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文档简介
江苏省徐州市铜山区2024-2025学年高二上学期期中学情调
研
注意事项:
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷包括第I卷(选择题第1~13题,共39分)、第II卷(非选择题第14〜17题,共
61分)共两部分。考生答题全部答在答题卡,答在本试卷上无效。本次考试时间为75分
钟,满分100分。考试结束后,请将试卷和答题卡交监考老师。
2.作答选择题前,请务必将自己的姓名、考试证号用书写黑色字迹的0.5亳米签字笔写在
答题卡的相应位置,并将考试证号用2B铅笔将答题卡上考试证号相应的数字涂黑。作答
非选择题请将答案写在答题卡密封线内的相应位置
3.答选择题必须用2B铅笔把答题卜上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,请用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案,答非选择题必须用书写黑色字迹的0.5亳米签字笔写在答题卡
上的指定位置,在其它位置答题一律无效。
4.如有作图需要,请用2B铅笔作图。
可能用到的相对原子质量:
H-1C-12N-14?--0-16Na-23S32C1355K
选择题(39分)
单项选择题:本题包括13题,每题3分,共计39分。每题只有一个选项符合题意。
1.化学与生活息息相关,下列叙述正确的是
A.植物油不能用于萃取滨水中的滨,主要原因是植物油会被溟水氧化
B.蜂蚁蛰咬处涂抹稀氨水可减痛
C.古代蜡烛的主要成分为高级脂肪酸的甘油酯,属于高分子化合物
OCH,
3
D,可降解吸管的成分是聚乳酸(III),其主要官能团为酯基
HO十C—CH-O十H
【答案】D
【解析】植物油中含有碳碳双键,能与单质澳发生加成反应,不符合萃取条件,所以植物
油不可用于萃取溟水中的澳,A错误;蜂蚁的毒液呈酸性,应该用碱性溶液肥皂水冲洗,以
减轻疼痛,B错误:高级脂肪酸甘油酯的分子量通常在几百左右,高分子化合物的分子量需
上万,因此蜡烛成分不属于高分子化合物,C错误:聚乳酸属于聚酯,具主要官能团是酢基,
D正确;故选D。
2.宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一,下列有关物质的微观认识正确的是
OH
A.T名称为2—羟基丙醇
H
B.CH的电子式为:g:H
-?••
II
C.顺式2—丁烯的最简式为CH2
D.医用口罩的过滤层主要材质是聚丙烯,其结构简式为{CHi-CH2一。4氏
【答案】C
OHH
【解析】I名称为2-丙醇,A错误;-CM的电子式为,£:H,B错误;顺式2-丁烯的
H
CH
I3
C土
分子式为GH8,故最简式为CH2,C正确;聚丙烯的结构简式为HD错误:
故答案选C。
3.下列有机物的性质与用途具有对应关系的是
A.苯的密度小于水,可用作萃取剂
B.活性银离子能使蛋白质变性,可用于免洗洗手液杀菌消毒
C.苯酚具有还原性,可以用作消毒剂
D.乙醇易溶于水,可与酸性K?Cr2O7溶液反应检验酒驾
【答案】B
【解析】苯可用作萃取剂,是因为苯难溶于水,且被萃取物质在苯中的溶解度大于在水中的
溶解度,与苯的密度小于水无关,A错误:活性银离子能破坏蛋白质结构,使其变性,从而
可用丁免洗洗手液杀菌消毒,B正确;苯酚能使蛋白质变性,能用作消毒剂,与其还原性无
关,C错误;乙醇具有还原性,可与酸性KzCrq,溶液发生氧化还原反应来检验酒驾,与其
易溶于水无关,D错误;故答案选B。
4.有机化合物分子中基团间的相互影响会导致化学性质改变。下列叙述不帔说明上述观点
的是
A.苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能
B.乙烯能使酸性KMnO」溶液褪色,而乙烷不能
C.苯与液澳在催化剂作用下才能发生反应,而苯酚与浓澳水混合就发生反应
D.甲苯能使酸性KMnO屋溶液褪色,而乙烷不能
【答案】B
【解析】苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应,说明苯环的影响使酚羟
基上的氢更活泼,能说明上述观点,A不符合题意;乙烯能使酸性高锌酸钾溶液褪色,而乙
烷不行,乙烯能使酸性高镒酸钾溶液褪色,是自身的官能团的性质决定的,不是原子团间的
相互影响导致的化学性质,B符合题意;苯酚分子中,由于翔基对荒环的影响,使得苯环上
邻、对位的氢原子变得活泼,更容易发生取代反应,因此米酚能与浓滨水直接反应,而苯需
要催化剂才能与液溟反应,这体现了基团间的相互影响,C不符合题意;乙烷不能使酸性高
镭酸钾溶液褪色,而甲苯能使高钵酸钾酸性溶液褪色,说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化,
能说明上述观点,D不符合题意;故答案选B。
5.欲除去下列物质中混有的少量杂质(括号内物质为杂质),能达到FI的的是
A.乙醇(水):加入生石灰,蒸储
B.澳乙烷(乙醵):通入澳化氢,分液
C.乙醇(醋酸):加入NaOH溶液,过滤
D.滨苯(BrJ:水洗,分液
【答案】A
【解析】乙醇中含有杂质水,加入生石灰之后,生成氢氧化钙,通过蒸馄之后可以把乙醇蒸
偏出来得到纯净的乙醇,故A正确;溟乙烷中含有乙醇,通入溟化氢,不能除杂,应蒸僧除
去,故B错误;醋酸与氢同化钠反应,生成的醋酸钠与乙醉互溶,不能分离,应蒸储分离,
故C错误;浪不易溶于水,但易溶于溪苯,不能除杂,应加入氢氧化钠溶液,分液,故D错
误;故答案选A。
6.在给定条件卜,卜列选项所示的物质间转化均能实现的是
ACICH2-CH2CI坐网)_>HOCH2—CH20H川0H匕)HOOC-COOH
AA
B.(C6Uo05)n(淀粉)——竺詈——>C6G2。6(葡萄糖)酒华酶>C2H50H
C.CH3CH2OH>CH2=CH2___________>fCH2cH2土
D.CH3cH20H川力溶液>CH3cH?Br-----网和——>CH=CH
3A22
【答案】C
【解析】HOCH2cH20H和氢氧化铜不反应,应和高钵酸钾溶液直接反应得到乙二酸,故A
错误;稀硫酸作催化剂时C6H1°O5)n(淀粉)水解生成C6Hl2。6(前萄糖),前萄糖在酒化酶的作
用下生成酒精,但不需要加热,故B错误:CH3cH20H在催化剂作用下发生消去反应生成
乙烯,再经加聚反应得到聚乙烯,故C正确;卤代燃CH3cH?Br应该在NaOH醇溶液中发
生消去反应生成乙烯,故D错误;答案选C。
7.下列说法错误的有
①为分离出蛋白质,向鸡蛋清溶液中加入饱和(NHD2SO4溶液,过灌
②为了提高杀菌效率,尽可能的提高医用酒精的浓度
③糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均能发生水解反应
④氨基酸具有两性,既与HQ反应又与烧碱反应
COOHCOOH
⑤/L""H和互为顺反异构
也/HOCH3
⑥乙烯与2—甲基—1,3—丁二烯互为同系物
A.2个B.3个C.4个D.5个
【答案】C
【解析】①饱和(NHD2SO4溶液使蛋白质盐析(可逆,蛋白质未变性),盐析后可通过过滤
分离,说法正确;
②提高医用酒精浓度以提升杀菌效率医用酒精的最佳杀菌浓度是75%:浓度过高(如
95%)会使细菌表面蛋白质迅速凝固,形成“保护膜”,阻止酒精进入细菌内部,反而降低
杀菌效果,说法错误;
③糖类、油脂、蛋白质均能水解单糖(如葡萄糖、果糖)不能水解;二糖、多糖、油脂、
蛋白质能水解,因此“糖类均能水解”错误,说法错误;
④氨基酸含氨基(-NH2,碱性)和按基(-COOH,酸性),氨基可与HC1反应,按基可
与烧碱(NaOH)反应,说法正确;
⑤顺反异构的前提是双键两端的碳原子连接不同的原子/基团,但这两种结构含的是单键
(C-C单键可旋转),不存在顺反异构,二者互为镜像异构,说法错误;
⑥同系物要求结构相似(官能团种类、数目相同):乙烯含I个碳碳双键,2-甲基-1,3-丁二
烯含2个碳碳双键,官能团数目不同,不是同系物,说法错误;
因此正确的是①④;错误的是②③⑤⑥;故答案选C。
8.关于卜.列实验的说法正确的是
C:H.Br
NaOHW
C;H,OH
甲乙丙
A.用甲装置制备乙块时,硫酸铜溶液的作用是验证乙焕的还原性
B.装置乙锥形瓶中出现淡黄色沉淀,可推断烧瓶中发生取代反应
C.用装胃丙验证漠乙烷发牛消去反应可牛成乙烯
D.用装置丁实验室制取并收集乙烯
【答案】C
【解析】电石中含有的杂质硫化钙等与水反应生成的硫化氢,其也能使酸性高钵酸钾溶液褪
色,对乙焕检验造成干扰:而硫酸铜溶液可除去硫化氢(H2S+C112+=CuSJ+2H+),因此
其作用是除去乙块中的硫化氢,A错误;装置乙中的湿蒸气会挥发进入锥形瓶被硝酸银溶液
吸收,也会产生淡黄色的澳化银沉淀,故乙装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀,不能说明苯和液
溪发生了取代反应,B错误:澳乙烷在氢氧化钠和乙醉作用下,发生消去反应:
C,HsBr+NaOHCH,=CH,+NaBr+HQ,若嗅的四氯化碳溶液褪色,则证明
生成乙烯,C正确;乙醇在浓硫酸中共热至170c时发生消去反应:
浓险酸
CH,CH,OH->CH,=CH,+H、O得到乙烯,实验时温度计应插入反应液中控制反应温
J-170℃/Z
度,D错误;故答案选Ce
9.下表中实验操作能达到实验目的的是
选项实验操作实验目的
皂化反应结束后,用玻璃棒蘸取反应液滴
A到盛有热水的烧杯中,振荡,观察是否有检验皂化反应是否完全
油滴浮在水面上
将石蜡油蒸气通过炽热的碎瓷片,产生的检验石蜡油分解产物中含
B
气体通入酸性高锌酸钾溶液有乙烯
向3mL5%的CuSO4溶液中滴加3〜4滴
检验醛基
C2%的氢氧化钠溶液,再向其中加入
0.5mL乙醛,加热
乙醇与浓硫酸共热到170℃,将产生的气
D检验产生的气体为乙烯
体通入滨水中,滨水褪色
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】油脂在碱性条件卜•的水解反应是皂化反应,如果水解没有完全,说明有油脂剩余,
油脂会浮在水面上,则观察是否有油滴浮在水面上可判断,故A正确;根据实验现象知,石
蜡油分解产物中含有不饱和烧,但不能确定是乙烯,故B错误;用氢氧化铜检验醛基需要在
碱性环境中,该实验滴加3〜4滴2%的氢氧化钠溶液,NaOH不足,不能检验-CHO,故C
错误;乙醇和浓硫酸发生氧化还原反应生成的SO2也能使澳水褪色,干扰乙烯的检验,故D
错误;故选:Ao
10.某有机物可发生下列变化
HCI
।--------►Br
A(C6H12O2)5^
CuO「
--------►D-----------►卜
已知C为竣酸,且C、E均不发生银镜反应,则A的可能结构有
A.1种B.2种C.3种D.4种
【答案】B
【解析】能在•碱性条件下反应生成B和D,B与酸反应,应为盐,D能在Cu催化作
用下发生氧化,应为醇,则A应为酯,C和E都不能发生银镜反应,说明C、E不含
醛基,如C为乙酸,则D为CH3cHOHCH2cH3,如C为丙酸,则D为CH3CHOHCH3,
据此进行解答。
A的分子式为C6Hl2O2,A能在碱性条件下反应生成B和D,B与酸反应,B应为
盐,D能在Cu催化作用下发生氧化,D应为醇,贝JA属于酯,C和E都不能发生
银镜反应,说明C、E不含醛基,则C不可能为甲酸,若C为乙酸,则D为CH3cH
(OH)CH2cH3,若C为丙酸,贝I」D为CH3cH(OH)CH3,若C为丁酸,则D为乙
醇、E为乙醛,不可能,所以A只能为:CH3COOCH(CH3)CH2cH3或CH3cH2co02cH
(CH3)2,总共有两种可能的结构,答案选Bo
11.化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物,可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化
合物甲、乙的说法正确的是
COOHCOOCH
Br3
OCH3
A.甲分子所有碳原子一定共平面,且甲分子易溶于水
B.乙分子含有3个手性碳原子
C.乙能与盐酸、NaOH溶液反应,且Imol乙最多能与4moiNaOH反应
D.NaHCOs溶液或FeCI?溶液均可用来鉴别甲、乙
【答案】D
【解析】甲的结构为OCOOH,其中c-O-C为V形,与苯环相连的
C-0键可以旋转,使得甲基碳原子不一定在苯环的平面上,A错误;连接4个不同原子或
原子团的碳原子为手性碳原子,乙中含有2个手性碳原子,位置如图所示,
OHCH3
°B错误;乙中有酯基、氨基,能与盐酸反应;1mol乙有
NH2
1mol酚羟基消耗1molNaOH,有1mol溟原子消耗ImolNaOH,有2mol酉自基,如图
OHCH,
Br侬吧左侧酯基消耗1molNaOH,水解后生成的酚羟基再
消耗1molNaOH,右侧酯基消耗1molNaOH,所以1mol乙最多能与5molNaOH反应,
C错误;甲中含有拔基,乙中含有酚羟基,竣基能和NaHC03反应生成二氧化碳,酚羟基能
和氯化铁溶液发生显色反应,所以可以用NaHCQa或FeCb溶液鉴别甲、乙,D正确;故答
案选D。
12.卜.列反应方程式书写不正确的是
CH—OHA
A.用对苯二甲酸与乙二醇合成涤纶:nHOOC:OOH+nI2U
CH—OH催化剂
+2nH2O
B,乙静被氧化铜氧化:CH?CH2OH+CUO^-^CH3CHO+H2O+CU
A
C.在酸催化下,苯酚与甲醛反应可生成邻羟甲基苯酚:OH+HCHO.
IT
D.酰胺在酸性并加热条件下发生水解R-CONHz+HCl+r^O—^R-COOH+NHIl
【答案】A
【解析】用对苯二甲酸与乙二醇合成涤纶正确方程式为nHOOCOOH+n
CH—UHH
CH-OH^2—O—CIUCILOtH+(2n-l)H2O,选项中的产物
多了一分子水,A错误;乙醇在加热条件下被CuO氧化为乙醛,CuO被还原为Cu,方程
式为:CH.CH,OH+CuO^->CH.CHO+H,O+Cu,B正确;在酸催化下,甲醛与苯酚
0H
酚羟基邻位发生加成反应可生成邻羟甲基笨酚:《^-OH+HCHO多20H,
c正确;酰胺在酸性并加热条件下发生水解生成粉酸和氨分子,氨分子与盐酸生成氯化铉,
方程式为R-CONH2+HQ+H2O—R-COOH+NH£1,D正确;故答案选A。
13.苯酚是一种重要的化工原料•,其废水对生物具有毒害作用,在排放前必须经过处理。
为回收利用含苯酚的废水,某小组设计如下方案,有关说法正确的是
含苯酚废水I“水>I有机溶液I要>I苯酚钠溶液I1需>廉酩
A.步骤①②的操作为分液,步骤③的操作为过滤
B.试剂①可用NaOH溶液或Na2cO3溶液
C.向步骤②所得上层液中加入少量浓溟水,无白色沉淀生成,说明有机溶液中的苯酚全部
转化成苯酚钠
D.试剂②若为少量CO2,则反应为2(^—O-+C.+H?O=2(J>—OH+CO:
【答案】B
【解析】向含有苯酚的废水中加入有机溶剂苯,充分振荡,茶会萃取水中的苯酚,然后分液
得到苯酚的苯溶液,向其中加入NaOH或Na2c03溶液,苯酚反应变为可溶性苯酚钠进入水
中而与茶分离,然后分液得到苯酚钠水溶液,向其中通入CO2气体,茶酚钠反应转化为茶酚
和NaHCCh,然后根据苯酚与NaHCCh的沸点不同,采用蒸储方法分离得到苯酚。
步骤①②都是分离两层互不相溶的液体,因此分离的操作都为分液,而步骤③是分离苯酚
与NaHCCh溶液,其分离的操作方法也为分液,A错误;苯酚能与氢氧化钠或碳酸钠反应
生成苯酚钠,所以试剂①可用NaOH溶液或Na2c03溶液,B正确;应向浓湿水中加少量
上层液,若无白色沉淀生成,说明有机溶液中的苯酚全部转化成苯酚钠,C错误;苯酚钠
溶液中通入少量二氧化碳,反应生成苯酚和碳酸氢钠,反应的离子方程式为:^y~o-
+CO2+H2O=(^>—OH“+”C0;,D错误;故答案为B.
非选择题(61分)
14.按要求完成下列问题:
(1)有机物CH3cH=C(CHjCH(CH3)2的系统命名是______,该分子中最多有
个原子在同一平面上。
(2)等质量的甲辞、乙醉、乙二醇、丙三醇,分别和足量金属钠作用,放出氢气量最多是
(填写结构简式)。
(3)一定条件下,O2得电子转化为超氧自由基(©;),并实现如下图所示的转化:
②写出图示转化总反应的化学方程式:。
(4)食品添加剂必须严格按照国家食品安全标准的规定使用.防腐剂G的一种合成路线
如图所示(部分反应条件略)。
ABDEG
①流程中A->B步骤的作用是。
②DfE发生的反应类型是。
ONa
③鉴别E、G用的试剂是(填选项字母,下同),将E转化为|I需要的试剂
COONa
可以是O
A.NaB.NaOHC.NaHCO3D.Na2CO3
【答案】(1)①.3,4-二甲基一2—戊烯②.10
(2)CH2(OH)CH(OH)CH2OH(合理即可)
O
①.氧化②.+。2-PJ+H2O2
(4)①.保护酚羟基不被氨化②.取代反应③.CD④.ABD
OCH.
八
【解析】A发生取代反应生成B,B中甲基被氧化生成粉基,则D为|,D发生取代
T
COOII
反应生成E,E和乙醉发生酯化反应生.成G。
【小问1详析】
有机物CH3cH=C(CH3)CH(CH3)2属于烯炫,主链上含有5个碳原子,碳碳双键位于2、3
号碳原子之间,甲基位于3、4号碳原子上,名称为3,4-二甲基-2-戊烯,该分子相当于乙
烯中的氢原子被甲基、一CH(CH3)2取代,乙烯中所有原子共平面,则该分子中最多有1()
个原子在同一平面上,故答案为:3,4-二甲基・2■•戊烯;10。
【小问2详析】
令醇的质量为1g,则甲醉中羟基的物质的量为\moL乙醇中羟基的物质的量为5
lg1
mol,乙二醇中羟基的物质的量为7--x2=—mol,丙三醇中羟基的物质的量为
6T2g/mol31
—x3=J-mol,相同条件下相同质量时,分子中羟基的物质的量:丙三醇,乙二
醇〉甲醇〉乙醇,所以产生H2的物质的量大小顺序为:丙三醇>乙二醇〉甲醇〉乙醇,放
出氢气最多的为丙三醇,其结构简式为CH2(OH)CH(OH)CH2OH,故答案为:
CH2(OH)CH(OH)CH2OH.
【小问3详析】
①由图可知,'0-转化为失电子,发生氧化反应,故答案为:氧化;
②由图可知,反应物是苯甲醇和氧气,生成物是苯甲醛和H2O2,总反应方程式为
O0
故答案为:(r^f^^^+02->
【小问4详析】
①流程中A-B步骤的作用是保护酚羟基,防止被酸性高钵酸钾溶液氧化,故答案为:保
护酚羟基:
②D-E发生的反应类型是取代反应,故答案为:取代反应;
③鉴别E、G用的试剂是CD,碳酸钠、碳酸氢钠都能和E反应生成CO2,G和碳酸钠、碳
酸氢钠不反应,酚羟基和竣基都能和Na、NaOH、Na2c6反应,所以将E转化为
ONa
八
I需要的试剂可以是ABD,故答案为:CD;ABDo
TCOONa
15.某同学为测定有机物A的实验式,取3.0g样品,置于德舟并放入燃烧管中,不断通入
氧气流,用电炉持续加热样品,将生成物依次通过如图所示装置。生成物被完全吸收后,
测得装置I增重1.8g,装置【【增重7.92g。请回答下列问题:
(1)试剂a、试剂b分别为(填标号)。
A.CaCl2.碱石灰B.碱石灰、碱石灰
C.碱石灰P?OsD.碱石灰、CaCI2
(2)有机物A中碳元素的质量分数为“
(3)实验测得有机物A的质谱图如下,则A的相对分子质量为,A的分子式为
%
、
空
眼
短
云
(4)核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱和红外光谱图(只显示部分基团)分别如图所
吸
收
强
度U
0
1
32
54
76
98
10
6/ppm
O
为
枳之比
①峰面
种)。
任写一
为(
可能
简式
结构
②A的
72%
(2)
)B
】(1
【答案
HO
@.C
①.150
(3)
I
02
9
O
_
案
理答
他合
或其
2cH3
:3②
:2:2
.1:2
(4)①
生
zO,
?和H
成CO
应生
,反
氧气流
断通入
中,不
燃烧管
并放入
于转舟
A置
机物
】有
【解析
置川
量,装
?
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