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内蒙古自治区包头市第一机械制造有限公司第一中学2026届高一下生物期末学业水平测试试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.如图为红绿色盲系谱图,7号的致病基因不可能来源于()A.1号 B.4号C.3号 D.2号2.关于生物体内化合物及其所含元素的叙述,错误的是()A.叶绿素含有镁元素 B.血红蛋白含有铁元素C.蛋白质是细胞中含量最多的化合物 D.胰岛素含有碳元素3.某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(C)对白色(c)为显性,两对基因独立遗传。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配,子代的表现型有直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色四种,它们之间的比例为3∶3∶1∶1。则“个体X”的基因型为()A.BbCC B.BbCc C.bbCc D.Bbcc4.关于复制、转录和逆转录的叙述,下列说法错误的是A.逆转录和DNA复制的产物都是DNAB.转录需要RNA聚合酶,逆转录需要逆转录酶C.细胞中的DNA复制和逆转录都以DNA为模板D.复制和逆转录所需要的原料都是脱氧核糖核苷酸5.性状分离比的模拟实验中,如图准备了实验装置,棋子上标记的D、d代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子,并记录字母。关于此实验描述正确的是A.随机抓取一枚棋子模拟了等位基因分离产生配子的过程B.图示装置所代表的个体的基因型有DD、Dd、ddC.甲和乙中的D和d随机组合体现了基因的自由组合定律D.抓取2次所得子代基因型的比值应为DD:Dd:dd=1:2:16.下列物质中不含有磷元素的是()A.tRNA B.RuBP C.腺苷 D.脱氧核苷酸7.下列相关叙述正确的是A.基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状B.密码子的简并性有利于维持生物体性状的相对稳定C.DNA上碱基对的增添都会导致控制合成的肽链变长D.起始密码子是RNA聚合酶识别并结合的位点8.(10分)一个DNA分子中腺嘌呤占全部碱基的比例为23%,其中一条链中腺嘌呤占该链碱基的比例为18%,那么另一条链中腺嘌呤占该链碱基的比例是A.28% B.18% C.9% D.5%二、非选择题9.(10分)视网膜色素变性(RP)是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者,该患者的家族系谱如图甲所示,相关基因用B、b表示,图甲中II1为该患病男子,基因检测发现其父不携带致病基因,II4的母亲是该病患者。请回答下列问题:(1)据图甲判断,该病的遗传方式是______遗传,判断的依据是______。(2)该病属于人类常见遗传病类型中的_______遗传病。II4的基因型为_______,II3与II4生一个儿子正常的概率为______,其生育前应通过_______和产前诊断(基因诊断)等手段对该遗传病进行监控和预防。(3)II5个体一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因如图乙所示,则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是_______。10.(14分)已知某植物2号染色体上有一对等位基因S、s控制某相对性状。(1)下图1是基因S的片段示意图,请在两条链中都分别框出DNA的基本骨架(虚线)和基本单位(实线)。___________________(2)基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如上图2所示。已知起始密码子为AUG或GUG,基因S中作为模板链的是图中的______链。若箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将变为___________。(3)该植物2号染色体上还有另外一对基因M、m,控制另一对相对性状。某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型,在此过程中出现的变异的类型属于________,其原因是在减数分裂过程中_____________________之间发生了_______________。上述每一对等位基因的遗传遵循__________________定律。11.(14分)假设A、b代表玉米的优良基因,这两种基因是自由组合的。现有AB、ab两个品种,为培育出优良品种Ab,可采用的方法如图所示:(1)由①-⑤-⑥的育种方法的原理是___________,该育种方法的优点是__________。(2)⑥过程需要用低温或者秋水仙素处理___________,经花药离体培养得到AABB的概率为______。(3)由品种AABB、aabb作亲本经过①②③过程培育出新品种的育种方法称为_________,该育种方法的原理是___________。想应用此育种方式培育出新品种Ab,一般应从_______(F1、F2、F3)代开始选育该性状表现的个体。(4)现有一个育种站,想利用基因型分别是DDee和ddEE的两品种培育出基因型为ddee的新品种。若从上图中选择出最简捷的育种方法,应该选择的育种方法是_________育种。12.下图是蛋白质合成示意图。请据图回答问题:(1)转录的模板是[]_________中的一条链,该链的相应碱基顺序是__________________。(2)翻译的场所是[]_________,翻译的模板是[]_________,运载氨基酸的工具是[]_________,翻译后的产物是_________。(3)③由细胞核到达目的地需要通过_________。(4)已知某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2,则合成它的DNA双链中(A+T)/(G+C)=_________。(5)图中如果③发生改变,生物的性状_________(填“一定”或“不一定”)改变,原因是__________________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、A【解析】

色盲是一种伴X染色体的隐性遗传病,而色盲基因位于X染色体上,男性的X染色体只能传给女儿,而女性的X染色体既能传给女儿,也能传给儿子。【详解】据图分析,7号为XbXb,3号为XbY,5号为XbY,可推知4号为XBXb,1号为XBY,则2号为XBXb,故7号的致病基因不可能来自1号,A正确。2、C【解析】

本题是关于细胞中元素及化合物的问题,细胞中含量最多的有机化合物是蛋白质,蛋白质中的基本元素是C、H、O、N,血红蛋白中有铁元素,叶绿素不是蛋白质,其中含有镁元素。【详解】叶绿素的组成元素为C、H、O、N、Mg,A正确,血红蛋白的组成元素为C、H、O、N、Fe,B正确;蛋白质是细胞中含量最多的有机化合物,而含量最多的化合物是水,C错误;胰岛素是蛋白质,组成元素为C、H、O、N,D正确。【点睛】糖类、脂肪、固醇的组成元素为C、H、O,蛋白质的基本组成元素为C、H、O、N,磷脂的组成元素为C、H、O、N、P,镁是构成叶绿素的成分,铁是构成血红蛋白的成分。3、C【解析】

解答本题最简单的方法是逐对分析法,即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题;其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例,最后再相乘,据此答题。【详解】依题意P∶BbCcד个体X”→F1中直黑∶卷黑∶直白∶卷白=3∶3∶1∶1,根据F1中直毛∶卷毛=1∶1可推知亲本杂交组合为Bb×bb,根据F1中黑毛∶白毛=3∶1可推知亲本杂交组合为Cc×Cc,因此“个体X”的基因型为bbCc,C正确。故选C。【点睛】本题考查基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握基因自由组合定律的实质,能熟练运用逐对分析法计算出各选项后代中不同性状个体所占的比例,再根据题干要求作出准确的判断即可。4、C【解析】

本题考查遗传信息传递的相关过程,旨在考查考生的理解能力和把握知识间内在联系的能力。【详解】DNA复制是以DNA的两条链为模板,利用脱氧核苷酸为原料合成DNA的过程,逆转录是以RNA为模板,利用脱氧核苷酸为原料合成DNA的过程,A、D正确,C错误;转录是以DNA的一条链为模板,利用核糖核苷酸为原料合成RNA的过程,该过程需要RNA聚合酶,逆转录时需要逆转录酶,B正确。【点睛】解答本题的关键是熟记中心法则,透彻理解其中DNA复制、转录和逆转录三个遗传信息流动过程以及合成过程的解答本题的关键。5、A【解析】

据题文描述可知:该题考查学生对性状分离比的模拟实验的相关知识的识记和理解能力。【详解】依题意并分析图示可知:在性状分离比的模拟实验中,甲、乙装置分别模拟的是雌性和雄性的生殖器官,图示装置所代表的个体的基因型为Dd,随机抓取一枚棋子模拟了等位基因分离产生配子的过程,A正确,B错误;甲和乙中的D和d随机组合模拟的是雌雄配子的随机结合,体现了受精作用,C错误;每1次抓取,所得子代的基因型只能是DD、Dd与dd这三种组合情况中的1种,所以抓取2次并不能出现“所得子代基因型的比值为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1”的结果,D错误。6、C【解析】

A、tRNA的组成元素是C、H、O、N、P,A错误;B、RuBP是1,5-二磷酸核酮糖,是磷酸化的五碳糖,除了C、H、O外,还含有P,B错误;C、腺苷是由腺嘌呤和核糖组成,因此其元素组成为C、H、O、N,不含P元素,C正确;D、脱氧核苷酸的元素组成为C、H、O、N、P,D错误。故选C。7、B【解析】

一种密码子只能编码一种氨基酸,但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码;密码子具有通用性,即自然界所有的生物共用一套遗传密码。【详解】A、基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状还可以通过控制酶的合成从而控制代谢过程间接控制生物的性状,A错误;B、密码子的简并性有利于维持生物体性状的相对稳定,B正确;C、DNA上碱基对的增添可能会导致控制合成的肽链变长,也可能会导致mRNA上终止密码子提前出现,从而使肽链变短,C错误;D、起始密码子在mRNA上,而RNA聚合酶识别并结合的位点在DNA上,D错误。故选B。8、A【解析】

DNA分子双螺旋结构的主要特点之一是:两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律,即A(腺嘌呤)与T(胸腺嘧啶)配对,G(鸟嘌呤)与C(胞嘧啶)配对。可见,在一个DNA分子中,两条链含有的碱基总数相等,且占整个DNA分子碱基总数的比例为50%。【详解】依题意和碱基互补配对原则可知:两条链含有的碱基总数相等,一个DNA分子中,两条链含有的A(腺嘌呤)的和占整个DNA分子碱基总数的比例为23%,则A占DNA分子一条链碱基总数的比例为46%。已知一条链中A占该链碱基的比例为18%,那么另一条链中A占该链碱基的比例是46%-18%=28%。故选A。二、非选择题9、伴X隐性II1患病,其父母不患病,且其父不携带致病基因单基因XBXb1/2遗传咨询基因突变【解析】

结合题意和遗传和系谱图分析,图中II1为该患病男子,其双亲均正常,说明该病为隐性遗传病;而其父不携带致病基因,说明该男子的致病基因只来自其母亲,其遗传与性别相关联,属于伴X染色体隐性遗传。结合系谱图中各个体的表现型可得,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XBY、XBXb;II1和II

3的基因型XbY、XBY;根据患病III3的基因型为XbY可推知,II5和II

6的基因型为XBXb、XBY。II4的母亲是该病患者,则II4的为XBXb,II

3的基因型为XBY。【详解】(1)根据前面的分析可知,II1患病,其父母不患病,且其父不携带致病基因,所以该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。(2)通过分析可知,该病属于单基因遗传病。II4的基因型为XBXb,II3的基因型为XBY。他们生一个儿子正常的概率为1/2,生一个儿子不正常的概率也是1/2,其生育前应通过遗传咨询和产前诊断(基因诊断)等手段对该遗传病进行监控和预防。(3)II5的基因型为XBXb,II5一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因组成XBb,由于有丝分裂过程中不发生基因重组,故两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是基因突变。【点睛】本题主要考查学生对知识的分析和理解能力,遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断,产前诊断是指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。10、b链CUU基因重组同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换基因的分离定律【解析】(1)DNA(基因)的基本骨架是位于外侧的脱氧核糖和磷酸交替连接构成(见

参考答案:虚线方框);DNA(基因)的基本组成单位是脱氧核苷酸,1分子脱氧核苷酸由1分子磷酸、1分子脱氧核糖和1分子碱基组成(见

参考答案:实线方框)。(2)据图2可知,因为起始密码子为AUG或GUG,故其对应的模板链碱基为TAC或CAC,因为b链中有TAC序列,故为模板链。若基因S的b链中箭头所指处原碱基序列为CAG,若碱基对G/C缺失,则碱基序列为CAA,故该处对应的密码子将由CUC改变为CUU。(3)根据题意知,基因S、s和M、m各控制一对相对性状,且同位于2号染色体上,因此两对等位基因不遵循自由组合定律,遵循连锁定律,自交后代出现两种表现型,如果自交后代出现4种表现型,则说明在减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,该变异类型属于基因重组。【点睛】注意:本题中三个小题都是学生的理解难点或者易错点。11、染色体变异明显缩短育种年限(单倍体)幼苗0杂交育种基因重组F2杂交【解析】

根据题意和图示分析可知:①②③为杂交育种,①⑤⑥为单倍体育种,⑦是诱变育种,④是基因工程育种。四种育种方法的比较如下表:1.杂交育种,杂交→自交→选优,基因重组;2.诱变育种,辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理,基因突变;3.单倍体育种,花药离体培养、秋水仙素诱导加倍,染色体变异(染色体组先成倍减少,再加倍,得到纯种);4.多倍体育种,秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,染色体变异(染色体组成倍增加);【详解】(1)由①-⑤-⑥的育种方法单倍体育种,其原理是染色体变异,该育种方法的优点是明显缩短育种年限。(2)⑥过程需要用低温或者秋水仙素处理单倍体幼苗,经花药离体培养得到AABB的概率为0。(3)由品种AABB、aabb经过①杂交、②和③自交过程培育出新品种的育种方法称之为杂交育种,优点在于可以将

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