2026年监护仪故障处置试题及答案

2026年监护仪故障处置试题及答案一、单项选择题（每题3分，共15分）1.某患者使用监护仪时，心电波形出现持续宽幅毛刺干扰，最可能的原因是：A.体温probe接触不良B.电极片与皮肤贴合不紧密C.血压袖带充气压力过高D.血氧传感器型号不匹配答案：B解析：心电波形毛刺干扰常见于电极片接触不良（如皮肤油脂未清洁、电极片老化）、导联线断裂或患者活动；体温、血压、血氧模块故障通常不直接影响心电波形显示。2.监护仪血氧饱和度（SpO₂）显示“”且无数值更新，优先排查步骤是：A.更换血氧传感器B.检查患者指端血液循环C.重启监护仪主机D.校准血氧模块答案：B解析：SpO₂无显示时，需先排除患者因素（如指端冰冷、指甲涂甲油、局部水肿），再检查传感器连接（是否避光、位置是否正确），最后考虑设备故障。患者因素是首要排查点。3.无创血压（NIBP）测量时，泵持续充气但未触发放气，可能的故障是：A.袖带尺寸过小B.血压模块压力传感器损坏C.患者桡动脉搏动微弱D.导联线接口松动答案：B解析：NIBP泵持续充气不停止，多因压力传感器无法监测到压力变化（如传感器堵塞、损坏），导致设备无法判断充气峰值；袖带尺寸过小会导致测量值偏高或提前放气，患者搏动弱可能影响结果准确性但不影响充气时序。4.监护仪报警功能正常但心率（HR）显示值与实际脉率偏差＞20%，可能的原因是：A.呼吸频率（RR）算法干扰B.心电QRS波识别算法异常C.体温测量探头偏移D.血压测量间隔过短答案：B解析：HR通常通过心电QRS波或脉搏波计算，若与实际脉率偏差大，最可能是QRS波识别异常（如波形过缓/过频时算法误判）；呼吸、体温、血压模块不直接影响HR计算。5.监护仪主屏幕黑屏但按键指示灯正常，应首先检查：A.屏幕背光调节按钮B.主机电源适配器C.备用电池电量D.显示模块电路答案：A解析：黑屏但指示灯正常，可能是背光关闭（误触调节按钮）或屏幕亮度调至最低；电源问题会导致整机无电（指示灯熄灭），显示模块故障通常伴随异常提示（如“显示错误”）。二、判断题（每题2分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）1.发现监护仪心电波形直线时，应立即判断患者是否心跳骤停，而非直接排查设备。（）答案：√解析：监护仪波形直线可能是设备故障（如导联脱落），但需优先确认患者生命体征，避免延误抢救。2.血氧传感器可跨患者使用，只需用75%酒精消毒表面即可。（）答案：×解析：血氧传感器为接触患者皮肤的设备，需遵循一人一用一消毒原则，重复使用可能导致交叉感染，部分医院要求一次性使用。3.无创血压测量时，袖带捆绑过松会导致测量值偏低。（）答案：√解析：袖带过松时，充气后需更大压力才能阻断血流，设备检测到的压力值高于实际血压，可能显示偏高；但临床中因袖带与手臂贴合不紧密，实际阻断效果差，可能出现测量值偏低（具体与设备算法相关）。4.监护仪报警音量调至最低时，仍需确保视觉报警（如闪烁灯）正常。（）答案：√解析：根据《医用电气设备安全通用要求》，监护仪需同时具备声、光报警功能，音量调节不影响视觉报警的有效性。5.更换监护仪电池后需重新校准所有参数模块。（）答案：×解析：电池更换不影响已校准的参数模块（如心电、血氧），仅需确认设备供电正常；校准通常在传感器更换、设备维修后进行。三、简答题（每题10分，共30分）1.简述监护仪“血压测量失败（ERROR）”的常见原因及处置流程。答案：常见原因：（1）袖带问题：尺寸不符（过松/过紧）、漏气、捆绑位置错误（未对准肱动脉）；（2）患者因素：肢体移动、水肿、动脉硬化；（3）设备故障：气泵堵塞、压力传感器损坏、气路管断裂；（4）环境干扰：电磁干扰导致信号异常。处置流程：（1）确认患者安静、肢体静止，检查袖带尺寸（应为上臂周径40%）及捆绑位置（下缘距肘窝23cm）；（2）手动挤压袖带测试气密性（无快速漏气声）；（3）更换备用袖带或气路管重试；（4）若仍失败，切换至手动血压测量评估患者实际血压，同时报修设备，检查气泵及压力传感器。2.患者使用监护仪时，呼吸频率（RR）显示“0”且无波形，分析可能原因及处理措施。答案：可能原因：（1）患者因素：呼吸暂停（需立即评估意识、胸廓运动）；（2）电极片问题：用于RR测量的胸导电极脱落或接触不良（RR通常通过心电电极的阻抗变化计算）；（3）设备设置错误：未开启RR测量功能或参数设置为“手动”；（4）导联线故障：胸导导联线断裂或接口松动。处理措施：（1）立即观察患者胸廓起伏，触诊呼吸，判断是否真实呼吸暂停；（2）检查胸导电极贴合情况（清洁皮肤、更换电极片），确认导联线连接牢固；（3）进入设备菜单，确认RR测量模式为“自动”；（4）若患者有自主呼吸但RR仍无显示，更换导联线或使用备用监护仪，同时报修原设备。3.监护仪出现“系统错误（SystemError）”提示并自动重启，需如何排查？答案：排查步骤：（1）记录错误代码（若有），检查是否为偶发（重启后正常）或频发（多次重启）；（2）断开所有外接设备（如血氧、血压模块），单独开机测试，判断是否为外设故障触发系统错误；（3）检查设备内存是否过载（如存储过多波形数据未导出），清理缓存；（4）恢复出厂设置（需备份患者数据），若仍报错，考虑主板故障或软件程序损坏；（5）联系厂家工程师，提供错误代码及操作日志，进行固件升级或硬件维修。四、案例分析题（共35分）案例：某术后患者使用某品牌监护仪（型号X200），护士发现心电波形基线大幅漂移，同时SpO₂从98%骤降至85%，NIBP测量显示“HI”（高压超限），但患者意识清楚，无呼吸困难。问题1：分析上述多参数异常的可能原因（15分）。答案：可能原因需综合多参数异常关联性分析：（1）患者活动：术后患者若肢体大幅移动，可导致心电基线漂移（电极牵拉）、SpO₂传感器移位（如手指脱离）、NIBP袖带移位（挤压导致压力误判）；（2）导联线/传感器连接问题：心电导联线与SpO₂传感器共用接口松动，或主缆线部分断裂，导致多参数信号同时异常；（3）设备电源干扰：若监护仪使用不稳定电源（如电池电量低、插座接触不良），可能导致多模块信号处理异常；（4）电磁干扰：附近医疗设备（如电刀、输液泵）开启，干扰监护仪信号接收；（5）传感器故障：SpO₂传感器老化或污染，同时心电电极片导电胶干涸，引发信号失真。问题2：列出针对性处置措施（20分）。答案：处置措施需分步骤优先保障患者安全并排查设备：（1）立即评估患者：触诊桡动脉（确认心率）、观察口唇/甲床颜色（确认SpO₂真实性）、手动测量血压（确认NIBP是否误报）；（2）固定患者肢体：协助患者保持静止，减少活动对信号的影响；（3）排查传感器：①心电：检查电极片（清洁皮肤、更换新电极）、导联线（轻拉测试是否断裂）；②SpO₂：更换对侧手指（避免甲油、水肿