2026年互联网医生准入理论考试试题

互联网医生准入理论考试

一、选择题

1、《处方管理办法》的制定目的是什么？［单选题］*

A.提高药品销售量

B.加强处方管理，促进合理用药V

C.限制医生处方权

D.降低医疗机构成本

2、处方开具时，药品的用法用量应如何书写？［单选题］*

A、使用专业术语，无需考虑患者理解

B、使用患者易于理解的表述方式V

C、只需写明药品名称和数量

D、可省略不写

3、下列哪项不属于处方审核的内容？［单选题］*

A、处方用药与临床诊断的相符性

B、药品的剂量、用法是否正确

C、处方的经济性V

D、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

4、处方调配完成后，药师应向患者提供哪些信息？［单选题］*

A、药品价格

B、药品的用法用量和注意事项V

C、药品的生产厂家

D、医师的联系方式

5、处方权被取消的医师,在何种情况下可重新获得处方权？［单选题］*

A、立即重新申请

B、经考核合格后V

C、一年后自动恢复

D、永远不得重新获得

6、处方上开具的药品数量应如何确定?［单选题］*

A、根据患者病情和药品说明书规定V

B、越多越好，以备不时之需

C、由药师根据患者需求随意调整

D、固定数量，不分病情轻重

7、处方书写时，对于儿童患者的年龄应如何表述？［单选题］*

A、使用"成人剂量"表述

B、精确到月龄或岁数，

C、使用"小儿"或"儿童"等模糊表述

D、无需特别说明年龄

8、处方上开具的药品剂型应如何书写？［单选题］*

A、使用商品名中的剂型表述

B、使用药品通用名中的剂型表述V

C、可省略不写，药师自行判断

D、使用患者易于理解的俗称

9、下列哪项不属于处方后记的内容？［单选题］*

A、医师签名

B、药师签名或盖章

C、药品金额V

D、处方审核、谑配、核对日期

10、处方权被取消后，医师需经过哪些程序方可重新获得处方权？［单选题］

A、自动恢复

B、经培训考核合格后V

C、向医疗机构管理部门申请

D、由患者或家属提出请求

11、处方开具时，对于需要皮试的药品应如何处理？［单选题］*

A、在处方上注明"皮试"字样V

B、由药师在调酉时自行决定是否皮试

C、无需特别说明，患者自行决定是否皮试

D、由医师口头告知患者皮试要求

12、处方点评的结果应如何应用?［单选题］*

A、仅作为内部参考，不公开

B、作为医师绩效考核的依据之一4

C、仅用于药师培训和教育

D、无需特别处理,自行留存

13、处方调配过程中，药师发现处方存在配伍禁忌时应如何处理［单选题］*

A、直接拒绝调配，并告知处方医师。

B、自行修改处方后调配

C、与患者沟通，由患者决定是否调配

D、忽略配伍禁忌，按处方调配

14、处方管理办法对医疗机构处方保存期限有何规定？［单选题］*

A、处方保存期满后，可自行销毁

B、处方保存期限为1年

C、处方保存期限至少为3年

D、处方保存期限根据药品类型而定，

15、处方管理办法对医师开具处方时使用的药品名称有何要求？［单选题］

A、必须使用商品名

B、必须使用英文名

C、应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称V

D、可以使用任意名称

16、处方管理办法对医疗机构建立处方点评制度有何要求？［单选题］*

A、可根据需要自行决定是否建立

B、必须建立，并定期公布点评结果V

C、仅大型医疗机构需要建立

D、仅对特定科室建立

17、《中华人民共和国执业医师法》自何时起施行？［单选题］*

A、1997年5月1日

B、1999年5月1日V

C、2001年5月1日

D、2003年5月1日

18、国家实行哪种制度来管理医师的执业？［单选题］*

A、医师资格考试制度

B、医师注册制度V

C、医师职称评定制度

D、医师继续教育制度

19、取得医师资格的，可以向哪个机构申请注册？［单选题］*

A、所在地县级以上人民政府

B、所在地县级以上人民政府卫生行政部门V

C、所在地市级以上人民政府卫生行政部门

D、所在地省级以上人民政府卫生行政部门

20、申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满多少年？

［单选题］*

A、两年

B、三年

C、四年

D、五年V

21、医师资格考试由哪个级别的卫生行政部门组织实施？［单选题］*

A、县级

B、乡级

C、市级

D、省级V

22、取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在执业医师指导下，

在医疗、预防、保健机构中工作满多少年的能够参加医师资格考试？［单选题］*

A、一年

B、两年V

C、三年

D、四年

23、以师承方式学习传统医学专业满多少年或者经多年实践医术确有专长的，能够参

加执业医师资格考试？［单选题］*

A、五年V

B、八年

C、十年

D、十五年

24、受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满多少年

的，不予注册？［单选题］*

A、一年

B、两年V

C、三年

D、五年

25、中止医师执业活动满多少年卫生行政部门应当注销注册收回医师执业证书？［单

选题］*

A、一年

B、两年V

C、三年

D、五年

26、医师在执业活注中应当依法履行哪些义务？（此题为概念题，答案不唯一，但以

下选项为常见义务之一）［单选题］*

A、随意开具处方

B、遵守法律、法规V

C、拒绝参加考核

D、泄露患者隐私

27、医师应当按照规定填写医学文书，不得有哪些行为？（此题为概念题，答案不唯

-，但以下选项为常见禁止行为之一）［单选题］*

A、伪造医学文书V

B、认真填写医学文书

C、仔细核对医学文书

D、如实记录患者病情

28、医师发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡时，应当按照有关规定向哪里报告？

［单选题］*

A、医院

B、有关部门V

C、卫生局

D、有关协会

29、执业助理医师应当在谁的指导下，在医疗、预防、保健机构中按照其执业类别执

业？［单选题］*

A、初级医师

B、主治医师

C、执业医师V

D、高级职称医师

30、县级以上地方人民政府卫生行政部门应将哪些人员名单公告？［单选题］*

A、所有医师

B、准予注册和注销注册的医师V

C、违规执业的医师

D、退休的医师

31、医师在医疗、预防、保健工作中造成事故的，应如何处理？［单选题］*

A、自行承担后果

B、依照法律或者国家有关规定处理V

C、由医疗机构承担后果

D、由患者自行承担后果

32、阻碍医师依法执业，侮辱、诽谤、威胁、殴打医师或者侵犯医师人身自由、干扰

医师正常工作、生活的，应如何处理?［单选题］*

A、由医师自行处理

B、由医疗机构处理

C、依照《中华人民共和国治安管理处罚法》的规定处罚V

D、由患者家属处理

33、医师在执业活动中应当树立什么精神？［单选题］*

A、赚锄B神

B、敬业精神V

C、懒惰精神

D、消极精神

34、医师实施哪些行为时，必须亲自诊查、调查，并按照规定填写医学文书？*［单选

题］*

A、件可医疗行为

B、签署医疗证明文件V

C、件可诊断行为

D、任何治疗行为

35、未经医师亲自诊查，医疗机构不得出具哪些证明文件？［单选题］*

A、疾病诊断书

B、健康证明书

C、病假证明书

D、以上都是V

36、医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的，

应如何处理？［单选题］*

A、给予警告或者责令暂停执业活动V

B、直接吊销执业证书

C、仅给予罚款

D、不予处理

37、医师在考核周期内，有下列情形之一的，考核机构应当认定为考核不合格，并在

其《医师执业证书》上注明？［单选题］

A、违反职业道德，经教育仍不改正的V

B、因受表彰获得荣誉的

C、积极参加继续医学教育的

D、遵守法律、法规、规章的

38、医师定期考核的结果分为哪些等级？［单选题］*

A、合格与不合格V

B、优秀、良好、合格、不合格

C、通过与不通过

D、甲等、乙等、丙等

39、对考核不合格的医师，县级以上人民政府卫生行政部门可以责令其暂停执业活动

多少个月，并接受培训和强续教育？［单选题］*

A、1-3个月

B、3-6个月V

C、6-9个月

D、9r2个月

40、医师在执业活注中，不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放

射性药品的，应如何处理？［单选题］*

A、给予警告或者责令暂停执业活动V

B、直接吊销执业证书

C、仅给予罚款

D、予以取缔，没收其违法所得

41、医师在执业活动中，泄露患者隐私，造成严重后果的，应如何处理？［单选题］*

A、给予警告或者责令暂停执业活动

B、直接吊销执业证书V

C、仅给予罚款

D、予以取缔,没收其违法所得

42、《医疗机构管理条例》的制定目的是什么？［单选题］*

A、保障公民健康V

B、促进经济发展

C、提高医疗技术水平

D、增加医疗机构数量

43、医疗机构的主要宗旨是什么？［单选题］*

A、盈利

B、救死扶伤，防病治病V

C、扩大规模

D、提高知名度

44、县级以上地方人民政府卫生行政部门的主要职责是什么？［单选题］

A、审批房地产开发项目

B、负责本行政区域内医疗机构的监督管理工作。

C、管理城市交通

D、监督食品安全

45、医疗机构执业许可证的有效期一般为多久？［单选题］*

A、1年

B、3年

c、5年V

D、永久有效

46、医疗机构改变明陛事项，必须向原登记机关办理变更登记？［单选题］*

A、法定代表人

B、医疗机构名称、场所、主要负责人、诊疗科目、床位V

C、医疗机构内部装修

D、医务人员数量

47、医疗机构歇业，必须向哪个部门办理注销登记？［单选题］*

A、工商行政管理部门

B、原登记机关。

C、税务部门

D、社会保障部门

48、床位不满100张的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》多久校验一次？［单选

卜

A、半年

B、1年V

C、2年

D、3年

49、医疗机构执业许可的申请应当向谁提出？［单选题］*

A、发展和改革部门

B、财政部门

C、公安部门

D、卫生行政部匚V

50、医疗机构必须建立健全哪项制度，以保障患者隐私权？［单选题］*

A、药品管理制度

B、医疗器械管理制度

C、医疗废物管理制度

D、患者隐私保护制度V

51、医疗机构执业许可的申请条件不包括以下哪项？［单选题］*

A、具备合格的医疗场所

B、具备合格的医务人员

C、具备合格的医疗设备

D、已取得医疗机构执业许可证，

52、医疗机构发生医疗事故，应如何处理？［单选题］*

A、自行解决

B、按照国家有关规定处理V

C、私下赔偿

D、通过媒体曝光

53、医疗机构对传染病患者的特殊诊治和处理，应如何处理？［单选题］*

A、按照医院内部规定处理

B、按照患者要求处理

C、按照国家有关法律、法规的规定办理，

D、由患者自行决定

54、县级以上人民政府卫生行政部门对违反《医疗机构管理条例》的行为，有权给予

什么处罚？［单选题］*

A、口头警告

B、吊销营业执照

C、对违反条例的行为给予处罚V

D、责令停产停业

55、医疗机构评审由谁负责组织？［单选题］*

A、国家发改委

B、国务院卫生行政部门

C、县级以上地方人民政府卫生行政部门V

D、医疗机构自行组织

56、医疗机构评审的主要内容是什么？［单选题］*

A、医院的装修情况

B、医疗机构的财务状况

C、医疗机构的执业活动、医疗服务质量V

D、医务人员的私人生活

57、医疗机构必须按照什么标准收取医疗费用？［单选题］*

A、自行决定

B、物价部门的有关规定，

C、市场价格

D、患者的支付能力

58、发生重大灾害时，医疗机构及其卫生技术人员必须服从谁的调遣？［单选题］*

A、国家安全部门

B、县级以上人民政府卫生行政部门V

C、医疗机构负责人

D、灾害管理部门

59、互联网医院是指通过什么方式为患者提供医疗报务的医院？［单选题］*

A、传统面对面诊疗

B、电话咨询

C、网络远程诊疗V

D、邮件咨询

60、互联网医院的基本功能不包括哪一项？［单选题］*

A、在线预约挂号

B、远程视频会诊

C、实体医院药品配送（在符合条件下）

D、线下面对面诊疗V

61、互联网医院开展药学服务时，应对患者进行什么？［单选题］*

A、强制治疗

B、风险提示并获得知情同意V

C、随意开药

D、无需采集患者信息

62、互联网医院处方审核、调配、流转的对象不包括哪类患者？［单选题］*

A、实体医疗机构已诊断的患者

B、互联网医院已诊断的患者

C、未经诊断的患者V

D、复诊患者

63、互联网医院的药学服务不包括以下哪项?［单选题］*

A、处方审核

B、药品销售（直接销售）V

C、处方流转

D、用药咨询

64、互联网医院开展药学服务应如何保护患者信息？［单选题］

A、无需保护

B、仅在内部共享

C、严格保密，不得非法买卖、泄露V

D、可公开用于研究

65、互联网医院处方审核的依据应与什么一致？［单选题］*

A、患者需求

B、药师判断

C、实体医疗机构处方审核依据V

D、互联网医院自行制定

66、互联网医院开具的电子处方有效期为多久？［单选题］*

A、永久有效

B、当日有效，特殊情况可延长至3天V

C、一周有效

D、一个月有效

67、互联网医院处方流转服务中，谁负责药品质量？［单选题］

A、互联网医院

B、平台零售药店

C、第三方配送企业

D、以上都是V

68、互联网医院药学服务应在谁的指导下开展？［单选题］*

A、医院院长

B、药事管理与药物治疗学委员会V

C、医务科

D、护理部

69、互联网医院药学专业技术人员应具备什么条件？［单选题］*

A、无需资质

B、仅需实习经验

C、取得相应资质，并进行电子实名认证V

D、仅需工作经验

70、互联网医院处方审核流程应如何？［单选题］*

A、无需审核

B、仅由药师审核

C、建立明确、详细的审核流程，记录完备，过程可追溯V

D、医师自行审核

71、互联网医院不得对哪些药品进行审核、配送及流转？［单选题］*

A、常见病药品

B、慢性病药品

C、疫苗、血液制品等高风险药品V

D、所有药品均可

72、互联网医院开展处方调配服务的药学专业技术人员应经过什么培训？［单选题］

A、无需培训

B、仅需了解药品知识

C、相关法律法规及医疗服务政策培训V

D、仅需工作经验积累

73、互联网医院为患者提供处方流转服务，应建立什么？［单选题］*

A、实体药店

B、线上药店

C、处方流转平台V

D、自行配送体系

74、互联网医院处方流转平台中的零售药店应如何选择？［单选题］*

A、无需审核

B、随意选择

C、遴选入驻，并加强质量管理V

D、仅选择大型连锁药店

75、互联网医院处方审核中心可由谁成立？［单选题］*

A、件可医疗机构

B、仅需互联网医院自行决定

C、经上级卫生健康行政部门审核的有条件互联网医院V

D、无需成立

76、互联网医院开具并审核合格的处方可在哪里调配取药？［单选题］*

A、仅限于互联网医院实体医疗机构

B、仅限于第三方药品配送企业

C、仅限于零售药店

D、以上均可，

77、互联网医院药学服务管理制度应重点管理什么？［单选题］*

A、药品价格

B、服务内容、月断标准、质量控制V

C、广告宣传

D、患者满意度

78、互联网医院信息系统应配置什么软件对处方进行初步审核？［单选题］*

A、无需配置

B、自行开发的软件

C、合理用药软件V

D、任意办公软件

79、互联网医院对患者信息的保护应达到什么级别？［单选题］*

A、第一级信息安全等级保护

B、第二级信息安全等级保护

C、第三级信息安全等级保护V

D、无需等级保护

80、互联网医院处方审核人员应具备什么资格？［单选题］*

A、无需资格

B、仅需实习经验

C、取得药师及以上药学专业技术职务任职资格，并具有相关工作经验V

D、仅需本科学历

81、互联网医院处方点评应遵循的原则不包括哪一项？［单选题］*

A、科学、规范、公正

B、以患者为中心

C、以经济利益为导向V

D、促进合理用药

82、互联网医院为患者提供远程药学咨询服务时，应确保什么？［单选题］*

A、咨询内容无需记录

B、咨询过程全程录音录像

C、咨询服务及时、准确、可追溯V

D、咨询时间不受限制

83、互联网医院药学门诊服务应由谁提供?［单选题］*

A、任何药师

B、具有高级职称的药师

C、经培训合格的药师V

D、无需特定药师

84、互联网医院处方流转平台与实体医疗机构HIS系统对接时，应确保什么?［单选

A、数据无需加密

B、数据单向传输

C、数据实时同步、安全传输V

D、数据仅供内部使用

85、互联网医院药品配送过程中，如发生药品破损，应由谁负责？［单选题］*

A、患者自行承担

B、互联网医院

C、第三方配送企业V

D、药品生产企业

86、互联网医院处方点评工作小组应由哪些人员组成？［单选题］*

A、仅由药师组成

B、由医疗、药学、护理、院感、临床微生物等部门人员组成V

C、由医院管理层组成

D、由患者代表组成

87、互联网医院开展处方流转服务时，对零售药店的药品储存条件有何要求？［单选题］

*

A、无需特定条件

B、符合GSP要求V

C、仅需常温保存

D、仅需阴凉保存

88、互联网医院药学专业技术人员提供药学服务时，应遵循的原则不包括哪一项？［单

选题］*

A、以患者为中心

B、遵循安全、有效、经济、适宜的原则

C、随意推荐高价药品V

D、提供个性化药学服务

89、《湖北省互联网医院管理办法》是由哪个部门制定的？［单选题］*

湖北省卫生健康委员会V

国家卫生健康委员会

湖北省人民政府

D、湖北省药品监督管理局

90、互联网医院分为哪两类？［单选题］*

A、实体医疗机构型和非实体医疗机构型

B、作为实体医疗机构第二名称的互联网医院和独立设置的互联网医院V

C、公立和私立

D、综合和专科

91、申请设置互联网医院，应当具备哪些基本条件？（多选概念的单选表述）［单选题］

A、仅需具备实体医疗机构资质

B、具备与所开展业务相适应的诊疗科目和相应的医师、护士V

C、仅需具备互联网技术平台

D、无需医师和拧士，仅需技术人员

92、互联网医院提供的医疗服务,是否必须依托实体医疗机构?［单选题］*

A、否

B、是，仅限于作为实体医疗机构第二名称或独立设置但依托实体V

C、仅在特定情况下需要

D、无需依托，可独立运营

93、互联网医院提供哪些服务?［单选题］*

A、仅提供远程会诊

B、提供部分常见病、慢性病复诊和家庭医生签约服务V

C、提供所有疾病的初诊服务

D、仅提供药品销售服务

94、互联网医院的命名规则是什么？［单选题］*

A、可以随意命名

B、应当包括"互联网医院"字样V

C、必须包含医院所在地地名

D、必须包含创始人姓名

95、互联网医院执业应当遵守哪些基本原则？［单选题］*

A、仅需遵守实体医疗机构的相关规定

B、线上线下一体化管理V

C、无需遵守医疗质量和安全规定

D、仅需遵守互联网的相关规定

96、互联网医院是否可以开具处方？［单选题］*

A、否

B、是，但仅限于特定情况下V

C、可以随意开具

D、无需医师签名即可开具

97、互联网医院开展互联网诊疗服务时，患者提供的信息应当如何保护？［单选题］*

A、无需特别保护

B、严格保护患者隐私和信息安全，

C、可以随意泄露

D、仅需内部人员知晓

98、互联网医院开展互联网诊疗活动前,应当向哪个部门提交相关材料并申请审核？

［单选题］*

A、国家卫生健康委员会

B、湖北省卫生健康委员会V

C、湖北省药品监督管理局

D、无需提交和审核

99、以下哪项是《药品管理法》规定的药品定义？［单选题］*

用于预防、治疗、诊断人的疾病或者改善人的生理功能的物质V

用于预防、治疗、诊断人的疾病或者改善人的生理功能的商品

用于预防、治疗、诊断人的疾病或者改善人的生理功能的设备

D、用于预防、治疗、诊断人的疾病或者改善人的生理功能的仪器

100、以下哪项不属于药品的四级分类？［单选题］*

化学药品

生物制品

中药材

D、医疗器械，

101、以下哪个部门负责全国药品监督管理工作？［单选题］*

国家卫生健康委员会V

国家市场监督管理总局

国家药品监督管理局

D、国家发展和改革委员会

102、.药品生产企业的生产许可证有效期为几年？［单选题］*

3年V

5年

10年

D、永久有效

103、药品经营企业的经营许可证有效期为几年？［单选题］*

3年。

5年

10年

D、永久有效

104、2025年新《药品管理法》规定，药品生产企业的质量负责人应具备什么条件？［单

质］*

具有药学专业本科及以上学历。

具有药学专业技术职称

具有药品生产质量管理经验

D、具有药品经营质量管理经睑

105、2025年新《药品管理法》规定，药品经营企业的质量负责人应具备什么条件？［单

选题］

A.具有药学专业本科及以上学历

B.具有药学专业技术职称

C.具有药品生产质量管理经验

D.具有药品经营质量管理经验V

106、以下哪种药品不得委托生产？［单选题］*

生物制品V

处方药

非处方药

D、化学药品

107、以下哪个部门负责对药品的不良反应进行监测和评价？［单选题］*

国家药品监督管理局V

国家卫生健康委员会

国家市场监督管理总局

D、国家发展和改革委员会

108、以下哪个环节不属于药品追溯系统的组成部分？［单选题］*

药品生产

药品销售

药品使用

D、药品研发

109、《药品管理法》是我国药品监督管理的基本法律，下列关于其颁布实施的说法正

确的是？［单选题］*

A、1984年颁布，1985年实施

B、1998年颁布，2001年实施

C、2001年颁布，2002年实施

D、2019年修订，2020年实施V

110、下列哪项属于《药品管理法》规定的基本原则?［单选题］*

公平竞争V

保障人体健康

促进经济发展

D、简化行政审批

111、《药品管理法》规定，国家对药品生产、经营实行什么制度?［单选题］*

许可制度V

审批制度

备案制度

D、登记制度

112、下列哪项不属于《药品管理法》规定的药品生产、经营企业必须具备的条件？［单

酶*

具有与药品生产、经营活动相适应的场所、设施、设备和人员

具有良好的信誉和商业道德

具有健全的质量管理制度

D、具备相应的专业技术职称，

113、《药品管理法》规定，哪种情况下，药品生产、经营企业不得生产、销售药品？［单

选题］*

药品成分不符合国家药品标准。

药品标签不符合规定

药品生产、经营企业未取得许可证

D、药品广告未经审查

114、《药品管理法》规定，哪种行为属于生产、销售假药？［单选题］*

药品成分不符合国家药品标准V

药品名称与国家药品标准不一致

药品标签不符合规定

D、药品说明书虚假宣传

115、《药品管理法》规定，明的行为属于生产、销售劣药？［单选题］*

药品成分不符合国家药品标准V

药品生产日期未标注

药品标签不符合规定

D、药品说明书虚假宣传

116、《药品管理法》规定，哪种情况下，药品生产、经营企业应当召回药品？［单选

药品成分不符合国家药品标准V

药品生产日期未标注

药品存在质量问题，可能对人体健康造成严重危害

D、药品说明书虚假宣传

117、《药品管理法》规定，哪种药品广告不得发布？［单选题］*

非处方药V

处方药

医疗器械

D、毒性药品

118、《药品管理法》规定，哪种情况下，药品生产、经营企业应当向所在地药品监督

管理部门报告？［单选题］*

药品生产、经营谆可证变更。

药品生产、经营许可证遗失

药品生产、经营许可证到期

D、药品生产、经营许可证被吊销

119、药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标

准、条件的，经谁签字后方可放行？［单选题］*

法定代表人V

企业负责人

质量受权人

D、生产负责人

120、进口麻醉药品应当持有国务院药品监督管理部门颁发的什么证书？［单选题］*

药品注册证书。

进口准许证

药品生产许可证

D、药品经营许可证

121、在中国境内上市的药品应当经国务院药品监督管理部门批准，取得什么证书？

［单选题］*

药品注册批件V

药品注册证书

C、进口药品注册证

122、以下哪项不属于《药品管理法》对药品生产企业的要求？［单选题］*

具备与药品生产相适应的厂房、设施和设备

具备与药品生产相适应的技术人员和工作人员

C、无需建立药品生产质量管理体系D、对生产环境进行定期检查，确保符合药品

生产质量管理要求V

123、以下哪项不属于《药品管理法》对药品经营企业的要求？［单选题］*

具备与药品经营相适应的场所、设施和设备

具备与药品经营相适应的技术人员和工作人员

C、无需建立药品经营质量管理体系D、对销售环境进行定期检查，确保符合药品

经营质量管理要求V

124、药品广告必须遵循的原则不包括以下哪一项？［单选题］*

真实V

科学