2026年生物技术专业考试题目基因工程与生物制药技术

2026年生物技术专业考试题目：基因工程与生物制药技术一、单选题（共20题，每题1分，共20分）1.基因工程的核心技术是？A.基因测序B.基因克隆C.PCR扩增D.基因编辑2.下列哪种载体常用于高等生物的基因转化？A.λ噬菌体B.Ti质粒C.λ噬菌体和Ti质粒都可用D.以上均不可用3.CRISPR-Cas9技术的核心组件是？A.Cas9蛋白和gRNAB.TALENsC.ZFNsD.PCR引物4.重组DNA技术中，限制性内切酶的主要作用是？A.连接DNA片段B.切割DNA片段C.复制DNA片段D.转录DNA片段5.下列哪种生物是大肠杆菌常用的宿主菌？A.酵母B.霉菌C.大肠杆菌D.真菌6.产生单克隆抗体的关键技术是？A.基因工程B.细胞工程C.酶工程D.发酵工程7.下列哪种生物素标记法常用于ELISA检测？A.辣根过氧化物酶标记B.生物素-链霉亲和素系统C.荧光素标记D.同位素标记8.重组蛋白纯化的常用方法不包括？A.亲和层析B.离子交换层析C.凝胶过滤层析D.电泳分离9.下列哪种药物属于单克隆抗体药物？A.阿司匹林B.利妥昔单抗C.青霉素D.葛根素10.基因治疗中，常用的病毒载体是？A.腺病毒B.慢病毒C.腺相关病毒D.以上都是11.下列哪种技术可用于基因诊断？A.基因测序B.基因芯片C.PCRD.以上都是12.重组胰岛素的生产主要依赖？A.大肠杆菌B.酵母C.哺乳动物细胞D.植物细胞13.下列哪种方法可用于提高基因转染效率？A.电穿孔B.磷酸钙沉淀法C.脂质体介导法D.以上都是14.生物制药中，细胞融合技术的主要应用是？A.生产单克隆抗体B.生产干扰素C.生产生长激素D.以上都是15.下列哪种生物材料可用于基因递送载体？A.脂质体B.纳米粒子C.蛋白质外壳D.以上都是16.重组人血白蛋白的生产主要依赖？A.大肠杆菌B.酵母C.中国仓鼠卵巢细胞（CHO）D.哺乳动物细胞17.基因编辑技术中，非靶向效应的主要风险是？A.切割错误位点B.插入突变C.表观遗传改变D.以上都是18.下列哪种技术可用于基因沉默？A.RNA干扰（RNAi）B.CRISPR-Cas9C.反转录PCRD.基因测序19.生物制药中，发酵工程的主要优势是？A.成本低廉B.生产效率高C.可控性强D.以上都是20.下列哪种法规适用于基因编辑技术的临床应用？A.《基因技术安全性管理办法》B.《药品管理法》C.《生物安全法》D.以上都是二、多选题（共10题，每题2分，共20分）1.基因克隆的步骤包括？A.提取质粒DNAB.连接目的基因和载体C.转化大肠杆菌D.筛选阳性克隆2.CRISPR-Cas9技术的应用领域包括？A.基因治疗B.转基因作物C.疾病研究D.药物开发3.重组蛋白纯化的常用方法包括？A.亲和层析B.离子交换层析C.凝胶过滤层析D.电泳分离4.单克隆抗体的制备步骤包括？A.免疫动物B.建立体外细胞融合C.筛选阳性杂交瘤细胞D.体外培养和纯化抗体5.基因治疗的潜在风险包括？A.免疫排斥B.基因脱靶C.伦理问题D.突变风险6.基因诊断的常用方法包括？A.PCRB.基因测序C.基因芯片D.原位杂交7.生物制药中，细胞融合技术的应用包括？A.生产单克隆抗体B.生产杂交瘤细胞C.生产干扰素D.生产生长激素8.基因递送载体的常用材料包括？A.脂质体B.纳米粒子C.蛋白质外壳D.病毒载体9.重组胰岛素的生产流程包括？A.基因合成B.转化大肠杆菌或酵母C.发酵表达D.纯化和制剂10.基因编辑技术的伦理问题包括？A.人类生殖系编辑B.基因歧视C.生物安全风险D.知识产权争议三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.PCR技术可以用于基因扩增，但无法用于基因编辑。（×）2.Ti质粒是大肠杆菌常用的载体。（×）3.CRISPR-Cas9技术可以实现精确的基因敲除。（√）4.重组蛋白纯化通常需要多种层析方法结合。（√）5.单克隆抗体主要用于肿瘤治疗。（×）6.基因治疗目前仍处于临床研究阶段。（√）7.基因诊断可以用于遗传病筛查。（√）8.发酵工程是生物制药的主要生产方式。（√）9.基因编辑技术可能导致非靶向突变。（√）10.RNA干扰技术可以用于基因沉默。（√）四、简答题（共5题，每题4分，共20分）1.简述基因克隆的基本步骤。2.解释CRISPR-Cas9技术的原理及其优势。3.比较重组蛋白纯化的几种常用方法及其适用场景。4.简述单克隆抗体的制备流程及其应用领域。5.分析基因治疗的主要挑战和未来发展方向。五、论述题（共2题，每题10分，共20分）1.结合中国生物医药产业现状，论述基因工程在生物制药中的重要性及发展趋势。2.分析基因编辑技术在农业、医疗和科研领域的应用前景及潜在伦理问题。答案与解析一、单选题1.B基因克隆是基因工程的核心技术，通过载体将外源基因导入宿主细胞进行扩增和表达。2.BTi质粒是大肠杆菌常用的载体，但高等生物通常使用病毒载体或农杆菌介导转化。3.ACRISPR-Cas9技术的核心是Cas9蛋白和gRNA，gRNA负责靶向切割位点。4.B限制性内切酶通过识别特定序列切割DNA，是基因克隆的关键工具。5.C大肠杆菌是基因工程中最常用的宿主菌，因其繁殖快、易操作。6.B单克隆抗体通过细胞融合技术制备，利用杂交瘤细胞产生特异性抗体。7.B生物素-链霉亲和素系统是ELISA中常用的标记法，灵敏度高且特异性强。8.D电泳分离主要用于核酸分析，而非蛋白纯化。9.B利妥昔单抗是抗CD20单克隆抗体，用于治疗非霍奇金淋巴瘤。10.D以上都是常用的病毒载体，腺病毒和慢病毒适用于基因治疗，腺相关病毒用于递送。11.D以上都是基因诊断的常用方法，可根据检测需求选择。12.C重组胰岛素通过CHO细胞或大肠杆菌生产，CHO细胞表达更接近人体。13.D以上都是提高基因转染效率的方法，可根据细胞类型选择。14.D细胞融合技术可用于多种生物制药，包括抗体、激素等。15.D以上都是基因递送载体的常用材料，各有优缺点。16.C重组人血白蛋白主要通过CHO细胞生产，因其表达效率高且纯度高。17.D非靶向效应可能导致意外突变或表观遗传改变，需谨慎评估。18.ARNA干扰技术通过siRNA或miRNA抑制基因表达。19.D发酵工程具有成本低、效率高、可控性强等优势。20.D以上法规均涉及基因编辑技术的应用和管理。二、多选题1.ABCD基因克隆包括提取质粒、连接基因、转化细菌和筛选阳性克隆。2.ABCDCRISPR-Cas9可用于基因治疗、转基因作物、疾病研究和药物开发。3.ABCD重组蛋白纯化常用亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤层析和电泳分离。4.ABCD单克隆抗体制备包括免疫动物、细胞融合、筛选杂交瘤和抗体纯化。5.ABCD基因治疗风险包括免疫排斥、基因脱靶、伦理问题和突变风险。6.ABCD基因诊断方法包括PCR、基因测序、基因芯片和原位杂交。7.ABCD细胞融合技术可用于生产抗体、干扰素、生长激素等。8.ABCD基因递送载体材料包括脂质体、纳米粒子、蛋白质外壳和病毒载体。9.ABCD重组胰岛素生产包括基因合成、转化、发酵和纯化。10.ABCD基因编辑伦理问题包括生殖系编辑、基因歧视、生物安全风险和知识产权争议。三、判断题1.×PCR技术也可用于基因编辑，如结合CRISPR进行定点突变。2.×Ti质粒是农杆菌常用的载体，大肠杆菌常用质粒。3.√CRISPR-Cas9可实现精确切割，用于基因敲除。4.√重组蛋白纯化常结合多种层析方法提高纯度。5.×单克隆抗体用途广泛，包括治疗、诊断和科研。6.√基因治疗仍需解决安全性问题，临床应用有限。7.√基因诊断可筛查遗传病，如地中海贫血。8.√发酵工程是生物制药的主要生产方式，成本低且效率高。9.√基因编辑可能误切非目标位点，导致突变。10.√RNA干扰通过抑制mRNA表达实现基因沉默。四、简答题1.基因克隆的基本步骤：-提取质粒DNA或PCR扩增目的基因；-将目的基因与载体（如质粒）连接，形成重组质粒；-将重组质粒转化大肠杆菌或其他宿主细胞；-筛选阳性克隆（如抗生素抗性或蓝色-白色筛选）；-验证重组质粒的正确性（如PCR、测序）。2.CRISPR-Cas9技术的原理及其优势：-原理：gRNA靶向结合特定DNA序列，Cas9蛋白切割DNA双链，实现基因编辑。-优势：高效、精确、可编辑多个位点，且成本较低。3.重组蛋白纯化的常用方法及其适用场景：-亲和层析：利用特异性配体（如抗体）分离目标蛋白，适用于高纯度需求。-离子交换层析：基于蛋白质电荷差异分离，适用于初步纯化。-凝胶过滤层析：按分子大小分离，适用于去除杂质蛋白。-电泳分离：主要用于核酸分析，不适用于蛋白纯化。4.单克隆抗体的制备流程及其应用领域：-流程：免疫动物→脾细胞分离→细胞融合→筛选杂交瘤→体外培养→抗体纯化。-应用领域：肿瘤治疗、诊断试剂、科研工具等。5.基因治疗的主要挑战和未来发展方向：-挑战：免疫排斥、基因脱靶、递送效率低。-发展方向：开发更安全的载体（如AAV）、提高编辑精度、探索生殖系编辑。五、论述题1.基因工程在生物制药中的重要性及发展趋势：-重要性：基因工程是生物制药的核心技术，通过重组蛋白、单克隆抗体等药物的生产，显著提升了疾病治疗效果。例如，重组胰岛素、单克隆抗体等均依赖基因工程技术。-发展趋势：-精准医疗：基因编辑技术（如CRISPR）将推动个性化药物开发。-细胞治疗：基因工程改造的细胞（如CAR-T）在肿瘤治疗中潜力巨大。-中国产业：中国生物制药产业