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文档简介
广东省佛山一中,石门中学,顺德一中,国华纪中2026届高一下生物期末预测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.用含32P的培养基培养细菌,将一个未标记的噬菌体在此细菌中培养9小时,经检测共产生了64个子代噬菌体,下列叙述正确的是()A.子代噬菌体内DNA的合成原料来自于细菌B.噬菌体繁殖一代的时间约为1.0小时C.子代噬菌体的所有物质都具有放射性D.子代噬菌体不含32P个体与含32P个体的比例为1:312.长期营养不良,血浆蛋白降低,会引起水肿,这是因为()A.血浆渗入组织液的速率降低B.组织液回渗速率降低C.淋巴生成速率降低D.淋巴循环受阻3.下图示细胞核中正在发生的某项生理活动示意图,该过程为()A.转录B.翻译C.DNA的复制D.逆转录4.下列有关细胞的叙述,正确的是()A.细胞凋亡由基因控制,有利于生物个体的生长发育B.衰老细胞内染色质收缩,细胞核体积变小,细胞呼吸速率减慢C.大肠杆菌细胞增殖方式为无丝分裂,不形成染色体和纺锤体D.蓝藻细胞中含大量有叶绿体,有利于其进行光合作用5.与RNA相比,DNA所特有的成分是()A.脱氧核糖和鸟嘌呤 B.核糖和尿嘧啶C.脱氧核糖和胸腺嘧啶 D.核糖和胸腺嘧啶6.下列与染色体变异有关的说法中不正确的是A.染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变B.两条染色体相互交换片段引起的变异都属于染色体变异C.猫叫综合征的患者与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失D.染色体结构的改变,会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变7.如图表示在不同处理时间内不同浓度的秋水仙素溶液对洋葱根尖细胞染色体变异率的影响情况。下列说法正确的是()A.秋水仙素引起染色体发生变异的时期为细胞分裂的间期B.浓度为0.15%的秋水仙素溶液对洋葱根尖细胞染色体变异率的影响大于浓度为0.05%的秋水仙素溶液C.洋葱根尖细胞染色体变异率的高低与秋水仙素溶液的浓度及其作用时间有关D.洋葱根尖细胞染色体变异率随着秋水仙素溶液作用时间的延长而升高8.(10分)基因型为AaBb(两对基因分别位于非同源染色体上)的个体,在一次排卵时发现该卵细胞的基因型为Ab,则在形成该卵细胞时随之产生的极体的基因型为A.AB、ab、abB.AB、aB、abC.Ab、aB、aBD.ab、AB、ab二、非选择题9.(10分)下图一表示基因型为AaBb的某二倍体雌性动物体内细胞分裂示意图图二表示每条染色体上的DNA含量变化曲线。请据图分析回答:(1)图一中甲细胞表示__________期,该细胞处于图二中曲线_________段(2)图二中bc段形成的原因是_______________。可能发生在__________时期,图二中de形成的原因是____________________________。(3)图一中乙细胞的名称是___________,由乙细胞基因组成可推知,在形成乙细胞的过程中发生了_____________,一个卵原细胞在形成乙细胞时,所产生卵细胞基因型是_______。10.(14分)如图是大麦种子萌发过程中赤霉素诱导a-淀粉酶合成和分泌的示意图,其中标号甲〜丙表示有关结构,①〜③表示有关过程。据图回答:(1)催化①过程的酶是___________。与②过程相比,①过程中特有的碱基互补配对方式是___________。(2)大麦种子萌发时,赤霉素与细胞膜表面的特异性受体结合后,能活化赤霉素信息传递中间体,导致GAI阻抑蛋白降解。结合图解判断,GAI阻抑蛋白的功能是___________,GA-MYB蛋白质的功能是___________。(3)图中含有核酸的细胞器是___________。(用图中的标号回答)(4)甲〜丙中属于生物膜系统的是___________,图示乙的功能是与___________的加工与分泌有关。11.(14分)下图表示某种单基因遗传病的系谱图,请据图分析回答:(相关基因用A、a表示)(1)该病的遗传方式不可能是___________。A.常染色体隐性B.常染色体显性C.伴X染色体显性D.伴X染色体隐性(2)若该病为白化病,则Ⅱ4号是纯合体的概率是___________;这对夫妇再生一个患病男孩的概率是___________。(3)若该病为红绿色盲,则这对夫妇___________(填“能”或“不能”)通过控制胎儿的性别避免生出红绿色盲的孩子。(4)若该病为多指症,则Ⅱ3的基因型是__________。12.下图为物质出入细胞某结构的示意图,其中A、B、D表示构成生物膜的物质,a、b、c、d、e表示物质跨膜运输的不同方式。请据图回答:(1)如图所示为生物膜的流动镶嵌模型,生物膜系统包括细胞膜,核膜和_______。细胞膜的功能有:____________________________,控制物质进出细胞,_____________________。(2)若外界浓度高于细胞质浓度,动物细胞会____________,(填“失水皱缩”或“吸水膨胀”),若外界物质浓度大于细胞液浓度,植物细胞会________________(填“质壁分离”或“质壁分离复原”)。(3)该结构的基本支架是________,变形虫表面任何部位都能伸出伪足,人体内的一些白细胞可以吞噬病菌和异物。上述生理过程的完成说明细胞膜具有________。(4)生物膜系统的化学成分包括蛋白质,糖类和______________。(5)d所示物质跨膜运输的方式是_______,水分子进入细胞的过程是图中编号___________。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、A【解析】噬菌体侵染细菌时,进入的只是噬菌体DNA,合成子代噬菌体DNA和蛋白质的原料均由细菌提供,A正确;一个噬菌体产生64个子代噬菌体,即2n=64,说明噬菌体共繁殖了6代,则繁殖一代的时间为9÷6=1.5小时,B错误;合成子代噬菌体DNA和蛋白质的原料均由细菌提供,由于只用含32P的培养基培养细菌,所以子代噬菌体的DNA均具有放射性,而蛋白质不具有放射性,C错误;子代噬菌体不含32P的个体有2个,含32P的个体有64个,所以比例为1:32,D错误。【点睛】解答C选项,关键能准确掌握判断子代噬菌体放射性的方法,方法如下2、B【解析】试题分析:血浆蛋白降低会出现血浆渗透压降低,对水的吸引力减小,故组织液回渗速率降低,故B正确。血浆深入组织液的速率升高,故A错误。淋巴生成速率会不变或稍微升高,故C错误。淋巴循环不会受阻,故D错误。考点:本题考查内环境相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。3、C【解析】根据题意和图示分析可知:细胞核中正在发生的生理活动是将DNA分子双链分开,分别为模板,形成2个新的DNA分子,所以该过程为DNA的复制,故选C。4、A【解析】
1、细胞分化的意义一般多细胞生物体的发育起点是一个细胞(受精卵),细胞的分裂只能繁殖出许多相同细胞,只有经过细胞分化才能形成胚胎、幼体,并发育成成体,细胞分化是生物个体发育的基础。2、细胞衰老的特征:(1)水少:细胞内水分减少,结果使细胞萎缩,体积变小,细胞新陈代谢速率减慢;
(2)酶低:细胞内多种酶的活性降低;
(3)色累:细胞内的色素会随着细胞衰老而逐渐累积,它们会妨碍细胞内物质的交流和传递,影响细胞正常的生理功能;(4)核大:细胞内呼吸速度减慢,细胞核的体积增大,核膜内折,染色质收缩,染色加深;
(5)透变:细胞膜通透性功能改变,物质运输功能降低。【详解】A、细胞凋亡,由基因所决定的细胞自动结束生命的过程.又称细胞编程性死亡,有利于个体的生长发育,A正确;B、衰老细胞内染色质收缩,细胞核体积增大,细胞代谢减慢,B错误;C、无丝分裂是真核细胞进行增殖的方式,而大肠杆菌属于原核生物,其增殖的方式为二分裂法,C错误;D、蓝藻属于原核生物,细胞中没有叶绿体,只是因为含有藻蓝素和叶绿素可以进行光合作用,D错误。【点睛】注意:细菌、蓝藻等属于原核生物,其进行有氧呼吸、光合作用都不是在线粒体、叶绿体中完成,其增殖方式也与真核细胞不同,一般为二分裂。5、C【解析】
碱基种类与核苷酸种类的关系(1)在只有DNA或RNA的生物中:(2)同时含有DNA和RNA的生物:【详解】脱氧核糖是DNA中的糖,鸟嘌呤是DNA与RNA共有的碱基,A错误;与DNA相比,RNA所特有的成分是核糖和尿嘧啶U,B错误;脱氧核糖和胸腺嘧啶T是DNA特有的成分,C正确;胸腺嘧啶是DNA特有的碱基,核糖是RNA特有的成分,D错误。6、B【解析】
本题着重考查了染色体变异的相关知识,属于对识记、区分层次的考查。【详解】A、染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异,A正确;B、同源染色体的非姐妹染色单体之间相互交换片段引起的变异属于基因重组,B错误;C、猫叫综合征的患者与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失,C正确;D、染色体结构的改变,会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,D正确。故选B。7、C【解析】
分析曲线图:图示表示在不同处理时间内不同浓度的秋水仙素溶液对洋葱根尖细胞畸变率的影响。【详解】A、根据图示信息不能得出该结论,秋水仙素能引起细胞纺锤体异常,也能导致染色体畸变,A错误;B、由图可知,染色体变异率的高低,与秋水仙素溶液的浓度有关,同时也与其作用时间有关。不一定浓度越大,影响力越大,B错误;C、由图可知,纵坐标的影响因素秋水仙素溶液的浓度外,还有处理时间的长短,两者共同影响染色体变异率,C正确;D、当秋水仙浓度小于0.15%时,处理时间为24h的畸变率高于处理时间为36h或48h,说明洋葱根尖细胞畸变率与秋水仙素的作用时间不呈正相关,D错误。故选C。【点睛】本题结合曲线图,考查探究实验,解答本题的关键是曲线图的分析,要求考生认真分析曲线图,明确细胞畸变率与秋水仙素的浓度及处理时间之间的关系,能从图中提取有效信息对各选项作出准确的判断。8、C【解析】减数第一次分裂过程中随同源染色体的分离等位基因分离,随非同源染色体的自由组合,非等位基因进行自由组合,减数第二次分裂过程是着丝点分裂,复制后的染色体均分的过程,因此同一个次级性母细胞产生的两个细胞的遗传物质相同。因此基因型为AaBb个体产生一个基因型为Ab的卵细胞,与该卵细胞同由次级卵母细胞产生的极体的基因型是Ab,次级卵母细胞的基因型也是Ab,第一极体的基因型是aB,由第一极体产生的两个极体的基因型都是aB,所以基因型为AaBb个体形成基因型为Ab的卵细胞时,随之产生的极体的基因型为Ab、aB、aB,故选C。【点睛】解答本题的关键是掌握减数分裂过程,明确减数分裂会产生四个子细胞,且两两相同。二、非选择题9、有丝分裂后ef(def)DNA(染色体)复制有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期着丝点分裂,姐妹染色单体分开(第一)极体交叉互换AB或aB【解析】
由图一可知,甲表示有丝分裂的后期;乙图表示减数第二次分裂的后期;图二中:bc段表示DNA复制,cd表示含有染色单体的时期,de段表示着丝点分裂。【详解】(1)图一中甲细胞着丝点分裂,有同源染色体,故为有丝分裂的后期,对应图二中def段,即无染色单体的时期。(2)图二中bc段DNA复制引起每条染色体上DNA数目加倍,可能发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂的间期,图二中de段着丝点分裂,姐妹染色单体分开,每条染色体上的DNA减半。(3)图一中乙细胞是雌性体内的细胞,处于减数第二次分裂的后期,且为均等分裂,故为第一极体。乙细胞基因组成为Aabb,可能是交叉互换的结果,一个卵原细胞在形成乙细胞时,所产生次级卵母细胞的基因组成为AaBB,故产生的卵细胞基因型是AB或aB。【点睛】DNA加倍的原因是间期DNA的复制,染色体数目加倍的原因是着丝点的分裂,二者减半的原因是细胞分裂。10、RNA聚合酶T-A阻止GA-MYB基因的转录启动a-淀粉酶基因的转录丙甲、乙蛋白质【解析】(1)由图分析可知①过程是转录,需要RNA聚合酶。②过程是翻译,与翻译相比转录过程中特有的碱基配对方式是T-A。(2)由图分析可知GAE阻抑蛋白的功能是阻止GA-MYB基因的转录,GA-MYB蛋白通过核孔进入到细胞核中,启动a-淀粉酶基因的转录。(3)含有核酸的细胞器有丙核糖体,而甲内质网和乙高尔基体不含有核酸。(4)内质网和高尔基体是单层膜结构,属于生物膜系统。内质网的功能是与蛋白质的加工和分泌有关。点睛:本题考查细胞结构和功能,对于生理过程,如果是从DNA到RNA是转录过程,从RNA到蛋白质是翻译过程。分泌蛋白的合成和运输还需要内质网和高尔基体的加工,内质网上附着有核糖体,高尔基体有很多分泌泡。11、C01/4不能aa【解析】
分析题中单基因遗传病的系谱图可知,由于Ⅰ-1号男性患病,其女儿Ⅱ-3号正常,所以该单基因遗传病一定不是伴X显性遗传病。仅从系谱图分析,该遗传病可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病,还可以是伴X染色体隐性遗传病。【详解】(1)结合前面的分析可知,从系谱图分析可得,该遗传病一定不可能患伴X显性遗传病,因为如果是这种遗传方式,则Ⅰ-1号X染色体上的显性致病基因一定遗传给女儿Ⅱ-3号,则Ⅱ-3号应患病,但Ⅱ-3号事实是不患病,所以假设不成立。故本题选C。(2)若该病为白化病,由于白化病是常染色体隐性遗传病,结合系谱图中Ⅰ-1的基因型为aa,则Ⅱ-4是的基因型为Aa,所以她是纯合体的概率是0;这对夫妇(aa、Aa)再生一个患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。(3)若该病为红绿色盲,由于红绿色盲是伴X隐性遗传病,则这对夫妇的基因型为XaY和XAXa,他们既可能生出患病男孩,也可能生出患病女孩,所以不能通过控制胎儿的性别来避免生出红绿色盲的孩子。(4)若该病为多指症,由于多指症是常染色体显性遗传病,根据系谱图Ⅱ-3是正常个体,所以她的基因
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