2026年中医药学理论与实践中药制剂与药理学题库

2026年中医药学理论与实践中药制剂与药理学题库一、单选题（每题1分，共20题）1.中药制剂中，常用的浸出溶剂不包括以下哪一项？A.水B.乙醇C.丙酮D.植物油2.以下哪种剂型属于中药的固体制剂？A.颗粒剂B.口服液C.注射剂D.雾化剂3.中药制剂中，"君药"通常指的是A.治疗主症的核心药物B.增加制剂稳定性的辅料C.调和诸药的非主药成分D.起辅助作用的药物4.中药药理研究中，"量效关系"主要描述的是A.药物剂量与不良反应的关系B.药物剂量与治疗效应的关系C.药物与受体的结合强度D.药物在体内的吸收速度5.中药制剂的"溶出度"测试主要目的是A.评估药物的生物利用度B.检查制剂的物理稳定性C.确定制剂的崩解时间D.衡量药物的抑菌效果6.中药注射剂的"不溶性微粒"检查标准，对临床用药的影响主要体现在A.影响制剂外观B.可能导致血管栓塞C.增加药物吸收速率D.降低药物生物活性7.中药复方制剂中，"佐药"的主要作用是A.祛除病邪B.辅助君药增强疗效C.调和药性D.消除药物毒性8.中药制剂的"稳定性"研究通常包括哪些内容？A.色泽、气味、溶出度变化B.重金属含量检测C.微生物限度测试D.以上都是9.中药药理学中，"药动学"主要研究的是A.药物的作用机制B.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程C.药物对靶点的亲和力D.药物的毒副作用10.中药制剂的"生物等效性"研究通常采用哪种方法？A.药物代谢动力学分析B.体外细胞实验C.动物模型实验D.临床症状观察11.中药口服液剂的"澄明度"检查，主要关注的是A.药物溶解度B.杂质含量C.药物稳定性D.感官评价12.中药制剂的"辅料选择"需考虑的因素不包括A.药物稳定性B.患者个体差异C.生产工艺成本D.药物作用机制13.中药药理实验中，"随机分组"的主要目的是A.提高实验效率B.避免实验偏倚C.简化实验操作D.增加实验样本量14.中药制剂的"制剂工艺"对药效的影响主要体现在A.药物释放速度B.药物生物利用度C.制剂的稳定性D.以上都是15.中药注射剂的"pH值"调节，主要目的是A.提高药物稳定性B.增强药物渗透性C.减少局部刺激D.以上都是16.中药复方中，"使药"的主要作用是A.引药入经B.协同君药C.消除药毒D.调和药性17.中药药理研究中，"体内外相关性"的建立，对临床用药的意义是A.验证实验结果的可靠性B.简化药理研究流程C.优化药物剂量设计D.以上都是18.中药制剂的"包衣技术"主要目的是A.提高药物稳定性B.调控药物释放C.改善制剂外观D.以上都是19.中药药理学中，"靶点"指的是A.药物作用的生物分子B.药物代谢的酶系统C.药物作用的器官D.药物作用的受体20.中药制剂的"质量标准"制定，需考虑的因素不包括A.临床疗效B.生产工艺C.患者经济负担D.药物安全性二、多选题（每题2分，共10题）1.中药浸出溶剂的选择，需考虑的因素包括A.药物的溶解性B.治疗需求C.生产成本D.环境影响2.中药制剂的"稳定性"影响因素包括A.温度B.湿度C.光照D.微生物污染3.中药复方中，"臣药"的主要作用是A.辅助君药B.祛除次要病邪C.调和药性D.减少药物毒性4.中药药理实验中，"安慰剂对照"的作用是A.验证药物疗效的特异性B.排除心理因素的影响C.提高实验结果的可靠性D.减少实验样本量5.中药制剂的"生物利用度"影响因素包括A.药物剂型B.患者个体差异C.药物代谢途径D.制剂工艺6.中药注射剂的"质量控制"项目包括A.澄明度B.不溶性微粒C.重金属含量D.pH值7.中药口服液剂的"制备工艺"通常包括A.浸渍B.煎煮C.过滤D.蒸发8.中药药理学中，"药效学"研究的内容包括A.药物的作用机制B.药物的治疗作用C.药物的毒副作用D.药物的剂量效应关系9.中药制剂的"辅料"选择需考虑的因素包括A.药物稳定性B.患者过敏史C.生产工艺D.成本效益10.中药药理实验中，"剂量分组"的主要目的是A.验证药物的剂量依赖性B.确定药物的毒性阈值C.优化药物治疗方案D.提高实验结果的可靠性三、判断题（每题1分，共10题）1.中药制剂的"君药"必须具有最高的药理活性。（×）2.中药注射剂的"澄明度"检查不合格，可继续使用但需加强监控。（×）3.中药复方中，"使药"的主要作用是引药入经。（√）4.中药药理实验中，"随机双盲对照"设计可以完全排除安慰剂效应。（×）5.中药制剂的"辅料"选择对药物的安全性无影响。（×）6.中药注射剂的"pH值"应与人体血液接近。（√）7.中药口服液剂的"澄明度"检查，主要关注的是药物中的微生物污染。（×）8.中药药理学中，"药动学"研究通常不涉及药物的安全性评估。（×）9.中药制剂的"生物等效性"研究，通常用于评估不同厂家制剂的疗效差异。（×）10.中药复方中，"佐药"的主要作用是消除药物的毒性。（×）四、简答题（每题5分，共4题）1.简述中药制剂中"君药"的作用特点及其选择原则。答：君药是治疗主症的核心药物，需具有明确的药理活性、较强的疗效和较高的安全性。选择原则包括：①针对主症有显著疗效；②药理活性强；③毒性低；④来源稳定。2.中药注射剂的"不溶性微粒"检查标准对临床用药有何意义？答：不溶性微粒可能引起血管栓塞等严重不良反应，因此检查标准严格限制微粒含量，确保用药安全。3.简述中药复方中"佐药"的作用及其分类。答：佐药辅助君药增强疗效、祛除次要病邪或调和药性。分类包括：①辅助君药增强疗效的佐药；②调和药性的佐药；③减轻毒性的佐药。4.中药制剂的"稳定性"研究通常包括哪些内容？如何影响临床用药？答：包括色泽、气味、溶出度、重金属含量等指标变化。稳定性研究可指导制剂的储存条件、有效期和临床应用，确保用药安全有效。五、论述题（每题10分，共2题）1.论述中药制剂的"生物等效性"研究对临床用药的意义。答：生物等效性研究可评估不同厂家制剂的疗效和安全性是否一致，确保患者用药的可替代性，降低用药风险，并指导临床用药选择。2.结合实际案例，论述中药制剂的"辅料选择"对药效的影响。答：例如，中药颗粒剂的辅料可影响药物溶出度和生物利用度，如淀粉可增加稳定性但可能延缓释放；而乳糖可改善口感但可能引起过敏。合理辅料选择需平衡疗效、安全性和患者接受度。答案与解析一、单选题答案与解析1.C丙酮挥发性强，不适用于中药浸出。2.A颗粒剂为固体制剂，其余为液体制剂。3.A君药是治疗主症的核心药物。4.B量效关系描述剂量与效应的关系。5.A溶出度测试评估生物利用度。6.B不溶性微粒可能导致血管栓塞。7.B佐药辅助君药增强疗效。8.D稳定性研究包括色泽、溶出度、微生物等。9.B药动学研究药物在体内的吸收、分布等过程。10.A生物等效性研究采用药代动力学分析。11.B澄明度检查关注杂质含量。12.B辅料选择需考虑患者个体差异。13.B随机分组可避免实验偏倚。14.D制剂工艺影响药物释放、利用度和稳定性。15.DpH值调节影响稳定性、渗透性和局部刺激。16.A使药引药入经。17.D体内外相关性验证实验结果的可靠性。18.D包衣技术改善稳定性、释放和外观。19.A靶点是药物作用的生物分子。20.C质量标准制定不考虑患者经济负担。二、多选题答案与解析1.A,B,C,D浸出溶剂选择需考虑溶解性、治疗需求、成本和环境。2.A,B,C,D稳定性受温度、湿度、光照和微生物影响。3.A,B,C臣药辅助君药、祛除次要病邪和调和药性。4.A,B,C,D安慰剂对照验证疗效特异性、排除心理因素、提高可靠性并减少样本量。5.A,B,C,D生物利用度受剂型、个体差异、代谢途径和工艺影响。6.A,B,C,D注射剂需检查澄明度、微粒、重金属和pH值。7.A,B,C,D口服液制备工艺包括浸渍、煎煮、过滤和蒸发。8.A,B,C,D药效学研究作用机制、治疗作用、毒副作用和剂量效应关系。9.A,B,C,D辅料选择需考虑药物稳定性、患者过敏史、工艺和成本。10.A,B,C,D剂量分组验证剂量依赖性、毒性阈值、治疗方案和可靠性。三、判断题答案与解析1.×君药需有高活性，但不一定是最高活性。2.×澄明度不合格的注射剂不可使用。3.√使药引药入经。4.×随机双盲对照不能完全排除安慰剂效应。5.×辅料选择影响药物安全性。6.√注射剂pH值需与血液接近。7.×澄明度检查关注物理杂质。8.×药动学研究也涉及药物安全性。9.×生物等效性研究评估不同制剂的等效性。10.×佐药主要辅助君药，非消除毒性。四、简答题答案与解析1.君药的作用特点及选择原则-作用特点：药理活性强、疗效显著、毒性低、来源稳定。-选择原则：针对主症有显著疗效，药理活性强，毒性低，来源稳定。2.不溶性微粒检查标准的意义微粒可能导致血管栓塞，检查标准严格限制微粒含量，确保用药安全。3.佐药的作用及分类作用：辅助君药、祛除次要病邪、调和药性。分类：增强疗效的佐药、调和药性的佐药、减轻毒性的佐药。4.稳定性研究的内容及临床意义内容