高三生物一轮复习教案(人教版)DNA是主要的遗传物质_第1页
高三生物一轮复习教案(人教版)DNA是主要的遗传物质_第2页
高三生物一轮复习教案(人教版)DNA是主要的遗传物质_第3页
高三生物一轮复习教案(人教版)DNA是主要的遗传物质_第4页
高三生物一轮复习教案(人教版)DNA是主要的遗传物质_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第25课时DNA是主要的遗传物质

概述多数生物的基因是DNA分子的功能片段,有些病毒的基因在RNA分

课标要求

子上。

1.肺炎链球菌的转化实验2021•全国乙T5

考情分析2.噬菌体侵染细菌的实验2022・海南・T•湖南・T2

3.烟草花叶病毒感染实验2024•甘肃丁5

考点一肺炎链球菌的转化实验

।.肺炎链球菌的类型

2.格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验

[教材隐性知识]源于必修2P43“相关信息”:有英膜的肺炎链球菌可抵抗吞噬细胞的吞

噬,有利于细菌在宿主体内生活并繁殖。

3.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验

但知识拓展

1.在格里菲思的实脸中,加热致死的S型细菌中蛋白质变性失活,DNA在加热的过程中,

氢键断裂、双螺旋结构打开,但辍慢冷却后DNA双螺旋结构可以恢复。

2.R型细菌生长到一定阶段时,就会分泌感便态因子,这种因子会诱导感受态特异蛋白质

(如自溶素)的表达,它的表达使R型细菌具有与DNA组合的活性。加热致死的S型细菌遗

留下来的DNA片段会与感受态的R型活细菌结合,从而进入细胞,并通过同源重组以置换

(基因重组)的方式整合到R型细菌的基因组中,使R型期菌转化为S型细菌。

3.艾弗里体外转化实验的思路:利用“减法原理”特异性去除某一种物质,直接地、单独

地观察该种物质在实险中所■起的作用。

Z判断正误

⑴孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同(2022•河北,

8B)(V)

⑵肺炎链球菌转化实脸证实了细胞内的DNA和RNA都是遗传物质(2018・江苏,3C)(X)

提示肺炎链球菌转化实险仅证明DNA是遗传物质。

(3)格里菲思实脸证明DNA可以改变生物体的遗传性状(2017•江苏,2A)(X)

提示格里菲思实验提出转化因子,但没有证明转化因子是DNA。

(4)艾弗里实脸证明从S型肺炎链球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡(2017・江苏,2B)(X)

提示单独的DNA无致病性,不能使小鼠死亡。

肺炎链球菌体内转化实验分析

1.在格里菲思实验中如果没有第三组实验(注射加热致死的S型细菌后小鼠不死亡),能否

得出结论加热致死的S型细菌中含有促使“R型活细菌转化成S型活细菌”的转化因子?

提示不能;因为没有对照实验,无法排除“加热致死的S型细菌”也能导致小鼠死亡的可

能,因此不能说明实验结论。

2.在格里菲思第四组实验中,小鼠体内S型细菌、R型细菌含量的变化情况如图所示,则:

(l)ab段R型细菌数量减少的原因:小鼠体内形成大最的抗R型细菌的抗体,致使R型细菌

数量减少。

(2)bc段R型细菌数量增多的原因:b之前,已有少量R型细菌转化为S型细菌,S型细菌

能降低小鼠的免疫力,造成R型细菌大量繁殖。

⑶后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化成的S型细菌繁殖产生的。

(4)上述实验中格里非思通过观察小鼠的生活情况来判断R型和S型细菌,除此之外,你还

可以通过怎样的方法区别R型和S型细菌?

提示电子显微镜下观察细菌有无英膜(或在固体培养基中培养,观察菌落特征,若菌落表

面光滑,则为S型细菌;若菌落表面粗糙,则为R型细菌)。

考向一肺炎链球菌转化实验的原理及过程分析

1.(2024•恩施期末)某科研小组在格里菲思实验的基础上增加了相关实验,实验过程如图所

示(实验②和⑤分别为两种菌混合后注射到小鼠体内)。下列有关叙述正确的是()

A.活菌甲在培养基上形成的菌落表面光滑

B.通过实验②,鼠2的血液中只能分离出活菌乙

C.加热致死的菌乙中的某种物质能使活菌甲转化成活菌乙

D.鼠5死亡的原因是死菌甲中的某种物质能使活菌乙转化成活菌甲

答案C

解析活菌甲、乙分别对应R型细菌和S型细菌,所以活菌甲在培养基上形成的菌落表面

粗糙,A错误;实脸②是将活菌甲和加热致死的菌乙混合后注射到鼠2体内,加热致死的菌

乙中的某种物质能使部分活菌甲转化成活菌乙,因此鼠2的血液中能分离出活菌甲和乙,B

错误,C正确;鼠5死亡的原因是活菌乙具有致病性,D错误。

2.S型肺炎链球菌的某种“转化因子”可使R型细菌转化为S型细菌。研究“转化因子”

化学本质的部分实验流程如图所示,下列叙述正确的是()

A.步骤①中,酶处理时间不宜过长,以免底物完全水解

B.步骤②中,甲或乙的加入量不影响实验结果

C.步骤④中,固体培养基比液体培养基更有利于细菌转化

D.步骤⑤中,通过涂布分离后观察菌落或鉴定细胞形态得到实验结果

答案D

解析步骤①中,酶处理时间要足够长,以使底物完全水解,A错误;步骤②中,甲或乙的

加入量属于无关变量,应相同且适宜,否则会影响实脸结果,B错误:步骤④中,液体培养

基有利于细菌与营养物质充分接触,比固体培养基更有利于细菌转化,C错误。

考点二噬菌体侵染细菌的实验

I.噬菌体侵染细菌的实验

(1)实验材料:T2噬菌体(模式图如下)和大肠杆菌。

[提醒]T2噬菌体的专一宿主为大肠杆菌。

(2)实验方法:放射性同位素标记技术,用主、殳"分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA.

(3)实验过程(对比实验)

①实验中,保温的目的是使T2噬菌体侵染大肠杆菌:搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的

T2噬菌体与大肠杆菌分离:离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒,而离

心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。

②实验结果分析:噬菌体侵染细菌时,区也进入细菌的细胞中,而蛋白质外壳仍留在细胞

外。子代噬菌体的各种性状,是通过亲代的DNA遗传的。

③结论:DNA才是噬菌体的遗传物质。

⑷噬菌体的增殖

过程增殖需耍的条件内容

模板噬菌体的DNA

合成T2噬菌

大肠杆菌提供的4种脱氧

吸附体DNA原料

1核昔酸

0

原料大肠杆菌的氨基酸

注入核酸1

合成核酸和蛋白质合成T2噬菌

1

体蛋白质场所大肠杆菌的核糖体

装配

।释放

|教材隐性知识](1)源于必修2P46“思考・讨论”:选用细菌或病毒作为探索遗传物质的实

验材料的优点有①个体很小,结构简单,容易看出因遗传物质改变导致的结构和功能的变化:

②繁殖快。

(2)源于必修2P47”练习与应用•拓展应用":结合肺炎能球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌

的实验,分析DNA作为遗传物质所具备的特点是①②③

①具有相对稳定性②能够精确地自我复制,使亲代与子代间保持遗传的连续性③能够指

导蛋白质合成,控制新陈代谢过程和性状发育④在特定条件下产生可遗传的变异。

(5)噬菌体侵染细菌实验的误差分析

①32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌

②35s标记的噬菌体侵染大肠杆菌

2.烟草花叶病毒感染烟草的实验

3.DNA是主要的遗传物质

Z判断正误

(I)肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术

(2022•河北,8C)(J)

⑵需用同时含有32P和35s的噬菌体侵染大肠杆菌(2022•浙江6月选考,22A)(X)

提示实验过程中需单独用32P标记噬菌体的DNA和35s标记噬菌体的蛋白质。

⑶赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实脸中可用I5N代替32P标记DNA(2019•江苏,

3A)(X)

提示蛋白质和DNA中都有N。

(4)T2噬菌体可感染肺炎链球菌导致其裂解(2018•全国H,5B)(X)

提示T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒。

⑸赫尔希和蔡斯实脸中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记Roh.江苏,2D)(X)

提示只有含有母链DNA的噬菌体才有32P标记。

噬菌体侵染细菌实验分析

某科研小组在利用噬菌体侵染细菌的实验中,经搅拌、离心后的实验数据如图2所示。请思

考何答下列问题:

⑴用35s和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,参照图1所示,被标记的部位分别是

①g)(填编号)。

⑵在上述实验中选择32P和35s这两种放射性同位素分别对DNA和蛋白质进行标记,而不

用14c和>«0标记的原因是S是蛋白质的特征元素,P是DNA的特征元素。若用UC和

进行标记,由于蛋白质和DNA分子中都含有C和。且出0不具有放射性,是稳定同位素,

因此无法确认被标记的是何种物质。

(3)图2中被侵染的细菌的存活率基本保持在100%,本组数据意义是作为参考数据,以证明

细菌未裂解。细胞外的32P含量有30%,原因是有部分被32P标记的噬菌体还没有侵染细菌。

随搅拌时间的延长上清液中的35s保持在80%左右,原因是有约20%的噬菌体没有与细菌脱

四。

(4)T2噬菌体和细菌保温时间长短与放射性强度的可能关系如图3(甲组为35s标记的T2噬

菌体,乙组为32P标记的T2噬菌体),下列关系中最合理的是艮(填字母)。

A.甲组—上清液一©

B.乙组一上清液一@

C.甲组—沉淀物—③

D.乙组一沉淀物一④

考向二噬菌体侵染细菌的实验原理过程分析

3.(2024.天津河西区三模)“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验如图所示。已知在以下实验条件

中,该噬菌体在大肠杆菌中每20分钟复制一代,不考虑大肠杆菌裂解。下列叙述正确的是

()

A.提取A组试管III沉淀中的子代噬菌体DNA,仅少量DNA含有32P

B.B组试管HI上清液中的放射性强度与接种后的培养时间成正比

C.离心前应充分搅拌使大肠杆菌裂解,释放出子代噬齿体

D.该实验证明了DNA是主要遗传物质

答案A

解析由于DNA为半保留复制,亲代DNA被标记,原料没有被标记,子代中只有部分噬

菌体被标记,故A组试管m中有少量子代噬菌体含32p,A正确;B组用35s标记的是噬菌

体的蛋白质,经搅拌和离心后放射性主要出现在上清液内,但上清液中的放射性强度与接种

后的培养时间无关,B错误:离心胸应充分搅扑使大肠杆菌与噬菌体分离,而不是使大肠杆

菌裂解,释放出子代噬菌体,C错误;该实验证明了DNA是遗传物质,D错误。

4.科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时,分别用同位素32p、35s、is。和"c对噬菌体以

及大肠杆菌成分做了如表标记。下列说法不正确的是()

项目第一组第二组第三组

噬菌体成分用35s标记未标记用,4C标记

大肠杆菌成分用32P标记用%标记未标记

A.第二组实验中,子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氧元素是,80

B.第三组实验中,子代噬菌体的DNA中不一定含有

C.第一组实验中,若噬菌体DNA在细菌体内复制三次,释放出的子代噬菌体中含有32P的

噬菌体和35s的噬菌体分别占子代噬菌体总数的100%、0

D.第三组实验经过一段时间培养后离心,检测到放射性主要出现在沉淀物中

答案D

解析大肠杆菌成分用I、。标记,子代噬菌体的蛋白质外壳的原料完全来自大肠杆菌,故子

代噬菌体蛋白质外壳中存在的氧元素是i8o,A正确;"C能标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA,

由于DNA进行半保留复制,子代部分噬菌体含有亲代DNA的一条链,所以子代噬菌体的

DNA中不一定含有图(:,B正确;35s标记的是噬菌体的蛋白质外壳,不会进入大肠杆菌体

内,故子代噬菌体中不含35s,C正确:Me既能标记噬药体的DNA,也能标记噬菌体的蛋

白质外壳,所以经过一段时间培养后离心,检测到上清液和沉淀物中都有放射性,D错误。

叵方法技巧“二看法”判断子代噬菌体标记情况

考向三探究遗传物质的思路和方法

5.为了探究烟草花叶病毒(TMV)的遗传物质,某实验小组进行了如图所示的实验。下列说

法正确的是()

A.实验1为空白对照组,以消除无关变量对实验结果的影响,增强实验的可信度

B.根据实验1、2、3的实验现象可得出结论:烟草花叶病毒的遗传物质是蛋白质

C.实验4是利用“加法原理”设计的一个补充实验组,可以进一步验证实验结论

D.该实验是设法将核酸和蛋白质分开后分别研究各自的作用

答案D

解析没有做处理的为空白对照,实脸2为空白对照红,以消除无关变量对实脸结果的彩

响,增强实验的可信度,A错误;实脸1、2、3的实验现象显示TMV病毒的RNA能引起

烟草花叶病,蛋白质不能,因而能得出结论:烟草花叶痛毒的遗传物质是RNA,B错误:

实险4是利用“减法原理”设计的一个补充实验组,可以进一步脸证实脸结论,得出RNA

是遗传物质的结论,C错娱:该实骄是设法将核酸和蛋白质分开后分别研究各自的作用,D

正确。

6.慢性乙型肝炎病毒(HBV)是嗜肝病毒的一种,在全球占比较大,严重威胁人类健康。研究

者利用放射性同位素标记技术,以体外培养的肝脏细胞等为材料,设计可相互印证的甲、乙

两组实验,以确定该病毒的核酸类型。下列有关叙述正确的是()

A.本实验设置了空白对照组

B.HBV病毒复制所需的原料、模板和酹都来自肝脏细胞

C.本实验应选用3$5、32P分别标记该病毒的蛋白质和核酸

D.本实验应先将甲、乙两组肝脏细胞分别培养在含放射性同位素标记的尿喀啜、胸腺喀混

的培养基中,再培养HBV病毒

答案D

解析本实验设计的是对比实验,甲、乙均为实验组,没有设置空白对照组,A错误;该病

毒复制所需的原料、场所、能量、晦都来自肝脏细胞,模板来自其自身,B错误:DNA和

RNA的化学组成存在差异,如DNA特有的碱基是T,后RNA特有的碱基是U,因此可用

放射性同位素分别标记碱基T和碱基U来获得肝脏细胞,然后用未标记的HBV病毒去侵

染,最后通过检测子代病毒的放射性来确定其遗传物质的种类,C错误。

“方法规律探索“遗传物质”的3种方法

1.下列关于肺炎链球菌转化实验的叙述,正确的是()

A.将加热致死的S型细菌与活的R型细菌混合一段时间后有少量R型细菌遗传物质发生

改变

B.格里菲思通过实验发现加热致死的S型细菌DNA可将R型细菌转化为S型细菌

C.将S型细菌的DNA注入小鼠体内,从小鼠体内能提取出S型细菌

D.肺炎链球菌体外转化实验中,R型细菌转化成的S型细菌,是基因重组的结果

E.格里菲思的第四组实验小鼠的血清中含有抗R型肺炎链球菌的抗体

F.S型细菌因有荚膜的保护,所以小鼠的免疫系统不易将其清除

G.格里菲思通过肺炎链球菌体内转化实验对遗传物质是蛋白质的观点提出了质疑

H.艾弗里的实验中加入了DNA酹,遵循了实验设计的加法原理

I.在肺炎链球菌离体转化实验中,通过观察菌体是否光滑来判断有无S型细菌

J.肺炎链球菌转化实验中,R型细菌转化成的S型细菌不能稳定遗传

K.艾弗里等人的肺炎链球菌转化实验不仅证明了遗传物质是DNA,还证明了DNA可以在

同种生物的不同个体之间转移

答案ADEFIK

解析格里菲思发现加热致死的S型细菌中存在可将R型细菌转化为S型细菌的转化因子,

B转误:将S型细菌的DNA注入小鼠体内,不会产3S型细菌,C错误:格里菲思体内转

化实险并没有对遗传物质是蛋白质的观点提出质疑,G错误:艾弗里的实验中加入DNA酶,

除去了S型细菌提取液中的DNA,因此,遵循了实险设计的减法原理,H错误;肺炎链球

菌转化实脸中,R型细菌转化成的S型细菌的变异原理是基因重组,能稳定遗传,J错误。

2.下列关于噬菌体侵染细菌实验的叙述,正确的是()

A.赫尔希和蔡斯在明确T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程后,选择其作为证明DNA是遗传物

质的实验材料

B.利用含35$的培养基可以得到蛋白质外壳被标记的噬菌体

C.T2噬菌体侵染细菌实验中,35s和32P分别用于标记噬菌体蛋白质的R基和DNA的碱

基部位

D.用被32p、35s同时标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,证明了DNA是遗传物质

E.用玻璃棒搅拌以促进噬菌体外壳与细菌充分接触,离心是为了沉淀培养液中的大肠杆菌

F.用肺炎链球菌代替大肠杆菌也能得到相同的实验结果

G.32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,经搅拌、离心后上清液放射性来自子代或

亲代噬菌体

H.保温时间过长会使35s标记组的上清液放射性强度增加

I.用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,保温时间过长会导致上清液中放射性升高

J.35s标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致

K.用被32P标记的噬菌体去侵染35s标记的细菌,释放的部分子代噬菌体含有放射性

L.艾弗里和赫尔希等人的实验方法不同,但实验设计思路却有共同之处

M.用35s标记的一组,放射性主要分布在上清液中;用32P标记的一组,放射性主要分布

在沉淀物中,说明蛋白质外壳留在大肠杆菌的外面,DNA进入大肠杆菌的内部。细菌裂解

释放出的噬菌体中,可以险测到32P标记的DNA,但却不能检测到35s标记的蛋白质,这一

结果说明子代噬菌体的各种性状,是通过亲代的DNA遗传的,DNA才是真正的遗传物质

N.赫尔希和蔡斯以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料,采用同位素标记法和对比实验法证

明了DNA是主要的遗传物质

O.探究烟草花叶病毒遗传物质的实验结论是DNA是主要的遗传物质

答案GIJLM

解析赫尔希和蔡斯选择T2噬菌体作为证明DNA是道传物质的实验材料的原因是T2噬

菌体只含有DNA和蛋白质两种结构,A错误:噬菌体属于病毒,不能直接用培养基培养,

B错误;用35s和32P分别标记丁2噬菌体的蛋白质和DNA,这两种元素分别存在于R基和

磷酸分子中,C错误;35s(标记蛋白质)和32P(标记DNA)不能同时标记在同一个噬菌体上,

因为放射性检测时,只能埼测到存在部位,不能确定是何种元素的放射性,D错误:用玻璃

棒搅拌是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,E错误:T2噬菌体不能侵染肺炎链球菌,

不能得到相同的实验结果,F错误;35s标记组标记的是噬菌体的蛋白质,经搅拌和禹心后

分布在上清液中,噬菌体侵染细菌实脸保温时间过长可使细菌裂解,子代噬菌体释放,不会

导致上清液放射性强度增加,H错误;子代噬菌体的形成中,亲代噬菌体提供模板,原料、

酶、能量等由细菌提供,故释放的每一个子代噬菌体均含35s,K错误;赫尔希和蔡斯以T2

噬菌体和大肠杆菌为实验材料,采用同位素标记法和对比实险法,进而证明DNA是遗传物

质,N错误;探究烟草花叶病毒遗传物质的实验结论是RNA是遗传物质,O错误。

课时精练

选择题1〜2题,每小题5分,3〜14题,每小题6分,共82分。

一、选择题

I.(2021•全国乙,5)在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中,无毒性的R型活细菌与被加

热致死的S型细菌混合后注射到小鼠体内,从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。某

同学根据上述实验,结合现有生物学知识所做的下列推测中,不合理的是()

A.与R型细菌相比,S型细菌的毒性可能与荚膜多糖有关

B.S型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞指导蛋白质的合成

C.加热杀死S型细菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响

D.将S型细菌的DNA经DNA酶处理后与R型细菌混合,可以得到S型细菌

答案D

解析将S型细菌的DNA经DNA酶处理后,DNA被水解为小分子物质,故与R型细菌混

合,不能得到S型细菌,D错误。

2.(2022♦湖南,2)T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中,下列哪一项不会发生()

A.新的噬菌体DNA合成

B.新的噬菌体蛋白质外壳合成

C.噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA

D.合成的噬菌体RNA与大肠杆菌的核糖体结合

答案C

解析T2噬菌体侵染大肠杆菌后,其DNA会在大肠杆菌体内乳制,合成新的噬菌体DNA,

A不符合题意;T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中,只有DNA进入大肠杆菌,T2噬菌体会

用自身的DNA和大肠杆茵的氨基酸等来合成新的噬菌体蛋白质外壳,B不符合题意;噬菌

体在大肠杆菌RNA聚合酶作用下转录出RNA,C符合题意;合成的噬菌体RNA与大肠杆

菌的核糖体结合,合成蛋白质,D不符合题意。

3.(2022•海南,13)某团队从如表①〜④实验组中选择两组,模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实

验,验证DNA是遗传物质。结果显示:第一组实验检测到放射性物质主要分布在沉淀物中,

第二组实验检测到放射性物质主要分布在上清液中。该团队选择的第一、二组实验分别是

()

材料及标记

实验组

T2噬菌体大肠杆菌

未标记,5N标记

②32P标记35s标记

③3H标记未标记

④35s标记未标记

A.①和④B.②和③

C.②和④D.④和③

答案C

解析噬菌体侵染细菌时,只有DNA进入细菌,蛋白质外壳没有进入,为了区分DNA和

蛋白质,可用32P标记噬菌体的DNA,用35s标记噬菌体的蛋白质外壳,根据第一组实验检

测到放射性物质主要分布在沉淀物中可知,亲代噬菌体的DNA被32P标记,根据第二组实

险检测到放射性物质主要分布在上清液中可知,第二组噬菌体的蛋白质被35s标记,C符合

题意。

4.(2024・湖北联考)烟草花叶病毒(TMV)是一种单链RNA病毒,具有S和HR等多种株系。

科研人员分别提取了S株系和HR株系的RNA和蛋白质,进行了如表所示的重组实验。下

列相关叙述正确的是()

重组实验过程子代病毒的类型

第一组:S-RNA+HR-蛋白质感染烟草S株系

第二组:HR-RNA+S一蛋白质一感染烟草HR株系

A.可以通过培养基上不同的菌落特征鉴别TMV的不同株系

B.将TMV的遗传物质与二苯胺水浴加热,溶液会变成蓝色

C.根据实验结果可推测,TMV的RNA控制其蛋白质的合成

D.该病毒在增殖时,催化其RNA合成的酶由宓主细胞的基因控制合成

答案C

解析病毒专营活细胞寄生,不能用培养基培养,A错误;DNA与二茶胺试剂沸水浴加热

后,溶液才会变成蓝色,而TMV的遗传物质为RNA,B错误:该病毒在增殖时,催化其

RNA合成的酶由病毒的基因控制合成,D错误。

5.(2024・甘肃,5)科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸

哪一种是遗传物质的系列实验,下列叙述正确的是()

A.肺炎链球菌体内转化实验中,加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活

菌的相对性状从无致病性转化为有致病性

B.肺炎链球菌体外转化实验中,利用自变量控制的“加法原理”,将“S型菌DNA+DNA

酶”加入R型活菌的培养基中,结果证明DNA是转化因子

C.噬菌体侵染细菌实验中,用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA,发现

其DNA进入宿主细胞后,利用自身原料和酶完成自我复制

D.烟草花叶病毒实验中,以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染,结果发现自变

量RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状

答案D

解析格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验未单独研究每种物质的作用,在艾弗里的肺炎链

球菌体外转化实验中,加热致死的S型菌林的DNA分子可使R型活菌的相对性状从无致病

性转化为有致病性,A错误;在肺炎链球菌的体外转化实脸中,利用自变量控制的“减法原

理”设置对照实验,最终证明了DNA是转化因子,B错误;噬菌体的DNA进入宿主细胞

后,以自身DNA为模板,利用宿主细胞的原料和酶完成自我复制,C错误。

6.(2024.西工大附中调研)格里菲思在进行肺炎链球菌转化实验时,只有在小鼠体内才能成

功,他将高温杀死的S型细菌与R型活细菌混合物在培养基中培养时,很难观察到转化现

象。而艾弗里在培养基中加了一定量的抗R型细菌的抗体,在体外就比较容易观察到转化

现象。下列说法不正确的是()

A.抗R型细菌抗体使S型细菌的DNA较易进入R型细菌,易发生转化作用

B.R型细菌对小鼠免疫力的抵抗力较S型细菌弱,因此在小鼠体内容易转化成功

C.未加抗R型细菌抗体的培养基中R型细菌的竞争力较强,很难看到转化现象

D.可通过培养基上菌落的特征判断是否出现转化现象

答案A

解析在体外条件下,发生转化的S型细菌很少,很难观察到转化现象,加入抗R型细菌

的抗体,抑制R型细菌生长繁殖,易观察到S型细菌,A错误;根据题意,格里菲思转化

实验只有在小鼠体内才能成功,而艾弗里实睑需要在培恭基中加入一定量的抗R型细菌的

抗体才易发生转化,说明S型细菌对小鼠免疫力的抵抗力更强,B正确;R型细菌的菌落表

而粗糙,S型细菌的菌落表面光滑,所以实验过程中,可通过观察菌落的特征来判断是否发

生转化,D正确。

7.(2024.沧州三模)根据S型肺炎链球菌荚膜多糖的差异,将其分为SI、SI【、SHI等类型,

不同类型的S型细菌发生基因突变后失去荚膜,成为相应类型的R型细菌(RI.RII,R11I),

R型细菌也可回复突变为相应类型的S型细菌(SI、SII、SHI)。S型细菌的荚膜能阻止外源

DNA进入细胞,为探究S型细菌的形成机制,科研人员将加热致死的甲菌破碎后获得提取

物,冷却后加入乙菌培养液中混合均匀,再接种到平板上,经培养后检测子代细菌的类型。

下列相关叙述正确的是()

A.肺炎链球菌的拟核DNA有2个游离的磷酸基团

B.若甲菌为RII,乙菌为SHI,子代细菌可能为SH【和RH,则能说明RI【是转化而来的

C.若甲菌为SHI,乙菌为RII,子代细菌为SHI和RH,则能说明SIII是转化而来的

D.若甲菌为SIH,乙菌为RIIL子代细菌为SHI和RHL则能排除基因突变的可能

答案C

解析肺炎链球菌的拟核DNA为环状DNA分子,有0个游离的磷酸基团,A错误;S型

细菌的英膜能,阻止外源DNA进入细胞,RII的DNA不能进入SHI中,不会导致SHI转化为

RH,B错误;若甲菌为SIH,乙菌为RH,RH接受加热致死的SH【的DNA,经转化得到

SIII,繁殖所得子代细菌为SIH和RII,RII经回复突变得到SII,繁殖所得子代细菌只能是

SII和RII,C正确:若甲菌为SHI,乙菌为RIH,RIII经转化形成的S型细菌为Sill,RIH

经回复突变形成的s型细菌也是sin,繁殖后形成的子代细菌都为sni和Rin,不能排除基

因突变的可能,D错误。

8.为了研究转化是否需要S型细菌和R型细菌的直接接触,研究人员利用如图所示装置进

行r实验。先将两种类型菌株分别加入u型管左、右两臂内,u型管中间隔有微孔滤板。实

验过程中在u型管右臂端口对培养液缓慢吸压,让两菌株共享培养液,吸压过程会导致少

量菌体破裂。一段时间后取U型管两臂菌液涂布培养,左臂菌液只出现S型菌落,右臂菌

液同时出现S型、R型两种类型菌落。下列叙述错误的是()

A.微孔滤板不允许肺炎链球菌通过

B.R型细菌转化成S型细菌不需要两者直接接触

C.S型细菌的部分染色体片段整合到R型细菌完成转化

D.左臂菌液涂布只出现S型细菌表明R型细菌的DNA不能使S型细菌发生转化

答案C

解析为了研究转化是否需要S型细菌和R型细菌的直接接触,微孔滤板不允许肺炎链球

菌通过,允许DNA等分子通过,A正确;一段时间后取U型管两臂菌液涂布培养,左臂

菌液只出现S型菌落,右臂菌液同时出现S型、R型两种类型菌落,则证明R型细菌转化

为S型细菌时不需要两者直接接触,同时说明R型细菌的DNA不能使S型细菌发生转化,

B、D正确;S型细菌与R型细菌属于细菌,细胞内不存在染色体结构,C错误。

9.为了研究噬菌体侵染细菌的过程,研究者分别用32P和35s标记的T2噬菌体侵染了未被

放射性标记的大肠杆菌。在短时间保温后进行离心(未搅拌),测定了上清液中的放射性,结

果如表。下列相关说法中不正确的是()

上清液中的放射性比例/%

细菌处理噬菌体处理

加入DNA酶未加入DNA酶

不处理35s21

不处理32p87

侵染前加热杀死35s1511

侵染前加热杀死32P7613

注:DNA薛与噬菌体同时加入;离心后长链DNA出现在沉淀物中、短链DNA出现在上清

液中。

A.用32P和35s分别标记了噬菌体的DNA和蛋白质

B.细菌被杀死后会促进噬菌体DNA被DNA酶降解

C.DNA被降解后产生的片段离心后会出现在上清液中

D.由实验结果可知,噬菌体的蛋白质没有进入细菌

答案D

解析DNA含有P元素,蛋白质含有S元素,则用32P和35s分别标记了噬菌体的DNA和

蛋白质,A正确;细菌被杀死后加入DNA酶,上清液口的放射性比例上升,说明DNA被

降解后产生的片段离心后会出现在上清液中,细菌被杀死后会促进噬菌体DNA被DNA酶

降解,B、C正确;本实验不能判断噬菌体的蛋白质有没有进入细菌,D错误。

10.(2024.天门模拟)在进行T2噬菌体侵染细菌实验时,用含14c标记的尿喀噬培养基培养

细菌,待细菌裂解后,分离出含有2c的RNA。实验人员把该RNA分别与细菌的DNA和

噬菌体的DNA杂交,发现RNA可与噬菌体的DNA形成稳定的DNA—RNA双链杂交分

子,但不能与细菌的DNA形成杂交分子。下列叙述不正确的是()

A.用含14c的胸腺嚏咤代替尿喘口定进行实验,结果完全相同

B.含14c标记的RNA的模板是噬菌体的DNA分子

C.获得"C噬菌体,需先用含3c的培养基培养细菌,再用噬菌体侵染细菌

D.据结果推测,被噬菌体侵染的细菌体内合成的是噬菌体的蛋白质

答案A

解析尿喀噫是组成RNA的特有碱基,而胸腺喀咬是组成DNA的特有碱基,所以不能用

含,4C的胸腺喀嘘代替尿喀噫进行实验,A错误:噬菌体的DNA分子能与该RNA形成稳

定的DNA—RNA双链杂交分子,因此含Nc标记的RNA的模板是噬菌体的DNA分子,B

正确;被噬菌体侵染的细药体内合成的是噬菌体的妥白质,以噬菌体的DNA为模板控制合

成的,D正确。

11.研究发现,细菌被T4噬菌体(DNA病毒)侵染后,自身蛋白质合成停止,转而合成噬菌

体的蛋白质,在此过程中细菌内合成了新的噬菌体RNAo为探究细菌核糖体是否是噬菌体

蛋白质合成的场所,研究者进行了如图所示的实验。下列有关叙述错误的是()

A.上述实验运用了微生物培养技术和密度梯度离心技术

B.被T4噬菌体侵染后,细菌体内没有合成新的核糖体

C.离心结果表明新合成的噬曲体RNA与“重”核糖体结合

D.细菌为子代噬菌体的形成提供了模板、原料、酶、能量等

答案D

解析结合图示过程可知,细菌最初的核糖体为“重”核糖体,此后在培养基培养后,经裂

解、离心得到的核糖体仍为“重”核糖体,说明被T4噬菌体侵染后,细菌体内没有合成新

的核糖体,B正确;细菌为子代噬菌体的形成提供了原料、酶、能量等,模板是由噬菌体提

供的,D错误。

12.(2024.衡水武邑中学模拟)枯草杆菌有两种菌株,分别为噬菌体敏感性菌株(S型细菌)和

抗性菌株(R型细菌),噬菌体能特异性地侵染S型细菌。实验小组用三组培养基分别培养S

型菌株、R型菌株和混合培养S型+R型菌株,一段时间后,向三组培养基中接入噬亩体。

接入噬菌体后枯草杆菌的相对含量变化如图所示。下列相关叙述正确的是()

A.S型细菌能为噬菌体的增殖提供模板、原料和相关的酶

B.噬菌体与枯草杆菌在结构上的共同之处是均有核糖体

C.S型细菌和R型细菌细胞膜上均含有能被噬菌体识别的受体

D.混合培养过程中,与S型细菌混合可导致R型细菌对噬菌体的抗性降低

答案D

解析噬菌体增殖过程中模板是自身的,原料、能量和幅来自宿主细胞,A错误;噬菌体是

病毒,不具有细胞器,没有核糖体,B错误;R型细菌对噬菌体不敏感,噬菌体能特异性地

侵染S型细菌,则R型枯草杆菌细胞膜上不含有噬菌体炽别的受体,C错误:混合培养时,

枯草杆菌的数量明显减少,说明R型细菌也被侵染,最可能是S型细菌的DNA和R型细

菌的DNA发生了基因重组,使得R型细菌合成了受体蛋白,导致R型细菌对噬菌体的抗性

降低,D正确。

13.(2024•武汉武钢三中模拟)卜.面四幅图表示了在“肺炎链球菌转化实验”(搅拌强度、时

长等都合理)和“噬菌体侵染细菌的实验”中相关含量的变化。下列相关叙述正确的是()

A.图甲表示在“32p标记的噬菌体侵染细菌的实验”中,沉淀物放射性强度的变化

B.图乙表示在“35s标记的噬菌体侵染细菌的实验”中,沉淀物放射性强度的变化

C.图丙表示“肺炎链球菌体外转化实验”中,R型细菌与S型细菌的数后变化

D.图丁表示“肺炎链球菌体外转化实验”中,R型细菌与S型细菌的数量变化

答案C

解析“32p标记的噬菌体侵染细菌的实验,,中,随着时间的推移,细菌被裂解,子代噬菌

体释放,导致沉淀物放射性强度不断降低,A错误;“”s标记的噬菌体侵染细菌的实脸”

中,沉淀物放射性强度很低,B错误;据图丙可知,S型细菌曲线的起点为0,且在R型细

菌之后,故该图表示“肺炎链球菌体外转化实验”中R型细菌+S型细菌DNA组,R型细

菌与S型细菌的数量变化,C正确;在“肺炎链球菌的体内转化实险”中,开始时,R型细

菌在小鼠体内大部分会被免疫系统消灭,所以曲线在开始阶段有所下降,后随着小鼠免疫系

统的破坏,R型细菌数量又开始增加,所以曲线上升。而加热致死的S

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论