2023年分析化学基础知识模块试题库

化工分析工练习题

初级工

一、判断题

1.只有在浓溶液中也能几乎所有电离的物质才是强电解质。（X）

2.由极性键结合的分子不一定是极性分子。（V）

3.为了满足检查日勺需求，试样品更具代表性，采样越多越好。（X）

4.在10mL纯水中加入2〜3滴铝黑T后溶液呈蓝色,表达水中没有金属离子存在。

（V）

5.物质的量浓度就是以其化学式为基本单位口勺摩尔浓度。（X）

6.饱和溶液一定是浓度大的溶液。（X）

7.以淀粉为指示剂滴定期，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法是由

无色变为蓝色。（X）

8.增长平行试验次数可消除偶尔误差。（V）

9.使用高氯酸工作时不应戴胶皮手套，而使用氢氟酸时必须戴胶皮手套。IV）

10.751型分光光度计是使用滤光片获得单色光日勺。（X）

11.企业有权不采用国标中的推荐性原则。（V）

12.在纯水中加入少许盐酸，水得离子积（Kw）仍为ICT,（V）

13.易溶强电解质在水中完全电离,溶液中只存在离子，不存在分子。（X）

14.称取氢氧化钠样品应使用一次减量法。（V）

15.使用电子天平称量，可读至五位小数，报出时只能报四位小数。（义）

16.分析纯试剂可以用及直接配制原则溶液。（V）

17.在非晶体沉淀的溶液中加入强电解质的目的是为了减少沉淀对杂质的吸附。

（V）

18.在原则中未指明极限值的判断措施时即表达用修约值比较法。（X）

19.在分析工作中过错误差是不可预料口勺，因此也是不可防止的。（X）

20.国家鼓励企业积极采用国际原则。（V）

21.95%乙醇是指100mL乙醇中具有95g乙醇。（X）

22.按照质子理论。盐的水解反应都是酸碱反应，因此就不存在“水解”的概念。

（V）

23.用气相色谱分析时有一种组分未出峰不能使用归一化法进行计算。（V）2

4.EDTA与金属化合物配合时，一般状况下都是以1：1关系配合。（V）

25.11.48g换算成毫克的对的写法是U480mg。（X）

26.配制Na2s2O3原则滴定溶液配置好后应立即标定。（X）

27.碳碳双键和碳碳三键分别是烯煌和快煌的官能团。（V）

28.二甲苯和三种异构体中，邻、间、对二甲苯，它们日勺沸点有高到低得规律为

邻〉间.＞对。（V）

29.乙醛中的醛基官能团对乙醛的化学性质起重要作用。（V）

30.丙酮也具有默基，它也可以和银氨溶液发生银镜反应。（X）

31.乙酸乙酯中具有过量乙酸时，要除去乙酸可加NaOH中和。（X）

32.丙酮和环丙烷是同分异构体。（V）

33.聚氯乙烯薄膜可用作食品包装。（X）

34.乙醛是一种优良溶剂。它能溶于水和诸多有机溶剂。（X）

35.在煌日勺同系物中，分子量增大密度随之增大，但增重逐渐减小。（V）

36.分光光度计是建立在电磁辐射基础上。（V）

37.在气液色谱中，吸附能力小的组分先流杰出谱柱。（X）

38.某物质的摩尔吸取系数很大，表明该物质对某波长日勺光吸取能力很强。（V）

39.甲烷和Ci7H36为同系物。（V）

40.在气相色谱中，相对保留值只与柱温和固定相的性质有关，与其他操作条件

无关。（V）

二、选择题

1.两种物质在反应中恰好作用完，那么它们的（E）

A、体积一定相等B、质量一定相等C、摩尔质量一定相等

E、摩尔数一定相等F、物质的量一定相等

2.下列气体中，为极性分子H勺有（AD），非极性分子的有（BC）

A、HBrB、C02C、CH4D、H2OE、嗅

3.在光电天平上称出一份样品。称前调整零点为0.当祛码加到10.25g时毛玻

璃映出停点为+4.6mg,称后检查零点为一0.5mg,该该样品的质量为(B)

A、10.2500gB、10.2551gC、10.2546g

D、10.2541gE、10,2559g

4.用于配置原则溶液的试剂和水的最低规定分别为(B)

A、优级水B、分析水C、基础试剂D、化学纯

E、三级水F、一级水

5.下列措施不能加紧溶质溶解速度的有(D)

A、研细B、搅拌C、加热D、过滤E、

振荡

6.下列各组物质中，滴入KCNS显红色的是(C)o

A、铁与稀盐酸B、过量铁与稀硫酸C、氯水与氯化亚铁

D、铁粉与氯化铜E、过量铁粉与硫酸铁溶液

7.用EDTA原则溶液滴定Ca2+的浓度，常用指示剂是(A)

A、络黑TB、甲基橙C、酚曲D、甲基蓝

8.在配位滴定中也许使用的|指示剂有(B)

A、甲基红B、格黑TC、淀粉D、二苯胺磺酸钠

9.下列数据为四位有效数字的有(A)

A、0.03200B、0.020C、3.2乘以104D、100.02%

10.从精确度就可以断定分析成果可靠的前提是(B)

A、偶尔误差小B、系统误差小C、平均偏差小

D、原则偏差小E、相对偏差小

II.在进行比色测定期，下述哪些操作是错误『、J(A)

A、将外壁有谁日勺比色皿放入B、手捏比色皿日勺毛面

C、待测溶液注到比色皿日勺2/3高度处D、用滤纸擦比色加外壁日勺水

12.下述状况何者属于分析人员不应有的操作误差(C)

A、滴定前用原则滴定溶液将滴定管淋洗几遍

B、称量用祛码没有检定

C、称量时未等称量物冷至室温就进行称量

D、所用滴定管没有校正值

13.气相色谱分析中常月日勺载气是（D）

A、乙快B、氨气C、氧化亚氮D、氮气

14.为防止和急救化学烧伤，下列哪些说法是错误日勺（B）

A、接触浓硫酸是穿丝绸工作服B、接触烧碱是穿毛料工作服

C、被碱类烧伤后用2%H3BO3洗D、被酸烧伤后用2%NaHCCh洗涤

15.醛可以和银氨溶液发生银镜反应，则该反应属于醛的（A）

A、氧化反应B、还原反应C、加成反应

D、取代反应E、水解反应

16.居室空气污染日勺重要来源是人们使用的装饰材料，胶合板等释放出来的一种

刺激性气体，该气体是（E）

A、S02B、NH3C、COD、CH4E、HCHO

17.下列气体在一般状况下能燃烧的是（B）

A、N113B、CH4C、NOD、N02E、CH4

18.下列物质不能发生水解的是（D）

A、淀粉B、Na2cC)3C^蛋白质D、NaC1

19.在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短日勺保留参数是(B)

A、保留时间B、调整保留时间C、死时间

D、相对保留值E、保留指数

20.把NaOH和CuSCM溶液加到病人日勺尿液中去，假如发既有红色沉淀，阐明具

有(C)

A、食盐B、脂肪C、葡萄糖D、尿素E、蛋白质

21.相似条件下，等体积日勺下列气态燃完全燃烧时，耗氧最多的是(B)

A、C2H4B、C3HgC、C3H6D、C?H2E、

CH4

22.有关密度欧J测定下列说法对的的是(C)

A、密度的测定可用比重计法，比重瓶法和韦氏天平法

B、相对密度是指4摄氏度时样品日勺质量与同体积纯水在4摄氏度日勺质量之比

C、对易挥发的油品和有机溶剂应使用密度瓶法测其密度

D、对粘稠油品不可用已知密度的汽油稀释

23.下列离子氧化性最强的是(C),还原性最强的是(E)

A、Na+B、Mg"C、A13+D、F-E、Br

24.若矿样10kg,粉碎后的粒度直径为2.0mm,假定K=0.2,则应缩分得次数为

(B)

A、2B、3C、4D、5E、6

25.某人以示差分光光度法测定某药物中重要成分含量时，称取此药物0.0250g,

最终计算其主成分的含量为98.25%,此成果与否对口勺？若不对的，对时值应为

(C)

A、对的B、不对H勺,98.3%C、不对町98%

D、不对日勺,98.2E、不对犯，98.0%

26.下述有关系统误差论述错误的是(D)

A、措施误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差

C、系统误差又称可测误差D、系统误差呈正态分布

E、系统误差具有单向性

27.下列气体中含分子数最多的是(A),在原则状况下该气体所含原子数与(D)

升CO2所具有口勺原子总数相等。

A、lgH2B、8gNeC、10gO2D、7.47LE、22.4L

2.106x74.45

28.下列计算式:8.8口勺计算成果应保留(C)位有效数字。

A、一位B、两位C、三位D、四位E、五位

29.硝酸与甘油在浓H2soi存在下，生成硝酸甘油的反应属于(D)

A、皂化反应B、聚合反应C、加成反应D、酯化反应E、硝化反应

30.如在乙醇溶液日勺瓶标签上写日勺浓度为“10-100”则表达(B)

A、10ml乙醇加入100ml水B、将10ml乙醇加水稀释到100m1

C、100m1乙醇加入10m1水D、10ml乙醇加90ml水

E、90ml乙醇加10ml水

31.在气相色谱中，定性的参数是(A)

A、保留值B、峰高C、峰面积D、半峰宽E、分派比

32.甲烷分子中日勺C-H键属于(C)键

A、离子键B、共价键C、极性共价键D、都不是

33.某有机化合物H勺构造简式为CH,=C(CH3)CH2CHO,下列对其化学性质日勺判

断中不对的的是(C)

A、能被银氨溶液氧化B、能使KMnCU溶液褪色

C、能与醇类发生酯化反应D、Imol该有机物只能与Imolth发生加成反应

E>Imol该有机物与足量银氨溶液反应能析出2moi/L银

34.有关沸点的测定，下列说法错误的是（B）

A、沸点是衡量物质纯度H勺原则之一

B、纯物质有固定日勺沸点，其范围在3〜5℃之间

C、用试管法测定沸点时，样品的液面应略低于加热浴中H2S04的液面

D、计算时应进行压力校正

35.用气相色谱法分离和分析苯和二甲苯的I异构体,最合适的检测器为（C）

A、热导池检测器B、电子俘获检测器C、氢火焰离子化检测器

D、火焰光度检测器E、热离子化检测器

36.气液色谱中,氢火焰离子化检测器优于热导检测器的原因是（B）

A、装置简朴B、更敏捷C、可检出更多的有机化合物

D、用较短的柱能完毕同样的分离E、操作以便

37.在下述气相色谱定性措施中，哪一种最可靠？（D）

A、用文献值对照定性B、比较已知物与未知物的保留值定性

C、变化色谱柱温进行定性D、用两根极性完全不一样H勺柱子进行定性

E、将已知物加入待测组分中,运用峰高增长日勺措施定性

38.用色谱法进行定量时,规定混合物中每一种组分都需出峰的措施是（C）

A、外标法B、内标法C、归一化法D、叠加法E、转化定量

法

39.描述色谱柱效能和总分离效能的指标分别为（B）

A、理论塔板数和保留值B、有效塔板数或有效塔板高度和分离度

C、分离度或有效塔板高度D、理论塔板高度和理论塔板数

E、有效塔板高度和保留值

40.通用试剂分析纯长用（B）符号表达。

A、GRB、ARC、CPD、LR

三、计算题

1.于1Lc（HCl）=0.2023mol/L的盐酸溶液中，须加入多少毫升的水才能使稀释

后的盐酸溶液对氧化钙的滴定度（加心。）为0.00500g/mol（CaO日勺相对分

子质量为56.08）?

答案：122mL

2.计算c（NaAc）=0.Imol/LH勺醋酸钠溶液的PH值（已知Ka=1.8X10,

答案：PH=8.9

化工分析工练习题

中级工

一、判断题

1.温度是影响化学反应平衡常数日勺非重要原因。（X）

2.较高浓度的酸、碱溶液也具有缓冲作用。（V）

3.相似浓度日勺酸离解常数越大,它日勺水溶液H勺PH值越低。（V）

4.配合物的稳定常数K轮为一不变的数，它与溶液酸度大小无关。（V）

5.测镂盐中N含量时，用蒸储法比甲醛法可靠。（V）

6.在萃取分离时，分派比越大，体积比越大，萃取率越高。（X）

7.在配位滴定中，当金属离子M与N共存时，要精确滴定M,必须想措施减少N

的浓度和NYH勺稳定性。（V）

8.无色溶液也可分光光度计上的某个波长下测其吸光度。（V）

9.玻璃电极测定PH<1日勺溶液,PH的I值读数偏高，叫做“酸差”；测定PH.>10

的溶液PH值偏低，叫做“碱差”。（V）

10.色谱操作中，在使最难分离的物质对能很好地分离的前提下，应尽量采用较高

的柱温。（X）

11.对某项测定来说，它的系统误差的大小是可以测量日勺。（V）

12.所谓“型式检查”就是形式，啊检查，即不需要做全项检查。（X）

13.“1211”是扑灭所有各类火灾最有效的武器。（X）

14.对相似浓度的同一电解质来说，电离度的数值一定不小于电离常数。（V）

15.在有机化合物H勺分子中，引入能形成氢键H勺官能团后密度会增大。（V）

16.用NaOH原则滴定溶液测定H3P（）4含量，当滴定至第一种化学计量点时应

使用酚酸作指示剂。（X）

17.离解反应日勺实质是两个共扼酸碱对共同作用完毕质子转移日勺过程，是酸碱反

应。（V）

18.某电对的氧化态可以氧化电位较它低的另一电对的还原态。（V）

19.原则电极电位正值愈高的电对，氧化型必是强氧化剂，还原型必是弱还原剂。

（V）

20.可以根据EDTA曰勺酸效应曲线确定某一金属离子单独测定期日勺最高酸度。

（V）

21.运用硫酸钢重量法测定SO?-含量时，规定沉淀中过饱和度要小，而用BaS

04比浊法测定期规定过饱和度要大。（V）

22.卡尔・费休试剂的滴定度也可以像其他原则滴定溶液同样标定后使用2个月

有效。（X）

23.用分光光度计在紫外光区测定期应使用石英比色皿。（V）

24.在紫外可见分光光度计中，可使用能斯特灯作为紫外波段的光源。（X）

25.修约间隔为1000（或103）,欲将23500修约为两位有效数字，其修约值应

为24X103o(V)

26.用原则样品进行对照试验可以消除偶尔误差。（X）

27.标定EDTA原则滴定溶液时，所用基准试剂不纯可引起偶尔误差。（X）

28.我国原则分为国标、专业原则、地方原则和企业原则四级。（X）

29.酯的水解反应是酯化反应的逆反应。（V）

30.由极性键结合的分子不一定是极性分子。（V）

31.有机化合物中能发生银镜反应口勺物质不一定是醛类。（V）

32.淀粉、葡萄糖、蛋白质在一定条件下均可发生水解反应。（X）

33.分子日勺电子光谱比原子日勺线状光谱复杂。（X）

34.用恩氏黏度计测出H勺是样品的条件黏度。（V）

35.用亚硫酸氢钠加成法测定醛和甲基酮含量时,其他酮、酸和碱均不干扰。（V）

36.用乙酰化法测定静含量日勺措施不合用于测定酚羟基。（X）

37.在萃取分离中，若被萃取组分为有色物质，则可直接进行分光光度测定。（V）

38.在柱色谱中，选择流动相和固定相的一般规律是弱极性组分选择吸附性较弱

的吸附剂，强极性组分选择吸附性较强的吸附剂。（X）

39.在气色相谱中,相对保留值只与柱温和固定相得性质有关，与其他操作条件无

关。（V）

40.如分子中具有孤对电子的原子和万键同步存在并共规时，会发生万一〃*跃

迁。（X）

二、选择题

1.下列论述的周期表中同族元素的关系，不对H勺的是（A）

A、最高正价必然相等B、最外层电子数不一定相等

C、化学性质相似D、金属性自上而下增强

E、以上论述没有不对H勺的

2.下列固态物质能形成分子晶体H勺是（C）

A、H2S04B、SiCC、SiO2D、KCIO3E、II2O

3.当弱酸（HA）和弱酸盐构成的缓冲溶液组分浓度比为下述时，缓冲容量最大

的是（E）

A、HA:A-=1：9B、HA:A=9:1C、HA:A=2:1D、HA:A=1:2E、

HA:A=1:1

4.用重铭酸钾法测定矿石中铁含量时，常于试液中加入硫磷混酸，其目日勺是（C）

A、增长溶液中H离子的浓度B、形成缓冲溶液

C、使Fe3+生成无色稳定的配合物,减少终点误差

D、增大Fe3+/Fe2+电对电压，减小化学计量点附近的电位突跃，使反应更完

全

5.下列能使沉淀溶解度减小的原因有（C）

A、酸效应B、盐效应C、同离子效应D、水解

效应

6.在紫外和可见光区用分光光度计测量有色溶液的浓度相对原则偏差最小的吸

光度为（A）

A、0.434B、0.443C、0.343D、0.334E、0.2

34

7.物质与电磁辐射互相作用后产生紫外.可见吸取光谱，这是由于(C)

A、分子的振动B、分子的转动C、原子核外层电子的跃迁

D、原子核内层电子的跃迁E、分子的振动和转动跃迁

8.在气相色谱中，调整保留值实际上反应了哪些部分分子间的互相作用。(B)

A、组分与载气B、组分与固定相C、组分与组分

D、载气与固定相E、组分与载气和固定相

9.在电位法中作为指示电极，其电位应与被测离子日勺浓度(D)

A、无关B、成正比C、对数成正比

D、符合能斯特公式的关系E、符合扩散电流公式日勺关系

10.色谱分析中，使用氢火焰离子化检测器时，常使用的载气中不含下列哪种气

体(B)

A、氮气B、氧气C、氢气D、氧气

11.已知在分析天平上称量时有±0.1mg日勺误差,滴定管读数有±0.01ml的误

差，现称0.4237g试样,经溶解后用去滴定液21.18ml,设仅考虑测定过程中称量

和滴定管读数两项误差，则分析成果的最大相对误差是(B)

A、±0.0708%B、±0.07%C.0.1416%D、±0.14%

E、0.1%

12.我国将原则物质分为一、二两级，一般试验室标定原则滴定溶液时可用二级原

则物质。二级原则物质日勺代号是(E)

A、GBWB、GBC、GB/TD、BZWE、GBW(E)

13.一白色固体未知物，不溶于热水，也不溶于稀HCL,稀HN03及稀H2S04,

但溶于6mo1/LNaOH中。将其与2moi/LNa2cO3共煮后，所得溶液为两份,

一份用HNO3酸化，并加入AgNCh得浅黄色沉淀，一份用氯水和CCU处理，则有

机相变为红褐色。共煮所得的沉淀可溶于1mol/LHAc中，加入K2CrO4得黄色

沉淀，该白色未知物应为(C)

A、CdCl2B、CuBr2C、PbBr2D、Ag2CrO4E、PbCrO4

14.同温同压下，相似质量的下列气体，其中体积最小的是(A)

A、Cl2B、02C、NH3D、H2E、CO2

15.下列有机物不能与水互溶日勺是(C)

A、乙酸B、乙醛C、乙醛D、乙醇

16.在PH=1的含Ba?+的溶液中，还能大量存在日勺离子是(C)

-2-2

A、A102B、CIOC、crD、SO4E、CO3'

17.用0.0Imol/LH勺NaOH溶液滴定0.Olmo1/LHC1溶液时，最合适的指

示剂是(D)

A、甲基红(PH=4.4~6.2)B、酚岷(PH=8.2〜10.0)

C、甲基橙丫^4=3.1~4.4)D、酚红(=6.4〜8.2)E、百里酚酰(PH=8.

3〜10.5)

18.某弱碱MOH日勺Kb=1X105,则其0.1mo]/L水溶液日勺PH值为①)

A、3.0B、5.0C、9.0D、11.0E、13.0

19.预测定Fe3+和Fe2+混合溶液中Fe“含量(已知总Fe含量不小于1()0g/

L)可用下列(A)措施。

A、高锯酸钾法B、邻菲啰咻分光光度法C、银量法

D、沉淀滴定法

20.用同一浓度的KMr.Oi溶液分别滴定容积相等的FeSCU和H2c20..溶液，消

耗日勺KMnCL,溶液日勺体积也相等，则阐明两溶液的浓度c的关系是(C)

A、c(FeSOi)=c(H2c2。4)B、c(FeSO4)=2c(H2C204)C、c(H2c20

4)=2c(FeSO4)

D、c(FeSO4)=4C(H2C2O4)E、c(H2c204)=4c(FeSO4)

21.在气液色谱中规定色谱柱的柱温恒定是由于(C)

A、组分在气体中日勺扩散系数大B、组分在气体中日勺扩散系数随温度的变化

大

C、组分在气液两相中的分派系数随温度变化大

D、保留时间随温度变化大E、保留指数随温度变化大

22.原子吸取光谱是由下列哪种粒子产生的？(B；

A、固体物质中原子的外层电子B、气态物质中基态原子的外层电子

C、气态物质中激发态原子的外层电子D、液态物质中原子的外层电子

E、气态物质中基态原子的内层电子

23.为下列电位滴定选择合适的指示电极：

(1)氧化还原滴定(人)(2)配位滴定(C)

(3)沉淀滴定(银量法滴定卤离子)(B)

A、粕电极B、银电极C、Hg/Hg・EDTA电极D、玻璃电极

24.在下述状况下何者对测定成果产生正误差(A)

A、用直接法以盐酸原则滴定溶液滴定某碱样时溶液挂壁

B、以KzCnO为基准物用碘量法标定Na2S2O3溶液，滴定速度过快，并过早

读数

C、以失去部分结晶水的硼砂为基准物标定盐酸溶液的浓度

D、以EDTA原则滴定溶液测定Ca或Mg含量时，滴定速度过快

25.滴定管的初读数为(0.05土O.Olmol),终读数为(22.10土0.01)m1,滴

定剂的体积也许波动的范围为(E)

A、(22.05+0.01)mlB、(22.05±0.0014)mlC、(22.15±0.01)m

1

D、(22.15±0.02)mlE、(22.05±0.02)mI

26.有害气体在车间大量逸散时，分析员对日勺的做法是(C)

A、呆在房间里不出去B、用湿毛巾捂住口鼻、顺风向跑出车间

C、用湿毛巾捂住口鼻、逆风向跑出车间

D、查找毒气泄露来源，关闭有关阀门

27.苯分子中的两个氢被甲基取代后生成的同分异构体有(C)种。

A、1种B、2和C、3种D、4种E、5种

28.可直接用碱液吸取处理的废气是(A)

A、二氧化硫B、甲烷C、氨气D、一氧化氮

29.下列各组物质中，与AgNCh溶液混合后，不能产生黄色沉淀日勺是（C）

A、碘水B、KI溶液C、KCL溶液D、12

30.下列选项H勺括号内是除去杂质所用的试剂，其中错误口勺是（C）

A、苯中有少许杂质去酚（NaOH溶液）

B、乙醇中混有少许水（生石灰）

C、乙酸乙胎中混有少许乙酸（NaOH溶液）

D、肥皂液中混有少许甘油（Nacl）

E、以上所用试剂没有错误的

31.下列物质中既能使KMnCU溶液褪色，又能使滨水褪色的是（A）

A、乙烯B、CC14C、乙烷D、聚乙烯

32.下列几种物质中,哪个不是卡尔・费休试剂的尚成（E）

A、LB.SO2C、I此噬D、甲醇E、乙醇

33.纤维素分子里,每一种葡萄糖单元有（C）个醇羟基。

A、5个B、4个C、3个D、2个E、1个

34.用丁二酮后作萃取剂，CHC13为溶剂萃取Ni2+时,Ni2+能从水相进入有机

相的原因不含下列哪项（C）

A、Ni?+离子的电荷被中和B、水合离子的水分子被置换掉

C、使溶质分子变大D、引入了疏水基团E、溶液的酸度发生了变化

35.间接碘量法必须在（D）条件下进行。

A、碱性B、中性C、酸性D、中性或弱碱性

36.在非水酸碱滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液，标定此溶液的基准物为(D)

A、无水碳酸钠B、硼砂C、苯甲酸D、邻苯二甲酸氢钾E、碳酸钙

37.在气相色谱法定量分析中，如采用氢火焰离子化检定器，测定相对校正因子，

应选用下列哪种物质为基准。(C)

A、苯B、环己烷C、正庚烷D、乙醇E、丙酮

38.在气相色谱中，可以运用文献记载的保留数据定性，目前最有参照价值的是

(D)

A、调整保留体积B、相对保留值C、保留指数

D、相对保留值和保留指数E、调整保留时间

39.分子中，电子跃迁的能量相称于(A)

A、紫外光B、近红外光C、中红外光D、远红外光E、微波

40.当辐射从一种介质传播到另一种介质时，下述哪种参量不变(B)

A、波长B、频率C、速度D、方向E、能量

三、计算题

1.用色谱外标法分析丁二烯组分含量时，取原则丁二烯1.0mL其标定浓度为

73smg/L,注入色谱柱,测得峰高14.4cm,半峰宽0.6cm,在取样品1.0mL,在同

样条件下进行色谱分析，测得丁二烯色谱峰高12.6cm,半峰宽0.6cm,求其含量

(以mg/L表达，

答案:64.5mg/L

2.分析SO3含量，5次所得成果为：19.17%、19.28%、19.28%、19.33%、19.3

4%,用格鲁布斯检查法（T检查法）和Q检查法分别检查19.17%与否应舍去。

（取95%置信度，查表n=5时To.95=1.71,Qo95=0.86）.

答案:不应舍去

化工分析工练习题

高级工

一、判断题

1.电导分析欧J理论基础是法拉第定律，而库伦分析日勺理论基础是欧姆定律。（X）

2.紫外可见分光光度计中单色器日勺作用是使复合光色散为单色光，而原子吸取

光谱仪中的单色器日勺作用在于分离谱线。（V）

3.晶体膜离子选择性电极区I敏捷度取决于响应离子在溶液中日勺迁移速度.（X）

4.分解电压是指能使被电解的物质在两极上产生瞬时电流时所需H勺最小外加电

压。（X）

5.色谱分析中，热导池检测器规定严格控制工作温度,其他检测器则不规定严格。

（V）

6.几种试验室用同一措施测定同同样品中cr含量，以检测措施口勺可靠性洛做四

组数据c为检测各试验室所测数据FI勺平均值与否有明显性差异可用Q检查法.

（X）

7.偶尔误差日勺正态分布曲线的特点是曲线与横坐标间所夹面积的|总和代表所有

测量值出现日勺概率。（V）

8.在氧化还原反应中，某电对H勺还原态可以还原电位比它低的另一电对H勺氧化

态。(X)

9.单晶膜筑离子选择电极H勺膜电位的产生是由于氟离子进入晶体膜表面H勺晶格

缺陷而形成双电层构造。(V)

10.在电解过程中金属离子是按一定的次序析出的,析出电位越正H勺离子先析出，

析出电位越负的离子后析出。(V)

11.石墨炉原子吸取法中，干燥过程的温度应控制在300摄氏度。(义)

12.对可逆电极过程来说，物质的氧化态的阴极析出电位与其还原态的阳极析出

电位相等。(V)

13.色谱图中峰的个数一定等于试样中的组分数。(X)

14.将3.2533以百分之一的0.2单位修约后日勺成果应为3.254.(V)

15.移液管移取溶液后在放出时残留量稍有不一样，也许导致系统误差。(X)

16.在原子吸取光谱分析时，常使用乙焕作燃气，为了得到比较平稳的乙焕气流。

可用饱和食盐水替代水制取乙快。(V)

17.于试管中加入新制口勺盐氨溶液，再加入适量蔗糖溶液放入水浴中加热，则会

发生银镜反应。(X)

18.在气相色谱分析中载气的种类对热导池检测器口勺敏捷度无影响。(X)

19.在其他色谱条件不变时，若将色谱柱增长三倍，对两个十分靠近的色谱峰口勺分

离度也将增长三倍。(X)

2().由于毛细管柱比填充柱H勺渗透率高，故其柱长可为填充柱日勺1()~5()倍,最长可

达100m。(V)

21.在高效液相色谱中，使用极性吸附剂的皆可称为正相色谱，使用非极性吸附剂

的可称为反相色谱。（V）

22.在产品质量检查中，常直接或间接使用原则物质作为其量值H勺塑源，故应选用

不确定度低得原则物质。（V）

23.质量检查是通过对产品口勺质量特性观测和判断，结合测量，试验所进行的合用

性评价活动。（X）

24.系统误差影响分圻成果的精确度，随机误差影响分析成果的精密度。（V）

25.化验时选择什么肆时天平应在理解天平日勺技术参数和各类天平特点日勺基础

上进行。（V）

26.蒸储水中不具有杂质。（X）

27.K2CrO7不是基准物质，它的原则溶液必须用标定发配制。（X）

28.Na2s2O3原则溶液配制好后应储存于棕色瓶中。（V）

29.为了获得很好地分析成果，应以较浓的NaOH溶液和H3Po4试液进行滴定。

（V）

3O.KMnC）4是强氧化剂，其氧化能力与溶液的酸度有关，在酸度较弱的状况下,

其氧化能力最强。（X）

31.重格酸钾法在酸性条件下使用，也可在碱性及中性条件下受用。（X）

32.莫尔法的根据是分级沉淀原理。（V）

33.分析工作者对自己使用日勺天平应掌握简朴的I检查措施，具有排除一般故障的

指示。（V）

34.由于蒸储水不纯引起的系统误差属于试剂误塞可用空白试验来校正。（V）

35.示差分光光度法测得吸光值与试液浓度减去参比溶液浓度所得的差值成正

比。（V）

36.双波长分光光度法只可用于试样溶液中单组分的测定。（X）

37.显色反应在室温下进行即可。（X）

38.在光电比色中,滤光片透过的光应当使溶液最吸取的光，过滤光片铜溶液的颜

色应是互补，如溶液是绿色，滤光片应是紫色。（V）

39.分光光度计中棱镜是由玻璃或石英制成，石英棱镜合用于可见分光光度计，

玻璃棱镜合用于紫外分光光度计。（X）

40.朗伯-比耳定律只能是用于单光和低浓度的有色溶液。（V）

41.用硫冢酸盐作显色剂测定Co2+时，Fe3+有干扰，此时可加入氟化钠作为掩

蔽剂以消除Fe3+的干扰。（V）

42.两物质在化学反应中恰好完全作用，那么它们的物质的量一定相等。（X）

43.进行移液管和容量瓶的相对校正时，容量瓶的内壁必须绝对干燥，移液管

内壁可以不干燥。（V）

二、选择题

I.用氢氧化钠直接滴定法测定H3BO3含量能精确测定口勺措施是（C）

A、电位滴定法B、酸碱中和法C、电导滴定法

D、库伦分析法E、色谱法

2.下列说法中对时日勺是（B）

A、在一种原子里可以找到两个运动状态完全相似日勺电子

B、在一种原子里可以找到两个能量相似H勺电子

C、在一种原子里M层上电子日勺能量肯定比L层上电子的能量高，但肯定比N

层上电子的I能量低。

D、处在2P亚层上仅有口勺两个电子其自旋方向需相反

E、以上说法都不对

3.化合物CH3CSNHM于酸性溶液)在分析化学中用来替代(C)

A、氨水B、丁二酮的C、硫化氢D、碳酸核E、联苯

胺

4.某液体石油产品闪点在75摄氏度左右，应使用下列哪种措施测其闪点最合适

(A)

A、闭口杯法B、克利夫兰开口杯法C、一般开口杯法

D、以上三种都可以E、以上三种都不行

5.在原子吸取分析中，测定元素的敏捷度，精确度及干扰度等，在很大程度上取决

于(C)

A、空心阴极灯B、火焰C、原子化系统D、分光系统

6.用原子吸取光谱法测定锄含量时，加入1%钠盐溶液，其作用是(C)

A、减小背景B、提高Rb+浓度C、消电离剂

D、提高火焰温度E、钠盐是释放剂

7.下述哪种干扰在原子荧光光谱法中比原子吸取光谱法更严重(A)

A、粒子日勺浓度B、背景C、散射光

D、化学干扰E、光谱线干扰

8.电位滴定法用于氧化还原滴定期指示电极应选月（D）

A、玻璃电极B、甘汞电极C、银电极

D、伯电极E、复合甘汞电极

9.气相色谱分析中，下列哪个原因对理论塔板高度没有影响（E）

A、填料的粒度B、载气的流速C、填料粒度的均匀程度

D、组分在流动相中的扩散系数E、色谱柱柱长

10.用气相色谱进行分离，当两峰日勺分离达98%时，规定分离度至少应为（D）

A、0.6B、0.7C、0.85D、1.0E、

1.5

11.定性分析中的专属反应是指（C）

A、某种试剂只与某一阳离子起反应

B、某种试剂只与为数不多的离子起反应

C、某种试剂只与某一种离子起反应

D、某种离子只与很少数几种离子起反应

E、某种离子只与有机试剂发生特性反应

12.以汞量法测定C「，在化学计量点时溶液中重要存在的形式是哪一种？（C）

2-+

A、HgC14B、HgClC>HgChD、Hg2Cl2E、H

gClf

13.空心阴极灯日勺重要操作参数是(A)

A、灯电流B、灯电压C、阴极温度

D、内充气体压力E、阴极溅射强度

14.用强酸直接滴定法测定痰酸盐含量时的原则滴定溶液是(D)

A、盐酸水溶液B、硫酸水溶液

C、高氯酸水溶液D、盐酸的冰醋酸溶液

15.进行电解分析时,要使电解能维持进行，外加电压应(B)

A、保持不变B、不小于分解电压C、不不小于分解电压

D、等于分解电压E.等于反电动势

16.能用于测量Ph>I0日勺试液的玻璃电极，其玻璃膜组分中具有(A)

A、锂B、钾C、铉D、镁E、铀

17.采用控制电位库伦法在0.2mol/LKN。3介质中测定B「时,控制工作电极

电位为0,反应为Br—Ag=AgBr+e,应选用H勺工作电极为(C)

A、的B、金C、银D、汞E、银一溟化银

18.下列哪种分析措施是建立在电磁辐射基础上的(C)

A、库伦滴定法B、离子选择性电极法C、紫外可见分光光度

计法

D、极谱分析法E、阴极溶出伏安法

19.在原子吸取分析中，当吸取线重叠时,宜采用下列何种措施(D)

A、减小狭缝B、用纯度较高BU单元素灯

C、更换灯内惰性气体D、另选测定波长

20.在气相色谱中，当量组分不能完全分离时，是由于(C)

A、色谱柱H勺理论塔板数少B、色谱柱H勺选择性差C、色谱柱的辨别

率低

D、色谱柱的分派比下小E、色谱柱的理论塔板高度大

21.测定矿石中铜含量时得到下列成果:2.50%,2.53%,2.55%,用4d法估计再

测一次所得分析成果不应舍弃去得界线是(E)

A、2.51%~2.55%B、2.53%+0.017%C、2.53%+0.02%

D、2.463%〜2.597%E、2.53%+0.07%

22.工业氨基乙酸含量的测定可采用冰乙酸作溶剂，以HC1O4原则滴定溶液进行

非水滴定。使用该措施测定期，应选用日勺指示剂是(E)

A、甲基橙B、乙酚献C、百里酚肽

D、滨甲酚紫E、结晶紫

23.分析高聚物的构成及构造可采用下述哪一种气相色谱法(D)

A、气固色谱B、气液色谱C、毛细管色谱D、裂解气相色谱

E、程序升温气相色谱

24.在环境保护分析中，常常要检测水中多环芳烧，如用高效液相色谱分析，应选用

F列哪种检测器(A)

A、荧光检测器B、示差折光检测器C、紫外吸取检测器

D、折光指数检测器E、电导检测器

25.下列选项不属于称量分析法的是(B)。

A、气化法B、碘量法C、电解法D、萃取法

26.长期不用H勺酸度计,最佳在(B)内通电一次。

A、1〜7天B、7〜15天C、5〜6月D、1〜2年

27.自不一样对象或同一对象的不一样步间内采用的混合样品是(D)。

A、定期试样B、定位试样C、平均试样D、混合试样

28.符合分析用水『、JPH范围是(B)。

A、不小于5.2B、5.2-7.6C、不不小于7.6D、

等于7

29.甲、乙、丙、丁四分析者同步分析Si。2％的)含量，测定分析结

甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%;丙:54.16%、

54.18%、54.15%;T：55.30%、55.35%、55.28%,其测定成果精密度最

差欧I是(B)<>

A、甲B、乙C、丙D、丁

30.在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于(A)。

A、分派色谱法B、排阻色谱法C、离子互换色谱法D、吸附色谱

法

31.在液相色谱法中，成分离原理分类，液固色谱法属于(D)。

A、分派色谱法B、排阻色谱法C、离子互换色谱法D、吸附色谱法

32.在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于(B)。

A、排阻色谱法B、吸附色谱法C、分派色谱法D、离子互换色谱

法

33.在置信度为90%时，数据应舍弃的原则是(B)。

A、Q<Q0.90B、Q>Q0.90C、Q=Q0.90D、Q=0

34.PH=5和PH=3的两种盐酸以1：2体积比混合，混合溶液口勺PH是(A)。

A、3.17B、10.1C、5.3D、8.2

35.在下面有关祛码的论述中，(A)不对的。

A、祛码时等级数愈天，精度愈高B、硅码用精度比它高一级日勺祛码检

定

C、检定祛码须用计量性能符合规定日勺天平D、检定破码可用替代法

36.以EDTA滴定法测定水时总硬度，可选(D)作指示剂。

A、钙指示剂B、PANC、二甲酸橙D、K-

B指示剂

37.溶液的电导值(C),

A、随离子浓度增长币减小B、随电极间距离增长而增

长

C、随温度升高而升高D、随温度升高而减少

38.使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大,这也许是由于(B)。

A、标尺不在光路上B、侧门未关C、盘托过高D、

灯泡接触不良

39.在滴定分析法测定中出现的下列状况，导致系统误差的是(B)。

A、试样未经充足混匀B、祛码未经校正

C、滴定管的读数读错D、滴定期有液滴溅出

40.只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好日勺溶液是(C)。

A、CuSOi溶液B、铁镂锐溶液C、AgNO3溶液D、Na2c(h

溶液

41.当用EDTA直接滴定无色金属离子时，终点展现口勺颜色是(B)

A、游离指示剂的颜色B、EDTA-金属离子络合物R勺颜

色

C、指示剂-金属离子络合物的I颜色D、上述A与B的混合色

三、计算题

1.从环己烷和苯的色谱图上测得死体积VM=4,VH.环加-10.5,VR*=17,计算

苯对环己烷口勺相对保留值V笨衣己烷是多少？

答：V笨-环己烷=2.0

2.用气相色谱法对乙醇中水的含量进行分析，得出一组平行数据分别为25.1

5%、25.20%、25.18%,求该组数据H勺相对平均偏差？

解:dr=0.6%

化工分析工练习题

技师

一、判断题

1.原电池是把电能转变成化学能日勺装置。（X）

2.钢铁表面溶液发生腐蚀,发生腐蚀时铁是正极，杂质碳是负极。（X）

3.电解饱和食盐水，通电一段时间后，剩余溶液的体积为2L,pH=12,阴极上产

生H222.4L（原则状况）。（X）

4.假如把四氯化碳加入某溶液中，摇荡，待分层后，四氯化碳这不出现紫色，证明

某溶液不具有「离子。（X）

5.既有GC—FTIR（GC-红外）的联用技术，但无GC-AAS（GC原子吸取）联用

技术。（X）

6.电化学分析在现代分析化学中占有特殊地位，它不仅是一种分析手段，并且已发

展成独立的学科方向。（V）

7.新型H勺固定相，使得目前色谱法已经可以分析手型异构体。（V）

8.工业上生产烧碱的重要措施有苛性法和电解法。（X）

9.可以用湿抹布擦拭运行中的分析仪器的外壳，但不能擦拭仪器内部带电部位。

（X）

10.化验分析口勺无精确:采样精确，仪器试剂精确，分析精确，记录计算精确，报成

果精确。（V）

11.原则溶液H勺配制措施包括直接法和标定法。（V）

12.我国的法定计量单位就是国际单位。（X）

13.气瓶内气体可用到表压指示为零。（X）

14.我国计量法规定，对计量原则器具及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、

环境检测方面的计量器具由计量部门选择检定。（X）

15.原子吸取测定合用于多种液体样品和固体样品，在测定前要将试样处理成合适

测定的溶液试样。（V）

16.原子吸取中吸光度A=KC,式中A为吸光度；K为原子吸取系数；C为被测

元素的溶液试样。（V）

17.能斯特灯在室温下是导体，加热到一定温度就成非导体。（义）

18.原子吸取分光光度计从光路上可辨别为单光束和多光束两种类型。（V）

19.敏捷度和检测限是衡量原子吸取光谱仪器性能H勺两个重要指标。（V）

20.紫外.可见分光光度计中单色器H勺作用是使复合光色散为单色光，而原子吸取

光谱仪中的单色器的作用在于分离谱线。（V）

21.试剂中某些杂志含量过高会增长空白值，称为“试剂空白”，而空白值则确定

了该措施能测定的最小值。（V）

22.色谱柱箱温度对ECD敏捷度的影响重要是由于柱流失带来口勺基流下降。［V）

23.卡尔费休水分测定仪和库仑计法水分测定仪在使用过程中，都也许发生呢个

开机故障，其故障原因也相似。（V）

24.6。管理是根据组织赶超同业领先目的，针对重点管理项目自下而上进行的

质量改善。（X）

25.各个总体方差相等，比较各个总体均值与否一致的问题可以用回归分析来处

理。（X）

26.二级原则物质由国务院计量行政主管部门同意、颁布并授权生产。（X）

27.红外定量分析措施有工作曲线和外标法。（X）

28.红外单色器时作用是把通过吸取池进入入射狭缝口勺复合光分解成单色光，再

照射到检测器上。（V）

29.空气乙焕火焰适合测定高温难熔元素和吸取波长不不小于22Onm锐线光的

元素。（X）

30.在原子吸取分析中测定铁，并不一定要用铁灯。（X）

31.在无火焰原子吸取光谱中可使用低压汞蒸气放电灯，其发射强度比空心阴极灯

小。（X）

32.色谱柱发生流失时一般基线会发生抖动。（X）

33.ECD一般可以采用高纯氮气或高纯氨气作为载气。（X）

34.ECD对于某些化合物的最小检出量可以到达pg级，因此它是所有检测器中

最敏捷口勺。（X）

35.由于高效液相色谱载液系统的压力非常高，因此只能采用阀进样。（X）

36.假如钙离子选择性电极对钢离子有响应，则溶液中钢离子时存在将干扰钙离

子测定。（V）

37.在电化学分析日勺操作规程中，一般不包括原则曲线的制作。（V）

38.电位滴定法测定样品时，电位滴定仪不滴定，首先应检查电路。（V