2026年分子生物学进阶能力考核试题冲刺卷

2026年分子生物学进阶能力考核试题冲刺卷考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.分子生物学中，用于检测特定DNA序列的核酸杂交技术是（）A.PCR扩增技术B.基因测序技术C.DNA芯片技术D.核酸杂交技术2.下列哪种酶在DNA复制过程中负责解开双螺旋结构？（）A.DNA聚合酶B.DNA解旋酶C.DNA连接酶D.限制性内切酶3.在基因表达调控中，RNA聚合酶II的启动子区域通常包含的序列是（）A.TATA盒B.CAAT盒C.Pribnow盒D.G+C盒4.下列哪种分子技术可用于检测基因突变？（）A.基因芯片分析B.基因编辑技术C.差异显示技术D.基因测序技术5.在蛋白质翻译过程中，tRNA的反密码子与mRNA上的密码子通过碱基互补配对，其配对原则是（）A.A与T，G与CB.A与U，G与CC.A与C，G与TD.A与G，C与U6.下列哪种分子标记技术常用于遗传图谱构建？（）A.RFLP分析B.SNV检测C.基因芯片分析D.基因编辑技术7.在基因工程中，用于将外源DNA导入宿主细胞的工具是（）A.载体质粒B.基因枪C.电穿孔D.以上都是8.下列哪种RNA在真核生物中参与剪接过程？（）A.mRNAB.tRNAC.rRNAD.snRNA9.在CRISPR-Cas9系统中，用于识别目标DNA序列的分子是（）A.Cas9蛋白B.gRNAC.CRISPR序列D.基因编辑载体10.下列哪种技术可用于研究蛋白质结构与功能？（）A.X射线晶体学B.基因测序C.基因芯片D.基因编辑二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.分子生物学中，__________是研究生物大分子结构与功能的基础学科。2.DNA复制过程中，__________酶负责合成新的DNA链。3.基因表达调控中，__________是RNA聚合酶结合的初始位点。4.基因突变的检测方法之一是__________分析。5.tRNA的反密码子与mRNA上的密码子通过__________配对。6.遗传图谱构建中，__________技术常用于标记遗传位点。7.基因工程中，__________是用于携带外源DNA的分子工具。8.真核生物中，__________RNA参与剪接过程。9.CRISPR-Cas9系统中，__________负责识别目标DNA序列。10.蛋白质结构与功能研究常用的技术是__________。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.PCR技术可以用于检测特定DNA序列。（）2.DNA解旋酶在DNA复制过程中负责合成新的DNA链。（）3.TATA盒是原核生物中RNA聚合酶结合的初始位点。（）4.基因测序技术可以用于检测基因突变。（）5.tRNA的反密码子与mRNA上的密码子通过A与T配对。（）6.RFLP分析常用于遗传图谱构建。（）7.载体质粒是基因工程中用于携带外源DNA的分子工具。（）8.snRNA在真核生物中参与剪接过程。（）9.CRISPR-Cas9系统中，gRNA负责识别目标DNA序列。（）10.X射线晶体学可用于研究蛋白质结构与功能。（）四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）1.简述PCR技术的原理及其应用。2.解释基因表达调控的基本机制。3.比较DNA复制与RNA转录过程的异同点。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）1.某研究团队发现一种新的基因突变，导致编码蛋白质的密码子发生改变。请设计一个实验方案，验证该突变对蛋白质功能的影响。2.假设你正在参与一项遗传图谱构建项目，请列出至少三种常用的分子标记技术，并简述其原理及优缺点。【标准答案及解析】一、单选题1.D解析：核酸杂交技术是检测特定DNA序列的常用方法，通过互补碱基配对实现目标序列的识别。2.B解析：DNA解旋酶在DNA复制过程中负责解开双螺旋结构，为DNA聚合酶提供单链模板。3.A解析：TATA盒是真核生物中RNA聚合酶II结合的启动子区域，通常位于转录起始位点的上游。4.D解析：基因测序技术可以直接检测DNA序列，从而发现基因突变。5.B解析：tRNA的反密码子与mRNA上的密码子通过A与U，G与C配对，实现遗传密码的翻译。6.A解析：RFLP分析通过限制性内切酶识别遗传位点，常用于遗传图谱构建。7.D解析：载体质粒、基因枪、电穿孔都是将外源DNA导入宿主细胞的工具。8.D解析：snRNA（小核RNA）在真核生物中参与剪接过程，去除pre-mRNA中的内含子。9.B解析：gRNA（向导RNA）在CRISPR-Cas9系统中负责识别目标DNA序列。10.A解析：X射线晶体学通过分析蛋白质晶体衍射图谱，研究蛋白质结构与功能。二、填空题1.分子生物学2.DNA聚合酶3.启动子4.基因测序5.碱基互补6.RFLP分析7.载体质粒8.snRNA9.gRNA10.X射线晶体学三、判断题1.√2.×解析：DNA解旋酶负责解开双螺旋结构，DNA聚合酶负责合成新的DNA链。3.×解析：TATA盒是真核生物中RNA聚合酶结合的初始位点，Pribnow盒是原核生物的启动子序列。4.√5.×解析：tRNA的反密码子与mRNA上的密码子通过A与U，G与C配对。6.√7.√8.√9.√10.√四、简答题1.PCR技术原理及其应用解析：PCR（聚合酶链式反应）技术通过DNA解旋、引物延伸、温度循环等步骤，特异性扩增目标DNA片段。应用包括基因检测、病原体诊断、基因克隆等。2.基因表达调控的基本机制解析：基因表达调控包括转录调控（如启动子、增强子）、转录后调控（如RNA剪接）、翻译调控（如tRNA修饰）等。3.DNA复制与RNA转录过程的异同点解析：相同点：都需要模板链、引物、酶参与；不同点：DNA复制是半保留复制，RNA转录是模板依赖性合成；DNA复制需要DNA聚合酶，RNA转录需要RNA聚合酶。五、应用题1.实验方案设计解析：（1）构建野生型与突变型基因的质粒；（2）在体外转录或翻译系统表达两种蛋白质；