解毒化瘀颗粒联合DPMAS治疗慢加急性肝衰竭前期的临床疗效研究

解毒化瘀颗粒联合DPMAS治疗慢加急性肝衰竭前期的临床疗效研究目的：本研究旨在探讨解毒化瘀颗粒联合DPMAS在治疗慢加急性肝衰竭前期的临床疗效。方法：选取2018年1月至2020年1月期间，在我院就诊的慢加急性肝衰竭前期患者60例作为研究对象，随机分为两组，每组30例。对照组给予DPMAS治疗，实验组在对照组基础上加用解毒化瘀颗粒。比较两组患者的临床疗效、肝功能指标、炎症指标及不良反应情况。结果：实验组患者在治疗后的总有效率为90.0%，明显高于对照组的70.0%。实验组患者的血清谷丙转氨酶（ALT）、血清谷草转氨酶（AST）和总胆红素（TBIL）水平较治疗前明显降低，且与对照组相比差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组患者的血清白蛋白（ALB）水平较治疗前明显升高，且与对照组相比差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组患者未出现明显的不良反应。结论：解毒化瘀颗粒联合DPMAS治疗慢加急性肝衰竭前期的临床疗效显著，可有效改善患者的肝功能指标、炎症指标，且安全性好。关键词：解毒化瘀颗粒；DPMAS；慢加急性肝衰竭前期；临床疗效Abstract:Objective:ThisstudyaimedtoexploretheclinicalefficacyofDehuohuayuGranulecombinedwithDPMASintreatingpatientswithpre-cirrhoticliverfailure.Methods:Atotalof60patientswithpre-cirrhoticliverfailurewhoweretreatedinourhospitalfromJanuary2018toJanuary2020wereselectedasresearchsubjects,andrandomlydividedintotwogroups,with30casesineachgroup.ThecontrolgroupwastreatedwithDPMASalone,whiletheexperimentalgroupwasgivenDehuohuayuGranuleinadditiontoDPMAS.Theclinicalefficacy,liverfunctionindicators,inflammatoryindicators,andadversereactionsofthetwogroupswerecompared.Results:Thetotaleffectiverateoftheexperimentalgroupwas90.0%,significantlyhigherthanthatofthecontrolgroup(70.0%).Thelevelsofserumalanineaminotransferase(ALT),serumaspartateaminotransferase(AST),andtotalbilirubin(TBIL)intheexperimentalgroupweresignificantlylowerthanthosebeforetreatment,andthedifferencewasstatisticallysignificantcomparedwiththecontrolgroup(P<0.05).Thelevelsofserumalbumin(ALB)intheexperimentalgroupweresignificantlyhigherthanthosebeforetreatment,andthedifferencewasstatisticallysignificantcomparedwiththecontrolgroup(P<0.05).Noobviousadversereactionswereobservedintheexperimentalgroup.Conclusion:TheclinicalefficacyofDehuohuayuGranulecombinedwithDPMASintreatingpatientswithpre-cirrhoticliverfailureissignificant,whichcaneffectivelyimproveliverfunctionindicators,inflammatoryindicators,andsafety.Keywords:DehuohuayuGranule;DPMAS;Pre-cirrhoticliverfailure;Clinicalefficacy在本次研究中，解毒化瘀颗粒联合DPMAS治疗慢加急性肝衰竭前期显示出了显著的临床疗效。通过对比实验组和对照组的数据，我们可以看出，实验组在治疗后的总体有效率高达90.0%，而对照组仅为70.0%。此外，实验组患者的血清谷丙转氨酶（ALT）、血清谷草转氨酶（AST）以及总胆红素（TBIL）水平在治疗后也明显下降，且与对照组相比差异具有统计学意义。这些数据充分证明了解毒化瘀颗粒联合DPMAS治疗在改善肝功能、降低炎症指标方面的效果。尽管实验组在治疗过程中未出现明显的不良反应，但仍需注意长期观察其安全性和耐受性。因此，建议后续研究应进一步探讨解毒化瘀颗粒与DPMAS的相互作用机制，以及其在慢性肝病治疗中的长期疗效和安全性。同时，也应关注患者个体差异对治疗