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文档简介
2026届辽源市重点中学高一生物第二学期期末检测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.下列关于人体细胞的叙述,错误的是A.人的正常体细胞的分裂次数是有限的B.自由基攻击蛋白质可以引起细胞衰老C.细胞中衰老的线粒体可被溶酶体分解清除D.衰老细胞代谢速率加快是细胞内水分减少引起的2.在一个细胞周期中,最可能发生在同一时期的是()A.着丝点的分裂和细胞质的分裂 B.染色体数加倍和姐妹染色单体形成C.细胞板的出现和纺锤体的出现 D.染色体复制和中心粒复制3.在下图3个密闭装置中,分别放入质量相等的三份种子:消毒且刚萌发的小麦种子、未消毒刚萌发的小麦种子及未消毒刚萌发的花生种子。把三套装置放在隔热且适宜条件下培养,下列有关叙述中,错误的是A.当A和B玻璃管中的水珠开始移动时,分别记录其移动速率VA和VB,则VA<VBB.如果B和C中都消耗了等质量的有机物,记录温度计读数为TB和TC,则TC>TBC.如果B和C中都消耗了等质量的有机物,记录水珠移动距离LB和LC,则LB<LCD.如果A和C中都消耗了等质量的有机物,记录温度计读数为TA和TC,则TA>TC4.美国弗吉尼亚大学研究人员在有关癌症研究的杂志上发表论文称,他们发现了一种名为RHOGD12的基因,该基因有助于避免癌细胞扩散,他们发现携带该基因的癌细胞会失去转移能力。该基因的作用最可能的是()A.当这种基因导入到癌细胞后,在癌细胞中表达并产生一种糖蛋白B.当这种基因导入到癌细胞后,在癌细胞中表达并产生一种蛋白质,由此使癌细胞迅速分化为其他组织、器官C.该基因在癌细胞内表达后使癌细胞迅速衰老D.该基因在癌细胞内表达后使癌细胞的DNA复制受阻,停止细胞分裂5.酶在酶促反应中能催化特定的底物反应,与酶的活性中心有关。酶的活性中心往往与底物分子在空间结构上具有特殊的匹配关系,当酶与底物结合时,启动化学反应的发生。下列与图示反应类型相符的生理过程是A.核糖体上多肽链的合成B.叶绿体内二氧化碳的固定C.线粒体内[H]的氧化D.肝细胞内过氧化氢的分解6.DNA是控制遗传性状的遗传物质,在水稻的细胞中它分布在()A.细胞核、内质网B.细胞核、核糖体C.细胞核、细胞质基质D.细胞核、线粒体、叶绿体二、综合题:本大题共4小题7.(9分)下图表示遗传信息在细胞中的传递过程,①②③④为分子。据图回答:(1)在细胞核内,由分子①形成分子②的过程叫做___________(填“转录”或“翻译”))(2)在核糖体上由分子②形成分子④的过程叫做___________(填“转录”或“翻译”),在此过程中需要③__________(填“tRNA”或“rRNA”)的参与,图中亮氨酸的密码子是______________(填“GAA”或“CUU”)(3)图可知,基因对性状的控制主要是通过基因控制__________合成来实现的。8.(10分)下图表示自然界生物遗传信息的传递过程,请根据所给图A—D,回答下列问题:(1)图A所示遗传信息传递的规律,被命名为中心法则,其中过程③必需的酶是__________。(2)图B生理过程叫__________,主要发生在有丝分裂间期和__________的间期。图C所示生理过程的C链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,C链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与C链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为__________。(3)图D过程中合成的肽链④中第8位氨基酸由异亮氨酸变成苏氨酸,原因是相关基因中的一个碱基对发生了替换,则这种变异属于可遗传变异中的______。该变异导致了人体细胞某种酶的缺乏,从而出现了异常性状,由此可以看出,基因通过控制_________________,进而控制生物体的性状。如果④含60个氨基酸,则③至少含有________个碱基(不考虑终止密码子)。9.(10分)苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病,正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用Aa表示)。图1是某患者的家族系谱图,限制酶MspI作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ4(羊水细胞)的DNA,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。请回答下列问题。(1)I1、Ⅲ1的基因型分别为________________。(2)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表现正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的_____________倍。(保留两位小数)(3)已知Ⅲ1是红绿色盲患者(致病基因用b表示),则Ⅱ3与这两种遗传病有关的基因型是__________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为_________。10.(10分)现有两个纯种的高粱品种,一个性状是高杆易倒伏(D)抗锈病(T);另一个性状是矮秆抗倒伏(d)易染锈病(t)。两对基因独立遗传。育种专家提出了如图所示的I、II两种育种方法以获得高粱新品种。请完成以下问题:(1)方法Ⅰ依据的原理是___________;方法Ⅱ依据的原理是___________;要缩短育种年限,应选择的方法是______________。(2)(三)过程采用的方法称为____________;(四)过程最常用的方法是:使用一定浓度的秋水仙素处理,秋水仙素能够抑制___________的形成,导致染色体不能够移向两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。该过程如果不用秋水仙素处理,还可以用___________诱导,在此方法中,可用____________固定细胞的形态,进而可以制作装片进行观察。(3)(五)过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合子占___________。11.(15分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为__________。(2)若I-3无乙病致病基因,请继续以下分析。①Ⅱ-5的基因型为__________。②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__________。③如果Ⅱ-5与h基因携带者(基因型为Hh)结婚并生育一个表现型正常的儿子,则该儿子携带h基因的概率为__________。
参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、D【解析】人的正常体细胞的最大分裂次数是50次,A正确;自由基攻击蛋白质可以引起细胞衰老,B正确;细胞中衰老的细胞可被溶酶体分解清除,C正确;衰老细胞代谢速率降低,D错误;【考点定位】细胞【名师点睛】解题技巧:掌握细胞结构的功能及细胞衰老的相关现象。2、D【解析】
细胞周期指连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时为止。【详解】A、着丝点的分裂发生在后期,细胞质的分裂发生在末期,A错误;B、染色体数加倍发生在后期,姐妹染色单体形成发生在间期,B错误;C、细胞板在末期出现,纺锤体在前期出现,C错误;D、染色体复制和中心粒复制均在间期,D正确。故选D。【点睛】染色体复制、DNA复制、中心体复制、姐妹染色单体形成均发生在间期;染色体、纺锤体均在前期出现;着丝点在后期断裂。3、D【解析】三套装置中的NaOH溶液的作用是吸收萌发的种子通过呼吸作用产生的CO2,因此玻璃管中的水珠移动的距离反映的是萌发的种子通过呼吸作用消耗的O2量。装置A和B的自变量为萌发的种子是否消毒,即是否有微生物存在,装置B中的种子未消毒,有微生物存在,因此在单位时间内,呼吸作用强度大于装置A,消耗的氧气多,内外的压强差大,玻璃管中的水珠移动时的速率VA<VB,A项正确;装置B和C的自变量为不同的种子,小麦种子富含淀粉,花生种子富含油脂,脂质分子中氧元素的含量比糖类(淀粉)少,氢元素的含量比糖类(淀粉)多,若B和C中都消耗了等质量的有机物,则花生种子的耗氧量与产生的热量均多于糖类(淀粉),所以温度计读数为TC>TB,水珠移动距离LB<LC,B、C项正确;装置A中为消毒刚萌发的小麦种子,装置C中为未消毒刚萌发的花生种子,如果A和C中都消耗了等质量的有机物,则装置C中的耗氧量与产生的热量均多于装置A,所以温度计读数TA<TC,D项错误。【考点定位】细胞呼吸4、A【解析】
癌细胞特征:能够无限增殖;形态结构发生显著变化;癌细胞表面糖蛋白减少,容易在体内扩散和转移。由题意可知,携带RHOGDl2基因的癌细胞会失去转移能力,有助于避免癌细胞扩散,说明与细胞的黏着性有关。【详解】A、癌细胞的特征之一是由于糖蛋白减少,癌细胞容易分散和转移,因此RHOGDl2的基因的作用最可能是这种基因添加到癌细胞后,癌细胞中表达并产一种糖蛋白,A正确;B、该基因有助于避免癌细胞扩散,不能使癌细胞迅速分化为其他组织、器官,B错误;C、该基因在癌细胞内表达后使癌细胞失去转移能力,但没有导致癌细胞迅速衰老,C错误;D、该基因在癌细胞内表达后使癌细胞失去转移能力,但不会使DNA复制受阻,因而癌细胞仍能增殖,D错误。故选A。5、D【解析】试题分析:题图显示底物与酶结合后分解,是分解反应。选项中A、B、C都是物质的合成,只有D是分解反应。考点:本题考查酶作用原理的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。6、D【解析】试题分析:水稻属于真核生物,是植物细胞,DNA主要分布在细胞核中,细胞质的线粒体和叶绿体也含有少量的DNA,答案是D。考点:本题考查细胞的结构的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。二、综合题:本大题共4小题7、转录翻译tRNACUU蛋白质【解析】
由图可知,①表示DNA,②表示mRNA,③表示tRNA,④表示肽链。【详解】(1)在细胞核内,分子①DNA通过转录形成分子②mRNA。(2)②mRNA在核糖体上通过翻译形成分子④肽链,在此过程中需要③tRNA(运输氨基酸)的参与,图中携带亮氨酸的tRNA上的反密码子是GAA,故密码子是CUU。(3)基因对性状的控制主要是通过基因通过控制蛋白质合成来实现的。【点睛】mRNA是翻译的模板,tRNA运输氨基酸,密码子位于mRNA上,反密码子位于tRNA上。8、逆转录酶DNA复制减数第一次分裂前26%基因突变酶的合成来控制代谢过程180【解析】
据图分析,图A为中心法则,其中①表示DNA复制,②表示转录,③表示逆转录,④表示RNA复制,⑤翻译;图B表示DNA的半保留复制过程,其中P、T链是两条母链(模版链);图C表示转录过程,其中A链是模版链,C链是RNA(子链);图D表示翻译的过程,其中①表示核糖体,②表示tRNA,③表示mRNA,④表示多肽。【详解】(1)根据以上分析已知,图A中③表示逆转录,需要逆转录酶的催化。(2)根据以上分析已知,图B表示DNA的复制,主要发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期;图C表示转录,C链是转录形成的RNA,已知C链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,说明对应的DNA分子的两条链中鸟嘌呤分别占29%、19%,则整个DNA分子中G占(29%+19%)÷2=24%,因此与C链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例=50%-24%=26%。(3)根据题意分析,基因中的一个碱基对发生了替换,属于基因突变;该变异导致了人体细胞某种酶的缺乏,从而出现了异常性状,说明基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状的;若④多肽含60个氨基酸,则③mRNA至少含有60×3=180个碱基。【点睛】解答本题的关键是掌握中心法则、遗传信息的复制、转录和翻译等的详细过程,准确判断图A和图D中各个数字代表的过程或者物质的名称,并能够根据模板等条件判断图B和图C代表的过程的名称。9、Aa、Aa46.67AaXBXb1/3360【解析】
根据题意和图示分析可知:Ⅱ1为患病女孩,而其父母正常,说明苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。由于Ⅱ1不含正常基因,根据电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交结果,可知电泳的条带中下面一条为致病基因,上面一条为正常基因,所以Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分别为aa、Aa、Aa、Aa。【详解】(1)分析图1可知,I1和I2正常而其女儿Ⅱ1患病,说明该病是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ1的基因型一定为aa,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型一定为Aa。结合题意分析图2可知,由于Ⅱ1的基因型一定为aa,限制酶MspⅠ剪切后形成的19kb基因片段为a基因,则23kb基因片段为A基因,故Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ1的基因型都一定为Aa。(2)由上述分析可知,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都一定为Aa,若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表现正常,则这个孩子的基因型及比例为AA∶Aa=1∶2;这个孩子长大后与正常异性婚配,由于人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者,则生下PKU患者的概率是2/3×1/70×1/4=1/420,而人群中正常男女婚配生下PKU患者的概率为1/70×1/70×1/4=1/19600,因此该孩子长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的1/420÷1/19600=46.67倍(保留两位小数)。(3)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,若Ⅲ1是红绿色盲患者(一定含有Xb),由于其父亲Ⅱ2色觉正常(基因型一定是XBY),故Ⅲ1的红绿色盲基因(Xb)只能来自母亲,而母亲Ⅱ3色觉正常,因此Ⅱ3与这两种遗传病有关的基因型是AaXBXb。若Ⅱ2(基因型是AaXBY)和Ⅱ3(基因型是AaXBXb)再生一个正常女孩,则该女孩的基因型为AA∶Aa=1∶2,XBXB∶XBXb=1∶1;正常男性的基因型为XBY,其同时为苯丙酮尿症携带者(Aa)的概率为1/70,则该女孩长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲患者(基因型只能是XbY)的概率为1/2×1/4=1/8,生一个PKU患者的概率为2/3×1/70×1/4=1/420,因此生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为1/8×1/420=1/3360。【点睛】本题结合遗传系谱图,考查伴性遗传、基因自由组合定律的应用,意在考查考生分析题图提取有效信息的能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力,难度适中。10、染色体变异基因重组方法Ⅰ花药离体培养纺锤体的形成低温卡诺氏液1/3【解析】
据图分析,图中(一)表示杂交,(二)表示减数分裂,(三)表示花药离体培养,(四)表示秋水仙素处理单倍体幼苗,(五)表示自交,(六)表示连续自交;方法I表示单倍体育种,方法II表示杂交育种。【详解】(1)根据以上分析已知,图中方法I表示单倍体育种,方法II表示杂交育种,遵循的原理分别是染色体变异和基因重组,其中单倍体育种能够明显缩短育种年限。(2)根据以上分析已知,(三)表示花药离体培养,(四)表示秋水仙素处理单倍体幼苗,秋水仙素能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不能够移向两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。此外,用低温处理单倍体幼苗也可以诱导染色体数目加倍,该实验可以用卡诺氏液固定细胞的形态,进而制作装片进行观察。(3)(五)过程是DdTt的自交,其产生的抗倒伏抗锈病植株的基因型及其比例为ddTT:ddTt=1:2,因此抗倒伏抗锈病植株中的纯合子占1/3。【点睛】解题时,首
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