2026高中化学人教选择性必修3《有机化学基础》第一章　周末练2　第一章检测试卷教学课件

第一章检测试卷周末练2题号12345678答案DBBDBDCB题号9101112131415答案CBABDAA对一对答案1234567891011121314151617181916.(1)⑨

⑥

⑧(2)⑥⑦(3)羟基碳碳双键(4)CH≡CCH2CH2CH3(5)3答案1234567891011121314151617181917.(1)萃取、分液苯甲醇(2)蒸馏苯甲醇(3)过滤苯甲酸(4)b直形冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管34.5℃答案1234567891011121314151617181918.(1)三颈烧瓶1⁃丁烯(2)ade(3)正丁醇及时除去反应生成的水，使平衡向生成正丁醚的方向移动，有利于提高正丁醚的产率(4)分离出有机层，除去硫酸等可溶于水的物质(5)ac(6)49.2%答案1234567891011121314151617181919.(1)D(2)趁热过滤冷却结晶(3)无水氯化钙(五氧化二磷、硅胶)碱石灰(4)C15H22O5(5)①蒸馏烧瓶直形冷凝管②74

③C4H10O

④CH3CH2OCH2CH3答案12345678910111213141516171819一、选择题1.(2025·上海期末)下列化学用语不正确的是A.乙酸乙酯的官能团：—COORB.乙醇分子的空间填充模型：C.甲基的电子式为D.聚丙烯的结构简式：答案12345678910111213141516171819√答案12345678910111213141516171819丙烯加聚反应生成聚丙烯，碳碳双键断裂形成的链节为

，则聚丙烯的结构简式为

，故选D。2.(2025·佛山段考)下列有机化合物的分类正确的是A.醇 B.酯C.CH3COCH3醚 D.芳香族化合物答案12345678910111213141516171819√官能团羟基直接连在苯环上，属于酚，A项错误；官能团为酮羰基，属于酮，C项错误；结构中不含有苯环，不属于芳香族化合物，D项错误。A. B.C.

D.答案12345678910111213141516171819√3.(2025·天津期中)下列各组化合物中不互为同分异构体的是答案12345678910111213141516171819A项，二者分子式都是C10H15NO，结构不同，二者互为同分异构体；B项，前者分子式是C14H24，后者分子式是C13H22，二者不互为同分异构体；C项，二者分子式都是C3H6O2，结构不同，二者互为同分异构体；D项，二者分子式都是C6H6O3，结构不同，二者互为同分异构体。4.(2025·长沙期末)下列有关研究有机物的方法和结论不正确的是A.提纯苯甲酸可采用重结晶的方法B.分离正己烷(沸点69℃)和正庚烷(沸点98℃)可采用蒸馏的方法C.某烃类物质的相对分子质量为44，则该物质一定为丙烷D.某有机物完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量之比为1∶1，则其实

验式为CH2答案12345678910111213141516171819√某有机物完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量之比为1∶1，可以得出分子中C与H个数比为1∶2，但是不能确定是否含有O，不能得出最简式，故选D。5.下列化合物的核磁共振氢谱中吸收峰的数目不正确的是A.(2组) B.(4组)C.(3组) D.(4组)答案12345678910111213141516171819√答案12345678910111213141516171819A项，分子中心对称，有2种不同化学环境的氢原子，吸收峰有2组，正确；B项，有5种不同化学环境的氢原子，吸收峰有5组，不正确；C项，有3种不同化学环境的氢原子，吸收峰有3组，正确；D项，该分子按中心点旋转180°后重叠，有4种不同化学环境的氢原子，吸收峰有4组，正确。6.(2025·云南曲靖段考)有机化合物A的结构简式如图所示，某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中正确的是A.分子式为C10H12O3 B.是属于脂环化合物C.有羟基，也有羧基 D.能与钠反应生成H2答案12345678910111213141516171819√结合有机物结构简式可知，其分子式为C9H10O3，A错误；分子中含有苯环，属于芳香族化合物，B错误；分子中含有羟基和酯基，不存在羧基，含有羟基，能与钠反应生成H2，C错误，D正确。7.(2025·安徽阜阳期末)苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下：下列说法错误的是A.操作Ⅰ中用到的玻璃

仪器有烧杯、玻璃棒、

酒精灯B.操作Ⅱ的名称为趁热过滤C.操作Ⅲ的目的是分离出泥沙D.检验操作Ⅳ得到的产品是否纯净可用硝酸酸化的AgNO3溶液答案12345678910111213141516171819√答案12345678910111213141516171819操作Ⅰ为加水并加热溶解粗苯甲酸，所用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、酒精灯，A项正确；苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，则操作Ⅱ为趁热过滤，防止苯甲酸结晶析出，B项正确；操作Ⅲ的目的是分离除去NaCl，C项错误；操作Ⅳ的目的是洗涤除去NaCl，可以通过检验洗涤液中的Cl-判断是否洗干净，可选用的试剂为硝酸酸化的AgNO3溶液，D项正确。

答案12345678910111213141516171819√答案12345678910111213141516171819该烃的结构展开为

，所以乙基碳原子即是饱和碳原子，共4个，故a=4；在同一直线上的碳原子数即为符合乙炔结构的碳原子数，最多为3个，即b=3；乙烯是平面结构，乙炔是直线形结构，所以一定在同一平面内的碳原子数为6个，即c=6。9.(2025·江苏盐城段考)有机化合物的种类繁多，现代化学可以借助一些仪器和方法，快速研究有机化合物的组成、结构和性质。下列说法正确的是A.可用过滤的方法分离水和汽油的混合物B.完全燃烧1.00g脂肪烃，生成3.08gCO2和1.44gH2O，则该脂肪烃的

分子式为C5H12C.I2在水中的溶解度较小，但易溶于CCl4，故可用CCl4萃取碘水中的I2D.“用浓酒和糟入甑，蒸令气上……其清如水，味极浓烈，盖酒露也”

使用的提纯方法是重结晶答案12345678910111213141516171819√答案12345678910111213141516171819

10.(2025·吉林通化期中)实验是高中化学的重要组成部分，下列说法正确的是答案12345678910111213141516171819A.用乙醇萃取碘水中的碘时需要使用a、fB.重结晶法提纯苯甲酸时需要使用b、fC.分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳时需要使用c、d、e、fD.分离乙酸乙酯和饱和食盐水时需要使用c、d、f√答案12345678910111213141516171819乙醇与水互溶，不能进行萃取，用不到仪器a，A项错误；苯甲酸在水中的溶解度不大，可用重结晶法进行提纯，主要步骤有：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶，需要使用b、f，B项正确；根据沸点不同，用蒸馏法分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，需要使用d、e，不需要烧杯c、f，C项错误；乙酸乙酯和饱和食盐水互不相溶，用分液法分离，需要使用a、f，D项错误。11.(2025·河南驻马店期中)“芬必得”具有解热镇痛作用及抗生素作用，其主要成分结构简式如图所示，下列有关“芬必得”说法错误的是A.该分子中sp2杂化和sp3杂化的碳原子个数比为6∶7B.分子式为C13H18O2C.属于芳香族化合物D.分子中所有碳原子不可能处于同一平面内答案12345678910111213141516171819√答案12345678910111213141516171819苯环上的碳原子以及羧基上的碳原子采取sp2杂化，其他碳原子采取sp3杂化，故该分子中sp2杂化和sp3杂化的碳原子个数比为7∶6，A错误；该有机物分子式为C13H18O2，分子中含有苯环，属于芳香族化合物，B、C正确；含有6个饱和碳原子，且有1个碳上就连有3个饱和碳原子，所以分子中所有碳原子不可能处于同一平面内，D正确。12.★★(2025·泉州期末)青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能治疗疟疾的有机化合物，其分子结构如图1，青蒿素可溶于有机溶剂，难溶于水，提取方法如图2：答案12345678910111213141516171819下列说法正确的是A.青蒿素分子中含有6个手性碳原子B.操作Ⅰ是过滤C.操作Ⅱ用到温度计、蒸馏烧瓶、球形冷凝管、锥形瓶D.操作Ⅲ的过程是加水溶解、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤答案12345678910111213141516171819√青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

，A项错误；操作Ⅰ是过滤，分离出残渣和提取液，B项正确；操作Ⅱ是蒸馏，则用到温度计、蒸馏烧瓶、直形冷凝管、锥形瓶，而不能用球形冷凝管，C项错误；由于青蒿素难溶于水，故操作Ⅲ的目的是将粗品青蒿素转化为较纯青蒿素，操作Ⅲ的过程是加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤，D项错误。答案1234567891011121314151617181913.★★二环[1，1，0]丁烷()是最简单的一种桥环化合物，下列关于该化合物的说法正确的是A.其同分异构体中呈环状的只有环丁烯()B.构成该化合物的所有原子可能处于同一平面上C.二环[1，1，0]丁烷和甲烷互为同系物D.二环[1，1，0]丁烷的二溴代物有4种(不考虑立体异构)答案12345678910111213141516171819√答案12345678910111213141516171819该化合物对应呈环状的同分异构体可为三元环或四元环，呈环状的不只有环丁烯，A项错误；该分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有原子不可能处于同一平面上，B项错误；二环[1，1，0]丁烷的分子式为C4H6，与甲烷不互为同系物，C项错误；二环[1，1，0]丁烷有2种不同化学环境的氢原子，其二溴代物有4种，D项正确。14.★★某有机化合物的蒸气密度是同温同压下氢气密度的31倍。该有机化合物在氧气中充分燃烧，生成4.48L(已折算成标准状况)CO2和5.4gH2O，无其他产物。下列关于该有机化合物的说法正确的是A.该有机化合物的分子式一定为C2H6O2B.质谱法测得其最大质荷比为31C.红外光谱法测定其可能含有酰胺基D.该有机化合物的实验式一定为CH3答案12345678910111213141516171819√

答案1234567891011121314151617181915.(2025·大连段考)某实验小组设计提取橘精油(主要成分为柠檬烯，沸点为176.0℃)的实验流程如图所示，下列说法正确的是答案12345678910111213141516171819A.利用如图所示装置对橘皮进行反复滴萃可提高柠檬烯

的提取率B.有机试剂X可选用正己烷，分液时有机层从下口放出C.无水硫酸钠的作用是除去乙醇D.蒸馏获得柠檬烯时，为了受热均匀可以选择水浴加热√答案12345678910111213141516171819该实验目的为提取橘精油(主要成分为柠檬烯，沸点为176.0

℃)，实验流程为用乙醇、水浸取碎橘皮，滴萃得到的提取液中加入萃取剂X，分液得到的有机层中加入无水Na2SO4干燥，蒸馏得到橘精油。正己烷不溶于水，可以作萃取剂，但密度比水小，有机层液体应从上口倒出，B错误；无水硫酸钠的作用是除水，C错误；柠檬烯的沸点为176.0

℃，蒸馏获得柠檬烯时不能用水浴加热，可以选择油浴加热，D错误。二、非选择题16.(2025·山东临沂段考)已知下列物质：答案12345678910111213141516171819①(CH3)2CHCH2CH3；②

；③CH2==CH—CH2—CH3；④

；⑤CH2==CHCH2CH==CH2；⑥

；⑦

；⑧CH3COOCH==CH2；⑨CH3—C≡CCH2—CH3。(1)从官能团的角度看，可以看作炔烃的是(填序号，下同)_____；可以看作酚的是____；可以看作酯的是____。

答案12345678910111213141516171819①(CH3)2CHCH2CH3；②

；③CH2==CH—CH2—CH3；④

；⑤CH2==CHCH2CH==CH2；⑥

；⑦

；⑧CH3COOCH==CH2；⑨CH3—C≡CCH2—CH3。⑨⑥⑧答案12345678910111213141516171819从官能团的角度看，只有⑨CH3—C≡CCH2—CH3中含有碳碳三键，可以看作炔烃的是⑨；⑥中含有酚羟基，则可以看作酚的是⑥；⑧中含有酯基，则可以看作酯的是⑧。(2)从碳骨架的角度看，属于芳香族化合物的是______。

答案12345678910111213141516171819①(CH3)2CHCH2CH3；②

；③CH2==CH—CH2—CH3；④

；⑤CH2==CHCH2CH==CH2；⑥

；⑦

；⑧CH3COOCH==CH2；⑨CH3—C≡CCH2—CH3。⑥⑦从碳骨架的角度看，⑥、⑦含有苯环，属于芳香族化合物。(3)⑥中含有的官能团名称为_______；⑧中含有的无氧官能团名称为__________。

(4)写出与⑨属于位置异构且只有一个甲基的同分异构体的结构简式：_________________。

答案12345678910111213141516171819⑥

；⑧CH3COOCH==CH2；⑨CH3—C≡CCH2—CH3。羟基碳碳双键CH≡CCH2CH2CH3(5)用核磁共振仪对②进行分析，核磁共振氢谱有____组峰。

答案12345678910111213141516171819②

；3用核磁共振仪对②进行分析，两个甲基等效，其分子中含有3种不同化学环境的氢原子，则核磁共振氢谱有3组峰。答案1234567891011121314151617181917.实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是2+KOH――→+；+HCl――→KCl。已知苯甲醛易被空气氧化，苯甲醇的沸点为205.3℃；苯甲酸的熔点为121.7℃，沸点为249℃，溶解度为0.34g；乙醚的沸点为34.5℃，难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如图所示：答案12345678910111213141516171819(1)操作Ⅰ的名称是___________，乙醚溶液中所溶解的主要成分是_______。(2)操作Ⅱ的名称是_____，产品甲是_______。

(3)操作Ⅲ的名称是______，产品乙是_______。

萃取、分液苯甲醇蒸馏苯甲醇过滤苯甲酸答案12345678910111213141516171819(4)如图所示，操作Ⅱ中温度计水银球上沿放置的位置应是____(填“a”“b”“c”或“d”)处，该操作中，除需蒸馏烧瓶、温度计外，还需要的玻璃仪器是____________________________________，本实验控制的温度为________。

b直形冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管34.5℃答案12345678910111213141516171819由流程可知，苯甲醛与KOH反应生成苯甲醇、苯甲酸钾，然后加水、乙醚萃取苯甲醇，则乙醚溶液中含苯甲醇，操作Ⅱ为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇；水溶液中含苯甲酸钾，加盐酸发生强酸制弱酸的反应，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，则操作Ⅲ为过滤，则产品乙为苯甲酸。蒸馏时，温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，则温度计水银球的位置为b处；通过蒸馏分离出的是乙醚，根据乙醚的沸点可知控制温度为34.5

℃。18.(2025·合肥期中)正丁醚是一种重要的有机溶剂，以正丁醇为原料可制得正丁醚，反应装置如图，反应原理：2CH3CH2CH2CH2OH

CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3(正丁醚)+H2O。已知：答案12345678910111213141516171819物质状态相对分子质量沸点/℃密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇无色液体741180.8109微溶正丁醚无色液体1301420.764难溶查阅资料：正丁醇能溶解在50%的硫酸中，而正丁醚则很少溶解。答案12345678910111213141516171819实验步骤如下：①将14.8g正丁醇和4.7g浓硫酸加到A中，并加几粒沸石，在分水器中加入一定体积的饱和食盐水，先小火加热A，后继续加热至135℃，维持该温度至反应完成；②A中液体冷却后连同分水器中的液体一起倒入盛有30mL水的分液漏斗中，振荡后静置，分液得到粗产品；③得到的粗产品先用50%硫酸洗涤2次(每次10mL)、再用12mL水洗涤；④将③中洗涤后的产物加入少量无水氯化钙固体，静置片刻，过滤除去氯化钙固体；⑤进行蒸馏纯化，收集139~142℃的馏分，得正丁醚6.4g。答案12345678910111213141516171819(1)仪器A的名称为_________。最有可能生成的有机副产物为_______(填化学名称)。

三颈烧瓶1⁃丁烯最有可能发生消去反应生成1⁃丁烯。答案12345678910111213141516171819(2)下列关于步骤①中的操作分析正确的是____(填字母)。a.浓硫酸和正丁醇的添加顺序为先加入正丁醇，再加入浓

硫酸b.若加热后发现未加沸石，应立即补加c.加热A前，冷却水需先从a口进入d.分水器中加饱和食盐水而不用水，可降低正丁醇及正丁

醚在水中的溶解度e.仪器B起到冷凝回流的作用ade答案12345678910111213141516171819a项，为防止液体飞溅，类比浓硫酸的稀释，步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为先加入正丁醇，再加入浓硫酸，正确；b项，若加热后发现未加沸石，应冷却至室温后再补加，错误；c项，加热A前，冷却水应下进上出，需先从b口进入，错误；d项，分水器中加饱和食盐水而不用水，可降低正丁醇及正丁醚在水中的溶解度，正确；e项，仪器B为球形冷凝管，起到冷凝回流的作用，正确。答案12345678910111213141516171819(3)步骤①中分水器的上层液体的主要成分为_______(填物质名称)，结合平衡移动原理解释步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的：_____________________________________________________________________________。正丁醇

及时除去反应生成的水，使平衡向生成正丁醚的方向移动，有利于提高正丁醚的产率正丁醇密度比水小且微溶于水，上层为正丁醇，下层主要成分为水。答案12345678910111213141516171819(4)步骤②中反应物冷却后连同分水器的水倒入30mL水中的目的是_______________________________________。

(5)下列关于步骤③中粗产品的提纯操作分析正确的是____(填字母)。

a.用50%的硫酸洗涤可以除去未反应的正丁醇b.将用50%硫酸洗涤的次数改为一次(总酸量不变)，洗涤

效果更好c.用水洗涤可以除去酸洗时带入的酸d.分液时下层液体、上层液体依次从下口放出分离出有机层，除去硫酸等可溶于水的物质ac答案12345678910111213141516171819a项，根据资料可知用50%的硫酸洗涤可以除去未反应的正丁醇，正确；b项，将50%硫酸分多次洗涤，除去正丁醇的洗涤效果更好，错误；c项，用水洗涤可以除去酸洗时带入的酸，正确；d项，分液时下层液体从下口放出、上层液体从上口倒出，错误。答案12345678910111213141516171819(6)本实验所得到的正丁醚的产率是________(保留三位有效数字)。

物质状态相对分子质量沸点/℃密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇无色液体741180.8109微溶正丁醚无色液体1301420.764难溶49.2%

19.(2025·珠海期中)我国科学家屠呦呦因成功提取青蒿素获得诺贝尔奖，某实验小组拟提取青蒿素并测定其分子式。【查阅资料】青蒿素为无色针状晶体，熔点为156~157℃，分子中含有过氧键(—O—O—)，具有热不稳定性。易溶于乙醚，在水中几乎不溶。Ⅰ.实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如图：答案12345678910111213141516171819(1)欲测定青蒿素的分子结构，应选用以下哪种化学分析仪器：___(填字母)。A.质谱仪B.红外光谱仪C.核磁共振仪D.X射线衍射仪答案12345678910111213141516171819D测定晶体结构最常用的方法是X射线衍射实验，故选D。(2)操作Ⅲ是重结晶，其操作步骤为微热溶解→__________→_________→过滤、洗涤、干燥。

趁热过滤冷却结晶Ⅱ.已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物，为确定其分子式，又进行了如下实验：答案12345678910111213141516171819实验步骤：①连接装置，检查装置的气密性；②称量E、F中仪器及药品的质量；③取14.10g青蒿素放入硬质试管C中，点燃D、C处酒精灯加热，充分燃烧；④实验结束后冷却至室温，称量反应后E、F中仪器及药品的质量。(3)装置E装入的药品为_____________________________，为减小实验误差可在F后加装盛_______的装置。

答案12345678910111213141516171819无水氯化钙(