2026届广东省佛山市南海区高一生物第二学期期末质量跟踪监视模拟试题含解析

2026届广东省佛山市南海区高一生物第二学期期末质量跟踪监视模拟试题请考生注意：1．请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上，请用0．5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2．答题前，认真阅读答题纸上的《注意事项》，按规定答题。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．下列关于蛋白质的说法，错误的是（）A．从蛋白质样液中沉淀蛋白质可用盐析的方法 B．高温会使蛋白质空间结构改变，易被蛋白酶水解C．蛋白质是在核糖体上合成的重要能源物质 D．蛋白质可能具有催化、调节、免疫、运输识别等功能2．下列关于模式图中a、b、c的含义的有关叙述正确的是A．若b表示具有双层膜的细胞结构，则a、c一定是叶绿体和线粒体B．若b表示能产生ATP的细胞器，则a、c一定是叶绿体和线粒体C．若b表示含有核酸的细胞器，则a、c一定是叶绿体和线粒体D．若b表示含有酶的细胞器，则a、c一定是叶绿体和线粒体3．下列有关推理错误的是()A．隐性性状的个体都是纯合子B．隐性个体的显性亲本必为杂合子C．后代全为显性，则双亲必为显性纯合子D．显性个体的基因型难以通过其所控制的性状来单独确定4．产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是（）A．红细胞易变形破裂 B．血红蛋白中的一个氨基酸不正常C．信使RNA中的一个密码发生了变化 D．基因中的一个碱基对发生了变化5．人体细胞中不是由DNA控制合成的物质是A．tRNAB．DNAC．酶D．氨基酸6．在“观察DNA和RNA在细胞中分布”的实验中，下列说法正确的是A．染色时先用吡罗红染液，再用甲基绿染液B．用8%的盐酸目的之一是使DNA与蛋白质分离，利于DNA染色C．酒精灯烘干载玻片，可降低细胞代谢，防止细胞死亡D．该实验可得出DNA都分布于细胞核，RNA都分布于细胞质7．下图为现代生物进化理论的概念图，有关说法正确的是A．③是自然选择学说 B．②是自然选择C．①是突变和基因重组 D．④是物种多样性8．（10分）下列关于性状分离及分离比的叙述，正确的是A．表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子和一个正常女儿属于性状分离B．—对等位基因的杂交实验，F1自交的性状分离比是固定的C．两对等位基因的杂交实验，F1自交的性状分离比是固定的D．独立遗传的两对相对性状，两对相对性状的分离相互影响二、非选择题9．（10分）如用所示为两个家庭的遗传系谱图，Ⅱ一1患苯丙酮尿症，Ⅱ一3患尿黑酸症，Ⅱ—4患血友病，控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们分别位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。请回答下列问题。（1）椐图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是_____________，Ⅱ一1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ一4的基因型是_____________。（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一个孩子患血友病的概率是_____________。（3）若Ⅱ一3已经怀孕，则其生一个健康男孩的概率是_____________，为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是_____________诊断。10．（14分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ­4无致病基因。据图回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为__________，乙病的遗传方式为______________________。（2）Ⅱ­2的基因型为____________，Ⅲ­1的基因型为__________。（3）如果Ⅲ­2与Ⅲ­3婚配，生出正常孩子的概率为________。11．（14分）视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图甲所示，相关基因用B、b表示，图甲中II1为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因，II4的母亲是该病患者。请回答下列问题：（1）据图甲判断，该病的遗传方式是______遗传，判断的依据是______。（2）该病属于人类常见遗传病类型中的_______遗传病。II4的基因型为_______，II3与II4生一个儿子正常的概率为______，其生育前应通过_______和产前诊断（基因诊断）等手段对该遗传病进行监控和预防。（3）II5个体一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因如图乙所示，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是_______。12．下列是有关生物的细胞分裂图示。请据图分析回答下列问题。（1）图5细胞对应于图2中的__________段，D2E2染色体的行为变化与图1中的_________段变化相同。（2）图5产生的子细胞的名称为________，图3～图5中的哪一个细胞是孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础？______________________。（3）图3细胞中有____对同源染色体，有_____个四分体。①和⑤在前一时期是________。（4）若图1纵坐标是细胞周期中细胞核的DNA数，则图3～图5中哪个细胞的DNA含量与图1中的D1E1段的相等？______________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】

蛋白质时生命活动的主要承担者，具有结构、催化、免疫、运输等功能，其功能是与其结构密切相关的。【详解】A、盐析是指在蛋白质水溶液中加入中性盐，随着盐浓度增大而使蛋白质沉淀出来的现象，故从蛋白质样液中沉淀蛋白质可用盐析的方法，A正确；B、高温、强酸、强碱等因素均会破坏蛋白质的空间结构使蛋白质变性失活，易被蛋白酶水解，B正确；C、核糖体是蛋白质的合成场所，但蛋白质一般不作为生物体的能源物质，C错误；D、蛋白质是生命活动的主要承担者，可能具有催化（酶）、调节（激素）、免疫（抗体）、运输识别等功能，D正确。故选C。蛋白质的盐析、变性和水解：

（1）盐析是由于溶解度的变化引起的，蛋白质的空间结构没有发生变化；

（2）变性：是由于高温、过酸、过碱、重金属等因素导致的蛋白质空间结构发生不可逆的变化；

（3）水解：在蛋白酶作用下，肽键断裂，蛋白质分解为短肽和氨基酸。2、B【解析】

分析图示：b表示a、c共有的部分，据此围绕细胞核的结构、ATP的形成途径、细胞器的结构与功能分析判断各选项。【详解】A、具有双层膜的细胞结构有叶绿体、线粒体和细胞核，若b表示具有双层膜的细胞结构，则a、c可能是叶绿体和线粒体，A错误；B、ATP的形成途径是光合作用和呼吸作用，若b表示能产生ATP的细胞器，则a、c一定是叶绿体和线粒体，B正确；C、核酸包括DNA和RNA，叶绿体和线粒体中均含有DNA和RNA，核糖体中含有RNA，若b表示含有核酸的细胞器，则a、c可能是叶绿体和线粒体，C错误；D、溶酶体内部含有多种水解酶，叶绿体中含有与光合作用有关的酶，线粒体含有与有氧呼吸第二、第三阶段有关的酶，若b表示含有酶的细胞器，则a、c可能是叶绿体和线粒体，D错误。故选B。3、C【解析】

要区分一对相对性状的显、隐性关系，可以让生物杂交，有两种情况可以作出判断，若是两个相同性状的生物个体杂交后代中有另一个新的相对性状出现，则亲本的性状为显性性状；若是不同性状的生物个体杂交，后代中只出现一种性状，则此性状为显性性状。在完全显性的生物个体中，显性个体的基因型为AA或Aa，隐性个体的基因型为aa。【详解】隐性性状的个体(aa)是纯合子，A正确；由于显性纯合子的后代必定有一个显性基因，所以隐性个体的显性亲本必为杂合子(Aa)，B正确；后代全为显性，双亲可以为显性纯合子，也可以有一方为显性杂合子(AA×Aa)、或有一方为隐性个体(AA×aa)等，C错误；显性个体的基因型有AA和Aa两种可能，因而难以独立确定，D正确；故选C。本题考查生物个体的显隐性关系和遗传定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。4、D【解析】

基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，从而导致基因结构的改变；基因突变的典型实例是镰刀型细胞贫血症，因此镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变（碱基对的改变），直接原因是血红蛋白结构异常，据此答题。【详解】A、红细胞容易变形破裂不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因，A错误；

B、血红蛋白子中的一个氨基酸不正常是镰刀型细胞贫血症产生的直接原因，不是根本原因，B错误；

C、信使RNA中的一个密码子发生了变化不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因，C错误；

D、镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中的一个碱基对发生了改变，D正确。故选D。5、D【解析】试题分析：由题意分析可知，DNA转录形成tRNA，A项错误，DNA复制形成DNA，B项错误；DNA经过基因的表达形成酶，C项错误；氨基酸不是由DNA控制合成的,主要来源于消化吸收，D项正确。考点：基因指导蛋白质的合成点睛：本题以人体细胞为例,考查细胞分化,遗传信息的转录和翻译,要求考生识记细胞分化的概念和实质,识记遗传信息的转录和翻译过程,再根据题干要求选出正确的答案。6、B【解析】甲基绿、吡罗红染色剂应混合使用，A错误；盐酸的作用是破坏细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，并且使染色体中DNA和蛋白质分离，有利于对DNA染色，B正确；酒精灯烘干载玻片，目的是杀死细胞，固定细胞的作用，C错误；由于线粒体和叶绿体中也含有少量DNA和RNA，该实验结论为DNA主要分布在细胞核，RNA主要分布在细胞质，D错误；7、A【解析】

分析题图可以知道，生物进化的基本单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变，①是种群基因频率的改变，导致种群基因库中基因频率改变的因素有突变、基因重组和自然选择，因此②是突变、基因重组和自然选择；现代生物进化理论内容的核心是自然选择,③是自然选择；生物多样性包含基因的多样性、物种多样性和生态系统的多样性,因此④是基因的多样性、物种多样性和生态系统的多样性.【详解】A、现代生物进化理论的核心内容是自然选择，③是自然选择学说，A正确；B、②可能是突变、基因重组或自然选择，B错误；C、①是生物进化的实质，即种群基因频率的改变，C错误；D、④包含是基因的多样性、物种多样性和生态系统的多样性，D错误。8、A【解析】

本题考查遗传规律，考查对性状分离概念的理解，解答此题，可在明确性状分离含义的基础上，考虑不完全显性、基因间的相互作用等影响性状分离比的因素，判断各选项的正确性。【详解】杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象属于性状分离，A项正确；一对等位基因的杂交实验，F1自交的性状分离比可能是3：1（完全显性）或1：2：1（不完全显性），B项错误；两对等位基因的杂交实验，由于两对基因之间可能存在相互作用，F1自交的性状分离比不是固定的，可能是9：3：3：1或9：7或12：3：1等，C项错误；独立遗传的两对相对性状，两对相对性状的分离互不影响，D项错误。影响性状分离比的可能因素：（1）基因型不同的不同雌（雄）配子的活力不同，参与受精的机会不同；（2）基因型不同的受精卵发育能力不同，部分胚胎致死；（3）不完全显性；（4）环境因素的影响。二、非选择题9、常染色体隐性遗传AAPPXhY或AaPPXhY1/43/8产前（基因）【解析】（1）由图可知I1和I2都没有病，其女儿患有苯丙酮尿症，所以是常染色体隐性遗传病。II4患有血友病，其父母是尿黑酸携带者，所以其基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4没有血友病，而其孩子患有血友病，说明母亲是携带者，再生一个孩子患血友病的概率是1/4.（3）Ⅱ一3有1/2的概率是血友病的携带者，其是尿黑酸患者，但因为一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因，后代一定不患尿黑酸和苯丙酮尿症，不患血友病的概率是1/2*1/2+1/2*1/4=3/8,所以生一个健康男孩的概率是3/8。为了避免生成患病男孩，可以进行产前诊断。点睛：人类遗传病多多种病时，可以先计算出每种病的发病率和不患病率，然后根据题干计算是两病都患（两病患病率直接相乘），还是只患其中一种病（患这种病的概率与不患另一种病的概率相乘），或是不患病的概率（两种病都不患的概率相乘）。10、常染色体显性遗传X染色体隐性遗传AaXbYaaXBXb7/32【解析】

（1）对于甲病：Ⅱ­3、Ⅲ­3均患甲病，但是Ⅱ­4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为Ⅱ­2的女儿Ⅲ­1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传病。对于乙病：Ⅲ­4患乙病，其双亲Ⅱ­3、Ⅱ­4均正常，且Ⅱ­4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。（2）Ⅱ­2两病兼患，且其母Ⅰ­1正常，推出Ⅱ­2的基因型为AaXbY，Ⅲ­1表现正常，但其父Ⅱ­2患乙病，推出Ⅲ­1的基因型为aaXBXb。（3）Ⅲ­2只患甲病，其父Ⅱ­2两病兼患，其母Ⅱ­1正常，推出Ⅲ­2的基因型为AaXBY。Ⅲ­4患乙病，Ⅲ­3患甲病，Ⅱ­4无致病基因，推出Ⅲ­3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。单独分析甲病，Ⅲ­2（Aa）与Ⅲ­3（Aa）生出正常孩子的概率为1/4（aa）；单独分析乙病，Ⅲ­2（XBY）与Ⅲ­3（1/2XBXB或1/2XBXb）生出正常孩子的概率为1－1/2（Y）×1/2×1/2（Xb）＝7/8，所以Ⅲ­2与Ⅲ­3生出正常孩子的概率为1/4×7/8＝7/32。11、伴X隐性II1患病，其父母不患病，且其父不携带致病基因单基因XBXb1/2遗传咨询基因突变【解析】

结合题意和遗传和系谱图分析，图中II1为该患病男子，其双亲均正常，说明该病为隐性遗传病；而其父不携带致病基因，说明该男子的致病基因只来自其母亲，其遗传与性别相关联，属于伴X染色体隐性遗传。结合系谱图中各个体的表现型可得，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XBY、XBXb；II1和II

3的基因型XbY、XBY；根据患病III3的基因型为XbY可推知，II5和II

6的基因型为XBXb、XBY。II4的母亲是该病患者，则II4的为XBXb，II

3的基因型为XBY。【详解】（1）根据前面的分析可知，II1患病，其父母不患病，且其父不携带致病基因，所以该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。（2）通过分析可知，该病属于单基因遗传病。II4的基因型为XBXb，II3的基因型为XBY。他们生一个儿子正常的概率为1/2，生一个儿子不正常的概率也是1/2，其生育前应通过遗传咨询和产前诊断（基因诊断）等手段对该遗传病进行监控和预防。（3）II5的基因型为XBXb，II5一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因组成XBb，由于有丝分裂过程中不发生基因重组，故两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是基因突变。本题主要考查学生对知识的分析和理解能力，遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断，产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。12、E2F2C1D1卵细胞和极体图440一条染色体上的