实验室危险化学试剂淬灭及处理方法-重金属及盐类_第1页
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文档简介

1.汞及其化合物1)汞单质汞是银白色闪亮的重质液体,常温下即可蒸发。汞蒸气有剧毒。对于洒落的汞或水银温度计打破洒落的汞,应该尽可能快速彻底清除。处理方法:用硫磺粉覆盖至少12h后收集。如果掉入缝隙等很难直接接触的地方,可立即自制带有强力负压、连有缓冲安全瓶的尖头吸管的装置(也可通过注射器,对于小颗粒的汞滴还可以通过胶带粘附),将液滴吸入瓶内,盖好瓶盖,集中处理。2)汞化合物I.氧化汞、汞盐等废液处理方法:通过制成HgS沉淀(适量的亚铁盐催化)后收集。①废液可先调节pH8~10,然后加入过量硫化钠,使其生成硫化汞沉淀,再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂,硫酸亚铁将废液中悬浮的硫化汞微粒吸附而共沉淀。清液可排放,残渣集中处理。②可以在含汞废液中加入硫化钠和明矾(十二水合硫酸铝钾),促使汞离子以HgS形式沉淀析出,静置待沉淀分层,排放上清液,除汞率可达99%。实验步骤如下:将待处理含汞废水和Na2S溶液混合,充分搅拌待黑色浑浊液产生。将产生的浑浊液先加10%NaOH溶液混匀,然后加明矾溶液混匀,静置待沉淀产生或离心分离沉淀物。若处理不干净,可重复净化处理。清液可排放,残渣进行集中处理。II.有机汞处理方法:对于含烷基汞之类的有机汞废液,要先将其分解转变为无机汞,然后才进行处理。根据有机汞的量,加入浓硝酸及6%的KMnO4水溶液,加热回流2h。待KMnO4溶液的颜色消失时,把温度降到60℃以下,然后加入适量

KMnO4溶液,加热溶液,直至不褪色。汞的毒性表现在无论它以单质还是化合物存在,都可能会污染空气,最终污染江河湖海和土壤。采或HgS沉淀以及所有重金属单质及其盐都要集中做无害化处置。2.

六价铬试剂氯铬酸吡啶(PCC)、重铬酸吡啶嗡盐(PDC)和琼斯试剂(Jones)是六价铬的限制性氧化剂,如果不经过处理随意丢入垃圾桶,会与有机化合物产生氧化反应而发热燃烧。多余废弃的铬试剂,以及反应后处理时通过硅藻土、硅酸镁载体等过滤下来的铬残余物,都要做及时淬灭处理,否则会成为安全隐患。处理方法:加入过量异丙醇直至体系颜色从橙色或红色变成绿色(三价铬的特征色),但这种方法难将六价铬完全变为安全状态的三价铬。最好采用亚硫酸氢钠还原法,反应式为:4H2CrO4+6NaHSO3+3H2SO4=2Cr2(SO4)3+3Na2SO4+10H2O溶液由橙红色或橙黄色变为绿色才安全。如果pH在3以下,反应可在短时间内结束,如果使pH7.5~8.5范围内,则三价铬会以Cr(OH)3形式沉淀下来,反应式为Cr2(SO4)3+6NaOH=2Cr(OH)3+3Na2SO43.

镉(Cd)用消石灰[Cd(OH)2]将镉离子转化成难溶于水的Cd(OH)2沉淀。即在镉废液中加入消石灰,调节pH至10.6~11.2,

充分搅拌后放置,分离沉淀,当检测滤液中无镉离子时,将其中和后即可。4.

铅(Pd)用消石灰将二价铅转为难溶的氢氧化铅,然后采用铝盐脱铅法处理。即在废液中加入消石灰,调节pH至11,使废液中的铅生成氢氧化铅沉淀,然后加入硫酸铝,将pH降至7~8,即生成氢氧化铝和氢氧化铅的共沉淀物,放置,使其充分澄清后,检测滤液中不含铅,排放废液,分离沉淀。5.

其他金属试剂钠汞齐、锌粉、锌汞齐、锌-铜偶合剂等一些金属合剂或配位金属试剂,均不可随便丢入垃圾桶,否则在有氧的情况下与有机化合物接触可能发生燃烧。废弃的金属试剂以及反应后处理的金属试剂(包括过滤后的硅藻土滤渣等)都需要经过淬灭处理,一般可用酸化淬灭处理。处理方法:锌汞齐在实验室里处理有5种处理方法,比较好的方法是浓硫酸法和氢氧化钠法。浓硫酸法:将废锌汞齐与浓硫酸加热反应可得到无危险性的硫酸汞和硫酸锌。氢氧化钠法:将废锌汞齐与

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