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文档简介

江苏省常州市前黄中学溧阳中学2026届高一生物第二学期期末教学质量检测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.如图所示的细胞名称是A.精细胞B.卵细胞C.初级精母细胞D.次级精母细胞2.根据遗传学原理,能快速获得显性纯合子的育种方法是A.杂交育种 B.多倍体育种 C.单倍体育种 D.诱变育种3.在探索遗传本质的过程中,下列科学发现与研究方法相一致的是①1866年孟德尔的豌豆杂交实验,提出遗传定律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上A.①假说一演绎法②假说一演绎法③类比推理法B.①假说一演绎法②类比推理法③类比推理法C.①假说一演绎法②类比推理法③假说一演绎法D.①类比推理法②假说一演绎法③类比推理法4.如图为某二倍体植物单倍体育种过程,下列叙述正确的是()A.①中发生了染色体数目变异B.②一般采用花药离体培养的方法C.③中秋水仙素抑制着丝点分裂D.④中选到的植株中1/4为纯合子5.基因型为aabb的桃子重90克,每产生一个显性等位基因就使桃子增重15克,故基因型为AABB的桃子重150克。基因型为AaBb的桃树自交(不考虑交又互换),其子代的表现型及比例可能是()A.一种 B.两种 C.五种 D.四种6.如图表示发生在细胞中的与遗传信息的传递、表达相关的生理过程,下列说法正确的是A.①表示转录 B.②表示翻译 C.①主要发生在细胞核 D.②发生在细胞质7.下列关于如图所示DNA分子片段的说法,正确的是A.解旋酶可作用于①②处B.不同的DNA碱基种类相同,不同DNA分子的特异性体现在(A+G)/(C+T)的比例上C.“G”是鸟嘌脱氧核糖核苷酸D.把此DNA放在含15N的培养液中复制2次,子代中含15N的DNA占8.(10分)在高等生物中约105~108个生殖细胞中有1个生殖细胞发生基因突变。这说明基因突变A.普遍存在B.随机发生C.不定向D.频率很低二、非选择题9.(10分)下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)(1)镰刀型细胞贫血症是由_____产生的一种遗传病(填“基因突变”或“基因重组”)。(2)α链碱基组成为_____,β链碱基组成为_____。(3)②过程表示_____,进行②过程需要的酶_____(填“DNA聚合酶”或“RNA聚合酶”)(4)若如图中正常基因中的CTT/GAA突变为CTC/GAG,但控制的性状并未发生改变,其原因最可能是______________________。10.(14分)下图为植物(2N=24)减数分裂过程及基因对控制性状方式的示意图,请回答:(1)图1为该植物(基因型为Aa)减数分裂过程中______________时期部分染色体的示意图,图中有____条染色体。如果1号染色单体上的基因为A,则2号中与1号A相对应的基因最可能是________。A与a基因分离发生在减数_______________

期。(2)若该种植物基因型分别为AA(母本)与aa(父本)的两亲本进行杂交时,A基因所在的那一对同源染色体只在减数第一次分裂时不分离,则母本产生的雌配子染色体数目最可能为_____________条。(3)若该植物的花色受两对基因(自由组合)A/a、B/b控制,这两对基因与花色的关系如图2所示,此外,a基因对于B基因的表达有抑制作用;由图2可知基因控制性状的方式是:__________________。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1,其表现型为____________,F1的自交后代中花色的表现型及比例是__________________________。11.(14分)下图为某遗传病的系谱图,正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传;正常肤色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传。请识图完成下列问题:(1)Ⅰ1的基因型是______________。(2)Ⅱ5为纯合子的几率是______________。(3)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配,所生的子女中发病率为______________;只得一种病的可能性是______________;同时得两种病的可能性是______________。12.油菜是我国南方一种常见且可观赏的油料作物。下图表示该种植物某细胞内遗传信息传递的示意图,图甲中①、②、③表示生理过程;该植物体内的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)运向种子后有两条转变途径,如图乙所示,其中酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成。浙江省农科院陈锦清教授根据这一机制培育出高产油菜,产油率由原来的34%提高到48%。据图回答下列问题:(1)图甲中①、②、③所代表的三个过程分别是___________、________、________。②过程所需的酶是___________,其发生的主要场所是___________。图中需要mRNA、tRNA和核糖体同时参与的过程是___________(填写图中的标号),此过程中一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是_________________。(2)图乙所示基因控制生物性状的类型是____________________;据图甲、乙分析,你认为在生产中能提高油菜产油量的基本思路是____________________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】试题分析:由图可知,细胞中没有同源染色体且有染色单体,该细胞可能是次级精母细胞、次级卵母细胞或极体,选D。考点:本题考查减数分裂,意在考查考生识记所列知识点,并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。2、C【解析】试题分析:依据原理常用方法优点杂交育种基因重组杂交→自交→选育→自交将不同个体的优良性状集中诱变育种基因突变辐射诱变,激光诱变,作物空间技术育种可以提高变异的频率,加速育种进程.单倍体育种染色体变异花药离体培养获得单倍体,再经秋水仙素或低温诱导处理可以明显地缩短育种年限多倍体育种染色体变异秋水仙素处理萌发的种子、幼苗器官巨大,提高产量和营养成分解:A、杂交育种的优点是将不同个体的优良性状集中,A错误;B、多倍体育种的优点是植株的器官巨大,提高产量和营养成分,B错误;C、单倍体育种获得的都是纯合子,自交后产生的后代性状不会发生分离,能明显地缩短育种年限,C正确;D、诱变育种的优点是可以提高变异的频率,加速育种进程,D错误.故选C.考点:染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体;杂交育种;诱变育种.3、C【解析】

遗传学中的科学的研究方法:

1、假说-演绎法:在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想像提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论,如果实验结果与预期结论相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的,例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。

2、类比推理法:类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同,推断出它们在另外的属性上(这一属性已为类比的一个对象所具有,另一个类比的对象那里尚未发现)也相同的一种推理,萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。【详解】①1866年孟德尔提出遗传定律时采用了假说-演绎法;

②1903年萨顿采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说;

③1910年摩尔根采用假说-演绎法证明了基因位于染色体上。

故选C。4、B【解析】

根据题意和图示分析可知:图示为植物单倍体育种过程,首先用纯合的宽叶不抗病植株与窄叶抗病植株进行杂交,得宽叶抗病植株AaBb,取AaBb的花药进行离体培养,包括脱分化形成愈伤组织和再分化形成单倍体幼苗,其次再用秋水仙素诱导染色体数目加倍获得纯化二倍体(AABB)植株。【详解】①中染色体数目未发生变化,A错误;②一般采用花药离体培养的方法获得单倍体植株,B正确;③中秋水仙素抑制纺锤体的形成,C错误;④中选到的植株均为纯合子,D错误;故选B。本题结合图解,考查单倍体育种的相关知识,要求考生识记单倍体育种的原理及过程,掌握单倍体育种技术的相关应用,能结合图中信息准确判断各选项。5、C【解析】

根据题干信息分析,基因型为aabb的桃子重90克,而每个显性等位基因使桃子增重15克,所以基因型为AABB的桃子重量=90+15×4=150克,因此可以根据子代的显性基因的数量计算其重量,据此答题。【详解】基因型为AaBb的桃树自交,根据基因的自由组合定律,后代基因型及其比例为AABB:AABb:AaBB:AaBb:aaBB:AAbb:aaBb:Aabb:aabb=1:2:2:4:1:1:2:2:1,由此可见后代的基因型中显性基因的数量可能是4个、3个、2个、1个和0个,因此后代的表现型可能有5种。故选C。6、C【解析】

分析图示可知,①过程是以DNA两条链分别为模板合成子链的过程,为DNA复制过程,②过程是以DNA的一条链为模板合成一条子链的过程,为转录过程。【详解】根据分析可知,①过程为DNA复制,以DNA两条链分别为模板合成子链,并由一条模板链和新合成的子链构成新的DNA分子,A错误;②过程是以DNA的一条链为模板合成子链的过程,为转录过程,B错误;①为DNA复制,真核细胞中主要发生在细胞核,在线粒体和叶绿体中也能发生,C正确;②为转录,真核细胞中主要发生在细胞核,在线粒体和叶绿体中也能发生,D错误。故选C。7、C【解析】

分析题图:图示表示DNA分子片段,部位①②为磷酸二酯键,是限制酶、DNA聚合酶和DNA连接酶的作用部位;部位③为氢键,是解旋酶的作用部位。【详解】A、解旋酶只作用于③氢键,A错误;

B、所有DNA分子都含有A、C、G和T四种碱基,且在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,即A=T,C=G,则(A+G)/(C+T)=1,因此所有双链DNA的碱基种类和(A+G)/(C+T)的比例相同,DNA的特异性应该表现在(A+T)/(C+G)的比例上,B错误;

C、图示为DNA片段,因此“G”是鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸,C正确;

D、把此DNA放在含15N的培养液中复制两代得到4个DNA分子,根据DNA的半保留复制特点,其中有一个DNA分子的一条链含有14N,另一条链含有15N,其他3个DNA分子只含15N,因此子代DNA分子均含15N,D错误。

故选C。

8、D【解析】

基因突变的特征:基因突变在自然界是普遍存在的;变异是随机发生的、不定向的;基因突变的频率是很低的;多数是有害的,但不是绝对的,有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。【详解】在高等生物中,大约有105~108个生殖细胞中,才会有1个生殖细胞发生基因突变,说明基因突变的频率很低,即基因突变具有低频性,故选D。解答本题的关键是了解基因突变的概念和几个特点,能够根据题干信息判断其体现的特点种类。二、非选择题9、基因突变CATGUA转录RAN聚合酶对应的密码子由GAA变为GAG,决定的仍是谷氨酸【解析】

由题图可知,因为DNA分子中发生突变碱基对的替换,导致mRNA上的密码子改变,所翻译的氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,导致产生异常的血红蛋白。【详解】(1)分析题图可知,镰刀型细胞贫血症是由于发生碱基对的替换导致的一种遗传病,而碱基对的替换属于基因突变。(2)根据碱基互补配对原则,DNA的一条链为GTA,因此α链碱基组成为CAT,β链为α链转录形成的mRNA,因此其碱基组成为GUA。(3)②过程表示以DNA的一条链为模板,合成mRNA,所以②是转录过程,进行此过程需要的酶RNA聚合酶。(4)若如图中正常基因中的CTT/GAA突变为CTC/GAG,由于对应的密码子由GAA变为GAG,决定的仍是谷氨酸,所以控制的性状并未发生改变。本题的易错点在于第二小问的第二小空,很多考生容易把碱基组成错写成GTA,在这里需要注意到DNA和RNA碱基组成的差异,DNA中特有碱基T,RNA中特有碱基U。10、(1)四分体4a第一次分裂后期和减数第二次分裂后期(2)13或11(3)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状粉色白∶粉∶红=4∶9∶3【解析】(1)图1细胞中有四分体,为减数第一次分裂前期。由图示可知,A、a基因所在染色体片段发生过交叉互换,因此1号上为A,则2号上最可能为a;这种情况下,1号和2号、3号和4号上的A、a基因在减数第二次分裂后期分开,1号和4号、2号和3号上的A、a基因在减数第一次分裂后期分开。(2)正常配子中染色体数目为12条,若减数第一次分裂时一对同源染色体未分离,则有的配子中染色体多一条,有的配子中染色体少一条。(3)由图2和题干信息“a基因对于B基因的表达有抑制作用”可知,aa为白色,AAB为红色,AaB和Abb为粉色。AABB个体与aabb的个体杂交得到F1基因型为AaBb,花为粉色;AaBb自交后代中aa(白)∶AAB(红)∶AaB和Abb(粉)=4∶3∶9。11、AaXBY1/61/311/361/36【解析】试题分析:分析系谱图,正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传,则图中7号和12号的基因型均为XbY;正常肤色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传,则图中6号、9号和12号的基因型均为aa。(1)由6号可知,1号和2号都含有a基因,则Ⅰ1的基因型是AaXBY。(2)Ⅰ1的基因型是AaXBY,Ⅰ2的基因型是AaXBXb,Ⅱ5的基因型为A_XBX_,其为纯合体的概率是1/3×1/2=1/6。

(3)Ⅲ10的基因型及概率为1/3AAXBY、2/3AaXBY,Ⅲ11的基因型及概率婚配为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,所生的子女中患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,患乙病的概率为1/4,因此他们所生子女发病的概率为1-(1-1/9)×(1-1/4)=1/3;只得一种病的可能性是1/9×3/4+8/9×1/4=11/36;同时得两种病的概率为1/9×1/4=1/36。【点睛】正确判断图中相关个体的基因型,利用分离定律计算后代发病率情况,是解答本题的关键。12、DNA复制转录翻译RNA聚合酶细

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