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文档简介

神经科学科研成果考核试题及真题考试时长:120分钟满分:100分一、单选题(总共10题,每题2分,总分20分)1.神经科学中,负责处理身体感觉信息的最高级中枢是()A.小脑B.丘脑C.大脑皮层D.脑干2.以下哪种神经递质主要与情绪调节和睡眠有关?()A.肾上腺素B.多巴胺C.5-羟色胺D.乙酰胆碱3.神经元之间传递信息的结构称为()A.突触B.轴突C.树突D.神经胶质细胞4.在神经科学研究中,fMRI技术主要用于测量()A.神经元放电频率B.血氧水平变化C.神经递质释放量D.脑电活动强度5.以下哪项是帕金森病的典型症状?()A.癫痫发作B.挥手震颤C.肢体僵硬D.失明6.神经可塑性是指()A.神经元死亡B.神经元再生C.神经网络结构和功能的改变D.神经递质释放的增强7.以下哪种脑区与记忆形成密切相关?()A.海马体B.小脑C.脑干D.垂体8.神经元膜电位的变化主要通过()驱动A.钾离子外流B.钠离子内流C.钙离子内流D.以上都是9.以下哪项技术可用于研究活体神经元的电活动?()A.PET扫描B.单细胞电生理记录C.脑磁图(MEG)D.光学成像10.神经退行性疾病不包括()A.阿尔茨海默病B.肌萎缩侧索硬化症C.多发性硬化症D.帕金森病二、填空题(总共10题,每题2分,总分20分)1.神经元的基本功能单位是__________。2.神经递质通过__________释放到突触间隙。3.大脑皮层的__________区域主要负责视觉信息处理。4.神经可塑性的研究对__________康复具有重要意义。5.帕金森病的主要病理特征是__________的减少。6.神经元兴奋时,膜电位从__________变为__________。7.fMRI技术通过测量__________的变化来反映脑活动。8.神经胶质细胞在__________中起支持作用。9.海马体在__________记忆的形成中起关键作用。10.神经递质乙酰胆碱主要与__________功能有关。三、判断题(总共10题,每题2分,总分20分)1.神经元之间只能通过化学信号传递信息。()2.帕金森病患者的黑质多巴胺能神经元会减少。()3.神经可塑性仅存在于发育阶段的神经系统。()4.fMRI技术可以实时测量神经元放电。()5.海马体受损会导致短期记忆障碍。()6.神经递质释放后会被立即分解。()7.神经胶质细胞可以分化为神经元。()8.神经元膜电位的变化是电化学过程。()9.阿尔茨海默病的主要病理特征是淀粉样蛋白斑块。()10.神经可塑性是大脑唯一的学习机制。()四、简答题(总共3题,每题4分,总分12分)1.简述神经元的基本结构和功能。2.解释神经可塑性的概念及其意义。3.比较fMRI和PET在神经科学研究中的优缺点。五、应用题(总共2题,每题9分,总分18分)1.某患者出现运动迟缓、静止性震颤和姿势步态障碍,临床怀疑为帕金森病。请结合神经科学知识,分析可能的病理机制,并提出可能的诊断依据。2.假设一项研究需要探究学习对大脑结构的影响,请设计一个实验方案,包括实验对象、干预措施、测量方法及预期结果。【标准答案及解析】一、单选题答案1.C大脑皮层是处理感觉信息的最高级中枢。2.C5-羟色胺(血清素)与情绪和睡眠调节有关。3.A突触是神经元间传递信息的结构。4.BfMRI通过测量血氧水平变化反映脑活动。5.B挥手震颤是帕金森病的典型症状。6.C神经可塑性指神经网络结构和功能的改变。7.A海马体与记忆形成密切相关。8.D膜电位变化由多种离子流动驱动。9.B单细胞电生理记录可研究活体神经元电活动。10.C多发性硬化症是自身免疫性疾病,非神经退行性疾病。二、填空题答案1.神经元2.突触前膜3.视皮层4.神经损伤5.多巴胺能神经元6.静息电位,动作电位7.血氧水平8.神经系统发育9.空间10.学习和记忆三、判断题答案1.×神经元间也可通过电信号传递信息。2.√黑质多巴胺能神经元减少导致帕金森病。3.×神经可塑性存在于全生命周期。4.×fMRI测量血氧变化,非实时神经元放电。5.√海马体受损导致短期记忆障碍。6.√神经递质释放后会被酶分解或回收。7.×神经胶质细胞不分化为神经元。8.√膜电位变化是电化学过程。9.√淀粉样蛋白斑块是阿尔茨海默病特征。10.×大脑还有其他学习机制(如突触修饰)。四、简答题解析1.神经元基本结构和功能:-结构:细胞体(含细胞核)、树突(接收信号)、轴突(传递信号)、突触(连接其他神经元)。-功能:接收、整合、传递神经信号,通过电信号(动作电位)和化学信号(神经递质)实现信息传递。2.神经可塑性概念及意义:-概念:指神经网络结构和功能的可变能力,包括突触强度和连接方式的改变。-意义:是学习、记忆和大脑损伤康复的基础,如突触可塑性(长时程增强/LTP)支持记忆形成。3.fMRI与PET比较:-fMRI:测量血氧水平变化,非侵入性,空间分辨率高,但时间分辨率低。-PET:测量代谢活动(如FDG),可显示神经递质,但侵入性,空间分辨率低。五、应用题解析1.帕金森病病理机制及诊断依据:-病理机制:黑质多巴胺能神经元变性死亡,导致多巴胺减少,影响运动控制环路。-诊断依据:运动迟缓、震颤、姿势步态障碍,结合神经影像学(如DaTscan显示多巴胺能通路减少)。2.学习对大脑结构影响的实验设计:-实验对象:健康

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