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文档简介
四川省绵阳巿三台中学2026届高一下生物期末学业质量监测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下列关于探索DNA是遗传物质实验的叙述,正确的是A.格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质B.艾弗里体外转化实验中S型菌的DNA被相关的酶水解后,仍能使R型菌发生转化C.赫尔希和蔡斯实验中用32P标记噬菌体,培养时间越长,含32P的子代噬菌体比例就越高D.赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质2.细胞与外界进行物质交换的效率.主要取决于细胞的A.体积 B.表面积C.表面积与体积之比 D.细胞周期3.植物细胞在减数第一次分裂过程中,不会出现的情况是()A.染色质高度螺旋化 B.同源染色体分离C.着丝点分裂 D.存在染色单体4.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C.携带遗传病基因的个体一定会患遗传病D.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病5.下列关于人体的免疫的说法正确的有A.免疫系统包括免疫器官和免疫细胞两部分B.体液中的杀菌物质如溶菌酶是保卫人体的第一道防线C.T细胞是在胸腺中成熟的,而B细胞是在骨髓中成熟的D.B细胞和T细胞都能识别抗原并产生免疫活性物质6.已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N株小麦,其中基因型aabbcc的个体约占()A.N/4B.N/8C.N/6D.07.如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,下列分析正确的是()A.父亲是色盲,女儿一定是色盲B.双亲色觉正常,子女色觉一定正常C.图中1、4是色盲基因的携带者D.图中2、7是色盲基因的携带者8.(10分)由下表可知色氨酸的密码子为DNAGCC信使RNAG转运RNAA氨基酸色氨酸A.TGG B.UCG C.UGG D.UGC二、非选择题9.(10分)如图1表示绿色植物叶肉细胞部分结构中的某些生命活动过程,①〜⑦代表各种物质,甲、乙代表两种细胞器。图2表示该植物叶片C02释放量随光照强度变化的曲线,S代表有机物量。据图回答下列问题:(1)图1中,甲、乙两种细胞器的膜面积都很大,其中乙增加膜面积主要是通过__________。若光照减弱,短时间内图中⑤的含量会_________
。(2)若该绿色植物长时间处于黑暗状态中,则图1中“⑥—⑤—⑥”的循环________进行,(填能或不能),原因是________________。(3)若已知该植物光合作用和呼吸作用的最适温度分别为25℃和30℃,图2为C02浓度一定,环境温度为25℃时不同光照条件下测得的该植物的光合作用强度。图2中A点时,图1中能产生ATP的细胞器有_________
;当光照强度处于图2中B〜D间,光合作用有机物的净积累量为_________(用图中字母表示)。10.(14分)多肉植物因其外形美观深受人们的喜爱。下图表示一种多肉植物——美丽莲(2N=24)的8号染色体上与控制花色性状有关的基因及其花色性状的控制途径。(1)图中A基因和B基因控制生物性状的方式为通过控制__________来间接控制性状。(2)由图可知,该花色性状受____对基因控制。花色遗传是否遵循基因自由组合定律?______(是/否)。(3)现有一株白花美丽莲,其可能的基因型为___________,黄花美丽莲可能的基因型为_________。(4)将一白花植株与一黄花植株进行杂交,发现产生的子代(F1)全部开紫花。图表示F1体细胞中的8号染色体,请在图中标出F1与花色有关的基因。F1自交后代的表现型及比例为___________(不考虑染色体交叉互换)。_______11.(14分)某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图(显、隐性基因分别用B、b表示)。(1)该病是由_______性致病基因控制的遗传病。(2)若Ⅱ4号个体不带有该致病基因,则该病的遗传方式是______________,女性1、3、5、7、9中一定是杂合子的是:_________,一定是纯合子的是_________。(3)若Ⅱ4号个体带有该致病基因,则该病的遗传方式是_________________,则Ⅲ7个体的基因型是____________。(4)通过医学专家确定,该病为常染色体隐性遗传,且该病在该地方的患病率为4%,Ⅲ10与一个正常女性结婚,生一个患病孩子的概率是_________。12.下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案:I.课题名称:人群中xx性状的遗传调查。研究目的、研究内容、材料用具、研究过程(略)。调査结果分析:请分析该研究方案并回答有关问题:(1)血友病是X染色体上的隐性遗传病,该小组对某家庭的血友病患者进行遗传调査并记录,根据下面的“家庭成员血友病调査表”,判断“本人”(女性)的基因型(用B或b表示)是________,其(“本人”)父亲的致病基因来自调查表中的______,血友病致病的根本原因是_________。(2)该小组又对第二个家庭的遗传病(用D或d表示)进行调查,调查结果绘制成遗传系谱图,请据图回答:①从遗传图解分析,该遗传病的遗传方式为_______。②Ⅱ5的基因型为________。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个男孩,正常的概率是_____。④假若第一家庭成员中没有第二家庭的致病基因,第二家庭成员中也没有第一家庭的致病基因,II8与第一个家庭中的“本人”婚配,生一个患病孩子的概率为____两种致病基因的遗传遵循_______定律。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】
肺炎双球菌两个转化实验的比较体内转化实验体外转化实验科学家格里菲思艾弗里及其同事细菌培养场所小鼠体内培养基(体外)实验原理S型细菌可以使人患肺炎或使小鼠患败血症对S型细菌中的物质进行提取、分离,分别单独观察各种物质的作用实验原则R型细菌与S型细菌的毒性进行对照S型细菌各成分的作用进行对照实验构思用加热杀死的S型细菌注射到小鼠体内作为对照实验来说明确实发生了转化将物质提纯分离后,直接、单独地观察某种物质在实验中所起的作用结果观察小鼠是否死亡培养基中菌落类型实验结论S型细菌体内有转化因子S型细菌的DNA是遗传物质,蛋白质等不是遗传物质联系①所用的材料相同:都巧妙选用R型和S型两种肺炎双球菌②体内转化实验是体外转化实验的基础,仅说明S型细菌体内有“转化因子”,体外转化实验则是前者的延伸,进一步证明了“转化因子”是DNA③实验设计都遵循对照原则和单一变量原则【详解】格里菲思进行了肺炎双球菌的体内转化实验,只证明了死亡的S型菌中存在使R型菌发生转化的转化因子,不能证明DNA是肺炎双球菌的遗传物质,A项错误;艾弗里体外转化实验中S型菌的DNA被相关的酶水解后,不能使R型菌发生转化,B项错误;赫尔希和蔡斯实验中用32P标记噬菌体,培养时间越长,子代噬菌体数量越多,但含32P的子代噬菌体数目有限,比例降低,C项错误;赫尔希和蔡斯用32P和35S分别标记噬菌体进行侵染实验,证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质,D项正确。故选D。【点睛】本题考查DNA是主要的遗传物质,考查对人类探索遗传物质实验的理解,解答此题,可根据格里菲斯、艾弗里、赫尔希和蔡斯不同的实验方法理解其结论的由来,根据其实验原理分析可能的实验结果。2、C【解析】
此题考查的是细胞大小与细胞与外界物质交换速度的关系。细胞体积越小,其相对表面积越大,细胞的物质运输效率就越高;细胞体积越大,其相对表面积越小,细胞的物质运输效率就越低。【详解】细胞体积小,表面积和体积之比大,有利于与外界进行物质交换和信息交流;细胞体积大,表面积和体积之比小,不有利于与外界进行物质交换和信息交流,细胞与外界物质进行物质交换的效率,主要取决于表面积与体积之比。故选:C。【点睛】本题考查细胞结构和功能的相关知识,要求考生掌握细胞的体积与物质交换的关系,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力。3、C【解析】
减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。【详解】A、染色质高度螺旋化发生在减数第一次分裂前期,A不符合题意;B、同源染色体分离发生在减数第一次分裂的后期,B不符合题意;C、着丝点分裂发生在减数第二次分裂的后期,C符合题意;D、减数第一次分裂过程中及减数第二次分裂的前、中期存在染色单体,D不符合题意。故选C。4、D【解析】
所谓遗传病,是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生突变(或畸变)所引起的疾病,是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病;人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。【详解】A、一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是由于遗传物质改变引起的,因此可能是遗传病,A错误;B、一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的,因此不一定是遗传病,B错误;C、携带遗传病基因的个体可能不患此病,如隐性遗传病中的杂合子表现正常,C错误;D、不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病,如猫叫综合症,D正确。故选D。5、C【解析】免疫系统包括免疫器官、免疫细胞和免疫活性物质,A项错误;体液中的杀菌物质如溶菌酶是保卫人体的第二道防线,B项错误;T细胞是在胸腺中成熟的,而B细胞是在骨髓中成熟的,C项正确;B细胞不能产生免疫活性物质,D项错误。6、D【解析】基因型AaBbCc的小麦在减数分裂时,按自由组合定律,可以形成23=8种数量相等的花粉粒,其中基因型为abc的花粉占N/8,用花药离体培养获得单倍体植株abc也约占N/8,但该单倍体未用秋水仙素处理,所以没有aabbcc个体,故D项正确,A、B、C项错误。7、C【解析】
根据题意和图示分析可知:该遗传病与性别有关,应该结合伴性遗传的特点来分析.红绿色盲为X染色体的隐性遗传病,其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者;患者中男性多于女性;具有隔代交叉遗传现象。【详解】A.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,父亲是色盲,女儿不一定是色盲,A错误;B.双亲色觉正常,子女色觉不一定正常(如图中1、2、5),B错误;C.图中1是携带者,生下5为患者,4为携带者,生下6为患者,C正确;D.图中2、7是正常男性,不携带色盲基因,D错误。【点睛】熟悉属于伴X染色体隐性遗传的红绿色盲病的遗传特点是解答本题的关键。8、C【解析】根据表格分析,由mRNA上的碱基可以确定DNA的下面一条链为模板链,又根据碱基互补配对原则和tRNA上的碱基,可确定mRNA上的碱基为UGG,由于密码子为mRNA上三个相邻的碱基,所以决定色氨酸的密码子为UGG,故选C。二、非选择题9、内膜向内腔折叠形成嵴上升不能缺少光反应提供的ATP和还原氢乙(线粒体)S2【解析】试题分析:依据图1中甲、乙的形态结构等信息准确判断甲、乙所示细胞器的名称,进而以甲中箭头的指向为切入点,围绕光合作用过程的相关知识准确判断甲中各数字所示的物质名称。乙图中CO2释放量表示净光合速率,根据“净光合速率=光合速率-呼吸速率”的关系式,分析判断S1、S2、S3所蕴含的生物学信息。在此基础上,围绕题意信息,对各问题情境进行分析解答。(1)图1中的乙为线粒体,线粒体通过内膜向内腔折叠形成嵴来增加其膜面积。甲为叶绿体,其中的①〜⑦分别代表H2O、[H]、ATP、ADP和Pi、C3、C5、O2。若光照减弱,在短时间内,光反应生成的[H]和ATP减少,C3的还原过程受阻,导致C3的消耗速率下降,而CO2与C5结合生成C3的CO2固定过程仍在进行,所以短时间内图中⑤即C3的含量会上升。(2)若该绿色植物长时间处于黑暗状态中,因没有光照,光反应不能进行,缺少光反应提供的ATP和[H],所以暗反应不能进行。因图1中“⑥→⑤→⑥”的循环属于暗反应范畴,所以也不能进行。(3)图2中A点时,光照强度为零,光合作用不能进行,但能进行有氧呼吸,因此图1中能产生ATP的细胞器有乙(线粒体)。当光照强度处于图2中B〜D间,CO2的释放量为负值,说明其光合作用速率大于呼吸作用速率,因此S2表示B~D之间光合作用有机物的净积累量。【点睛】本题以图文结合的形式,考查学生对光合作用、细胞呼吸及其影响因素等知识的理解能力。解答此类问题需熟练掌握相关的基本过程,更主要的是能够准确识别图1中甲、乙所示细胞器的名称、各数字所代表的物质名称及其箭头的含义,明确图2中纵、横坐标的含义,找出纵、横坐标及各种变量之间的关系及其曲线的变化趋势;挖掘图中隐含的信息,再联系教材相关的生物学基础知识进行推理、判断,得出结论。10、酶的合成两否aabb、aaBb、aaBBAAbb、Aabb紫色∶黄色∶白色=2∶1∶1【解析】
依题意并分析图示信息可知:图中控制花色性状的两对基因都是通过控制相应酶的合成来控制生物的性状,都位于8号染色体上,说明花色的遗传不遵循基因的自由组合定律;紫花为A_B_,黄花为A_bb,白花为aaB_、aabb。【详解】(1)图示显示,A基因和B基因通过控制相应酶的合成来间接对花色进行控制。(2)由图可知,该花色性状受两对基因控制,这两对基因都位于8号染色体上,因此花色的遗传不遵循基因自由组合定律。(3)白花美丽莲不含A基因,其可能的基因型为aabb、aaBb、aaBB;黄花美丽莲含A基因但不含B基因,其可能的基因型为AAbb、Aabb。(4)将一白花植株与一黄花植株进行杂交,发现产生的子代(F1)全部开紫花(A_B_),说明亲本白花植株与黄花植株的基因型分别是aaBB和AAbb,F1的基因型为AaBb,而且a和B连锁(位于同一条8号染色体上)、A和b连锁,据此可在图中标出F1体细胞中的与花色有关的基因如图所示。F1产生的配子及其比例为aB∶Ab=1∶1,自交后代的表现型及比例为紫色(AaBb)∶黄色(AAbb)∶白色(aaBB)=2∶1∶1。【点睛】本题易错点在于不能准确判断“花色与基因组成”的关系:由图示信息“A基因控制合成的酶A催化白色物质转化为黄色物质”和“B基因控制合成的酶B催化黄色物质转化为紫色物质”可知,紫花为A_B_,黄花为A_bb,白花为aaB_、aabb,据此可将各花色的基因型分析清楚,进而围绕“基因的自由组合定律”的相关知识对相应问题进行解答。11、隐伴X染色体隐性遗传3、59常染色体隐性遗传BB或Bb0.08【解析】
分析题图:Ⅱ3和Ⅱ4都不患该病,但他们有一个患该病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有该致病基因,则为伴X染色体隐性遗传病;若Ⅱ4号个体带有该致病基因,则是常染色体隐性遗传病。据此答题。【详解】(1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配,其子女中Ⅲ8为患病个体可知,无中生有为隐性,故该病由隐性致病基因控制;(2)若Ⅱ4号个体不带有该致病基因,则该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,女性3号、5号一定为XBXb,9号为患病个体,基因型为XbXb,1号、7号个体可能为XBXB,也可能为XBXb;(3)若Ⅱ4号个体带有该致病基因,则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传,则个体Ⅲ7的基因型为BB或Bb;(4)Ⅲ10的基因型为Bb,bb的基因型频率为
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