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文档简介
化学学科试卷
考生注意:
1.试卷满分100分,考试时间60分钟。
2.本考试分设试卷和答题纸。答题前,务必在答题纸上填写学校、姓名、座位号(考号),并将核
对后的条形码贴在指定位置。答题时,必须将答案涂或写在答题纸上,在试卷上答题一律不得分。
3.标注不定项的选择题,每题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不得分,有2个
正逢选项的,漏选1个得一半分,错选不得分;其他选择题,每题只有1个正确选项。
相对原子质量:H-lC-12N-140-16Zn-65Br-80
—MAF-4的合成、结构与性能探究
2025年诺贝尔化学奖授予在金属有机骨架领域有杰出贡献的三位科学家。以甲醇为溶剂,
CH3
X
Zn(NO3)2•6H2。和2-甲基咪喳(N^NH)能合成MAF-4(金属有机骨架化合物)。
1.基态Zn2,的核外电子排布式为o
2.2-甲基咪噗中五元环是平面结构且含大兀键,该五元环中碳原子的杂化方式为o
A.spB.sp2C.sp3
甲基中碳原子的杂化轨道可示意为:HIHWL五元环中碳原子的杂化轨道可示意为:—
SP,杂化
MAF-4是具有空间网状结构的框架材料,具有很高的比表面积与孔道结构。其化学式可表示为
CH.
I
[Zn(N<^\N)2]-25CH3OH,[AMCAT-)=233O图a是锌离子与五元环的成键示意图,图b是
MAF-4的三维结构。
3.图a表示的物质所含化学键的类型有o(不定项)
A.金属键B.共价键C.氢键D.配位键
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4.结合图b,推测MAF-4可能具备的一种用途,理由是..将
MAF-4在空气中加热,其质量随温度升高的变化如图所示。
M(360,96.6)
200400600800
温度"C
5.360℃之前失重是因为:o360℃后骨架坍塌,N点所
示物质为(填化学式)。
6.比较MAF-4和2-甲基咪嘎红外光谱图的差异,主要可知二者不同。
A.相对分子质量B.化学环境不同的氢原子种类C.官能团或化学键
25℃,lOOkpa下,MAE-4对CO2和CH4的吸附量分别为0.74mmol•gT和0.22mmol•g_1(MAF-4
对两种气体的吸附相互独立与混合”体的组成无关)。
7.MAF-4更易吸附CO?的可能原因是o
8.下列对CO2和CH4的分析正确的是。(不定项)
A.都是含极性键的非极性分子B.分子中键角相等
C.都属于非电解质D.同温同压下,p(C02):p(CH4)=4:11
9.某天然气含CO2IO%(体积分数),其余为CH”298K、lOOkPa下,用1.OOgMAF-4史理该天然气,
理论上最多可得到纯净的CH4mmol。
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二探究A1(OH)3与醋酸溶液的反应
实验小组探究A1(OH)3与醋酸溶液反应的过程如下。
I.制备A1(OH)3:向A12(SO4)3溶液中加入过量氨水,生成A1(OH)3O
1.制备A1(OH)3的离子方程式为______________________________________
2.过滤、洗涤A1(OH)3O
(1)过滤时不会用到的仪器是O(不定项)
⑵简述洗涤沉淀的操作。
(3)沉淀洗涤干净的标准为1
3514
3.已知:25℃,A1(OH)3的Ksp=1.3X10-\醋酸的Ka=1.8x10-^Kw=1.0x1O-,
计算A1(OH)3+3CH3COOH=A13++3CH3COCT+3H2。)的平衡常数,判断醋酸能否溶解
AI(OH)3O(写出计算过程)
H.将A1(OH)3悬浊液和CH3coOH溶液混合,充分振荡。各试剂体积及现象见下表。
试管1234
八l(0H)3;悬浊液(mL)1.01.01.01.0
冰醋酸(mL)+水(mL)1.0+01.0+1.01.0+3.01.0+4.0
澄清时间8min21min2h2h
4.实验结论是:__________________________________________________________________
III.已知:25℃,NH3・HzO的Kb=l.8X10-5,CHsCOONH。溶液的pH=7。
5.CH3coONH4溶液呈中性的原因是:______________________________________
6.CH3coONH4溶液中水的电离程度比纯水中水的电离程度。
A.大B.一样C.小D.无法确定
将A1(OH)3悬浊液和CH3COONH4溶液混合,充分振荡。各试剂体积及现象见下表。
试管5678
Al(OH)3悬浊液(mL)1.01.01.01.0
饱却CH3coONH4溶液(mL)
1.0+01.0+1.01.0+3.01.0+4.0
+水(mL)
311后沉淀减4h后沉淀减1天后仍有1天后仍有
澄清时间
少,I天后澄清少,1天后澄清沉淀沉淀
7.猜测A1(OH)3能溶解在醋酸中是因为生成了配合物。
(1)能与A3形成配位键的是CH3co0-中的o
A.CB.HC.0
⑵若配合物的化学式为HxKCMCOO)®],则该配合物的内界是
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三溪化氟的制备与性质
澳化鼠(CNB「)可用于有机合成、杀虫剂制备等领域。实验室可通过如下反应制备澳化氛:
KCN+Br2=KBr+CNBr,装置如下图所示(省略夹持器)。
已知:常温常压下,澳化氢为白色粉末状固体,熔点52℃,沸点61.6℃,溶于水,形成无色溶
液。常温下溟化氯在水中缓慢水解,在沸水中迅速水解为HBr与轨酸(HCNO)。
1.仪器M的名称是o搅拌器
2.反应时,三颈烧瓶应浸在中,原因是o
A.冷水B.热水
3.分批次滴入KCN溶液,观察到时,反应基本
完全。
4.装置N内的试剂是o
A.无水Na2sCUB.碱不灰C.P2O5
5.反应结束后,蒸储混合物可得粗产品。蒸谭时冷凝管所用冷凝水温度不可过低,原因是:
o向粗产品液体中加少许CaC%,具目的是除去粗产品中的o
6.写出溟化孤的电子式:。
用碘量法测定溟化氧纯度:称取5.0210g溟化冢样品,加足量KI溶液,发生反应:CNBr
+2KI=12+KBr+KCN,将反应后溶液定容至250mL,用移液管(下图所示,刻度线以下为量取体积)
量取量00mL该溶液于锥形瓶中,滴入淀粉试液,用0.1013molLTNa2s2O3标准溶液滴定,发生
反应:I2+2Na2s2O-2NaI-Na2s4()6。四组平行实验,结果如下表所示:
实验组1234
V(Na2s2。3)(rnL)30.1231.2130.1130.13
7.滴定终点时,溶液颜色由色变色,并保持半分钟不变色。
8.该淡化策样品的纯度为%o
A.80.5B.80.6C.90.5D.90.6
9.下列操作会使测定结果偏高的是o
A.用洗净的移液管移取10.00mL溶液前未润洗
B.移液管移取10.00mL溶液时俯视刻度线
C.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失
D.滴定过程中样品试液有少许液体溅出
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四金属的冶炼
金属及其材料在人类文明进步和社会发展中起着至关重要的作用,但是,在自然界中大多数金属
元素以离子形式存在于矿石中。
1.工业上通常根据金属元素选择其冶炼的方法。
A.在地壳中的含量B.正离子的氧化性
C.原子的价层电子数D.单质的熔点
2.元素周期表中大多数元素属于金属元素,下列表述中正确的是。(不定项)
A.s区都是金属元素B.p区都不是金属元素
C.d、f区都是金属元素D.过渡元素都是金属元素
211
已知:-Al(s)4--0(g)=-A1O(S);△H=-556.7kJ-mol-1
322323
211
-1
rFe(s)+-O2(g)=-Fe2O3(s);△H=-274kJ-mol
OMo
3.铝热反应:2Al(s)+Fe2O3(s)=Al2O3(s)+2Fe(s);AH=kJ♦mori。
A.-830.7B.-282.7C.282.7D.-848.1
在室温下推动该反应能自发进行的因素是焰变吗?说明理曰。
4.用下图装置进行铝热反应。对该实验的叙述,正确的是。(不定项)
A.放热反应,不需要加热
B.KCIO3的作用是提供氯气,助Mg条燃烧引发反应
C.反应生成液态的铁
D.铝热反应仅用于制备少厘铁,无其他工业应用价值
-1
已知:①Mg(s)4-io2(g)=MgO(s);AH=-601.8kJ-mol;
②Mg的沸点:1105℃、Al的沸点:2327C、Fe的熔点:1535C。
5.Mg的还原能力比A1更强,工业上却不用Mg还原Fez。?的原因是:、
___________________o(列举两点)
工业上冶炼金属时,会结合原料、金属的性质等具体因素调整工艺。以下是以铅精矿
(含PbS、AgzS)为主要原料冶炼金属Pb和Ag的流程(杂质不参与反应)。
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含过量FeCb的饱和食盐水
铅精矿试剂X
盐酸
铅精矿一>热浸一过4I稀释、冷却一过滤U一还原一过滤m->置换一尾液
r
含硫滤渣依]含硫滤渣富T,钳独,
金属pb—J电解I|金属AgT电施n|~~»金属Pb
6.“热浸”时,难溶的PbS和Ag2s转化为[PbCLjz-和[AgCh「及So溶解等物质的量的PbS和
Ag2s时,消耗Fe3•物质的量之比为;盐酸浓度不宜过大,除防止“热浸”时HC1挥
发外,另一目的是防止产生气体。
7.将“过滤H”得到的PbC%沉淀反复用饱和食盐水热溶,电解所得溶液可制备金属Pb,“电解1”的
阳极产物和尾液发生反应生成FeCb,生成FeCk的离子方程式为。
8.”还原”中加入铅精矿的目的是o
9.“置换”中选用的试剂X为。
A.AlB.ZnC.PbD.Ag
io.“电解n”中将富银铅泥制成电极板,用作。
A.阴极B.阳极
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五CC-99677的合成
CC-99677是一种正在研发的酶抑制剂。第一种能生产公斤级产品的路线如下:
1.反应类型:a-b反应、h-c反应(c中“N-0”表示N和0间的配位键)。
A.加成B.取代C.氧化D.还原
2.下列分子(或微粒)中含有酰胺基的有(不定项)。
A.eB.fC.gD.h
3.反应h-j中所用i的分子式为CcHoOClzNz,则i的结构简式为o
4.能否以、为反应物,依b-c-d流程,
弓|入(C6H5-叫一0一基团生成e?
2-COOCHj
理由是:___________________________________________________________________
上述路线中,针对反应c-f所用催化剂与溶剂探究如下:
反应后混合物部分成分百分比/%
组合催化剂溶剂
ef
1(H3C)3COLiNMP689
2(H3O3COKNMP3458
3(H3C)3COLiCH3CN2562
4(H3C)3coLiDMAc281
5.从合成的角度来看,最合适的条件组合为o
A.组合1B.组合2C.组合3D.组合4
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杨浦区2025学年度第一学期高三年级模拟质量调研化学学科
参考答案2025年12月
一MAF-4的合成、结构与性能探究(共20分)
1.[Ar]3di0(或Is22s22P63s23P63d1°)(2分)
2.B(1分)LLLLLLI(2分)
sp2朵化
3.BD(2分)
4.能吸附某些物质,MAF-4具有多孔结构,孔隙可容纳分子(2分,合理即给分)
5.失去了CH30H(2分)ZnO(1分)
6.C(2分)
7.MAF-4和CO?之间的相互作用更强(1分,合理即给分)
8.AC(2分)
9.6.44(3分)
二探究A1(OH)3与醋酸溶液的反应(共20分)
3+
l.Al+3NH3H2。=A1(OH)3i+3NH4(2分)
2.(1)AD(2分)
(2)沿玻璃棒注入蒸储水至浸没沉淀,待液体自然流下。重复2〜3次(2分)
(3)取最后一次洗涤液,滴入BaC12溶液,振荡,无沉淀产生(2分,若检验NIL、用pH试纸检
验溶液酸碱性不给分)
3+
3.A1(OH)3+3CH3COOH=Al+3cH3coeT+3H2O的平衡常数
(2分)
3+33+3+33
[A1][CH3COO-][AI][CH3COO-][H][OH-]K,p・K?
333
[CH3COOH][CH3COOH][H*][OH7K/
==7.6xIO-6<1.0x10TA1(OH)3很难被醋酸溶解(1分)
(1.0X10-14)3'r
4.Al(OH)3能溶于醋酸中,且浓度越大,溶解速率速率越快(1分,答对1点即给分)
5.醋酸和NH3-HzO的电离平衡常数相等,醋酸根离子和镂根离子的水解程度一样(2分)
6.A(2分)
7.(1)C(2分)
3n
(2)[(CH3COO)nAl]-(2分)
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三漠化氟的制备与性质(20分)
1.恒压滴液漏斗(恒压分液漏斗)(1分)
2.A(1分)减慢漠化氟水解,减少溪挥发。(2分,答对1点即给分)
3.三颈烧瓶中溶液褪色(2分)
4.B(2分)
5.若冷凝水温度过低,会使溟化冢凝固成固体,堵塞管道(2分)HzO(1分)
6.:Br:C::N:(2分)
7.蓝无(2分)
8.A(3分)
9.C(2分)
四金属的冶炼(20分)
1.B(1分)
2.CD(2分)
3.D(2分)该反应是气体分子不变的反应,AS很小,AH<0,所以室温下推动该反应自发进行的
因素是焰变(2分)
4.BC(2分)
5.镁的沸点比较低,反应放出的热会使镁先气化;镁易与空气中的氧气、氮气等反应;镁价高(2分
合理即给分)
6.1:1(2分)硫化氢(或H2s2分)
213+
7Cl2+2Fe=2C1+2Fe(2分)
8.将过
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