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文档简介
山东泰安肥城市2026届高一生物第二学期期末综合测试模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.交叉互换发生的时期及对象是①减数第一次分裂②减数第二次分裂③姐妹染色单体之间④非同源染色体之间⑤四分体中的非姐妹染色单体之间A.①③B.②④C.①⑤D.②⑤2.某双链DNA分子共含有碱基1400个,其中一条单链上(A+T):(G+C)=2:5。则该DNA分子中胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是A.100个 B.200个 C.300个 D.600个3.我国航天科研工作者成功培育出了“太空花”。下列相关叙述不正确的是()A.培育“太空花”的原理是基因突变B.从飞船上带回的实验植物并非都长成如愿的美丽“太空花”C.“太空花”是地球上原本不存在的物种D.“太空花”的出现丰富了自然界的基因种类4.下列不属于DNA分子中碱基互补配对方式的是A.A—T B.C—G C.A—U D.T—A5.如图所示遗传系谱图中最可能为伴X染色体隐性遗传的是A. B. C. D.6.如图表示某动物细胞分裂示意图,该细胞处于A.有丝分裂中期 B.有丝分裂后期 C.减数第一次分裂后期 D.减数第二次分裂前期二、综合题:本大题共4小题7.(9分)下图表示某动物体细胞有丝分裂的一个周期,请据图回答问题(括号内请使用图中给定的字母)。(1)在观察该生物体细胞有丝分裂装片时,看到数目最多的是处于________期的细胞。(2)e时期以后,细胞的发育方向有两种可能,一种如图所示,另一种是经过_________________形成某种组织。(3)若该物种正常体细胞含有2对同源染色体,则细胞中可能含有8条染色单体的时期是_________。(4)测定某种细胞的细胞周期持续时间长短时,通常需要考虑温度因素。这是因为细胞周期受酶的影响,酶的活性受____________影响。(5)有人称恶性肿瘤为细胞周期病,其根据是调控细胞周期的基因发生_________,导致细胞周期失控,癌细胞无限增殖。(6)治疗恶性肿瘤的途径之一,是用药物抑制DNA的复制和有关蛋白质的合成,从而将癌细胞的细胞周期阻断在________。8.(10分)下图表示某一家族中甲、乙两种遗传病(分别受基因A、a和B、b控制)的系谱图,调查发现Ⅰ—4无乙病家族史,回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为_____,判断依据是_______________。(2)Ⅰ-3的基因型是_____,若她产生了一个卵细胞,如图所示,最可能的原因是_____(3)图中“?”个体是患甲病男性的概率是_____。若“?”个体为乙病女性患者,则Ⅱ-4携带乙病致病基因的概率是_____。9.(10分)下列甲图中DNA分子有a和d两条链,将甲图中某一片段放大后如乙图所示,结合所学知识回答下列问题:(1)从甲图可看出DNA复制方式是____________。(2)具有N个碱基对的一个DNA分子片段中,含有m个腺嘌呤脱氧核苷酸,则该片段完成第n次复制需要______________个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸。(3)甲图中,A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶,其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链,从而形成子链;则A是_______________酶,B是_____________酶。乙图中7的名称是________________。(4)DNA分子精确复制的原因:_______________________________为复制提供了精确的模板,_________________________________保证了复制能够准确的进行。10.(10分)下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息,图一是某雌性动物的卵原细胞减数分裂过程,图二是某雄性动物的细胞分裂图像。据图回答下列问题(1)图一中的卵原细胞在数第一次分裂前的间期,复制形成的两个DNA分子在______(填“①、“②③"成“①②③”)过程中由于__________而分开;在不同核糖体中______(填“可能”或“不可能”)翻译出相同的多肽。(2)图一中的Ⅲ和Ⅳ的细胞名称分别是__________,______。(3)图二中A、B细胞中染色单体数分别是______,_______。(4)区分图二中的A细胞和C细胞分别属于不同时期的主要依据是________________。(5)通常情况下,等位基因的分离发生在图二中的________________细胞中,非等位基因的自由組合发生在图二中的_________细胞中。11.(15分)下图表示细胞内某些物质的合成过程,据图回答相关问题:(1)图中a过程叫做__________,该过程需要的原料是____________________。这一过程在细胞内发生的时期是______________________________________________。(2)图中b过程叫做__________,该过程所需要的酶是__________________________。(3)c过程以②__________为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质。(4)真核细胞中,存在碱基互补配对关系的场所有_______________________________。
参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、C【解析】试题分析:减数第一次分裂前期,同源染色体联会形成四分体,在四分体中的非姐妹染色单体之间发生交叉互换,属于基因重组;故选C。考点:交叉互换。点评:本题较简单,考查了学生对基础知识的理解。2、B【解析】
DNA分子是一个独特的双螺旋结构,是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成,外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架,内侧是碱基对(A-T;C-G)通过氢键连接.DNA分子复制时,以DNA的两条链为模板,合成两条新的子链,每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链,称为半保留复制。【详解】由题意知,已知一条单链中(A+T):(G+C)=2:5,则双链DNA分子中(A+T):(G+C)=2:5,所以A+T=1400×2/7=400,又在双链DNA分子中A=T,故T=1/2×400=200个,故选B。【点睛】本题考查的是关DNA分子中的碱基计算,对于此类试题,学生应理解DNA分子中碱基的数量关系及DNA的复制。3、C【解析】
据题文和选项的描述可知:该题考查学生对诱变育种等相关知识的识记和理解能力。【详解】“太空花”是利用太空育种培育得到的,培育的原理是基因突变,A正确;因为基因突变是不定向的,所以从飞船上带回的实验花并非都长成美丽“太空花”,B正确;相对原植株而言,“太空花”仅仅改变了个别基因,不具备成为一个新物种的条件,即“太空花”不是地球上原本不存在的物种,C错误。由于基因突变产生了新基因,所以“太空花”的出现丰富了自然界的基因种类,D正确。【点睛】识记和理解诱变育种的原理、方法与基因突变的诱发因素、特点等相关知识,据此分析判断各选项。4、C【解析】
碱基互补配对原则是指DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对时的一一对应关系,即A(腺嘌呤)与T(胸腺嘧啶)配对、G(鸟嘌呤)与C(胞嘧啶)配对。【详解】DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律,即A与T配对,G与C配对。DNA分子中没有碱基U,因此“A—U”不属于DNA分子中碱基互补配对方式。故选C。5、C【解析】A图中存在“有中生无”且男性患者的女儿正常,可判断是常染色体显性遗传,A不符合题意;B图中存在“无中生有”且女性患者的父亲正常,可判断是常染色体隐性遗传,B不符合题意;C图中存在“无中生有”且男性患者的父母均正常,可能是常染色体隐性遗传,也可能是伴X隐性遗传,C符合题意;D图中女性患者的父亲是患者母亲正常,但男性患者的女儿为患者儿子正常,最可能是X染色体显性遗传,D不符合题意。【考点定位】系谱图中遗传病类型的判断【名师点睛】分析系谱图时,1.若出现“有中生无”则为显性遗传,若出现“无中生有”则为隐性遗传;2.若男女患者机会均等则为常染色体遗传,若男女患者机会不均等则为伴性遗传;3.伴X隐性遗传具有女性患者的父亲及儿子一定是患者的特征,伴X显性遗传具有男性患者的母亲及女儿一定是患者的特征;伴Y遗传则具有患者仅限于男性且代代相传的特征。6、C【解析】
图示细胞中同源染色体分离,在纺锤丝牵引之下移向细胞两极。【详解】有丝分裂过程中不会出现同源染色体的分离;减数第一次分裂后期同源染色体分离,所以减数第二次分裂过程中不会出现同源染色体。综上分析,A项、B项、D项错误,C项正确。故选C。【点睛】“三看法”判断二倍体生物细胞分裂方式二、综合题:本大题共4小题7、a细胞分化b、c温度突变间期【解析】
根据题意和图示分析可知:图示表示某动物体细胞有丝分裂的一个周期,其中a表示分裂间期,b表示前期,c表示中期,d表示后期,e表示末期。【详解】(1)细胞周期包括分裂间期和分裂期,其中分裂间期占细胞周期的比例最大,因此在观察该生物体细胞有丝分裂装片时,看到数目最多的是处于[a]期的细胞。(2)e时期以后,细胞的发育方向有两种可能,一种如图所示,即继续分裂;另一种是经过细胞分化形成某种组织。(3)若物种正常体细胞含有2对同源染色体,即4条染色体,则该细胞经间期染色体复制完成后,着丝点分裂之前这段时期可能含有8条染色单体,该段时期是图中有丝分裂的前期[b]和中期[c]。(4)测定某种细胞的细胞周期持续时间长短时,通常需要考虑温度因素.这是因为细胞周期受酶的影响,而酶的活性受温度影响。(5)细胞癌变的根本原因是基因突变。(6)DNA复制发生在分裂间期,若用药物抑制DNA的复制和有关蛋白质的合成,则会将癌细胞的细胞周期阻断在分裂间期。【点睛】熟悉细胞有丝分裂的细胞周期以及其中的物质和结构的变化规律是分析解答本题的关键。8、常染色体隐性遗传Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1为女性患者AaXBXb减数第一次分裂时B、b所在的同源染色体未正常分离1/12100%【解析】
根据Ⅱ-1和Ⅱ-2正常,但其女儿Ⅲ-1为患者,可判断甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ—3和Ⅰ—4正常,但Ⅱ-5患乙病,说明乙病为隐性遗传病,又因为Ⅰ—4无乙病家族史,说明Ⅱ-5的致病基因只来自Ⅰ—3,可判断乙病为伴X隐性遗传病。【详解】(1)根据“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父正非伴性”,所以可由Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1为女性患者,判断甲病为常染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ-5患两种病,基因型为aaXbY,而Ⅰ-3表现正常,但携带两种病的致病基因,故基因型为AaXBXb。图示中卵细胞的基因型为aXBXb,结合Ⅰ-3基因型为AaXBXb,可说明减数第一次分裂时B、b所在的同源染色体没有分离。(3)Ⅲ-1为甲病患者,所以Ⅱ-1和Ⅱ-2关于甲病的基因型均为Aa,Ⅲ-2的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅱ-3患甲病,所以Ⅲ-3的基因型为Aa,故图中“?”个体是患甲病男性的概率是2/3×1/4×1/2=1/12。若“?”个体为乙病女性患者,则说明Ⅲ-3一定携带乙病的致病基因,由于Ⅱ-3不患乙病,不携带乙病的致病基因,所以Ⅲ-3所含的乙病致病基因一定是Ⅱ-4传给的。所以Ⅱ-4携带乙病致病基因的概率是100%。【点睛】本题结合遗传图谱考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题。9、半保留复制2n-1·(N-m)解旋酶DNA聚合酶胸腺嘧啶脱氧核苷酸DNA独特的双螺旋结构碱基互补配对原则【解析】
分析题图甲可知,该图表示DNA分子的复制过程,其中A是解旋酶,B是DNA聚合酶,a、d是DNA复制的模板链,b、c是新合成的子链,由图甲可知DNA分子复制是边解旋边复制的,且具有半保留复制的特点;图乙DNA分子结构的平面图,其中1是碱基C,2是碱基A,3是碱基G,4是碱基T,5是脱氧核糖,6是磷酸,7是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸,8是碱基对,9是氢键,10是脱氧核糖核苷酸链。【详解】(1)据图分析,甲图中DNA的复制方式是半保留复制,从过程看是边解旋边复制的。(2)已知一个DNA分子片段中具有N个碱基对,即2N个碱基,其中腺嘌呤脱氧核苷酸有m个,则A=T=m个,G=C=N-m个,因此该片段完成第n次复制需要的离的胞嘧啶脱氧核苷酸数=2n-1×(N-m)个。(3)根据以上分析已知,甲图中A是解旋酶,B是DNA聚合酶;乙图中7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。(4)DNA复制过程中,DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板,通过碱基互补配对保证了复制准确无误地进行。【点睛】解答本题的关键是掌握DNA分子的结构及其特点、DNA分子复制的过程,准确判断图甲中各个字母代表的物质的名称以及图乙中各个数字代表的成分的名称,进而结合题干要求分析答题。10、②③着丝点分裂可能极体卵细胞08A细胞中有同源染色体,C细胞中无同源染色体BB【解析】
分析图一可知,卵原细胞经过DNA复制后体积增大转变为初级卵母细胞①,经过减数第一次分裂后形成Ⅱ次级卵母细胞和Ⅲ第一极体,再经过减数第二次分裂后形成Ⅴ三个第二极体和一个卵细胞Ⅳ。分析图二可知,A图为有丝分裂的后期;B图为减数第一次分裂的后期,且细胞质均等分裂,应该为初级精母细胞;C图中没有同源染色体且着丝点分裂,为减数第二次分裂的后期。【详解】(1)图一中的卵原细胞在数第一次分裂前的间期,复制形成的两个DNA分子位于两条姐妹染色单体上,在减数第二次分裂的后期随着着丝点的分开复制形成的两个DNA分子分开,即在图一中②③分开;翻译的过程中由于一条mRNA可以相继结合多个核糖体,因此在不同核糖体中可能翻译出相同的多肽。(2)根据以上分析可知,图一中Ⅲ是第一极体,Ⅳ是卵细胞。(3)根据以上分析可知,图二中A细胞处于有丝分裂的后期,染色单体数为0,B细胞处于减数第一次分裂的后期,图中有4条染色体,8条染色单体。(4)根据以上分析可知,图二中的A细胞处于有丝分裂的后期,图A中有同源染色体,且染色体的着丝点分裂,C细胞处于减数第二次分裂的后期,图C中没有同源染色体,且染色体的着丝点
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