2025年药物制剂工-药物制剂高级工试题(试题)

专业试题，猛烈推举专业试题，猛烈推举药物制剂工-药物制剂高级工试题1、中国药典制剂通则包括在以下哪一项中〔A.凡例B.正文C.附录E.具体品种的标准中2、以下关于剂型的表述错误的选项是〔。A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型E.阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型3、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械〔A.球磨机专业试题，猛烈推举专业试题，猛烈推举B.锤击式粉碎机C.冲击式粉碎机D.流能磨E.万能粉碎机4、GMP中规定，干净室〔区〕与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于A.1510B.105C.124D.82E.515、GMP规定，必需使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是A.青霉素类等高致敏药品B.毒性药品C.放射性药品D.一般生化类药品E.一般药品6、生产时，应避开与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是A.生化制品、一般制品B.放射性药品、一般药品C.毒性药品、外用药D.激素类药品E.激素类、抗肿瘤类化学药品7、医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由A.省级药品监视治理部门B.国务院药品监视治理部门C.县级以上药品监视治理部门D.省级药品监视治理部门会同卫生行政部门E.省级卫生行政部门8、食品、酒类、扮装品广告内容不得使用的是A.按医生处方购置和使用B.说明治愈率或者有效率C.使用无毒、无害等说明安全性确实定化断言D.医疗用语或者易与药品混淆的用语E.利用播送、电影、电视、报纸、期刊公布广告9、GMPA.尘埃颗粒数、浮游菌数B.换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C.换气次数、浮游菌数D.尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E.换气次数、沉降菌数1、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备〔A.流能磨B.万能粉碎机C.球磨机D.胶体磨E.超声粉碎机1、水飞法主要适用于〔A.眼膏剂中药物粒子的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎5%的药物的粉碎1、流能磨主要适用于粉碎〔。A.易挥发，刺激性较强药物的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎5%的药物的粉碎13、批生产记录在填写过程中不允许更改，按作废处理，重填写并签名允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保存原错填记录，重填写并签名允许更改，在更改处签名，并使原数据可识别D.允许更改，将原数据完全涂掉，重填写并签名E.允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重填写，责任人签名、GMPA.按生产日期归档B.按批号归档C.按检验报告日期挨次归档D.按药品入库日期归档E.按药品分类归档15、水/油型的乳剂中，作为内相的是〔〕A.水相B.油相C.乳化剂D.液相E.气相16、药品GMPA.标准认证和安全认证B.标准认证和企业认证C.企业认证和计量认证D.企业认证和品种认证E.产品认证和计量认证17、以下哪一条不符合散剂制备方法的一般规律〔〕A.组分数量差异大者，承受等量递加混合法BC.含低共熔组分时，应避开共熔D.药物颜色差异大时,用套色法E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸取剂吸取18施的地方是取样室称量室和备料室C.化验室D.更衣室E.留样观看室19、使用粉碎机粉碎药物的正确操作是;〔〕A.药物粉碎越细越好B.植物药不能与矿物药一起粉碎C.粉碎机开动后马上参与要粉碎的药物D.粉碎机转速稳定时再加药物E.粉碎完一种药物后，可直接粉碎另一种药物20、传统的“水飞法”是属于〔〕A.混合粉碎B.湿法粉碎C.低温粉碎D.干法粉碎21、哪个枯燥方法不影响热敏药物？〔〕A.常压枯燥B.喷雾枯燥C.沸腾枯燥D.烘箱枯燥E.远红外枯燥22、药品GMPA.国家对药品加强法制治理的一种方法B.国家对医药行业监管的一种方法C.国家对药品生产企业监视检查的一种方法D.国家在医药行业与国际接轨的一种方法E.国家对药品监管力度的一种表达23、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的A.按假药论处B.按劣药论处C.两者均是24、流能磨的粉碎原理是〔〕A.不锈钢齿的撞击与研磨作用B.旋锤高速转动的撞击作用C.机械面的相互积压作用D.圆球的撞击与研磨作用E.高速弹性流体时药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用25、药品监视治理部门在实施行政惩罚时A.处以警告或者并惩罚款B.重大、简洁的药品违法经营案件组织查处C.任何单位和个人对药品流通实施社会监视D.应当依照职权责令当事人改正或停顿违法行为E.下级药品监视治理部门改正其不当的行政行为26、以下对增溶剂的表达中，哪一项为哪一项错误的〔〕A.属于同系物的增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大B.增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团C.增溶剂形成胶团后，才有增溶作用D.增溶剂均可用于配制口服溶液E.HLB15～1827、外表活性剂构造的特点是:〔〕A.含烃基的活性基团B.是高分子物质C.分子由亲水基和亲油基组成D.构造中含有氨基和羧基E.含不解离的醇羟基28、吐温类是属于哪一类外表活性剂〔〕阴离子型B.阳离子型C.非离子型D.两性离子型E.离子型29、阳离子外表活性剂常用作〔〕A.杀菌剂C.助溶剂D.助悬剂30、有关外表活性剂的正确表述是〔〕A.外表活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用B.外表活性剂用作乳化剂时,其浓度必需到达临界胶团浓度C.非离子外表活性剂的HLBD.外表活性剂均有很大毒性E.阳离子外表活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂31、能形成W/O〔〕A.西黄蓍胶B80C.司盘80D.海藻酸钠E.阿拉伯胶32、依据《中华人民共和国广告法A.药品广告的内容必需以批准的说明书为准B.药品广告不得说明治愈率或有效率C.麻醉药品不得做广告D.药品广告可以使用“最正确抗癌药”用语E.药品广告不得利用医药科研单位作证明33、具有临界胶团浓度是:〔〕A.溶液的特性B.胶体溶液的特性C.外表活性剂的一个特性D.高分子溶液的特性E.亲水胶的特性34、亲水胶体的稳定性主要靠〔〕A.较强的溶剂化作用B.胶粒的水化层C.粒子外表带一样电荷D.胶粒四周的吸附膜电荷E.吸附层电位35、以下哪一条不是影响药材浸出的因素〔〕A.温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小36、以下有关浸出方法中浸渍法的表达，哪条是错误的〔〕A.浸渍法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.浸渍法适用于有效成分含量低的药材浸出E.浸渍法浸出效果比渗漉法差37、以下哪种药物不是收集在《中国药典》二部中A.生化制品B.放射性药品C.抗生素D.化学药品E.中药材38、以下哪一项措施不利于提高浸出效率〔〕A.恰当地上升温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶剂D.浸出确定的时间E.将药材粉碎成细粉39、属于浸出药剂的是〔〕A.软膏剂B.汤剂C.乳剂D.溶胶剂E.散剂40、药物溶解的一般规律是：“相像者相溶”，主要是指以下哪一项而言〔〕A.药物(或溶质)和溶媒的构造相像B.药物和溶媒的极性程度相像C.药物和溶媒的分子大小相像D.药物和溶媒的性质相像E.药物和溶媒所带电荷一样41、浸出药剂是一类比较简洁的药剂，其主要特点表达在〔〕A.组成单纯B.具有原药材各浸出成份的综合疗效C.不易发生沉淀和变质D.药理作用猛烈E.性质稳定42全〔〕最高的PHB.最大的浓度差C.较长的时间D.较高的温度E.最大量的溶剂43、回收溶液中的乙醇用什么方法？〔〕A.蒸发C.精馏D.枯燥44、单糖浆的含糖浓度以g/ml〔〕A.60％B.65％C.95％D.85％E.55％455％碘的水溶液，通常可承受以下哪种方法增加碘在水中溶解度〔〕A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.承受复合溶剂46、以下哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用〔〕A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.阿拉伯胶D.糖浆E.乙醇47、第一批公布的国家非处方药规定全部按A.乙类非处方药治理B.甲类非处方药治理C.甲类和乙类非处方药治理D.按一般处方药治理E.按“受限药”治理、联合用药时，假设治疗作用导致减弱称A.药物相互作用B.药物配伍禁忌C.两者均是D.两者均不是49、渗漉时的留意事项中，哪条是错误的〔〕A.药材应粉碎成细粉B.药粉先以溶媒潮湿C.装筒时药粉应均匀压紧D.把握渗漉速度E2/35、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流淌性差时会产生〔A.裂片B.松片C.粘冲E.片重差异超限51、药品批生产记录应A.按生产日期归档B.按批号归档C.按检验报告日期挨次归档D.保存至药品有效期后一年E.未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年52、国务院药品监视治理部门负责以下哪些药品的GMPA.药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品53、调整血脂药物应用的原则是A.熬炼身体B.实行膳食把握C.消退恶化因素DE.降低油酯的摄入54、以下哪些可以做凝胶剂的基质A.明胶B.液体石蜡C.PVPD.MCE.海藻酸钠55、关于芳香水剂正确的表述有芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液C.芳香水剂应澄明D.含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备E.由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮56、外表活性剂在药剂中的应用A.增溶B.乳化D.起泡与消泡E.去污57、下面属于TLC.吸附剂的有A.硅胶B.五氧化二磷C.氧化铝D.三氯化铁E.聚酰胺58、长期使用糖皮质激素，停药不当易消灭的不良反响有A.肾上腺皮质机能亢进症B.诱发或加重感染C.骨质疏松症D.药源性皮质功能不全E.使原有病症复发或加重59、药品生产过程的验证内容必需包括〔〕设备清洗、主要原辅材料变更A.空气净化系统B.工艺用水系统C.生产操作人员变更D.生产工艺及其变更6、以下哪组中全部为片剂中常用的填充剂〔A.淀粉，糖粉，微晶纤维素B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素C.低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精D.淀粉，糖粉，糊精E.硫酸钙，微晶纤维素，乳糖6、解决裂片问题的可从以下哪些方法入手〔A.换用弹性小，塑性大的辅料B.颗粒充分枯燥C.削减颗粒中细粉D.参与粘性较强的粘合剂E.延长加压时间62、增加药物溶解度的方法有〔〕A.加增溶剂B.加助溶剂D.应用混合溶剂E.避光6、可作片剂助流剂的是〔A.滑石粉B.聚维酮C.糖粉D.硬脂酸镁E.微粉硅胶64、批包装记录的内容包括〔〕待包装产品的名称、批号、规格；印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证；已包装产品的数量；前次包装操作的清场记录〔副本〕及本次包装清场记录〔正本签名；产品销售去向；6、粉碎的药剂学意义是〔。A.粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸取B.粉碎成细粉有利于各成分混合均匀粉碎是为了提高药物的稳定性粉碎有助于从中药材中提取有效成分粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性66、生产注射剂时常参与适当活性炭，其作用是〔〕A.吸附热原B.增加主药的稳定性C.助滤D.抗氧化E.提高澄明度67、冷冻枯燥的特点是〔〕可避开药品因高热而分解变质可任凭选择溶剂以制备某种特别的晶型C.含水量低D.产品剂量不易准确，外观不佳E.所得产品质地疏松，加水后快速溶解恢复药液原有特性6、混合不均匀造成片剂含量不均匀的状况有以下几种〔A.主药量与辅料量相差悬殊时，一般不易混匀主药粒子大小与辅料相差悬殊，极易造成混合不匀粒子的形态假设比较简洁或外表粗糙，一旦混匀后易再分别当承受溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成含量均匀度不合格水溶性成份被转移到颗粒的外外表造成片剂含量不均匀6、关于粉末直接压片的表达正确的有〔A.省去了制粒，枯燥等工序，节能省时B.产品崩解或溶出较快C.是国内应用广泛的一种压片方法D.适用于对湿热不稳定的药物E.粉尘飞扬小7、压片可因以下哪些缘由造成片重差异超限〔A.颗粒流淌性差B.压力过大C.加料斗内的颗粒过多或过少D.粘合剂用量过多E.颗粒枯燥缺乏71有根底理论学问和实际操作技能〔〕72、干净室〔区〕空气的微生物数和尘埃粒子数视状况进展监测，监测结果不好时应记录存档。干净室〔区〕在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌或沉降菌应符合规定〔〕73、干净室〔区〕的温湿度均应把握在18-26℃，相对湿度应把握在45-65〔〕7480℃65℃4℃以〔〕75