2026年初中生物遗传规律解析试题考试

2026年初中生物遗传规律解析试题考试考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.孟德尔遗传规律中，控制一对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，分别称为（）。A.等位基因B.相伴基因C.非等位基因D.同源染色体上的基因2.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎与纯合矮茎杂交，F1代的基因型比例为（）。A.1：1B.3：1C.1：2：1D.0：13.若某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，纯合显性个体与隐性个体杂交，F1代中表现型为显性的个体占（）。A.1/4B.3/4C.1/2D.3/164.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的致病基因来源于其（）。A.父亲的X染色体B.母亲的X染色体C.父亲的Y染色体D.母亲的Y染色体5.若两对基因位于一对同源染色体上，且发生交叉互换，则子代基因型的种类为（）。A.1种B.2种C.3种D.4种6.在人类遗传中，多基因遗传病的特点是（）。A.由单个基因控制B.表现型与基因型呈一一对应关系C.受多对基因共同影响D.仅在特定性别中发病7.伴X染色体显性遗传病的特点是（）。A.男性的发病率高于女性B.患者多为男性C.女性患者的儿子一定患病D.系谱中连续数代发病8.若一个家庭中父母均正常，但生了一个白化病孩子，则该夫妇再生育一个正常孩子的概率为（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.1/89.基因突变和基因重组的主要区别在于（）。A.发生时间不同B.发生频率不同C.变异类型不同D.以上都是10.人类基因组计划的目标是（）。A.研究人类遗传病B.解析人类全部基因序列C.控制人类性状D.培育高产农作物二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）11.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了________和________两大遗传规律。12.等位基因是指位于一对同源染色体上，控制________性状的基因。13.若一个性状由隐性基因控制，则该性状在杂合状态下________表现。14.人类红绿色盲的致病基因位于________染色体上。15.伴X染色体隐性遗传病中，女性患者的父亲一定________。16.基因突变是指基因结构的改变，主要类型包括________和________。17.基因重组发生在________和________过程中。18.多基因遗传病的表现型受________和________共同影响。19.人类基因组计划于________年启动。20.伴Y染色体遗传病的特点是________。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）21.纯合子自交后代不会发生性状分离。（）22.杂合子自交后代性状分离比为3：1。（）23.人类白化病是X染色体隐性遗传病。（）24.基因突变是可遗传变异的根本来源。（）25.伴X染色体显性遗传病中，女性患者的儿子一定患病。（）26.基因重组只能发生在减数第一次分裂后期。（）27.多基因遗传病具有明显的遗传家族史。（）28.人类基因组计划的目标是解析人类全部DNA序列。（）29.基因突变和基因重组都是随机发生的。（）30.伴Y染色体遗传病会随父系遗传。（）四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）31.简述孟德尔遗传规律的两大内容。32.解释什么是基因突变，并说明其类型。33.比较伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病的不同特点。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）34.某家庭中，父亲患红绿色盲（X染色体隐性遗传），母亲正常，他们生了一个正常男孩。请回答：（1）该男孩的基因型是什么？（2）若他们再生育一个孩子，该孩子患红绿色盲的概率是多少？（3）若他们生了一个女孩，该女孩患红绿色盲的概率是多少？35.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，纯合显性个体（AABB）与隐性个体（aabb）杂交，F1代自由交配，请回答：（1）F1代的基因型比例是多少？（2）F2代中表现型为显性的个体占多少比例？（3）若F2代中选择表现型为隐性的个体进行自交，后代中纯合子的概率是多少？【标准答案及解析】一、单选题1.A（等位基因是控制相对性状的基因）2.C（纯合高茎D与纯合矮茎dd杂交，F1代基因型为Dd，比例为1：1）3.B（两对独立遗传基因，显性个体占3/4）4.B（色盲男孩的致病基因来自母亲X染色体）5.C（同源染色体交叉互换产生3种基因型）6.C（多基因遗传病受多对基因影响）7.C（女性患者的儿子一定患病）8.C（父母均为杂合子Aa，再生育正常孩子的概率为3/4）9.D（基因突变和基因重组均发生在不同时间、频率和类型）10.B（人类基因组计划解析全部基因序列）二、填空题11.分离定律、自由组合定律12.相对13.不表现14.X15.患病16.基因碱基对的增添、缺失或替换17.减数第一次分裂、减数第二次分裂18.多对基因、环境19.199020.只在男性中遗传三、判断题21.√（纯合子自交后代均为纯合子）22.√（杂合子自交后代性状分离比为3：1）23.×（白化病是常染色体隐性遗传病）24.√（基因突变是可遗传变异的根本来源）25.×（伴X染色体显性遗传病中，女性患者的儿子不一定患病）26.√（基因重组发生在减数分裂过程中）27.×（多基因遗传病无明显的遗传家族史）28.√（人类基因组计划解析全部DNA序列）29.√（基因突变和基因重组均随机发生）30.√（伴Y染色体遗传病随父系遗传）四、简答题31.孟德尔遗传规律的两大内容：（1）分离定律：等位基因在减数分裂中分离，独立遗传给子代。（2）自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。32.基因突变是基因结构的改变，类型包括：（1）碱基对的增添、缺失或替换。（2）染色体结构的变异（如倒位、易位）。33.伴X染色体隐性遗传病与显性遗传病的特点：（1）隐性遗传病：男性发病率高于女性；女患者父亲和儿子一定患病。（2）显性遗传病：女性发病率高于男性；女患者父亲和儿子不一定患病。五、应用题34.（1）男孩的基因型为XNY（正常）。（2）再生育男