学考模拟测试卷01（解析版）

2024年高中生物学科水平考试综合模拟测试卷01一、单项选择题：本题共40个小题。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．细胞是生物体结构和功能的基本单位。下列关于细胞的相关叙述中，正确的是（

）A．颤蓝细菌和发菜均无叶绿体，但却是能进行光合作用的自养生物B．哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核，所以它是原核细胞C．HIV病毒、肺炎支原体均无细胞结构，遗传物质都是DNAD．乳酸杆菌、硝化细菌、酵母菌和大肠杆菌均无细胞核，都是原核生物【答案】A【分析】原核细胞和真核细胞最主要的区别是原核细胞没有核膜包被的成形的细胞核，同时原核细胞也没有线粒体、叶绿体、内质网、染色体等复杂的结构，但是具有细胞壁、细胞膜、细胞质、核糖体以及遗传物质DNA等。【详解】A、颤蓝细菌和发菜属于原核生物，均无叶绿体，但却光合色素和相关的酶，属于能进行光合作用的自养生物，A正确；B、哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核，但它是真核细胞，B错误；C、肺炎支原体属于原核生物，遗传物质是DNA，HIV病毒均无细胞结构，遗传物质是RNA，C错误；D、酵母菌属于真菌，有细胞核，属于真核生物，D错误。故选A。2．实验是生物学课程的重要内容。下列与图示中实验相关的叙述错误的是（

）A．①中镜头b与a相比，放大倍数更大B．由低倍镜换为高倍镜后观察到的细胞个数减少C．将②中的细胞c移至视野中央，需将装片向右移动D．显微镜制作技术的进步对细胞学说的创建具有重要作用【答案】C【分析】在显微镜的使用中过程中，显微镜低倍物镜下观察到的物像清晰，换上高倍物镜后物像模糊，在显微镜的部件中，可以调出更清晰的物像的是细准焦螺旋，所以此时可以转动细准焦螺旋调出更清晰的物像，换用高倍镜后一定不要调节粗准焦螺旋，防止压碎玻片标本。【详解】A、①中a和b有螺纹为物镜，物镜越长放大倍数越大，A正确；B、由低倍镜换为高倍镜后，放大倍数更大，观察到的细胞个数减少，B正确；C、由于显微镜下成的是倒立的虚像，看到的目标在视野中偏向哪个方向，就应该向相同的方向移动装片，故要想用高倍镜观察②中的细胞c，需要将装片向左移动，C错误；D、显微镜制作技术的进步对细胞学说的创建具有重要作用，D正确。故选C。3．细菌内环状肽的形成一般是先合成线性的肽链，再由多肽连接酶催化肽链首尾相连形成。下图是某种细菌内形成环状三十肽的部分过程示意图，下列相关叙述正确的是（）A．肽链一形成肽链二的过程中有水的生成B．多肽连接酶催化形成的环状三十肽中有29个肽键C．该环状肽在细菌的细胞核中合成D．该环状肽中氨基酸的种类、排列顺序会影响其功能【答案】D【分析】肽链的合成在核糖体进行，氨基酸按一定顺序发生脱水缩合反应，每形成一个肽键脱去一分子水。根据题图分析，由肽链一形成肽链二，水解掉A1、A2、A3三个氨酸，然后再形成环肽。【详解】A、肽链一到肽链二水解掉A1、A2、A3三个氨酸，是水解肽键的过程，因此有水的消耗，A错误；B、肽键数=脱去水分子数=氨基酸数-肽链数，环状多肽肽链条数为0，因此30环肽中含有30-0=30个肽键，B错误；C、细菌是原核生物，没有细胞核，C错误；D、蛋白质的结构和功能与氨基酸的种类、数目、排列顺序和肽链数盘曲折叠形成空间结构有关，D正确。故选D。4．显色反应是物质鉴定中常用的方法。下列物质与其鉴定试剂对应正确的一组是（

）A．淀粉——碘液 B．蛋白质——斐林试剂C．脂肪——双缩脲试剂 D．还原糖——苏丹III染液【答案】A【分析】生物大分子的检测方法：蛋白质与双缩脲试剂产生紫色反应；淀粉遇碘液变蓝；还原糖与斐林试剂在水浴加热的条件下产生砖红色沉淀；脂肪需要使用苏丹Ⅲ染色，使用酒精洗去浮色以后在显微镜下观察，可以看到橘黄色的脂肪颗粒。【详解】A、淀粉的鉴定用碘液，现象是蓝色，A正确；B、蛋白质与双缩脲试剂产生紫色反应，B错误；C、脂肪需用苏丹Ⅲ染色，可看到橘黄色的脂肪颗粒，C错误；D、还原糖与斐林试剂在水浴加热的条件下产生砖红色沉淀，D错误。故选A。5．研究组成细胞的分子，实际上就是在探寻生命的物质基础，帮助我们建立科学的生命观。下列关于组成细胞的分子的叙述中，错误的是（）A．不同细胞其组成元素和化合物种类基本相同，含量有一定差异，体现了细胞的统一性和多样性B．多糖、蛋白质和核酸等生物大分子构成了细胞生命大厦的基本框架，构成这些分子的核心元素是CC．细胞中化合物的含量和比例都是保持相对稳定，恒定不变的D．细胞中大多数无机盐以离子的形式存在【答案】C【分析】糖、蛋白质、核酸都是生物大分子，都是由许多基本的组成单位连接而成，例如组成多糖的单体是单糖，组成蛋白质的单体是氨基酸，组成核酸的单体是核苷酸。每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架，由许多单体连接成多聚体。【详解】A、不同种类的细胞其元素和化合物种类基本相同，体现了细胞的统一性，但含量又往往有一定差异，反映了细胞的多样性，A正确；B、组成生物大分子的单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架，例如多糖的单体是葡萄糖，蛋白质的单体是氨基酸，构成这些分子的核心元素是C，B正确；C、细胞中的化合物，含量和比例处于动态变化中，C错误；D、细胞中大多数无机盐以离子的形式存在，D正确故选C。6．载脂蛋白A­1是一种血浆蛋白，主要在肝脏合成，基本功能是运载脂类物质，其含量下降会导致胆固醇在血管中堆积，形成动脉粥样硬化，下列有关叙述正确的是（）A．胆固醇是所有细胞必不可少的脂质B．胆固醇可作为细胞内良好的储能物质C．A­1的功能主要取决于其复杂的空间结构D．A­1在游离核糖体上合成【答案】C【分析】脂质可以分为脂肪（储能物质，减压缓冲，保温作用）、磷脂（构成生物膜的主要成分）、固醇类物质包括胆固醇（动物细胞膜的成分，参与血液中脂质的运输）、性激素（促进性器官的发育和生殖细胞的产生）和维生素D（促进小肠对钙磷的吸收）。【详解】A、磷脂是构成生物膜的主要成分，是所有细胞必不可少的脂质，但胆固醇是动物细胞膜的成分，植物细胞没有，A错误；B、细胞内良好的储能物质是脂肪而非胆固醇，B错误；C、据题干信息可知A­1是一种血浆蛋白，蛋白质的功能由其空间结构决定，C正确；D、分析题意可知，载脂蛋白A­1是一种血浆蛋白，即在细胞内合成，需要在细胞外起作用，则其合成场所是附着性核糖体，D错误。故选C。7．下列关于核酸的叙述中，正确的是（

）A．DNA与RNA中的五碳糖种类相同B．组成DNA与磷脂的组成元素种类不同C．大肠杆菌的遗传信息贮存在RNA中D．双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数【答案】D【分析】核酸是细胞内遗传物质的携带者，在细胞的遗传变异、蛋白质合成中起着重要作用。分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。【详解】A、DNA中五碳糖是脱氧核糖，RNA中的五碳糖是核糖，种类不同，A错误；B、DNA的元素组成为C、H、O、N、P，磷脂的元素也为C、H、O、N、P，元素种类相同，B错误；C、大肠杆菌是原核生物，有细胞结构，体内既含有DNA又含有RNA，遗传物质是DNA，遗传信息储存在DNA中，C错误；D、DNA是双链结构，遵循碱基互补配对规律，故双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数，D正确。故选D。8．动画片《冰川时代2》的主角是一只棕色的猛犸。科学家从4.3万年前的猛犸骨骼中提取到某种物质，推测猛犸可能是一身金毛。该物质最可能是（

）A．葡萄糖 B．纤维素 C．脂质 D．DNA【答案】D【分析】DNA分子能够储存足够量的遗传信息，进传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性：DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段。【详解】ABCD、蛋白质是生物性状的表达者，但其容易变性，因而不能保存万年之久，脂质和葡萄糖不具有种的特异性，而DNA在结构上具有稳定性和特异性，是绝大多数生物的遗传物质，且在控制蛋白质的生物合成中有重要作用，据此可推测，科学家从4.3万年前的猛犸骨骼中提取到某物质，推测猛犸可能是一身金毛，科学家提取的物质应该是该生物的遗传物质--DNA，D正确、ABC错误。故选D。9．下列关于生物体中无机物的叙述，错误的是（）A．缺少Mg，植物的叶片将变黄B．水分子的空间结构及电子的对称分布，使得水分子成为一种极性分子C．某些无机盐能够维持细胞的酸碱平衡D．把小麦种子烧尽变成灰烬，这些灰烬就是小麦种子中的无机盐【答案】B【分析】无机物包括水和无机盐，无机盐主要以离子的形式存在，其功能包括：（1）细胞中某些复杂化合物的重要组成成分；（2）维持细胞的生命活动；（3）维持细胞的形态、酸碱度、渗透压。【详解】A、Mg是叶绿素的主要组成元素，缺少Mg，植物的叶片因叶绿素合成不足而变黄，A正确；B、由于氧具有比氢更强的吸引电子对的能力，使氧的一端稍带负电荷，氢的一端稍带正电荷，水分子的空间结构及电子的不对称分布，使得水分子成为一个极性分子，B错误；C、无机盐离子可以维持细胞的酸碱平衡，如碳酸氢根离子，C正确；D、小麦种子中的有机物能燃烧，分解成无机盐，故小麦种子燃烧后的灰烬是小麦种子中的无机盐，D正确。故选B。10．下列关于细胞膜的叙述，错误的是（

）A．细胞膜是所有细胞的边界B．细胞膜控制物质进出的能力是有限的C．细胞间的信息交流必须依靠细胞膜上的受体D．细胞膜的基本支架是磷脂双分子层【答案】C【分析】1、细胞膜主要由脂质、蛋白质和少量糖类组成，脂质中磷脂最丰富，功能越复杂的细胞膜，蛋白质种类和数量越多；细胞膜基本支架是磷脂双分子层。在细胞膜的外表，有一层由细胞膜上的蛋白质与糖类结合而成的糖蛋白，叫做糖被，糖被与细胞表面的识别有密切关系。2、细胞膜的功能：将细胞与外界环境分开；控制物质进出细胞；进行细胞间的物质交流。【详解】A、细胞膜将细胞与外界环境分开，是所有细胞的边界，A正确；B、细胞膜可控制物质进出细胞，但能力是有限的，如病毒等可进入细胞，B正确；C、细胞间的信息交流可依靠细胞膜上的受体，有的依靠细胞膜内的受体，有的细胞也可通过通道进行信息交流，C错误；D、细胞膜的基本支架是磷脂双分子层，蛋白质覆盖、贯穿或嵌入其中，D正确。故选C。11．某动物细胞的亚显微结构如图所示，其中①~⑨为相关结构。下列叙述正确的是（

）A．细胞生命活动所需的能量全部来自⑤B．图中的③具有双层膜结构C．⑥只存在于动物细胞中D．⑦参与生物膜系统的构成【答案】B【分析】分析题图：图示表示细胞内部分细胞器，其中结构①为细胞膜；结构②为高尔基体；结构③为核膜；结构④为内质网；⑤为线粒体，⑥为中心体，⑦为核糖体。【详解】A、⑤为线粒体，细胞生命活动所需的能量大约95%来自⑤，A错误；B、图中③为核膜，是双层膜，B正确；C、⑥为中心体，分布在动物与低等植物细胞中，C错误；D、⑦为核糖体，不具有膜结构，D错误。故选B。12．如图表示细胞核的亚显微结构模式图，其中①～⑥表示相关的结构，下列有关细胞核结构和功能的叙述，错误的是（

）A．③具有四层磷脂分子，把核内物质与细胞质分开B．④主要由蛋白质和DNA组成C．⑥是大分子物质自由出入细胞核的通道D．⑤与某种RNA的合成以及核糖体的形成有关【答案】C【分析】据图分析：①是核糖体，②是内质网，③是核膜，④是染色质，⑤是核仁，⑥是核孔。【详解】A、③核膜是双层膜，具有四层磷脂分子，把核内物质与细胞质分开，A正确；B、④为染色质，主要由蛋白质和DNA组成，B正确；C、⑥是核孔，是大分子物质出入细胞核的通道，但核孔具有选择性，大分子物质不能自由进出，C错误；D、⑤是核仁，与某种RNA的合成以及核糖体的形成有关，D正确。故选C。13．下图是Ca2+在载体蛋白协助下，进行跨细胞膜运输的过程图。据图分析不合理的是（

）A．跨膜运输时，Ca2+需与特定的载体蛋白紧密结合，表明载体蛋白具有特异性B．该载体蛋白是一种能催化ATP水解的酶，可降低ATP水解反应所需的活化能C．载体蛋白的磷酸化导致其空间结构发生变化，每次转运都会发生同样的结构改变D．此过程是主动运输，细胞在ATP供能的情况下主动吸收以提高胞内Ca2+浓度【答案】D【分析】1、主动运输：物质逆浓度梯度进行跨膜运输，需要载体蛋白的协助，同时还需要消耗细胞内化学反应所释放的能量。2、转运蛋白可以分为载体蛋白和通道蛋白两种类型。载体蛋白只容许与自身结合部位相适应的分子或离子通过，而且每次转运时都会发生自身构象的改变；通道蛋白只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜的分子或离子通过。分子或离子通过通道蛋白时，不需要与通道蛋白结合。【详解】A、分析图可知，在跨膜运输时，Ca2+需与特定的载体蛋白紧密结合，其他离子应不能与该载体蛋白高度契合，所以该载体不能运输其他离子，表明载体蛋白具有特异性，A正确；B、从图可知，有ATP水解成ADP的过程，说明该载体蛋白是一种能催化ATP水解的酶，酶是可以降低反应所需的活化能的，B正确；C、在图示的主动运输过程中，载体蛋白的磷酸化导致其空间结构发生变化，且每次转运都会发生同样的结构改变，C正确；D、如图所示，有糖蛋白的一侧为细胞膜外一侧，Ca2+由细胞内向细胞外进行主动运输，导致细胞内Ca2+浓度降低，D错误。故选D。14．如图表示某类酶作用的模型，该模型可用来解释酶的（

）A．高效性 B．专一性 C．不稳定性 D．作用条件温和特性【答案】B【分析】分析题图：B物质是A物质的作用下分解为C和D两种物质，而A本身在反应前后不发生改变，说明物质A为酶，且属于水解酶。B和A的结构在一定程度上互补，体现了酶的专一性。【详解】ABCD、B物质是A物质的作用下分解为C和D两种物质，而A本身在反应前后不发生改变，说明物质A为酶，且属于水解酶。B和A的结构在一定程度上互补，体现了酶的专一性，B正确，ACD错误。故选B。15．如图表示ATP分子结构示意图，①②④表示物质或基团，③⑤表示化学键，下列相关叙述正确的是（

）A．图中①表示腺苷 B．图中②表示脱氧核糖C．ATP分子供能与③的断裂有关 D．ATP能降低化学反应的活化能【答案】C【分析】ATP是腺苷三磷酸的英文名称缩写，ATP分子的结构式可以简写成A-P～P～P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基团，～代表一种特殊的化学键，特殊化学键断裂时，大量的能量会释放出来。【详解】AB、腺苷是由腺嘌呤和核糖组成，图中①为腺嘌呤，②为核糖，AB错误；C、③⑤表示特殊的化学键，ATP分子中远离腺苷的那个特殊化学键很容易水解，断裂后释放出大量的能量，故ATP分子供能与③的断裂有关，C正确；D、ATP能为生命活动提供能量，酶能降低化学反应的活化能，而ATP不能降低化学反应的活化能，D错误。故选C。16．关于生物学原理在农业生产上的应用，下列叙述错误的是（

）A．“一次施肥不能太多”，避免土壤溶液浓度过高，引起烧苗现象B．“正其行，通其风”，能为植物提供更多的二氧化碳，提高光合作用C．“低温、干燥、无氧”储存种子，更能降低细胞呼吸，减少有机物的消耗D．“露田，晒田”，能为根系提供更多氧气，促进细胞呼吸，有利于根吸收无机盐【答案】C【分析】农业生产中，很多的生产生活实际都蕴含着生物学原理，生产管理也应该遵循植物生长规律；光合作用的影响因素有：光照强度、温度、二氧化碳浓度、色素、酶等。【详解】A、一次施肥太多，会导致土壤溶液浓度过高，导致细胞失水，即烧苗现象，A正确；B、“正其行，通其风”，保证空气流通，能为植物提供更多的CO2，提高光合作用速率，B正确；C、储存种子需要在低温、干燥、低氧的环境中，C错误；D、露田和晒田，能为根系提供更多O2，促进细胞呼吸产生能量，有利于根吸收无机盐，D正确。故选C。17．下图表示高等绿色植物光合作用的部分过程图解，有关叙述不正确的是（

）A．该图表示光反应阶段 B．物质①是[H] C．结构②由类囊体薄膜组成 D．物质③是（CH2O）【答案】D【分析】图中①-③依次表示[H]、叶绿体类囊体、ATP。【详解】A、该图为表示水的光解和ATP的形成，即光反应阶段，A正确；B、物质①是光反应的产物之一[H]，B正确；C、结构②由叶绿体类囊体薄膜组成，是光反应的场所，C正确；D、物质③是ATP，D错误。故选D。18．在两种光照强度下，不同温度对某植物体CO2吸收速率的影响如图。对此图理解错误的是（

）A．在图中两个CP点处，植物叶肉细胞的光合速率和呼吸速率相等B．图中M点处光合速率与呼吸速率的差值最大C．在高光强下，M点左侧CO2吸收速率升高与光合酶活性增强相关D．在低光强下，CO2吸收速率随叶温升高而下降的原因是呼吸速率上升【答案】A【分析】分析题图：实验的自变量为叶温和光照强度，因变量为CO2吸收速率，即净光合速率，净光合速率＝总光合速率－呼吸速率；高光强下，随着叶温升高，净光合速率升高后降低；低光强下，随叶温升高，净光合速率一直降低。【详解】A、图中高光强和低光强曲线对应的CP处对应的CO2吸收速率均为0，即CP处植物的光合速率等于呼吸速率，但因该植物有些细胞不进行光合作用，故该植物叶肉细胞中光合速率大于呼吸速率，A错误；B、曲线对应的纵坐标为CO2吸收速率即净光合速率，而净光合速率＝总光合速率－呼吸速率，M为高光强的最高点，故图中M点处光合速率与呼吸速率的差值最大，B正确；C、在高光强下，M点左侧CO2吸收速率（净光合速率）升高，横坐标叶温为自变量，随温度升高，CO2吸收速率升高与光合酶活性增强相关，C正确；D、在低光强下，光合速率较低，随温度升高，呼吸速率上升，导致净光合速率较低，故在低光强下，CO2吸收速率（净光合速率）随叶温升高而下降的原因与呼吸速率上升相关，D正确；故选A。19．在“制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片”活动中，某同学观察到了不同分裂时期的细胞，并对显微镜的视野进行拍照，得到如下图像。下列说法中正确的是（

）A．该实验的制片流程：解离→染色→漂洗→制片B．上述图像能展示出细胞不同分裂时期的特点，属于物理模型C．细胞①中染色体数目和核DNA数均是细胞②的2倍D．按照一个细胞周期的先后顺序，上述4个图像排序为③②①④【答案】D【分析】观察植物细胞有丝分裂实验：1、解离：剪取根尖2-3mm（最好每天的10-14点取根，因此时间是洋葱根尖有丝分裂高峰期）立即放入盛有质量分数为15%的氯化氢溶液和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1：1）的玻璃中，在室温下解离35min。2、漂洗：待根尖酥软后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10min。3、染色：把洋葱根尖放进盛有染色液的培养皿中，染色3-5min。4、制片：取一干净载玻片，在中央滴一滴清水，将染色的根尖用镊子取出，放入载玻片的水滴中，并且用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片再加一载玻片。然后，用拇指轻轻地压载玻片。取下后加上载玻片，即制成装片。5、观察：（1）低倍镜观察把制成的洋葱根尖装片先放在低倍镜下观察，要求找到分生区的细胞，特点是：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正在分裂。（2）低倍镜观察找到分生区的细胞后，把低倍境移走，直接换上高倍镜，用粗准焦螺旋和反光镜把视野调整得既清晰又较亮，直到看清细胞物像为止。【详解】A、该实验的制片流程：解离→漂洗→染色→制片，A错误；B、上述图像能展示出细胞不同分裂时期的特点，但是该图像是对显微镜的视野进行拍照得到的，不属于物理模型，是真实的图片，B错误；C、细胞①处于有丝分裂后期，染色体数目是细胞②（有丝分裂中期）的2倍，但是核DNA数与细胞②相等，C错误；D、按照一个细胞周期的先后顺序，上述4个图像排序为③（间期）②（中期）①（后期）④（末期），D正确。故选D。20．研究发现，来自胎盘的称为Cdk2的细胞能够在心脏病发作时再生形成健康心脏细胞。Cdk2细胞中除含有胚胎干细胞中所有的蛋白质外，还含有其他的蛋白质，使得这种细胞直接迁移到受损的部位进行修复。下列有关叙述正确的是（

）A．Cdk2细胞再生形成的健康心脏细胞中核DNA分子发生改变B．Cdk2细胞迁移到受损的部位时，不会发生体内细胞的程序性死亡C．Cdk2细胞再生形成健康的心脏细胞时伴随着细胞的增殖和分化D．Cdk2细胞与干细胞形态、结构和功能不同的根本原因是两者的遗传物质不同【答案】C【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。【详解】A、Cdk2细胞再生形成的健康的心脏细胞属于分化，分化过程中DNA分子未发生变化，A错误；B、细胞凋亡是受基因控制的，Cdk2细胞迁移到受损的部位时有细胞的自然更新，是通过细胞凋亡实现的，B错误；C、Cdk2细胞再生形成健康的心脏细胞时伴随着细胞的增殖和分化，即细胞数目和种类有变化，C正确；D、体内不同干细胞形态、结构和功能不同的根本原因是遗传信息执行情况不同，即基因的选择性表达，D错误。故选C。21．某基因组成为AaBb的个体进行细胞分裂过程中，细胞内染色体与核DNA比值及某细胞分裂如图所示。下列相关叙述正确的是（）A．图1曲线bc段只能对应有丝分裂和减数分裂Ⅰ的细胞B．图1曲线cd段表示细胞膜从细胞中部向内凹陷，将细胞缢裂成两部分C．由图2细胞分裂图像可推测该个体产生的卵细胞为abD．由图2细胞分裂图像可判断该细胞中可能含有两条X染色体【答案】D【分析】图1中ab段进行DNA的复制，bc段每条染色体上有两条姐妹染色单体，cd段姐妹染色单体分开，图2没有同源染色体，姐妹染色单体分开，位于减数第二次分裂后期。【详解】A、曲线bc段所对应细胞中每条染色体都含有2个核DNA分子，即存在染色单体，符合这一时期的细胞有有丝分裂的前中期细胞、减数第一次分裂的细胞和减数第二次分裂前中期细胞，A错误；B、曲线cd段表示细胞中着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，B错误；C、若为雌性个体，由图2分裂图像可判断该细胞对应的卵原细胞产生的卵细胞基因型是ab，而该个体产生的卵细胞基因型可能为AB、Ab、aB、ab，C错误；D、图2细胞分裂图像是减数第二次分裂的后期图像，次级精母细胞、极体的分裂都是均等分裂，故该个体可能是雄性也可能是雌性，可能含有2条X染色体，D正确。故选D。22．人类秃顶的基因（a）位于常染色体上，红绿色盲的基因（b）位于X染色体上，两者的遗传均与性别有关。结合下列遗传系谱图及表格相关信息，下列判断正确的是（

）AAAaAa男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A．Ⅱ3既是秃顶基因的携带者，也是红绿色盲基因的携带者B．预测Ⅱ3和Ⅱ4所生男孩，既秃顶又患红绿色盲的概率为1/8C．若Ⅱ3和Ⅱ4生了一个秃顶红绿色盲男孩，则其秃顶基因遗传白Ⅱ3，红绿色盲基因遗传自Ⅱ4D．产前进行遗传咨询，能准确判断胎儿基因型，进而给出适当的建议【答案】A【分析】根据题干中“女性中只有aa表现为秃顶，男性中只有AA表现为非秃顶”，说明秃顶的性状是受性别影响的从性遗传。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有隔代遗传和交叉遗传的特点。【详解】A、由于Ⅰ1是秃顶女性，所以Ⅱ3是秃顶基因的携带者，由于Ⅰ2是红绿色盲患者，故Ⅱ3也是红绿色盲基因的携带者，A正确；B、根据信息分析，Ⅱ3的基因型为AaXBXb，Ⅱ4的基因型是AAXbY，所生男孩为Aa表现秃顶，概率为1/2，患红绿色盲的概率1/2，故既秃顶又患红绿色盲的概率为1/4，B错误；C、对于男性来说，有a即表现秃顶，由于Ⅱ4非秃顶，其基因型是AA，故若Ⅱ3和Ⅱ4生了一个秃顶红绿色盲男孩，则其秃顶基因遗传自Ⅱ3；Ⅱ4给该男孩提供了Y染色体，故红绿色盲基因遗传自Ⅱ3，C错误；D、产前进行遗传咨询，不能准确判断胎儿基因型，需要进行产前诊断，D错误。故选A。23．某自花传粉植物的花色有红色和白色两种，该对相对性状可能由一对等位基因（A/a）控制，也可能由两对等位基因（A/a和B/b）控制。让红花植株甲进行自花传粉，所得子代中红花∶白花=15∶1。下列推测不支持“15∶1”的是（）A．植株甲的基因型为AaBb，其产生的可育雌雄配子各有4种且比例相同B．植株甲的基因型为AaBb，其产生的可育雌雄配子均只有AB∶ab=3∶1C．植株甲的基因型为Aa，其产生的含a基因的雌配子可育率为1/7D．植株甲的基因型为Aa，其产生的含a基因的雌雄配子可育率都为1/4【答案】D【分析】该对相对性状可能由一对等位基因（A/a）控制也可能由两对等位基因（A/a和B/b）控制。让红花植株甲进行自花传粉，所得子代中红花：白花=15：1，若为一对基因控制，则出现了配子致死，若为两对基因控制，第一种可能为9：3：3：1的变式，即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；第二种可能为两对基因在一对染色体上，且存在配子致死。【详解】A、植株甲的基因型为AaBb，产生4种且比例相同的配子AB、Ab、aB、ab，两对等位基因独立遗传，其中aabb表现为白花，其他基因型都表现为红花，所以红花∶白花=（9+3+3）∶1=15∶1，A不符合题意；B、植株甲的基因型为AaBb，产生的配子只有AB、ab，其产生的可育雌雄配子均只有AB∶ab=3∶1，那么子代白花aabb占1/4×1/4=1/16，即红花∶白花=15∶1，B不符合题意；C、植株甲的基因型为Aa，产生的含a基因的雌配子可育率为1/7，所以雄配子A∶a=1∶1，雌配子A∶a=7∶1，那么子代白花aa占1/2×1/8=1/16，剩余全是红花1﹣1/16=15/16，红花∶白花=15∶1，C不符合题意；D、植株甲基因型为Aa，产生的含a基因的雌雄配子可育率都为1/4，所以雄（雌）配子A∶a均为4∶1那么子代白花aa占1/5×1/5=1/25，剩余全是红花1-1/25=24/25，红花:白花=24:1，D符合题意。故选D。24．某二倍体动物的基因型为AaBb，其体内某细胞分裂到某时期的图像如图所示。下列有关描述正确的是（）A．该动物的性别为雄性B．该细胞正在发生基因重组C．该动物减数分裂后可形成AB、Ab、aB、ab四种配子D．图中A、a的出现可能是姐妹染色单体互换的结果【答案】C【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、图中细胞处于减数分裂Ⅱ后期，该细胞可能是次级精母细胞或极体，A错误；B、该细胞处于减数第二次分裂后期，因此不进行基因重组，B错误；C、该动物的基因型为AaBb，且这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因此，该动物减数分裂后可形成AB、Ab、aB、ab四种配子，C正确；D、根据颜色可判断，图中A、a的出现可能是基因突变和同源染色体的非姐妹染色单体互换导致的，D错误。故选C。25．下列有关基因和染色体的叙述错误的是（）A．染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列B．萨顿通过研究蝗虫体细胞及生殖细胞中染色体数目形态和结构，推测基因在染色体上C．位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状D．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合【答案】D【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。2、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、真核细胞中基因主要位于染色体上，染色体是基因的主要载体，一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确；B、萨顿通过研究蝗虫体细胞及生殖细胞中染色体数目形态和结构，结合孟德尔的实验，发现基因和染色体存在明显的平行关系，推测基因在染色体上，B正确；C、位于一对同源染色体上相同位置的基因是相同基因或者等位基因，控制同一种性状，C正确；D、减数分裂产生配子时，非同源染色体自由组合导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，但同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。故选D。26．在对某单基因遗传病调查中发现，Ⅱ2的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲和妹妹都正常。其妹妹与一表型正常男性结婚，未生育（见图），不考虑X、Y同源区段遗传。对该女性及其家系的分析，错误的是（

）A．该病不可能是伴X染色体隐性遗传B．若Ⅱ1没有该病致病基因，则该病一定为伴X染色体显性遗传病C．若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅱ3有可能会生出患该病的孩子D．若Ⅱ2与Ⅱ1再生一个孩子，则其患病的概率为1/2【答案】B【分析】分析题意：该女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，故该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，该病可能是伴X染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病。【详解】A、Ⅱ2的父亲正常，可知该遗传病一定不是伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、若Ⅱ1没有致病基因，子代患病，该病可能是伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；C、若该病为常染色体隐性遗传病，假设用A、a表示，则I2为aa，那么Ⅱ3为显性杂合子，若其丈夫Ⅱ4也是携带者时，后代也可能患病，C正确；D、该病若为常染色体显性遗传病，Ⅱ1为aa，Ⅱ2为Aa，那么生患病孩子Aa的概率为1/2；该病若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1为Aa，Ⅱ2为aa，那么生患病孩子aa的概率为1/2；该病若为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ1为XaY，Ⅱ2为XAXa，那么生患病孩子XAXa和XAY的概率为1/2；无论哪种情况，子代患病概率都是1/2，D正确。故选B。27．关于遗传物质DNA及其结构的经典实验，下列叙述错误的是（）A．孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同B．艾弗里的肺炎链球菌转化实验中向细胞提取物添加酶利用了“减法原理”C．赫尔希和蔡斯进行的噬菌体侵染细菌实验中用到了同位素标记技术D．T2噬菌体侵染细菌的两组实验中，保温时间过短或过长均会导致上清液放射性升高【答案】D【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同，都是DNA，A正确；B、与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”，“肺炎链球菌体外转化实验”控制自变量用到了每个实验组特异性地减少提取物种类的“减法原理”，B正确；C、赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验需分别对噬菌体的蛋白质和DNA进行同位素标记，用到了同位素标记技术，C正确；D、噬菌体侵染细菌的两组实验中，只有32P标记组会因保温时间过短或过长而导致上清液放射性升高，D错误。故选D。28．某DNA分子共含200个碱基对，其中一条链含胞嘧啶30个，另一条链含胞嘧啶20个。下列叙述错误的是（）A．每条链中（A+T）/（C+G）均为3：1B．每条链中嘌呤与嘧啶数之比均为1：1C．该DNA分子复制3次需350个游离的GD．该DNA分子中碱基之间的氢键总数为450个【答案】B【分析】某DNA分子共含200个碱基对，共400个碱基，C1表示1条链的胞嘧啶，其中一条链含胞嘧啶（C1）30个，另一条链含胞嘧啶（C2）20个，根据碱基互补配对原则，G1为20个，G2为30个，一条链含有200个碱基，所以A1+T1=150，A2+T2=150。【详解】A、某DNA分子共含200个碱基对，共400个碱基，C1表示1条链的胞嘧啶，其中一条链含胞嘧啶（C1）30个，另一条链含胞嘧啶（C2）20个，根据碱基互补配对原则，G1为20个，G2为30个，一条链含有200个碱基，所以A1+T1=150，A2+T2=150，所以（A1+T1）/（G1+C1）=150/50=3/1；（A2+T2）/（G2+C2）=150/50=3/1，A正确；B、因为不知道每条链的A、T数量，所以每条链的嘌呤（A+G）与嘧啶数(C+T）之比无法计算，B错误；C、该DNA分子复制3次，产生8个DNA，需要给7个DNA提供原料，1个DNA分子含有50个G（G1为20个，G2为30个），该DNA分子复制3次需750=350个游离的G，C正确；D、该DNA分子含有A/T碱基对150个，含有G/C碱基对50个，所以氢键总数=1502+503=450个，D正确。故选B。29．下列有关基因的描述，错误的是（

）A．基因是控制生物性状的基本单位B．真核细胞中非等位基因均位于非同源染色体上C．在RNA病毒中，基因是有遗传效应的RNA片段D．基因上碱基的排列顺序蕴含了遗传信息【答案】B【分析】基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸；基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，A正确；B、真核细胞中非等位基因也可位于同源染色体上，B错误；C、在RNA病毒中，因此物质是RNA，因此，其中的基因是有遗传效应的RNA片段，B正确；D、DNA中碱基的排列顺序代表遗传信息，基因中碱基排列顺序也代表遗传信息，D正确。故选B。30．基因在表达过程中，有多种RNA参与。下列说法正确的是（

）A．基因表达的不同阶段，碱基的配对类型是完全相同的B．参与该过程的各种RNA均为单链结构，且没有氢键C．mRNA上有多少个密码子，翻译过程中就有多少个氨基酸与之对应D．参与基因表达的mRNA的合成场所可能是细胞核【答案】D【分析】1、基因的表达是指基因指导蛋白质的合成过程，包括转录和翻译两个阶段：转录：RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录。翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫作翻译。【详解】A、基因表达的不同阶段，碱基的配对类型不完全相同，转录过程中的碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，而翻译过程中的碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，A错误；B、参与基因表达的RNA中，tRNA具有三叶草结构，含有氢键，B错误；C、mRNA上的终止密码子不编码氨基酸，没有对应的氨基酸，C错误；D、参与基因表达的mRNA是转录的产物，转录的主要场所是细胞核，D正确。故选D。31．下图是中心法则示意图，d表示的过程为（）A．逆转录 B．转录 C．DNA复制 D．翻译【答案】D【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。【详解】据图可知：a表示DNA形成DNA过程，即DNA复制；b表示DNA形成RNA过程，即转录；c表示RNA形成RNA过程，即RNA自我复制；d表示RNA形成蛋白质，即翻译；e表示RNA形成DNA，即逆转录，D正确，ABC错误。故选D。32．下列关于变异与进化的叙述，正确的是（）A．突变是生物变异的根本来源B．抗虫棉作用下棉铃虫会突变出抗毒蛋白基因，这是协同进化的结果C．果蝇的复眼由椭圆变成棒状，这是染色体片段重复的结果D．R型菌转化成S型菌，这是S型菌的DNA整合到了R型菌染色体上的结果【答案】C【分析】生物可遗传变异主要有：基因突变、基因重组和染色体变异。染色体变异类型有染色体结构变异和染色体数目变异。突变包括基因突变和染色体变异。基因突变是产生新基因的途径。对生物界的种族繁衍和进化来说，产生了新基因的生物有可能更好地适应环境的变化，开辟新的生存空间，从而出现新的生物类型。因此，基因突变是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。【详解】A、突变包括基因突变和染色体变异；基因突变是产生新基因的途径，基因突变是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料，A错误；B、不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化；抗虫棉通过生物作用可以杀死不能产生抗毒蛋白的棉铃虫，属于自然选择，但抗虫棉不会引起棉铃虫发生突变，B错误；C、果蝇X染色体上某个区段发生重复时，果蝇的复眼由正常的椭圆形变成条形的“棒眼”；故果蝇的复眼由椭圆变成棒状，这是染色体片段重复的结果，C正确；D、R型菌和S型菌属于原核生物，没有染色体；R型菌转化成S型菌，这是S型菌的DNA与R型菌的DNA发生了基因重组，D错误。故选C33．下列关于染色体变异的叙述，错误的是（）A．染色体增加某一片段可引起变异B．染色体缺失某一片段可引起变异C．染色体某一片段位置颠倒可引起变异D．染色体变异一定会改变基因数量【答案】D【分析】染色体变异分为染色体结构变异和数目变异，染色体结构变异包括染色体片段的缺失、增添、易位、倒位，染色体结构变异的结果是基因的数量和排列顺序发生变化。【详解】ABC、染色体结构变异包括染色体片段的缺失（染色体缺失某一片段）、增添（染色体增加某一片段）、易位、倒位（染色体某一片段位置颠倒可引起变异），ABC正确；D、染色体发生倒位或者易位改变了基因在染色体上的顺序，没有改变基因的数目，D错误。故选D。34．如图为无籽西瓜的繁育过程，据此分析正确的是（）A．秋水仙素的作用时期是有丝分裂后期B．无籽西瓜没有种子，意味着生殖隔离的出现，即无籽西瓜形成了新的物种C．四倍体西瓜意味着其生殖细胞内存在着2个染色体组D．低温处理也可以达到染色体数目加倍的效果，只不过两者的实验原理不同【答案】C【分析】据图分析，图示表示无籽西瓜的培育过程，首先用秋水仙素（抑制纺锤体的形成）处理二倍体西瓜的幼苗，获得四倍体植株；用该四倍体西瓜和二倍体进行杂交得到三倍体西瓜；三倍体西瓜结的种子再种植即可获得三倍体无籽西瓜。【详解】A、秋水仙素主要是抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，A错误；B、无籽西瓜有三个染色体组，因为染色体联会紊乱而没有种子，不属于新物种，B错误；C、四倍体西瓜的体细胞中有4个染色体组，其生殖细胞中染色体数目加班，只有2个染色体组，C正确；D、低温和秋水仙素作用的原理相同，都是通过抑制纺锤体的形成而诱导染色体数目加倍，D错误。故选C。35．自然选择有利于羚羊种群中肌肉发达、动作敏捷的个体，也有利于猎豹种群中跑得更快的个体。这两个物种的进化宛如一场漫长的“军备竞赛”。这种现象可以称为（

）A．协同进化 B．用进废退C．获得性遗传 D．生殖隔离【答案】A【分析】协同进化是指不同物种之间、生物与环境之间的共同进化，生物多样性的形成是协同进化的结果。【详解】协同进化是指不同物种之间、生物与环境之间的共同进化，生物多样性的形成是协同进化的结果。猎豹追捕羚羊，自然选择有利于羚羊种群中肌肉发达、动作敏捷的个体，同时也有利于猎豹种群中跑得快的个体，这种现象可以称为协同进化，A正确，BCD错误。故选A。36．甘肃阿克塞某岩羊种群有1000头，已知该岩羊种群中基因型为AA的岩羊有500头，基因型为aa的岩羊有100头。该岩羊种群中A基因频率为（

）A．70% B．60% C．40% D．30%【答案】A【分析】基因频率是种群基因库中某一基因占该种群中所有等位基因的比例。【详解】某种群中含有基因型为AA的个体500个，Aa的个体400个，aa的个体100个，共1000个个体，则此种群中A的基因频率为（500×2+400）÷（1000×2）=70%，A正确，BCD错误。故选A。37．生物的变异可以为进化提供原材料。下列关于变异与进化的叙述不正确的是（

）A．突变和基因重组是随机的和不定向的B．种群中控制某一性状的全部等位基因的总和称为基因库C．自然选择直接选择的是个体的表型D．自然选择导致种群的基因频率发生定向改变【答案】B【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变，生物进化的方向是自然选择通过定向改变基因频率决定的，可遗传变异为生物进化提供原材料，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志，生物进化是不同生物之间、生物与无机环境之间的共同进化，通过漫长协同进化形成生物多样性。【详解】A、变异是不定向的，所有突变和基因重组是随机的和不定向的，突变和基因重组为生物进化提供了丰富的原材料，A正确；B、种群基因库是一个种群中全部个体所含有的全部基因，B错误；CD、自然选择通过直接选择个体的性状，进而实现了对基因的选择，最终导致种群的基因频率发生定向改变，CD正确。故选B。38．下列关于人类遗传病的说法中，正确的是（）A．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病B．猫叫综合征是由染色体结构缺失而引起的染色体异常遗传病C．不携带致病基因的个体不会患遗传病，携带致病基因的个体不一定会患遗传病D．调查遗传病时最好选择白化病、高度近视（600°以上）、冠心病等【答案】B【分析】1、可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组。（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。2、调查某种遗传病的发病率要对人群进行随机抽样调查，调查的遗传病一般选择在群体中发病率较高的遗传病，选取的样本应该足够大。3、调查某种遗传病的遗传方式，往往选择单基因遗传病，要选取具有患者的家系进行调查。【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误；B、猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病，故猫叫综合征是由染色体结构缺失而引起的染色体异常遗传病，B正确；C、不携带致病基因的个体可能患遗传病，如染色体异常遗传病；携带致病基因的个体不一定会患遗传病，如致病基因携带者表现为正常而不患遗传病，C错误；D、调查遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病，而冠心病属于多基因遗传病，D错误。故选B。39．用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，最难以发现的遗传病是（

）A．镰状细胞贫血症 B．21三体综合征C．猫叫综合征 D．抗维生素D佝偻病【答案】D【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。2、基因突变，在光学显微镜下观察不到，染色体变异在显微镜下可以观察到。【详解】A、镰状细胞贫血症属于单基因遗传病，但可通过观察红细胞的形态发现该遗传病，A不符合题意；B、21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，通过细胞组织显微观察可以发现，B不符合题意；C、猫叫综合征是由5号染色体部分缺失引起的遗传病，通过细胞组织显微观察可以发现，C不符合题意；D、抗维生素D佝偻病是单基因遗传病，其形成的根本原因是基因突变，通过细胞组织显微观察难以发现，D符合题意。故选D。40．已知血友病是一种隐性伴性遗传病（用隐性基因h表示），下图为某家庭遗传图解，下列错误的是（）A．Ⅰ-2的母亲表现型为血友病，则其父亲基因型是XHYB．Ⅱ-3的基因型一定为XHYC．Ⅱ-4的基因型一定为XHXHD．若Ⅱ-5与一个血友病男性结婚，他们的第一个孩子为正常的概率是3/4【答案】C【分析】人类血友病属于伴X染色体隐性遗传病（用隐性基因h表示），其特点是：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。【详解】A、Ⅰ-2是表现型正常的女性，由于Ⅱ-6是血友病患者，基因型是XhY，则其基因型是XHXh，若母亲表现型为血友病（基因型是XhXh），其中Xh来自母亲，XH来自父亲，进而推断该父亲的基因型是XHY、表现型正常，A正确；B、Ⅱ-3是表现正常的男性，基因型是XHY，B正确；C、Ⅰ-2基因型是XHXh，Ⅰ-1是正常男性，基因型是XHY，因此Ⅱ-4基因型是XHXH或XHXh，C错误；D、Ⅱ-5与Ⅱ-4基因型相同，是1/2XHXH或1/2XHXh，但其与血友病男性XhY结婚，后代患病的概率为1/2×1/2=1/4，因此正常概率为1-1/4=3/4，D正确。故选C。二、非选择题：本题共5题。41．下图分别为生物体内几种有机物的部分结构模式图，请据图回答下列问题：

(1)若图乙所示化合物是新冠病毒的遗传物质，则它的基本组成单位是，即图中字母所示的结构，各基本组成单位之间通过(填“①”“②”或“③“)连接起来。乙肝病毒的遗传物质与新冠病毒的遗传物质相比，在化学组成上不同的是含有(2)图甲所示化合物是由种氨基酸经脱水缩合形成的，氨基酸的结构通式是此过程相对分子质量减少了。【答案】(1)核糖核苷酸b②脱氧核糖和胸腺嘧啶(2)3

54【分析】题图分析，甲图中化合物是由4个氨基酸分子脱水缩合形成的四肽，其中③⑤⑦都是肽键，②④⑥⑧都是R基，①为氨基，⑨为羧基。乙图为核苷酸链，其中②是磷酸二酯键，b是核苷酸。【详解】（1）若图乙所示化合物是新冠病毒的遗传物质，则它代表的是RNA，其基本组成单位是核糖核苷酸，即图中字母b所示的结构，包括一分子含氮碱基、一分子的核糖和一分子的磷酸，各基本组成单位之间通过“②”磷酸二酯键连接起来。乙肝病毒的遗传物质是DNA，其与新冠病毒的遗传物质（RNA）相比，在化学组成上不同的是含有的五碳糖是脱氧核糖，特有的碱基是胸腺嘧啶（T）。（2）图甲所示化合物为四肽，其组成基本单位是氨基酸，氨基酸因为R基的不同而不同，图中的R基只有3种，因此，图示的化合物是由3种氨基酸经脱水缩合形成的，氨基酸的结构通式可表示为，四个氨基酸经过脱水缩合形成四肽化合物的过程中相对分子质量减少了18×（4-1）=54。42．下图为光合作用过程的示意图，其中①、②表示相关物质。回答下列问题：(1)光反应需要叶绿体中的色素吸收光能，若用纸层析法分离这些色素，其原理是。(2)H2O分解为①和H+，①代表的物质是。(3)光反应为暗反应提供的②是，暗反应的场所是。【答案】(1)不同色素在层析液中的溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快，反之则慢(2)氧气(3)ATP叶绿体基质【分析】光合作用的光反应阶段（场所是叶绿体的类囊体膜上）：水的光解产生[H]与氧气，以及ATP的形成；光合作用的暗反应阶段（场所是叶绿体的基质中）：CO2被C5固定形成C3，C3在光反应提供的ATP和[H]的作用下还原生成糖类等有机物。【详解】（1）纸层析法分离这些色素的原理是不同色素在层析液中的溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快，反之则慢，在滤纸上呈现不同的色素带。（2）H2O分解为①氧气和H+，所以①代表的物质是氧气。（3）光反应为暗反应提供ATP和NADPH，则②代表ATP。暗反应的场所是叶绿体基质。43．下图是一个植物细胞有丝分