性小。89.阿托品用于眼底检查的药理机制是A、松弛眼外肌作用B、升高眼压作用C、调节麻痹作用D、调节痉挛作用E、扩瞳作用正确答案：E90.咖啡因与下列何药合用治疗偏头痛A、麦角胺B、哌替啶C、尼美舒利D、对乙酰氨基酚E、麦角新碱正确答案：A答案解析：咖啡因与麦角胺合用治疗偏头痛，麦角胺能收缩脑血管，减少动脉搏动所致的头痛，咖啡因可收缩脑血管，减轻其搏动的幅