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文档简介

2026届河南省周口市扶沟高中高一下生物期末监测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.如图是高等动物体内细胞与外界进行物质交换图.(1)图中虚线内A、B、C构成了______,其中A代表______,B代表______,C代表______。(2)从图中可以看出,维持内环境渗透压的Na+和Cl-以及葡萄糖、氨基酸等物质进入内环境要经过______、______系统。(3)体内细胞产生的代谢废物如尿素,从内环境排出体外要经过______、______系统。(4)组织细胞内酶促反应的正常进行需要的外界条件是适宜的______和______。2.人类的肤色由Aa、Bb、Ee三对等位基因共同控制,Aa、Bb、Ee分别位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色,aabbee为白色,其他性状与基因型关系如下图所示,即肤色深浅与显性基因个数有关,如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均含3个显性基因的杂合子婚配(AaBbEe×AaBbEe),则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种A.27,7 B.16,9 C.27,9 D.16,73.人体的内环境是指()A.汗液 B.血液 C.细胞外液 D.细胞内液4.下列关于人类遗传病的叙述正确的是A.一个家族仅一代人中出现过的疾病一定不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病C.携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病5.玉米有3对基因与株高有关,且位于三对染色体上,各基因均以累加效应决定株高;已知AABBCC株高为180厘米,aabbcc株高为120厘米。现有基因型为AABbCC和AaBbcc的玉米杂交,子代中表现型种类与最大高度分别是()A.3种;160厘米 B.4种;170厘米C.5种;160厘米 D.6种;170厘米6.番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制,且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交,子代的表现型及其比例为红色窄叶:红色宽叶:白色窄叶:白色宽叶=6:2:3:1。下列有关表述正确的是()A.这两对基因位于一对同源染色体上B.这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶C.控制花色的基因具有隐性纯合致死效应D.自交后代中纯合子所占比例为1/67.下列关于水在生物体中作用的叙述,错误的是()A.贮藏能量 B.物质运输的介质 C.良好的溶剂 D.缓和温度的变化8.(10分)基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为()。A.1种,全部 B.2种,3∶1C.8种,1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1 D.4种,9∶3∶3∶1二、非选择题9.(10分)如图所示是某雄性动物体内细胞分裂示意图,请据图作答:(1)A、B、E细胞所处的分裂时期分别是_____________、_____________、_____________。(2)图中B细胞的名称为_____________;与之名称相同的还有图_____________;若是雌性动物,图中B细胞的名称为_____________;具有同源染色体的细胞有_____________。(3)将上图的细胞按分裂顺序连接起来_____________(用字母和箭头表示)。(4)图F所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为_____________。(5)如图2表示细胞分裂过程中细胞核内DNA含量变化的曲线图。请参照图2,在图3相应位置绘制此过程中染色体的数目变化曲线。_____________10.(14分)下图是人类某遗传病的遗传系谱图,该遗传病受一对等位基因(A、a)控制,已知Ⅱ6不携带该病致病基因。请据图回答下列问题:(1)若Ⅱ6携带该病致病基因,则该病的遗传方式是__________________。(2)分析上图可知,该病的遗传方式是___________。(3)Ⅱ7的基因型是___________,Ⅲ9的致病基因来自Ⅰ代中的_________。若Ⅲ10与表现正常的男性结婚,则其所生男孩患病的概率是______________。11.(14分)下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答问题。(1)控制白化病的是__________染色体上的__________基因。(2)若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因,则3号、7号和11号个体的基因型依次为__________、___________、____________。(3)6号是纯合子的概率为________,9号是杂合子的概率为________。(4)7号和8号再生一个有病孩子的概率为________。(5)如果6号和9号个体结婚,则他们生出正常孩子的概率为________,若他们所生第一个孩子有病,则再生一个正常孩子的概率是________。12.如图中,图甲表示A、B两种植物光合速率随光照强度改变的变化曲线,图乙表示将A植物放在适宜温度、不同浓度CO2条件下,A植物光合速率受光照强度影响的变化曲线。请分析回答:(1)在今年5、6月份连续阴雨的情况下,生长状况受影响较小的植物是_________。(2)A植物处于图甲中的b点时,合成ATP的场所有___________。如果以缺镁的营养液培养A植物,则b点的移动方向是________。下图所示中与c点状态相符的是________。(3)光照强度为g时,比较植物A、B有机物总合成速率NA、NB的大小,结果应为NA_________NB。(4)图乙中,e点与d点相比较,e点时叶肉细胞中C3的含量__________;f点之后,限制A2植物光合速率的主要因素为__________。(5)若给植物浇以含18O的H2O,经植物体形成含18O的气体有__________。一段时间后,该植物光合作用产物(CH2O)也含有18O,18O的转移途径是H2O→______________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、内环境血浆组织液淋巴消化循环循环排泄温度pH【解析】

本题形象地反映出内环境是体内细胞与外界环境进行物质交换的中间媒介,解答本题时要结合高等动物体内细胞的物质交换图解分析解答。【详解】(1)虚线框内包括组织液、淋巴、血浆,表示内环境,其中A是血浆,B是组织液,C是淋巴。(2)从图中可以看出,维持内环境渗透压的Na+和Cl-以及葡萄糖、氨基酸等物质进入内环境要经过消化系统和循环系统。(3)体内细胞产生的代谢废物如尿素,从内环境排出体外要经过循环系统和排泄系统。(4)组织细胞内酶促反应的正常进行需要的外界条件是适宜的温度、pH。【点睛】体液包括细胞外液(即内环境)和细胞内液。细胞可以直接与内环境进行物质交换,不断获取进行生命活动所需要的物质,同时又不断排出代谢产生的废物,从而维持细胞正常的生命活动。内环境与外界环境的物质交换过程,需要体内各个器官系统的参与,也就是说细胞需要通过内环境获得氧气、营养和排出代谢废物。这些过程需要通过循环、呼吸、消化、排泄四大系统与外界环境进行物质交换,即内环境是外界环境与细胞进行物质交换的中间媒介。2、A【解析】依题意可知:肤色的深浅与其含有的显性基因的数量有关,即含有相同数量的显性基因的个体表现型相同,且含有显性基因的数量越多肤色越深。若双方均含3个显性基因的杂合体婚配(AaBbEe×AaBbEe),其子代肤色的基因型为3×3×3=27种,不同的子代含有的显性基因的数量为0、1、2、3、4、5、6,因此表现型有7种。综上所述,A正确,B、C、D均错误。【点睛】解答此题的关键是抓住问题的实质:肤色的深浅与其含有的显性基因的数量有关,即含有显性基因的数量越多肤色越深。据此在独立遗传的情况下,按照用分离定律解决自由组合问题的思路进行分析:将AaBbEe×AaBbEe分解为3个分离定律问题,即Aa×Aa、Bb×Bb、Ee×Ee,求出每一个问题子代的基因型的种类及其比例(如AA∶Aa∶aa=1∶2∶1),然后按照题目要求的实际情况进行重组,此法“化繁为简,高效准确”。3、C【解析】

内环境的“内”和“外”是相对的,从细胞角度就是细胞赖以生存的液体环境,即细胞外液;从人体的角度看就是内环境,因此细胞外液与内环境是同一概念。而人体的呼吸道、肺泡腔、消化道、泪腺等有孔道与外界相通的液体都属于人体的外部环境,不属于细胞外液。人体内细胞外液包括血浆、组织液和淋巴。【详解】人体细胞的生活环境称为内环境,内环境是指细胞外液,主要由组织液、血浆、淋巴组成,综上分析,C正确,ABD错误。

​故选C。4、C【解析】若是一种隐性遗传病,则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病,A错误;一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的,因此不一定是遗传病,如由环境引起的,B错误;若是一种隐性遗传病,则携带遗传病基因个体不一定会患遗传病,C正确;遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起,如21三体综合征,患者细胞中多了一条21号染色体,属于不携带致病基因而患遗传病,D错误。【点睛】解答本题关键是掌握与理解遗传病是由遗传物质改变引起的,特别要注意遗传病不一定携带有遗传病基因。5、B【解析】基因型为AABbCC和AaBbcc的玉米杂交,后代基因型为AABBCc、AABbCc、AAbbCc、AaBBCc、AaBbCc、AabbCc6种.其中基因型为AABBCc的株高170厘米,AABbCc、AaBBCc的株高160厘米,AAbbCc、AaBbCc的株高150厘米,AabbCc的株高140厘米.因此,子代中表现型种类为4种,最大高度为170厘米.【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用【名师点睛】根据题意分析可知:累加效应决定植株的高度,且每个显性基因的遗传效应是相同的,纯合子AABBCC高180厘米,aabbcc高120厘米,则每个显性基因会使高度增加10厘米,即6个显性基因(AABBCC)为180厘米,5个显性基因为170厘米,4个显性基因为160厘米,3个显性基因为150厘米,2个显性基因为140厘米,1个显性基因为130厘米,无显性基因为120厘米.6、D【解析】

红色窄叶植株自交,红色︰白色=(6+2)︰(3+1)=2︰1,窄叶︰宽叶=(6+3)︰(2+1)=3︰1,说明控制花色这对基因为显性纯合时会使受精卵致死。假设控制番茄的花色和叶的宽窄的两对等位基因分别为A/a,B/b,基因型为AA__的受精卵均会死亡,占全部基因型的4/16。【详解】红色窄叶植株自交,子代表现型的比例相加为12,与死亡个体的比例相加正好为16,说明这两对基因位于两对同源染色体上,A错误;红色窄叶植株自交,子代中出现了白色和宽叶,说明这两对相对性状中显性性状分别是红色和窄叶,B错误;由分析可知,控制花色的基因具有显性纯合致死效应,C错误;自交后纯合子的基因型和比例分别为1/16AABB(受精卵致死)、1/16AAbb(受精卵致死)、1/16aaBB、1/16aabb。由分析可知,致死受精卵占全部的4/16,所以后代中纯合子的比例为(1/16×2)/(1–4/16)=1/6,D正确。故选D。【点睛】解答本题的关键:看F2的表现型比例时,需同时考虑现存个体表现型比例和死亡个体的比例。若表现型比例之和是16,不管是以什么样的比例呈现,均符合基因自由组合定律。7、A【解析】试题分析:1、自由水:细胞中绝大部分以自由水形式存在的,可以自由流动的水.其主要功能:(1)细胞内的良好溶剂.(2)细胞内的生化反应需要水的参与.(3)多细胞生物体的绝大部分细胞必须浸润在以水为基础的液体环境中.(4)运送营养物质和新陈代谢中产生的废物.2、结合水:细胞内的一部分与其他物质相结合的水,它是组成细胞结构的重要成分.解:A、水不能储存能量,A错误;B、自由水是物质运输的介质,B正确;C、自由水是良好的溶剂,C正确;D、自由水能缓和温度的变化,D正确.故选A.考点:水在细胞中的存在形式和作用.8、C【解析】

AaBbCc位于非同源染色体上,故遵循基因的自由组合定律.解答本题,需要考生熟练掌握逐对分析法,即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题;其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的种类及比例,最后再相乘.据此答题。【详解】基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,可以分解成Aa、Bb和Cc三种情况,Aa产生的花粉基因型有A:a=1:1,将其花粉培养成幼苗为A:a=1:1,用秋水仙素处理后的成体为AA:aa=1:1,其自交后代的表现型及其比例为AA:aa=1:1;Bb产生的花粉基因型有B:b=1:1,将其花粉培养成幼苗为B:b=1:1,用秋水仙素处理后的成体为BB:bb=1:1,其自交后代的表现型及其比例为BB:bb=1:1;Cc产生的花粉基因型有C:c=1:1,将其花粉培养成幼苗为C:c=1:1,用秋水仙素处理后的成体为CC:cc=1:1,其自交后代的表现型及其比例为CC:cc=1:1.因此,后代的表现型有2×2×2=8种,其比例为(1:1)×(1:1)×(1:1)=1:1:1:1:1:1:1:1。

故选C。二、非选择题9、有丝分裂后期减数第二次分裂后期减数第一次分裂前期(四分体时期)次级精母细胞C第一极体(或极体)AEFGA→E→G→F→C→B→D1:2【解析】试题分析:本题考查有丝分裂、减数分裂,考查对有丝分裂、减数分裂过程中染色体行为、数目变化的理解。解答此题,可根据同源染色体的有无和其行为判断细胞分裂方式和所处时期。(1)A中细胞每一极含有同源染色体,处于有丝分裂后期;B中细胞每一极无同源染色体,处于减数第二次分裂后期;C处于减数第二次分裂前期;D为精细胞;E细胞中同源染色体联会,处于减数第一次分裂前期。F同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期;G处于减数第一次分裂中期。(2)该动物为雄性动物,图中B细胞的名称为次级精母细胞中;与之名称相同的还有图C;若是雌性动物,图中B细胞细胞质均等分裂,名称为第一极体;具有同源染色体的细胞有AEFG。(3)图示细胞按分裂顺序连接起来为A→E→G→F→C→B→D。(4)图F含有染色单体,染色体数和DNA分子数之比为1∶2。(5)图2中DNA加倍时染色体数量不变,c点时减数第一次分裂结束,DNA、染色体数量同时下降;c~d处于减数第二次分裂,该过程中着丝点分裂,染色体数目暂时加倍,d点时染色体、DNA数量同时下降。10、常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传XAXaⅠ41/4【解析】试题分析:本题综合考查遗传病及伴性遗传的相关知识,意在考查学生理解遗传病图谱的知识要点、识图分析能力和综合运用所学知识分析问题的能力及计算能力。对于此类试题,关键是准确判断遗传病的遗传方式。可以利用口诀:“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”;“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,同时结合题干信息作出准确的判断。(1)Ⅱ-6和Ⅱ-7均不患该病,但他们有一个患该病的儿子,说明该病是隐性遗传病,若Ⅱ-6携带该病致病基因,说明该病是常染色体隐性遗传病。(2)分析上图可知,该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,理由是由Ⅱ6、Ⅱ7表现正常而Ⅲ9患病,可判断其为隐性遗传;由Ⅱ6不携带该病致病基因,Ⅱ7(母亲)把一个隐性基因传递给Ⅲ9(儿子)而使其患病,可判断其为伴X染色体遗传。(3)由以上分析可知,该病是伴X染色体隐性遗传病,II7正常却有一个患该病的儿子III9,因此II7的基因型为XAXa,由伴X染色体隐性遗传病的遗传特点可知,III9的致病基因来自II7,由于I3是正常的,I4患病,因此II7的致病基因来自于I4,故II7的致病基因来自I4。据图分析可知,III10的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,与正常男性(XBY)结婚,则其所生男孩患病的概率为1/2×1/2=1/4。11、常隐性AaAaaa02/31/45/63/4【解析】

本题结合遗传系谱图考查基因分离定律规律和方法的掌握情况,要求正确根据遗传系谱图判断亲子代基因型,以及子代表现型出现的概率,所以理解和应用层次的考查。【详解】(1)根据3号、4号、10号可判断该遗传病的遗传方式是隐性遗传,若基因位于X染色体上,则4号应该患病,所以是常染色体遗传。(2)由于10号患病,所以3号基因型为Aa,由于11号患病,基因型是aa,所以7号基因型为Aa。(3)由于6号和7号是同卵双生,所以6号基因型也为Aa,不可能是纯合子。由于3号和4号基因型为Aa,所以9号为杂合子的概率为2/3。(4)7号、8号基因型均是Aa,二者再生一个孩子有病(aa)的概率为1/4。(5)结合(3)题分析,6号Aa,9号的基因型是1/3AA、2/3Aa,所以生育正常孩子的概率是1-2/3×1/4=5/6;如果6号和9号的第一个孩子患病,可知6号和9号基因型为Aa,二者再生一个孩子患病的概率为1/4,正常的概率为3/4。【点睛】首先根据无中生有的现象判断致病基因是隐性基因,再用假说演绎法判断基因的位置;9号是杂合子的概率是在表现型正常的范围内分析。12、B叶绿体类囊体的薄膜、细胞质基质、线粒体向右D大于(或﹥)减少CO2浓度O2、CO2

、(H2O)CO2→C3→(CH2O)【解析】

1.分析题图甲可知,该图是不同植物随光照强度变化光合作用强度变化的曲线,纵轴表二氧化碳的吸收量,因此该图的光合作用强度是净光合作用强度,a点对应的数值是植物A的呼吸作用强度,b是植物A的光的补偿点,此时光合作用与2.呼吸作用强度

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