2026校招：生物制药真题及答案

2026校招：生物制药真题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）1.以下哪种是常用的生物制药表达系统？A.酵母B.病毒C.支原体D.噬菌体2.基因工程药物生产中，第一步通常是？A.构建工程菌B.分离纯化C.发酵培养D.质量控制3.单克隆抗体技术中，细胞融合常用的试剂是？A.乙醇B.聚乙二醇C.氯化钠D.甘油4.生物制品的保存温度一般要求？A.常温B.4℃C.-20℃D.不同制品不同要求5.以下属于生物制药下游技术的是？A.基因克隆B.细胞培养C.产品分离纯化D.载体构建6.疫苗生产中，灭活病毒常用的方法是？A.加热B.紫外线C.化学试剂D.以上都是7.基因治疗中，常用的病毒载体是？A.流感病毒B.腺相关病毒C.狂犬病毒D.烟草花叶病毒8.蛋白质药物的主要给药途径是？A.口服B.注射C.吸入D.透皮9.发酵罐中控制溶氧的方法不包括？A.调节搅拌速度B.调节通气量C.调节温度D.调节罐压10.细胞株是指？A.原代培养细胞B.传代培养10代以内细胞C.传代培养10-50代以内细胞D.无限传代细胞二、多项选择题（每题2分，共20分）1.生物制药的主要原料来源有？A.动物B.植物C.微生物D.矿物质2.基因工程制药的主要步骤包括？A.目的基因的获取B.基因载体的构建C.重组DNA的导入D.目的蛋白的表达和纯化3.常用的生物制药下游处理单元操作有？A.过滤B.离心C.色谱分离D.结晶4.生物制药中，细胞培养的方式有？A.悬浮培养B.贴壁培养C.固定化培养D.连续培养5.以下属于生物药物的有？A.疫苗B.血液制品C.抗生素D.维生素6.影响发酵过程的因素有？A.温度B.pH值C.溶氧D.搅拌速度7.蛋白质药物的质量控制指标包括？A.纯度B.活性C.稳定性D.免疫原性8.基因治疗的策略有？A.基因修正B.基因置换C.基因添加D.基因敲除9.单克隆抗体制备过程中，选择杂交瘤细胞的方法有？A.抗原-抗体筛选B.HAT选择培养C.流式细胞术筛选D.酶联免疫吸附测定筛选10.生物制药的发展趋势包括？A.基因治疗B.细胞治疗C.个性化药物D.合成生物学三、判断题（每题2分，共20分）1.生物制药只能利用生物技术生产药物。（）2.基因工程药物生产中，发酵培养的目的是让工程菌大量表达目的蛋白。（）3.单克隆抗体可以无限增殖。（）4.生物制品的效期越长越好。（）5.细胞培养过程中，不需要控制pH值。（）6.发酵罐中通气量越大越好。（）7.蛋白质药物口服后容易被消化酶分解。（）8.基因治疗目前已经完全成熟，可以广泛应用。（）9.生物制药下游技术主要是对产品进行分离和纯化。（）10.疫苗接种后一定会产生免疫保护作用。（）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述生物制药的特点。生物制药利用生物技术，原料具生物活性，产品针对性强、疗效高、毒副作用小，但生产工艺复杂、成本高，对生产条件要求严格。2.单克隆抗体制备的基本流程是什么？先将抗原免疫小鼠获得B淋巴细胞，与骨髓瘤细胞融合，用HAT培养基筛选杂交瘤细胞，再经克隆化培养和抗体检测，选出能产生所需抗体的杂交瘤细胞，最后大量培养提取单克隆抗体。3.生物制品的质量控制包括哪些方面？包括安全性，如无毒性、无热源等；有效性，保证药效；稳定性，在一定条件下质量稳定；纯度和均一性控制杂质和保证一致性；还需有合适的剂型和包装。4.发酵过程中如何控制溶氧？可通过调节搅拌速度增加气液接触面积促进溶氧，调节通气量供应足够氧气，也可调节罐压改变溶氧，还可选择合适的通气方式和搅拌桨类型。五、讨论题（每题5分，共20分）1.讨论基因治疗在生物制药中的应用前景和挑战。应用前景广阔，可治多种疾病如遗传病、癌症。但面临挑战，如载体安全性、基因表达调控难、伦理问题、成本高，且疗效和安全性评估复杂，需更多研究完善。2.分析生物制药下游技术对产品质量的重要性。下游技术能去除杂质、纯化产品，保证纯度和活性，直接影响产品质量。其可提高产品稳定性、安全性和有效性，使产品符合标准和临床需求，是高质量生物制药的关键环节。3.探讨细胞培养技术在生物制药中的发展方向。发展方向有提高培养密度和产量，优化培养工艺降低成本；开发无血清、化学成分明确培养基；实现自动化、智能化培养，提高稳定性和可控性；用于细胞治疗和组织工程等新领域。4.谈谈生物制药对未来医疗的影响。可提供更多创新药物和治疗方法，如精准治疗癌症等疑难病，提高治愈率和患者生活质量。推动个性化医疗发展，还促进医疗模式转变，从传统治疗走向预防和治疗结合。答案一、单项选择题1.A2.A3.B4.D5.C6.D7.B8.B9.C10.C二、多项选择题1.ABC2