生物制药研发信息守秘承诺书7篇

第=PAGE1*2-11页（共=NUMPAGES1*22页）PAGE生物制药研发信息守秘承诺书7篇生物制药研发信息守秘承诺书篇1为保证__________工作顺利开展：一、行为准则以维护公司核心利益及项目信息安全为根本宗旨，严格遵守国家法律法规及行业规范，保证所有参与研发活动的人员充分认识信息安全的重要性，自觉履行保密义务。二、核心要求1.严格界定保密信息范围，包括但不限于研发数据、技术方案、实验记录、专利申请材料、商业计划及与第三方合作内容等。2.建立分级管理机制，针对不同密级信息采取差异化管控措施，核心涉密资料须由专人负责存档及使用审批。3.禁止以任何形式泄露保密信息，包括口头传达、非授权传递、网络存储及个人设备使用等，确需对外提供资料必须经授权签字人批准。三、实施规范1.信息存储管理所有涉密文件、电子文档及实验样品均需存储于指定安全区域，纸质资料须锁入带锁文件柜，电子数据加密存储，并定期开展数据备份。每日开展__________次安全检查，核对存储设备运行状态及访问权限，发觉异常立即上报。2.人员行为约束参与人员签订保密协议，入职时接受保密培训，明确违规后果，培训内容须书面记录并存档。限制涉密人员非工作必要的场所活动，禁止携带保密资料离开办公区域，确需外勤必须报备并全程监控。外部合作方及临时人员须经背景审查，签署保密补充协议，并对其保密资质进行定期复核。3.设备与环境管控实验室及数据中心配备物理隔离设施，非授权人员不得入内，关键设备加装监控及访问日志记录系统。每季度开展__________次环境安全评估，重点检查消防、防盗及电磁防护措施，保证硬件设施符合保密标准。4.流程监督机制建立保密工作台账，记录信息调阅、复制及销毁等关键环节，实行双人复核制度。对外发布信息需经法务部门审核，保证内容脱敏处理，避免泄露技术细节或未公开数据。四、违规处理1.任何违反本承诺书的行为，公司有权立即终止相关人员的参与资格，并追究民事赔偿责任，构成犯罪的依法移交司法机关。2.保密期限不因项目终止而解除，所有保密信息至少持续保存至项目公开或专利保护期满后三年。承诺人签名：__________签订日期：__________生物制药研发信息守秘承诺书篇2承诺方类型：□企业□个人□其他__________鉴于生物制药研发涉及高度专业知识和敏感信息，为维护信息安全和保密性，承诺方基于诚信原则和法律法规，特作出如下承诺：1.承诺事项承诺方承诺对在生物制药研发过程中知悉的所有商业秘密、技术信息、试验数据、知识产权以及其他非公开信息（以下简称“保密信息”）承担严格保密义务。保密信息包括但不限于：研发计划、实验方案、工艺流程、原材料规格、生产数据、质量控制标准、临床前及临床试验结果、市场策略、客户信息、财务数据等。承诺方不得以任何形式泄露、披露或使用保密信息，除非获得信息所有者的书面授权。承诺方应保证其员工、代理人、顾问及其他相关方均知晓并遵守本承诺书中的保密义务，并对违反保密义务的行为承担连带责任。2.实施标准承诺方应建立完善的内部管理制度，明保证密信息的范围、保护措施和责任分配。具体实施标准包括：（1）对保密信息进行分类管理，采取物理隔离、技术加密、访问控制等措施保证信息安全；（2）签订保密协议，要求接触保密信息的员工或第三方签署书面承诺，并定期进行保密培训；（3）建立信息使用台账，记录保密信息的访问、复制、传递等行为，保证可追溯性；（4）定期评估保密措施的有效性，及时修补漏洞，防止信息泄露；（5）在离职或合作终止时，及时销毁或返还所有保密信息及相关载体。3.监督考核承诺方应设立专门的监督机制，定期对保密措施的执行情况进行检查。监督考核具体包括：（1）设立保密委员会或指定专人负责保密工作，定期审查保密制度落实情况；（2）将保密工作纳入年度考核体系，明确考核指标和责任主体，保证保密义务得到有效履行；（3）对违反保密义务的行为进行严肃处理，包括但不限于警告、降级、解雇或追究法律责任；（4）建立举报机制，鼓励员工或相关方举报违反保密规定的行为，并给予举报人保护；（5）__________项指标纳入年度考核，保证保密工作与业务发展同步提升。4.生效变更本承诺书自签署之日起生效，长期有效。承诺方如需变更保密信息的内容或保护措施，应提前以书面形式通知信息所有者，并协商确定新的保密标准。如合作终止或法律要求变更，承诺方应在规定期限内调整保密措施，保证信息安全和合规性。本承诺书的任何修改均需双方书面确认，否则视为无效。承诺人签名：____________签订日期：____________生物制药研发信息守秘承诺书篇3本承诺书依据__________文件制定1.总则1.1制定目的为维护生物制药研发过程中涉及的商业秘密及其他敏感信息的安全，防止信息泄露、篡改或滥用，保障公司合法权益，促进公平竞争，依据相关法律法规及公司内部管理制度，特制定本承诺书。1.2适用范围本承诺书适用于所有接触、知悉或管理公司生物制药研发信息的员工、顾问、合作伙伴及第三方人员（以下简称“涉密人员”）。涉密人员包括但不限于研发人员、管理人员、质量控制人员、市场推广人员、外部专家、供应商及委托研发机构的相关人员。2.核心承诺2.1禁止行为涉密人员承诺严格遵守以下禁止行为：（1）未经授权，不得以任何形式披露、传递、复制或存储公司研发信息，包括但不限于实验数据、技术方案、配方、工艺流程、临床前及临床研究资料、专利申请文件、市场分析报告等；（2）不得将研发信息用于个人目的或第三方利益，不得擅自用于与公司业务无关的活动；（3）不得故意或过失导致研发信息泄露，包括但不限于通过口头、书面、邮件、网络平台、社交媒体等途径传播；（4）不得窃取、刺探或非法获取其他竞争对手或合作方的研发信息；（5）离职后或终止合作关系后，仍需承担保密义务，不得泄露或使用在任职期间知悉的研发信息。2.2强制要求涉密人员承诺履行以下强制要求：（1）接受公司组织的保密培训，知晓保密制度及相关法律法规；（2）签署保密协议，并在需要接触敏感信息的岗位签署补充协议；（3）妥善保管涉密文件及数据，不得随意放置或带离指定区域；（4）使用公司提供的计算机、网络等设备时，严格遵守保密规定，禁止存储或传输研发信息至外部设备；（5）离职或调岗时，及时交还所有涉密文件、资料及电子设备，并配合公司进行保密审查。3.实施机制3.1监督主体__________部门负责日常监督检查，保证本承诺书各项条款得到有效执行。公司有权对涉密人员进行不定时抽查，包括但不限于文件检查、数据核对、访谈等。3.2检查频次公司根据实际情况确定检查频次，至少每年进行一次全面审查，并在重大研发节点或发觉潜在风险时开展专项检查。4.法律责任4.1违约情形涉密人员若违反本承诺书规定，存在以下违约情形：（1）泄露公司研发信息，造成公司经济损失或声誉损害；（2）未经授权使用研发信息，从事与公司利益冲突的活动；（3）故意妨碍公司对信息泄露进行调查或取证；（4）违反离职后的保密义务，泄露或使用前公司研发信息。4.2处罚标准违约将处以__________元至__________元罚款，并视情节严重程度给予警告、降职、解雇等处分。若违约行为构成犯罪，公司将依法移交司法机关处理，涉密人员需承担相应的刑事责任。5.附则本承诺书自签署之日起生效，长期有效。涉密人员应保证在本承诺书有效期内严格遵守各项规定，如有疑问应及时向公司保密部门咨询。本承诺书内容与公司内部管理制度同等效力，如有冲突以本承诺书为准。承诺人签名：__________签订日期：__________生物制药研发信息守秘承诺书篇41.总则本承诺书由承诺人（以下简称“我方”）就生物制药研发项目相关信息保密事宜作出如下承诺，以资共同遵守。2.承诺事项我方承诺：（1）严格遵守国家及地方有关保密法律法规，对在生物制药研发过程中接触到的所有商业秘密、技术秘密及其他未公开信息（以下简称“保密信息”）承担保密义务；（2）未经授权，不得以任何形式泄露、使用或允许第三方接触保密信息，包括但不限于口头、书面、电子或其他介质形式；（3）仅在履行本协议约定范围内使用保密信息，且仅限项目相关人员知晓，并保证其采取不低于我方内部保密级别的保护措施；（4）在项目结束后或协议终止时，立即销毁或返还所有载有保密信息的资料，并保证无任何留存；（5）质量标准：涉及的生物制品需保证其__________指标达到GB/T__________标准，并按相关规定执行质量控制和验证。3.双方责任我方违反本承诺书约定的，应承担相应的法律责任，包括但不限于经济赔偿、承担诉讼费用等。若因我方原因导致保密信息泄露，我方应积极配合调查并采取补救措施，直至保密信息恢复安全状态。4.附则本承诺书自双方签字之日起生效，本承诺有效期自__________至__________。本承诺书一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。承诺人签名：______________签订日期：______________生物制药研发信息守秘承诺书篇5第一条管理依据甲方与乙方依据《_________反不正当竞争法》《_________网络安全法》及相关行业监管规定，就生物制药研发信息守秘事宜达成共识，特制定本管理依据。本依据旨在明确双方在合作过程中对核心商业信息、技术秘密及知识产权的保护义务，保证双方合法权益不受侵害。第二条权责划分1.信息界定乙方承诺将其在生物制药研发过程中产生的所有技术资料、实验数据、临床前及临床研究信息、生产工艺参数、专利申请文件、市场策略等均属本协议所定义的保密信息。保密信息包含但不限于：研发过程中的原始记录、数据分析报告；未公开的配方、工艺流程及设备参数；合作期间获取的甲方商业信息及未公开财务数据。2.保密义务乙方须建立内部保密制度，明确涉密人员的责任范围，保证涉密人员签订书面保密协议。乙方保证对保密信息采取不低于行业标准的保护措施，包括但不限于：对核心数据实施分级存储，访问权限仅限项目核心团队；涉密场所物理隔离及电子监控，禁止无关人员进入；定期对存储设备进行加密及漏洞扫描，每年至少开展（）次安全评估。3.对外披露限制乙方不得向任何第三方披露保密信息，但以下情形除外：依据法律法规或司法要求进行披露，且提前（）日书面通知甲方；接受部门或行业监管机构审查，提供经甲方书面同意的文件。任何披露行为须以不损害甲方利益为前提，并采取必要的安全措施。第三条违约责任1.责任承担若乙方违反本协议约定，造成甲方商业秘密泄露或经济损失，应承担以下责任：立即停止违约行为，并赔偿甲方直接经济损失，赔偿金额不低于（）万元；若泄露行为导致甲方承担行政或刑事责任，乙方承担连带赔偿责任；若乙方为第三方雇员或合作方导致泄密，需连带承担（）倍的违约金。2.监管措施甲方有权对乙方的保密措施实施监督，乙方须配合提供必要文件及资料。若发觉乙方保护措施不符合约定，甲方有权要求其在（）日内整改，逾期未整改的，甲方有权解除协议并追偿损失。第四条免责条款1.因不可抗力导致保密信息泄露的，双方互不承担责任，但应及时采取补救措施。2.乙方已尽合理保护义务但仍发生泄密，甲方需提供充分证据证明乙方存在主观过错，方可追究违约责任。第五条协议期限本协议自双方签字之日起生效，有效期为（）年。协议期满前（）个月，双方可协商续签或终止。若协议终止，乙方须在本协议终止后（）年内继续履行保密义务。第六条争议解决因本协议产生的任何争议，双方应优先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方可向甲方所在地人民法院提起诉讼。第七条附件本协议附件包括但不限于：乙方涉密人员名单及授权书；保密信息清单及分级标准；安全管理制度及操作规程。第八条其他1.本协议内容为双方真实意思表示，任何修改需经书面确认。2.本协议一式（）份，甲乙双方各执（）份，具有同等法律效力。3.本协议未尽事宜，双方可另行签订补充协议。承诺人签名：__________签订日期：__________生物制药研发信息守秘承诺书篇6为规范__________行为，维护生物制药研发过程中的信息安全和商业利益，特制定本承诺书，承诺人应严格遵守以下条款：一、基本原则1.承诺人应充分认识到信息保密的重要性，保证在生物制药研发过程中，所有涉及未公开的技术信息、试验数据、知识产权等均处于严格保密状态。2.承诺人不得以任何形式泄露、篡改或滥用工作中接触到的敏感信息，包括但不限于内部文件、电子数据、会议记录等。3.承诺人应严格遵守公司内部的信息安全管理制度，未经授权不得擅自获取、复制或传播涉密资料。4.承诺人应主动接受公司组织的信息安全培训，提升保密意识和技能，保证能够有效防范泄密风险。5.承诺人应将保密义务延伸至离职后，对于在任职期间接触到的所有未公开信息，均负有终身保密责任。二、具体承诺1.承诺人承诺在研发过程中，仅因工作需要接触相关信息，并严格按照授权范围使用，不得超出职责范围获取或传播涉密内容。2.承诺人应妥善保管所有涉密文件和资料，包括纸质文档、电子设备、实验记录等，保证其始终处于安全状态，防止遗失或被盗。3.承诺人不得将涉密信息用于任何与工作无关的用途，包括个人研究、商业合作、学术发表等，保证信息不被非法利用。4.承诺人应严格遵守实验室和研发场所的出入管理规则，未经批准不得擅自带外部人员进入涉密区域，防止信息外泄。5.承诺人在涉及国际合作或外部交流时，应事先获得公司授权，并保证外部合作伙伴签署同等保密协议，防止信息泄露。三、监督机制1.承诺人应定期向__________部门汇报涉密信息管理情况，包括工作范围内的信息使用情况、潜在风险等，保证信息动态可控。2.公司将定期对承诺人进行保密检查，包括文件审计、设备检查、背景调查等，保证各项保密措施落实到位。3.承诺人如发觉泄密风险或实际泄密事件，应立即向__________部门报告，并积极配合公司采取补救措施，防止损失扩大。4.公司将对违反本承诺书的承诺人采取相应纪律处分，包括警告、降级、解雇等，情节严重的将依法追究法律责任。5.承诺人应签署本承诺书，并注明签订日期，作为履行保密义务的法律凭证。__________部门负责本承诺的落实。承诺人签名：____________________签订日期：_________