药士考试历年真题测评考试(附答案)

药士考试历年真题测评考试(附答案)1.【最佳选择题】药品说明书中“贮藏：密闭，在凉暗处保存”中的“凉暗处”系指A.2～8℃B.不超过20℃且避光C.不超过25℃且避光D.室温且避光答案：B解析：《中国药典》凡例规定，“凉暗处”系指不超过20℃且避光。A为“冷处”，C为“阴凉处”，D无此表述。2.【最佳选择题】下列关于药品通用名的叙述，正确的是A.可申请商标注册B.由世界卫生组织INN命名C.企业可自行更改译名D.可作为商品名使用答案：B解析：通用名（INN）由WHO统一命名，不受专利与商标保护，任何生产者均可使用，不得注册为商标，也不得擅自更改。3.【最佳选择题】某药品标签标注“有效期至2025年11月”，其具体失效日期为A.2025年10月31日B.2025年11月1日C.2025年11月30日D.2025年12月1日答案：C解析：按《药品说明书和标签管理规定》，标注到月份的，有效期为该月最后一日。4.【最佳选择题】下列剂型中，属于“速释制剂”的是A.肠溶片B.舌下片C.渗透泵片D.胃漂浮片答案：B解析：舌下片通过口腔黏膜直接吸收，起效快，为典型速释制剂；其余均为缓控释设计。5.【最佳选择题】关于处方书写“阿莫西林胶囊0.25g×24粒Sig:0.5gtidpo”，下列说法正确的是A.每次用量0.25gB.每日总剂量1.0gC.给药途径为口服D.每日给药2次答案：C解析：Sig中“po”为口服；“0.5gtid”即每次0.5g，每日3次，日剂量1.5g。6.【最佳选择题】下列药物中，对铜绿假单胞菌天然耐药的是A.头孢他啶B.哌拉西林C.氨苄西林D.美罗培南答案：C解析：氨苄西林对铜绿假单胞菌无活性，其余均有效。7.【最佳选择题】某患者肌酐清除率（CLcr）为20mL/min，需调整剂量的药物是A.阿奇霉素B.利奈唑胺C.头孢曲松D.庆大霉素答案：D解析：庆大霉素主要经肾排泄，CLcr<30mL/min需减量；阿奇霉素、利奈唑胺非肾排泄为主，头孢曲松肝肠排泄。8.【最佳选择题】下列关于药品不良反应（ADR）的说法，错误的是A.药品质量不合格引起的损害属于ADRB.正常用法用量下出现的有害反应属于ADRC.过量用药导致的肝损伤不属于ADRD.变态反应属于ADR答案：A解析：ADR定义强调“合格药品、正常用法用量”，质量不合格属“药害事件”而非ADR。9.【最佳选择题】下列药物中，与华法林合用可使其抗凝作用增强的是A.利福平B.苯巴比妥C.阿莫西林D.维生素K1答案：C解析：阿莫西林抑制肠道菌群，减少维生素K合成，增强华法林作用；利福平、苯巴比妥为酶诱导剂，减弱抗凝；维生素K1为拮抗剂。10.【最佳选择题】下列属于麻醉药品的是A.哌替啶B.曲马多C.地佐辛D.布托啡诺答案：A解析：哌替啶列入《麻醉药品目录》，曲马多为第二类精神药品，地佐辛、布托啡诺为第一类精神药品。11.【最佳选择题】下列药品中，需进行血药浓度监测（TDM）的是A.阿托伐他汀B.苯妥英钠C.雷尼替丁D.奥美拉唑答案：B解析：苯妥英钠治疗窗窄、个体差异大，需TDM；其余药物无需常规监测。12.【最佳选择题】下列关于药品召回的说法，正确的是A.三级召回指使用后可能危及生命B.召回决定由省级药监部门作出C.药品生产企业是召回责任主体D.召回信息只需在企业网站发布答案：C解析：《药品召回管理办法》明确生产企业为责任主体；一级召回为最严重；召回信息需上报国家平台并向社会公布。13.【最佳选择题】下列属于非处方药的是A.复方甘草片（含阿片）B.维生素C泡腾片C.胰岛素注射液D.头孢克肟分散片答案：B解析：维生素C泡腾片为非处方药；复方甘草片含阿片为处方药；胰岛素、头孢克肟均为处方药。14.【最佳选择题】下列关于药品储存的说法，正确的是A.冷库相对湿度应为35%～75%B.常温库温度应为10～30℃C.阴凉库温度不超过25℃D.以上均正确答案：D解析：《药品经营质量管理规范》规定：常温库10～30℃，阴凉库≤25℃，冷库2～10℃，相对湿度均为35%～75%。15.【最佳选择题】下列药品中，易风化的是A.维生素CB.硫酸阿托品C.肾上腺素D.硝酸甘油答案：B解析：硫酸阿托品为含结晶水的盐类，易风化失水；其余药品主要怕光、怕热、怕潮。16.【最佳选择题】下列关于药品批号的说法，正确的是A.批号由药监部门统一编制B.同一批次药品具有相同质量特性C.批号与有效期无关D.批号只能由6位数字组成答案：B解析：批号由企业自定，用于追溯；同一批次质量均一；批号可含字母，且与有效期共同标注。17.【最佳选择题】下列药品中，属于高警示药品的是A.0.9%氯化钠注射液B.5%葡萄糖注射液C.10%氯化钾注射液D.复方氯化钠注射液答案：C解析：10%氯化钾注射液为高浓度电解质，属高警示药品，直接静推可致心脏骤停。18.【最佳选择题】下列关于药品有效期的表述，正确的是A.有效期=失效期-1日B.有效期=复验期C.有效期=货架期D.有效期=负责期答案：A解析：有效期标注到日期的，失效期=有效期次日；标注到月份的，失效期为该月最后一日。19.【最佳选择题】下列药品中，需避光保存且输液时应使用避光输液器的是A.头孢呋辛B.硝普钠C.万古霉素D.美罗培南答案：B解析：硝普钠见光易分解产生氰化物，需全程避光；其余药品无需避光输液。20.【最佳选择题】下列关于药品拆零销售的说法，错误的是A.应提供药品说明书原件B.应做好拆零记录C.拆零工具应清洁消毒D.可拆零销售最小包装含特殊标识的药品答案：D解析：含特殊标识（如兴奋剂标识）的药品不得拆零销售；其余均为规范要求。21.【配伍选择题】A.青霉素V钾片B.克拉霉素片C.左氧氟沙星片D.磺胺甲噁唑片E.甲硝唑片21-1.可致双硫仑样反应的是21-2.可致Q-T间期延长的是21-3.可致结晶尿的是21-4.可致牙齿黄染的是21-5.可致伪膜性肠炎的是答案：21-1.E21-2.B21-3.D21-4.C21-5.A解析：甲硝唑含硫甲基四氮唑结构，抑制乙醛脱氢酶，可致双硫仑样反应；克拉霉素为大环内酯类，可阻滞钾通道致Q-T延长；磺胺类在酸性尿中易析出结晶；左氧氟沙星为氟喹诺酮类，可与钙螯合沉积于牙齿骨骼；青霉素类可致艰难梭菌相关性腹泻。22.【配伍选择题】A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色E.淡蓝色22-1.麻醉药品处方印刷用纸颜色22-2.第一类精神药品处方印刷用纸颜色22-3.儿科处方印刷用纸颜色22-4.急诊处方印刷用纸颜色22-5.普通处方印刷用纸颜色答案：22-1.D22-2.D22-3.C22-4.B22-5.A解析：麻醉与第一类精神药品均使用淡红色处方纸；儿科淡绿色；急诊淡黄色；普通白色。23.【配伍选择题】A.每日1次B.每日2次C.每日3次D.每日4次E.必要时23-1.qd23-2.bid23-3.tid23-4.qid23-5.prn答案：23-1.A23-2.B23-3.C23-4.D23-5.E24.【配伍选择题】A.肝素B.华法林C.阿司匹林D.氯吡格雷E.阿替普酶24-1.通过抑制维生素K依赖凝血因子起效24-2.通过激活纤溶酶原起效24-3.通过抑制血小板P2Y12受体起效24-4.通过抑制血小板COX-1起效24-5.通过增强抗凝血酶Ⅲ起效答案：24-1.B24-2.E24-3.D24-4.C24-5.A25.【配伍选择题】A.胰岛素B.格列本脲C.二甲双胍D.阿卡波糖E.利拉鲁肽25-1.主要刺激胰岛β细胞分泌胰岛素25-2.主要抑制肝糖输出25-3.主要延缓碳水化合物吸收25-4.主要模拟GLP-1作用25-5.主要促进外周葡萄糖利用答案：25-1.B25-2.C25-3.D25-4.E25-5.A26.【综合分析题】患者，男，65kg，诊断为社区获得性肺炎，需静脉滴注莫西沙星。药品说明书推荐剂量为一次0.4g、每日1次，滴注时间不少于60min。现有注射液规格为250mL∶0.4g。26-1.若要求滴注时间90min，则输注速率应为A.167mL/hB.200mL/hC.250mL/hD.167mL/min答案：A解析：250mL÷1.5h≈167mL/h。26-2.下列关于莫西沙星的说法，错误的是A.可延长Q-T间期B.可致光敏反应C.可影响血糖D.18岁以下患者禁用答案：C解析：莫西沙星对血糖影响小，加替沙星可致血糖异常；其余均正确。26-3.与莫西沙星合用可使其血药浓度升高的是A.利福平B.苯妥英钠C.铝制剂D.丙磺舒答案：D解析：丙磺舒抑制肾小管分泌，可升高喹诺酮浓度；利福平、苯妥英钠为酶诱导剂；铝制剂影响吸收而非排泄。27.【综合分析题】某医院药房收到一批注射用头孢曲松钠，标签标注：批号20240315，有效期至2026年3月，储存条件为“避光、密闭，在25℃以下保存”。27-1.该药品在库养护时，温度记录应控制在A.2～8℃B.10～25℃C.不超过25℃D.常温即可答案：C解析：标注“25℃以下”即阴凉要求，应≤25℃。27-2.2026年3月31日该药品A.可使用B.已过期C.需复验D.应销毁答案：A解析：有效期至2026年3月，即2026年3月31日前有效。27-3.若发现药品包装破损，应采取的措施是A.继续使用B.退回供货商C.按不合格品处理D.降价销售答案：C解析：破损属质量可疑，应按不合格品流程处理，不得销售。28.【计算题】给患儿开具阿奇霉素干混悬剂，规格100mg/5mL，需用10mg/kgqd×3d，患儿体重15kg。28-1.每次用量为A.100mgB.150mgC.200mgD.250mg答案：B解析：15kg×10mg/kg=150mg。28-2.每次需取混悬液A.5mLB.7.5mLC.10mLD.15mL答案：B解析：100mg/5mL，则150mg对应7.5mL。28-3.若药品配制后室温稳定10天，剩余药液应A.继续用完B.冷藏保存C.丢弃D.稀释后使用答案：C解析：干混悬剂加水后室温稳定10天，超期应丢弃。29.【判断题】29-1.药品批准文号“国药准字S20240001”中的“S”代表生物制品。答案：√29-2.药品商品名可以与通用名完全一致。答案：×解析：商品名不得与通用名相同，以防混淆。29-3.药品不良反应监测实行“可疑即报”原则。答案：√29-4.非处方药可不凭处方销售，但执业药师必须对首次购买者进行用药指导。答案：√29-5.药品零售企业可经营罂粟壳。答案：×解析：罂粟壳属麻醉药品，零售企业不得经营。30.【简答题】简述高警示药品管理要点。答案：1.建立高警示药品目录并动态更新；2.专柜或专区存放，明显标识；3.双人核对、限量发放；4.专用处方、专用医嘱模板；5.加强医务人员培训与患者教育；6.设置预警系统，如电子处方拦截；7.发生差错立即上报并分析改进。31.【处方审核题】处方：Rp.阿司匹林肠溶片100mg×30片Sig:100mgtidpo患者：男，68岁，胃溃疡病史。31-1.指出问题答案：阿司匹林可刺激胃黏膜，肠溶片虽减少局部刺激，但仍有溃疡出血风险；且剂量过大，长期tid增加消化道出血概率。31-2.建议答案：建议改用氯吡格雷75mgqd，或加用PPI，并评估出血风险，调整剂量为100mgqd。32.【处方审核题】处方：Rp.克拉霉素缓释片500mg×7片Sig:500mgbidpo患者：男，45岁，合并严重肝功能不全（Child-PughC）。32-1.指出问题答案：克拉霉素主要经肝代谢，严重肝损时应减量或禁用，否则可致Q-T延长、肝毒性加重。32-2.建议答案：改用阿莫西林-克拉维酸或其他无需肝代谢的抗菌药，并监测心电图、肝功能。33.【处方审核题】处方：Rp.地高辛片0.25mg×10片Sig:0.25mgqdpo患者：女，78岁，CLcr30mL/min。33-1.指出问题答案：地高辛主要经肾排泄，CLcr30mL/min时应减量至0.125mgqd或qod，否则易中毒。33-2.建议答案：调整剂量为0.125mgqd，监测血药浓度、血钾、心率，必要时改用β受体阻滞剂控制心室率。34.【处方审核题】处方：Rp.华法林钠片3mg×30片Sig:3mgqdpo患者：男，56岁，合并使用苯巴比妥30mgqn。34-1.指出问题答案：苯巴比妥诱导CYP2C9，加速华法林代谢，致抗凝不足，血栓风险增加。34-2.建议答案：加强INR监测，必要时华法林增量20%～30%，或改用不相互作用的抗凝药如利伐沙班。35.【处方审核题】处方：Rp.10%氯化钾注射液10mL×5支Sig:10mLivpush患者：女，低钾血症，血钾2.8mmol/L。35-1.指出问题答案：10%氯化钾直接静推可致心脏骤停，严禁静脉推注。35-2.建议答案：将10mL加入0.9%氯化钠500mL，浓度稀释为0.2%，以10mmol/h速率静滴，并监测血钾、心电图。36.【处方审核题】处方：Rp.甲氨蝶呤片2.5mg×30片Sig:2.5mgqdpo患者：男，类风湿关节炎。36-1.指出问题答案：甲氨蝶呤用于类风湿关节炎应每周一次给药，每日给药可致严重骨髓抑制。36-2.建议答案：改为每周7.5mg（3片）一次口服，并补充叶酸，监测血常规、肝肾功能。37.【处方审核题】处方：Rp.辛伐他汀片40mg×30片Sig:40mgqnpo患者：女，72岁，合并使用胺碘酮。37-1.指出问题答案：胺碘酮抑制CYP3A4，升高辛伐他汀血药浓度，增加横纹肌溶解风险。37-2.建议答案：辛伐他汀减量至20