2026届广西壮族自治区柳州市柳州高级中学高一生物第二学期期末教学质量检测试题含解析

2026届广西壮族自治区柳州市柳州高级中学高一生物第二学期期末教学质量检测试题注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型（B）填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2．作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3．非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4．考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．某同学用小球做遗传规律的模拟实验：每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，将抓取的小球分别放回原来小桶后，再多次重复。分析下列叙述，正确的是A．该实验抓取小球的次数没有限制，可以任意抓取B．统计实验数据，抓球记录的结果有2种类型，其比例为3:1C．该实验模拟的是非同源染色体上非等位基因自由组合的过程D．实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，Ⅰ和Ⅱ小桶中小球总数可以不等2．下列关于高等哺乳动物受精作用的叙述，不正确的是A．绝大多数精卵细胞的识别具有物种特异性B．受精的实质是精子进入卵细胞中C．减数分裂产生的配子是多种多样的，受精时雌雄配子的结合是随机的，因此，有性生殖产生的后代呈现多样性D．减数分裂和受精作用能够维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异有重要意义3．下列关于拉马克进化学说的叙述，不正确的是（）A．拉马克认为，地球上的所有生物是由更古老的物种进化来的B．拉马克认为，生物的适应性特征的形成是由于用进废退和获得性遗传C．拉马克器认为，器官废而不用，就会造成形态上的退化D．拉马克认为，“用进废退”获得的性状不可以遗传给后代4．豌豆的红花（A）对白花（a）为显性，高茎（B）对矮茎（b）为显性，一株高茎红花豌豆与基因型为Aabb的豌豆杂交，子代中3/4开红花，1/2为高茎。若让这一株高茎红花豌豆自交，自交后代高茎红花中杂合子所占比例为A．9/16 B．8/16 C．4/9 D．8/95．肿瘤是一种由环境因素与遗传因素相互作用所产生的复杂疾病，下列有关癌细胞的叙述错误的是（）A．癌变的内在因素是致癌因子使原癌基因和抑癌基因发生突B．减少癌细胞的营养供应可以抑制癌细胞的增殖C．所有癌细胞中DNA的含量都相同D．原癌基因的作用是调控正常的细胞周期、控制生长和分裂的进程6．下列关于艾滋病的叙述，正确的是A．HIV可以在人体内环境中进行增殖 B．患者的血液和精液中均含有HIVC．HIV不会感染T淋巴细胞 D．艾滋病是一种先天性免疫缺陷病7．Rubisco是大量存在于植物细胞叶绿体中的酶，参与CO2与C5反应，其活性远远低于其它酶。该酶有两个CO2结合位点a、b，其中CO2分子与位点a结合，激活该酶，进而促进位点b上的CO2的固定进程。下列关于Rubisco的叙述，正确的一项是A．植物的根尖细胞中含有合成Rubisco的基因，但不能合成RubiscoB．分布在叶绿体基质中的Rubisco起调节作用，可促进CO2的固定C．黑暗条件下，只需CO2激活Rubisco即可发生暗反应，生成有机物D．Rubisco的活性远远低于其他酶，说明它是一种不具有高效性的酶8．（10分）下图是基因表达的示意图，下列有关叙述错误的是A．过程①在植物细胞中能发生在叶绿体内B．过程①是转录过程，产物包括mRNA、rRNA和tRNAC．过程②在核糖体上进行，需要的原料是核糖核苷酸D．上图中遗传信息传递的方向:DNA→RNA→蛋白质二、非选择题9．（10分）下图是囊性纤维病的病因图解，据图回答：（1）基因是指____________。基因中的_____________代表遗传信息。如图中所示，形成的CFTR蛋白质结构异常的原因是________________________。（2）通过图解可以看出，基因能通过____________直接控制生物体的性状。（3）基因控制性状的另一种方式是基因通过控制______的合成来控制________，进而控制生物体的性状。10．（14分）遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A、a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E、e.下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族中仅含其中一种遗传病基因（不带有对方家庭的致病基因），且6号个体不含致病基因。请据图回答问题：（1）有扁平足遗传基因的家族是____。（2）进行性肌萎缩的遗传方式为____。7号个体的基因型是____（只考虑甲家族的遗传病）。（3）若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是万分之十六。则：①12号个体不携带致病基因的概率是____，16号个体的基因型是____。②7号个体与18号个体婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9号个体与16号个体婚配，生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲（基因B、b）致病基因，则8号个体基因型可能是XBEXbe或____。11．（14分）现有两纯种小麦，一纯种小麦性状是高秆（D）、抗锈病（T）；另一纯种小麦的性状是矮秆（d）、易染锈病（t）（两对基因独立遗传）。育种专家提出了如图所示育种方法以获得小麦新品种，请据图分析回答：（1）与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，而且高度不育，但是，利用单倍体植株培育新品种却能明显__________________。（2）图中（三）过程采用的方法称为_____________；图中（四）过程最常用的化学药剂是______________，该物质作用于正在分裂的细胞，引起细胞内染色体数目加倍的原因是________________。（3）图中标号④基因组成分别为_________。用这种方法培育得到的植株中，符合人们要求的矮秆抗锈病植株所占的比例为_________。12．如图为蛋白质合成的一个过程，据图分析并回答问题：氨基酸

丙氨酸

苏氨酸

精氨酸

色氨酸

密码子

GCA

ACU

CGU

UGG

GCG

ACC

CGC

GCC

ACA

CGA

GCU

ACG

CGG

（1）图中所示属于蛋白质合成过程中的步骤，该过程的模板是[]．（2）由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为．（3）根据图并参考表分析：[1]上携带的氨基酸是．

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】

根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子决定的，控制显性性状的为显性遗传因子（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的为隐性遗传因子（用小写字母表示如：d），而且遗传因子在体细胞中是成对存在．遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1。用小桶分别代表雌雄生殖器官，两小桶内的小球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。【详解】该实验抓取小球的次数应越多，模拟后代出现的性状分离比越接近3：1，故A错误；统计实验数据，抓球记录的结果有2种类型，其比例接近1：1，故B错误；该实验模拟的是同源染色体上等位基因的分离与受精作用过程，故C错误；实验中小桶代表雌雄生殖器官，而小球代表某种基因型的配子，Ⅰ和Ⅱ小桶中D和d小球数比例均为1：1，而总数则可以不等，故D项正确，综上所述，选D项。【点睛】本题考查性状分离比的模拟实验，要求学生掌握基因分离定律的实质，明确实验中所用的小桶、彩球和彩球的随机结合所代表的含义；明确操作的区别及得出的结果，再对选项作出准确的判断，属于考纲理解层次的考查。2、B【解析】

受精作用指精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。【详解】A、绝大多数精卵细胞的识别具有物种特异性，所以只能同种生物的精子和卵细胞结合，A正确；B、受精的实质是精子和卵细胞相互识别融合成受精卵，B错误；C、减数分裂产生的配子是多种多样的，受精时雌雄配子的结合是随机的，因此，有性生殖产生的后代呈现多样性，C正确；D、减数分裂（配子中染色体数目减半）和受精作用（染色体数目恢复）能够维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异有重要意义，D正确。故选B。3、D【解析】

本题主要考查进化论相关的知识。拉马克进化学说的主要内容是：用进废退和获得性遗传是生物不断进化的主要原因。意义：否定了神创论和物种不变论，奠定了科学生物进化论的基础。对拉马克的评价：第一个提出比较完整的进化学说的科学家，是生物进化论的创始人。局限：缺乏证据，多为主观推测。【详解】A.拉马克认为，地球上的所有生物是由更古老的物种进化来的，A正确；B.拉马克认为，生物的适应性特征的形成是由于用进废退和获得性遗传，B正确；C.拉马克器认为，器官废而不用，就会造成形态上的退化，C正确；D.拉马克提出了“用进废退”和“获得性遗传”的理论，他认为这些因用进废退而获得的性状是可以遗传给后代的，D错误；因此选D。【点睛】本题考查生物进化的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。深刻理解拉马克进化论的学说是解题的关键。4、D【解析】

基因自由组合定律的实质：等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合。在基因分离定律中，杂合子自交后代的表现型比例为3：1，而测交后代表现型比例为1：1，以此分析答题。【详解】根据题意可知，高茎红花豌豆的基因型可以用A_B_表示，它与基因型为Aabb的豌豆杂交：子代中3/4开红花，即子代中红花：白花=3：1，该比例符合杂合子自交的结果，即亲本为Aa×Aa；子代中1/2为高茎，即子代中高茎：矮茎=1：1，该比例符合测交的结果，即亲本为Bb×bb。由此可知，高茎红花豌豆的基因型为AaBb，该植株自交，自交后代高茎红花（A_B_）占所有后代的3/4×3/4=9/16，而其中只有一种纯合子即AABB=1/4×1/4=1/16，则杂合子占8/16，因此自交后代高茎红花中杂合子所占比例为8/9，故选D。【点睛】解答本题的关键是利用分离定律解决自由组合定律的问题，单独考虑每一对性状的分离比，判断亲本的基因型，进而判断后代的基因型及其比例。5、C【解析】

1、癌细胞的主要特征：

（1）无限增殖；

（2）形态结构发生显著改变；

（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。

2、细胞癌变的原因：

（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子;（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。【详解】A、癌变的内在因素是基因突变，是致癌因子使原癌基因和抑癌基因发生突变导致的，A正确；B、癌细胞增殖需要营养物质，减少癌细胞的营养供应可以抑制癌细胞的增殖，B正确；C、癌细胞分裂旺盛，癌细胞在细胞周期中所处的时期不同，DNA含量不同，C错误；D、在细胞分裂过程中负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂进程的是原癌基因，D正确。故选：C。6、B【解析】

HIV是艾滋病的病原体，是人类免疫缺陷病毒的英文缩写，主要通过感染人类的T细胞而使人几乎丧失一切免疫机能，主要通过血液传播、母婴传播和性传播三种方式传染。【详解】A、HIV必须寄生在活细胞内才能增殖，A错误；B、患者的血液和精液中均含有HIV，所以可通过血液传播和性传播方式传染，B正确；C、HIV主要感染T淋巴细胞，C错误；D、艾滋病是一种获得性免疫缺陷病，D错误。故选B。7、A【解析】

光合作用指绿色植物通过叶绿体，利用光能，把二氧化碳和水转化成储存能量的有机物，并释放出氧气的过程。光反应的场所在叶绿体类囊体薄膜，暗反应的场所在叶绿体基质。【详解】A、Rubisco是大量存在于植物细胞叶绿体中，而根尖细胞不含叶绿体，其不含Rubisco，这是基因的选择性表达决定的，A正确；B、Rubisco是酶，起催化作用，不是调节作用，B错误；C、CO2分子与Rubisco的位点a结合，激活Rubisco，进而催化位点b上的CO2固定，但暗反应需要光反应提供物质条件，不是黑暗条件下能发生的，再者暗反应需要多种酶共同作用，C错误；D、Rubisco活性远远低于其它酶，这不能说明其和无机催化剂相比不具有高效性，D错误。故选A。【点睛】证明酶高效性的自变量是催化剂的种类，即相对于无机催化剂而言的，而不是相对于其他酶。8、C【解析】过程①表示转录过程，其产物包括mRNA、rRNA和tRNA，在植物细胞中能发生在叶绿体内，A、B正确；过程②表示翻译，在核糖体上进行，需要的原料是氨基酸，C错误；上图中遗传信息传递的方向是:DNA→RNA→蛋白质，D正确。二、非选择题9、有遗传效应的DNA片段碱基对排列顺序基因缺失了3个碱基控制蛋白质的结构酶代谢过程【解析】试题分析：基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。据图分析，囊性纤维病的病因是由于CFTR解题缺失三个碱基，发生了基因突变，导致蛋白质结构发生改变，从而导致功能异常。（1）基因是指有遗传效应的DNA片段，基因中的碱基对的排列顺序代表了遗传信息。由图可知，形成的CFTR蛋白质结构异常的原因是基因缺失了3个碱基。（2）通过图解可以看出，基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。（3）基因控制性状的另一种方式是基因通过控制酶的合成来控制细胞代谢，进而控制生物体的性状。【点睛】解答本题的关键是通过囊性纤维病的病因图分析，获取基因控制该病的途径属于控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。10、乙伴X染色体隐性遗传XEXE或XE对Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，则该病为进行性肌萎缩；根据题干信息可知，乙病为遗传性扁平足，在常染色体上，可能是显性遗传病或隐性遗传病。【详解】（1）根据以上分析已知，甲家族为伴X隐性遗传病，属于进行性肌萎缩，乙家族具有扁平足遗传基因。（2）甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，甲家族的遗传病为伴X隐性遗传病，9号患病，说明5号是携带者，则7号基因型为XEXE或XEXe。（3）若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病。且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是万分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12号个体生有患乙病的子女，则12号一定携带乙病致病基因，不携带致病基因的概率是0，16号不患乙病，但是有患乙病的父亲，16号的基因型为Aa（XEXE）。②7号个体不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7号关于乙病的基因型及概率为1/2XEXE、1/2XEXe与18号个体（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9号个体（AAXeY）与16号个体（AaXEXE）婚配，生一正常的女儿（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。该女儿与一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遗传病和红绿色盲都是伴X隐性遗传，8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲致病基因，则8号个体基因型可能是XBEXbe或XBeXbE。【点睛】本题主要考查遗传病的类型，解答本题的关键是首先学会判断患病的遗传方式，再根据题意进行相应的概率计算。11、（1）缩短育种年限（2）花药离体培养秋水仙素抑制纺锤体的形成（3）ddTT1/4【解析】该题考查的是单倍