2025年生物遗传规律试题

2025年生物遗传规律试题考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.孟德尔遗传定律中，控制一对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，分别称为（）。A.等位基因B.基因座C.非等位基因D.基因连锁参考答案：A2.在人类遗传中，红绿色盲属于（）遗传病。A.常染色体显性B.常染色体隐性C.X染色体显性D.X染色体隐性参考答案：D3.以下哪种现象不属于分离定律的范畴？（）A.杂交后代表现型比例接近3:1B.等位基因在减数分裂时分离C.非等位基因自由组合D.基因突变导致性状改变参考答案：D4.若某性状由两对独立遗传的基因控制（A_B_表现为显性，a_b_表现为隐性），纯合显性个体与隐性个体杂交，F2代中纯合显性个体的比例是（）。A.1/16B.1/4C.1/8D.1/2参考答案：A5.人类中多指症（显性）与无耳垂（显性）的遗传方式均为常染色体显性，若一个多指且无耳垂的个体与无耳垂个体杂交，后代中同时表现多指和无耳垂的比例是（）。A.1/4B.3/4C.1/2D.1/16参考答案：B6.伴性遗传中，男性患者多于女性患者的遗传病可能是（）。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传参考答案：D7.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎与纯合矮茎杂交，F1代的测交实验中，预期后代的表现型比例是（）。A.1:1B.3:1C.9:3:3:1D.1:3:1参考答案：A8.基因互作中，若两对基因均显性纯合时表现出一种性状，而任何一对基因显性纯合时均表现出另一种性状，称为（）。A.显性上位B.超显性C.共显性D.抑制性互作参考答案：A9.人类中镰刀型细胞贫血症属于（）遗传病。A.常染色体显性B.常染色体隐性C.X染色体显性D.X染色体隐性参考答案：B10.若某基因位于X染色体上，男性纯合显性个体与女性杂合个体杂交，后代中女性患者的比例是（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.0参考答案：B二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.控制相对性状的基因位于同一对同源染色体的相同位置上，称为______。参考答案：等位基因2.基因在亲子代间的传递规律称为______。参考答案：遗传规律3.在人类遗传中，红绿色盲的致病基因位于______染色体上。参考答案：X4.杂合子自交后代中，纯合子和杂合子的比例是______。参考答案：1:25.控制两对或两对以上相对性状的基因位于非同源染色体上，其遗传遵循______。参考答案：自由组合定律6.人类中血友病属于______遗传病。参考答案：X染色体隐性7.基因突变导致性状改变的现象称为______。参考答案：可遗传变异8.若某性状由两对独立遗传的基因控制，纯合显性个体与隐性个体杂交，F2代中杂合子的比例是______。参考答案：3/49.伴性遗传中，男性患者的基因型可能是______。参考答案：X^Y10.基因互作中，若两对基因均显性纯合时表现出一种性状，而任何一对基因显性纯合时均表现出另一种性状，称为______。参考答案：显性上位三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.等位基因在减数分裂时分离，遵循分离定律。（）参考答案：正确2.基因突变是可遗传变异的唯一来源。（）参考答案：错误3.人类中多指症与无耳垂的遗传方式均为常染色体显性，若一个多指且无耳垂的个体与无耳垂个体杂交，后代中同时表现多指和无耳垂的比例是3/4。（）参考答案：正确4.伴性遗传中，女性患者的基因型一定是杂合子。（）参考答案：错误5.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎与纯合矮茎杂交，F1代的测交实验中，预期后代的表现型比例是1:1。（）参考答案：正确6.基因互作中，若两对基因均显性纯合时表现出一种性状，而任何一对基因显性纯合时均表现出另一种性状，称为隐性上位。（）参考答案：错误7.人类中镰刀型细胞贫血症属于常染色体显性遗传病。（）参考答案：错误8.若某基因位于X染色体上，男性纯合显性个体与女性杂合个体杂交，后代中女性患者的比例是1/2。（）参考答案：正确9.基因突变是可遗传变异的唯一来源。（）参考答案：错误10.在人类遗传中，红绿色盲的致病基因位于Y染色体上。（）参考答案：错误四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）1.简述分离定律的主要内容。参考答案：-控制一对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，分别称为等位基因。-在杂合状态下，等位基因在减数分裂时分离，分别进入不同的配子中。-子一代杂交后，子二代中显性性状与隐性性状的比例接近3:1。2.人类中红绿色盲属于X染色体隐性遗传，若一个红绿色盲男性与正常女性结婚，请写出后代可能的基因型和表现型比例。参考答案：-男性基因型：X^BY（正常），X^bY（红绿色盲）-女性基因型：X^BX^B（正常），X^BX^b（携带者）-后代基因型比例：X^BY（正常男性）:X^bY（红绿色盲男性）:X^BX^B（正常女性）:X^BX^b（携带者女性）=1:1:1:1-表现型比例：正常男性:红绿色盲男性:正常女性:携带者女性=1:1:1:13.什么是基因互作？请举例说明。参考答案：-基因互作是指两对或两对以上基因共同控制一个性状的现象。-例子：人类中多指症与无耳垂的遗传方式均为常染色体显性，若一个多指且无耳垂的个体与无耳垂个体杂交，后代中同时表现多指和无耳垂的比例是3/4，而单独每一对基因显性纯合时均表现出另一种性状。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（R）对白花（r）为显性，且两对基因独立遗传。若将纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F1代自交，请写出F2代的基因型比例和表现型比例。参考答案：-F1代基因型：DdRr-F2代基因型比例：DD:2Dd:dd=1:2:1，RR:2Rr:rr=1:2:1-F2代基因型组合：9D_R_:3D_rr:3ddR_:1ddrr-表现型比例：高茎红花:高茎白花:矮茎红花:矮茎白花=9:3:3:12.人类中血友病属于X染色体隐性遗传，若一个血友病女性与正常男性结婚，请写出后代可能的基因型和表现型比例。参考答案：-女性基因型：X^hX^h（血友病），X^hX^B（携带者）-男性基因型：X^BY（正常），X^hY（血友病）-后代基因型比例：X^BX^h（携带者女性）:X^hX^h（血友病女性）:X^BY（正常男性）:X^hY（血友病男性）=1:1:1:1-表现型比例：携带者女性:血友病女性:正常男性:血友病男性=1:1:1:1【标准答案及解析】一、单选题1.A（等位基因是控制相对性状的基因）2.D（红绿色盲位于X染色体隐性遗传）3.D（基因突变不属于分离定律范畴）4.A（纯合显性个体与隐性个体杂交，F2代中纯合显性比例是1/16）5.B（多指且无耳垂个体为DdRr，与无耳垂个体杂交，后代中同时表现多指和无耳垂的比例是3/4）6.D（X染色体隐性遗传中，男性患者多于女性患者）7.A（纯合高茎与纯合矮茎杂交，F1代测交实验中，预期后代的表现型比例是1:1）8.A（显性上位是指两对基因均显性纯合时表现出一种性状，而任何一对基因显性纯合时均表现出另一种性状）9.B（镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病）10.B（男性纯合显性个体与女性杂合个体杂交，后代中女性患者的比例是1/2）二、填空题1.等位基因2.遗传规律3.X4.1:25.自由组合定律6.X染色体隐性7.可遗传变异8.3/49.X^Y10.显性上位三、判断题1.正确2.错误（可遗传变异还包括基因重组）3.正确4.错误（女性患者的基因型可能是X^hX^h或X^hX^B）5.正确6.错误（称为显性上位）7.错误（镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病）8.正确9.错误（可遗传变异还包括基因重组）10.错误（红绿色盲位于X染色体上）四、简答题1.分离定律的主要内容：-控制一对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，分别称为等位基因。-在杂合状态下，等位基因在减数分裂时分离，分别进入不同的配子中。-子一代杂交后，子二代中显性性状与隐性性状的比例接近3:1。2.后代可能的基因型和表现型比例：-男性基因型：X^BY（正常），X^bY（红绿色盲）-女性基因型：X^BX^B（正常），X^BX^b（携带者）-后代基因型比例：X^BY（正常男性）:X^bY（红绿色盲男性）:X^BX^B（正常女性）:X^BX^b（携带者女性）=1:1:1:1-表现型比例：正常男性:红绿色盲男性:正常女性:携带者女性=1:1:1:13.基因互作是指两对或两对以上基因共同控制一个性状的现象。例子：人类中多指症与无耳垂的遗传方式均为常染色体显性，若一个多指且无耳垂的个体与无耳垂个体杂交，后代中同时表现多指和无耳垂的比例是3/4，而单独每一对基因显性纯合时均表现出另一种性状。五、应用题1.F2代基因型比例和表现型比例：-F1代基因型：DdRr-F2代基因型比例：9D_R_:3D_rr:3ddR_:1ddrr=1:2:1，RR:2Rr:rr=1:2:1-F2代基因型组合：9D_R_:3D_rr:3ddR_:1ddrr-表现型比