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文档简介
1.本试题卷共8页,满分100分,考试时间90分钟。2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一项是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)A.有机化合物B.无机化合物A.基态Cr原子的价层电子排布图:B.H₂分子中的σ键电子云图:3.化学与生产、生活密切相关,下列说法不正确的是A.NaOH用途广泛,工业上常采用Na₂O与水反应制备NaOHB.NaHCO₃可用作加工馒头的膨松剂,能中和酸并受热分解产生大量气体C.葡萄糖与银氨溶液反应可制镜,这是因为葡萄糖链状结构中含醛基D.盐卤(含有MgCl₂、CaSO₄等)是制豆腐的凝固剂,能使豆浆中的蛋白质聚沉4.根据物质结构和元素周期律,下列说法不正确的是B.容量瓶和分液漏斗在使用前都须检漏C.含重金属离子的废液先利用沉淀法进行处D.如果不慎将苯酚沾到皮肤上,应立即用乙醇冲洗,再用水冲洗②在酸性介质中,加入过量FeSO4溶液可定性检验NO₃。A.1mol[Fe(NO)]SO₄中有6NA个σ键B.[Fe(NO)]SO₄中,配位原子是NC.定性检验NO₃时,溶液显棕色D.②中涉及的氧化还原反应,氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:1碱石灰碱石灰玻璃隔热层、外壳A.干燥氨气陶土网硫酸反应的反应热8.下列方程式正确的是9.三氯蔗糖(又名蔗糖素)由蔗糖分子结构修饰而成,其甜度是蔗糖的600倍。HO第9题图B.蔗糖的熔点比三氯蔗糖高,可能是蔗糖的羟基数多,分子间氢键数多C.三氯蔗糖溶液中滴加AgNO₃溶液会产生AgCl沉淀AB第11题图A.化合物A可发生催化氧化和消去反应B.中间体C比中间体D稳定ABABA.该铁氧化物嵌入Lit时,部分Fe³+被还原为Fe²+B.放电时,该锂电池的正极材料发生Li脱嵌D.化合物甲的熔点比化合物乙高Z的物质的量分数随时间的变化如图1所示,反应过程中能量变化如图2所示。第14题图1第14题图2A.此温度下,X生成Y的平衡常数小于X生成Z的平衡常数B.5~10min时,各物质的物质的量分数变化可以用E₁<E₃来解释C.选择相对较短的反应时间,及时分离可获得高产率的产物YD.增加HCI浓度可增加平衡时产物Z和产物Y的比例是A.NH₄+H₂O=NH₃·H₂O+H+,KB.AgCl(s)+CN(aq)AgCN(s)+CI(aq),C.0.1mol-L¹NH₄CN溶液呈碱性16.某化学兴趣小组按下列流程提取碘的CCl4溶液中的I₂并回收CCl4:CCl₄溶液NaOH浓溶液操作i固态I₂过滤固态I₂过滤有机层吸水过滤蒸馏A.操作i包括萃取和分液,分液时水层从分液漏斗上口倒出B.配制45%硫酸溶液需用到的玻璃仪器:量筒、烧杯、玻璃棒、容量瓶和胶头滴管C.若不过滤硫酸镁而直接蒸馏,则CCl4的纯度会下降D.宜在通风橱中用水浴加热蒸馏回收CCl₄非选择题部分二、非选择题(本大题共4小题,共52分)17.(16分)(2)已知H₂SO₃和H₂SeO₃的结构及Ka₁如下:Ka=101③NaHSO₃受热脱水生成焦亚硫酸钠(Na₂S₂O₅),S₂Os²中两个S原子的化学环境Ⅱ式中S原子的杂化方式为_,S₂(3)一种铟硒半导体晶体的晶胞为平行六面体,该晶胞的三个轴面投影图如下所示:第17(3)题图⑤Se最近的等距离的Se有个。Ⅱ.科学家利用不同有机化合物与银盐合成结构相似的MOF材料,并在298K、100kPa时测试其对材料代号AB有机化合物的结构CO₂吸附量/(mmol·cm⁻³)(5)材料A比材料B的CO₂吸附量大,从微粒间相互作用的角度说明原因:_o18.(12分)乙烯氯化法是工业生产氯乙烯的重要方法。请回答:I.合成1,2-二氯乙烷:CH₂=CH₂(g)+Cl₂(g)CICH₂CH₂Cl(g)△H=-142kJmo(1)可提高乙烯平衡转化率的条件是oA.降低温度B.增大投料比[n(C₂H₄):n(Cl)]C.增大压强D.加入催化剂(2)上述反应主要通过自由基链式反应进行:CH₂-CH₂Cl(g)+Cl₂(g)→CICH₂C副反应如下:室温下上述反应很慢,主要原因可能是(3)加入FeCl₃催化剂(催化剂表面形成活性复合体[FeCl₄J-[Cl·]),能明显加快反应,且能减少副产物,副产物减少的原因是_oⅡ.1,2-二氯乙烷裂解:CH₂CICH₂Cl(g)CH₂=CHCl(g)+HCI(g)(4)向1L恒容容器中充入2molCICH₂CH₂CI(g),充分反应达到平衡时,测得体系中部分组分的体积分数与反应温度的关系如图1所示。①1,2-二氯乙烷裂解反应的△H0(填“>”或“<”)。为速率常数,只与温度、催化剂、接触面积有关,与浓度无关)。X点时,体100积0X210反应温度/℃电源电源电极Ⅱ饱和NaCl溶液第18题图Ⅲ.氯碱工业是氯气的主要来源。上图2的设计可大幅度降低氯碱工业的能耗。反应原理为:混合物步骤I步骤Ⅱ步骤Ⅲ粗产物已知:②1,2-二氯乙烷(沸点83.5℃)易溶于乙醇;18-冠-6(熔点38℃、沸点116℃)常温下在乙醇中的溶解度约为0.5到1.5g/100mL,易溶于热的乙醇。请回答:(1)图1中仪器a的名称是→尾气处理空气温度计a干燥剂减压蒸馏装置钠减压蒸馏装置第19题图(2)步骤I发生反应的化学方程式是;a.缓慢滴加乙二醇b.开启磁力搅拌器c.通冷却水C.步骤Ⅱ,观察到三颈烧瓶内不再产生沉淀时,可判定反应基本结束D.步骤Ⅲ,趁热过滤时宜选用漏斗颈较短的普通漏斗浙考神墙750(4)图2中,空气流速不宜过大,原因是(5)18-冠-6能自主识别K+形成超分子。现将溶有18-冠-6的甲苯与KMnO₄溶液混合、振荡,KMnO₄溶液可快速褪色,原因是o20.(12分)化合物X是合成药物阿哌沙班的中间体,某研究小组按以下路线合成该化合物(部分NO₂CNO₂NO₂DEHGX第20题图(1)化合物D中体现碱性的官能团名称是。(2)下列说法正确的是。A.化合物A的碱性比化合物D强B.邻硝基苯胺沸点比化合物D高C.F→G的两步反应均为取代反应D.在E+H→X的反应中,K₂CO₃作催(3)路线中两次用到化合物E,E的结构简式是。(5)已知F→G过程中同时有多种与G互为同分异构体的副产物,写出一种含量相对较多的副产物(6)以甲醛、乙烯为有机原料,设计化合物的合成路无机试剂任选)。一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符的母体为戊烷,其中3号位2个乙基,D正确;故选D。解MgCl₂溶液得到Mg(OH)₂、H₂和时,得到正极材料LiFe₆Og,Li和O个数比为1:8,由于1个铁氧晶胞占有32个0,则1mol铁 成Y的平衡常数小于X生成Z的平衡常数,A正确;B项,5~10min时,由图1可知生成产物Y的速率远大于生成产物Z,说明X生成Y的活化能小于生成Z的活化能,结合图2,各Ag+(aq)+CN(aq),Ksp=c(Ag+)·c(CN),Ag+也会部分水解,所以平衡时,,D水解:CN-+H₂O错误;故选D。,考虑到16.【答案】B【解析】A项,水层密度较小,水层从分液漏斗上口倒出,A正确;B项,配制45%硫酸溶液必须用到的仪器:量筒、烧杯、玻璃棒,无需容量瓶和胶头滴管,B错误;C项,有机层中残留少量水分,蒸馏前先除去,确保产品纯度,C正确;D项,CCl₄易挥发,对人体健康有潜在危害,沸点比水低,需在通风橱中水浴蒸馏回收CCl₄,D正确;故选B。二、非选择题(本大题共4小题,共52分)17.(16分)【答案】(1)第5周期,第IIIA族(1分)<(1分)(2)①电负性S>Se,O-H键的极性H₂SO₃更大,H₂SO₃更易电离。(2分)(5)CO₂能与A中的氨基形成N—H…0氢键而被吸附,CO₂与B通过范德华力而被吸附,氢键强于范德华力(2分)【解析】(1)电负性:In<Ga<Se。(3)晶胞结构如下图所示,晶胞中Se个数:,In个数:,化学式为第17(3)题解图高三化学答案第3页共5页高三化学答案第4页共5页18.(12分)【答案】(2)“链引发”为决速步,由于Cl-Cl键的键能大,能垒高(或活化能大),反应慢(2分)(3)[FeCl₄]有较大的离子半径,阻碍Cl·过度进攻已氯化的碳原子(2分)【解析】(1)上述合成反应为气体分子数减小的放热反应,降温、增压有利于平衡正向移动,乙烯的平衡转化率增大,A、C项正确;B项,增大[n(C₂H₄):n(Cl₂)]投料比,平衡正移,但乙烯的平衡转化率下降,B错误;加入催化剂,对平衡移动无影响,D错误。(2)“链引发”为决速步,由于Cl-Cl键的键能大,能垒高(或活化能大),反应慢。(3)[FeCl₄]有较大的离子半径,阻碍Cl·过度进攻已氯化的碳原子,减少多氯代产物。(4)①由图1可知,温度升高,1,2-二氯乙烷裂解反应平衡正移,△H>0;点时,1,2-二氯乙烷和氯乙烯的体积分数相等,由平衡计算三段式可求知,平衡时,1,2-二氯乙烷、氯乙烯和HCl的物质的量均为1mol,电解反应为:,Na+经阳离子交换膜从阳极区迁移到阴极区,满足两极室的电荷平衡。19.(12分)【答案】(1)球形冷凝管(2分)(2)HOCH₂CH₂OH+2Na→NaOCH₂CH₂ONa+H₂↑(2分);cba或cab(2分)(4)空气流速过大,无法实现减压降沸目的(2分)(5)18-冠-6将K+套在空腔里从水相带入有机相,同时MnO₄也随之进入有机相,与甲苯发生快速【解析】(3)A项,实验中产生H₂及有机蒸气,需进行尾气处理,A错误;B项,滴液漏斗使用时,不能打开上口玻璃塞,B错误;C项,步骤IⅡ,在搅拌的过程中无法观察沉淀是否继续产生,故不可作为判断反应基本结束的依据,C错误;D项,趁热过滤时宜选用短颈漏斗,可防止产品提前结晶析出,D正确。(5)18-冠-6空腔大小与K+相当,可将K+套在空腔里从水相带入有机相,同时MnO₄也随之进入有机相,与甲苯发生快速的均相反应。20.(12分)【答案】高三化学答案第5页共5页(3分,前2步得1分,后两步各1分,其它合理途径也给分)【解析】(1)化合物D有氨基和硝基两种含氮官能团,氨基为典型的碱性官能团,而硝基是典型的吸电子基团,具有显著的酸性增强效应和电子吸引能力。(2)A
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