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文档简介
执业药师常考点试卷考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)奥拉西坦和吡拉西坦的化学结构上的区别是
A.吡咯烷N上有不同的取代基
B.侧链酰胺N上有不同的取代基
C.奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代,吡拉西坦无
D.是不同的盐
E.吡拉西坦上有氨基取代,奥拉西坦无
正确答案:C
2、(单选题)高血压伴有左室肥厚不能耐受ACEI的患者应选用()
A.卡托普利
B.氨氯地平
C.氯沙坦
D.硝普钠
E.呋塞米
正确答案:C
3、(单选题)肝病患者使用的利尿药
A.地高辛
B.乙胺丁醇
C.洋地黄毒苷
D.螺内酯
E.利福平
正确答案:D
4、(单选题)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B.配备常用药品和急救药品
C.配备中成药
D.配备非处方药以外的药品
E.使用中药饮片
正确答案:A
5、(单选题)以下配伍中属于对人体有害药物相互作用的是
A.氢氯噻嗪+缬沙坦
B.磺胺异恶唑+甲氧苄啶
C.呋塞米+庆大霉素
D.丙磺舒+青霉素
E.单胺氧化酶抑制剂+氯丙嗪
正确答案:C
6、(单选题)《中国药典》(2010年版)中醋酸地塞米松的含量测定方法是
A.两步滴定法
B.高效液相色谱法
C.柯柏反应比色法
D.紫外分光光度法
E.四氮唑比色法
正确答案:B
7、(单选题)颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
正确答案:A
8、(单选题)盐酸吗啡含量测定试验条件是
A.以冰醋酸20ml溶解,以高氯酸滴定,电位法指示终点
B.以冰醋酸20ml溶解,以高氯酸滴定,结晶紫为指示剂
C.以冰醋酸10ml溶解,加入醋酸汞4ml,以高氯酸滴定,结晶紫为指示剂
D.以冰醋酸10ml溶解,加入醋酐5ml,以高氯酸滴定,结晶紫为指示剂
E.以冰醋酸10ml溶解,以甲醇钠滴定,结晶紫为指示剂
正确答案:C
9、(单选题)在pH2~6范围内发生差向异构化的药物是
A.青霉素G
B.四环素
C.氯霉素
D.利舍平
E.肾上腺素
正确答案:B
10、(单选题)以可可豆脂为材料的制剂()
A.输液
B.滴眼剂
C.膜剂
D.栓剂
E.胶囊剂
正确答案:D
11、(单选题)根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.签订进货合同应明确质量条款
B.购进药品应有合法票据
C.建立购进记录,做到票、账、货相符
D.按规定保存购货记录
E.每两年应对进货情况进行质量评审
正确答案:E
12、(单选题)某忠儿因高烧就医,诊断为重症流感,医生对忠儿进行治疗的同时,建议与患儿有密切接触的家属预防服用奥司他韦。关于奥司他韦预防用药的说法,正确的是()
A.应于密切接触流感患儿的2天以内预防服用,每日一次,每次:75mg
B.应于密切接触流感忠儿的2天以内预防服用,每日一次,每次150mg
C.应于密切接触流感忠儿的2天以内预防服用,每,日两次,每次;75mg
D.应于密切接触流感患儿的3天以内预防服用,每日两次,每次150mg
E.应于密切接触流感患儿的3天以内预防服用,每日三次,每次50mg
正确答案:A
13、(单选题)片剂的片重差异检查时,应取片数为
A.50片
B.30片
C.20片
D.10片
E.6片
正确答案:C
14、(单选题)中药七叶一枝花的正名是
A.蚤休
B.紫参
C.重楼
D.玉果
E.草河车
正确答案:C
15、(单选题)哪个是β-内酰胺酶抑制剂
A.哌拉西林
B.青霉素
C.舒巴坦
D.阿莫西林
E.亚胺培南
正确答案:C
16、(单选题)人体胃液约0.9-1.5,下面最易吸收的药物是
A.奎宁(弱碱pka8.0)
B.卡那霉素(弱碱pka7.2)
C.地西泮(弱碱pka3.4)
D.苯巴比妥(弱酸7.4)
E.阿司匹林(弱酸3.5)
正确答案:E
17、(单选题)使用麻醉药品的医务人员必须有()
A.医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品
B.医士以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品
C.主管医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品
D.有处方权的医务人员
E.副主任医师以上专业技术职务者
正确答案:A
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)为防止药品被污染和混淆,生产操作应采取的措施是
A.生产前应确认无上次生产遗留物
B.应防止尘埃的产生和扩散
C.不同药性的药材不得在一起洗涤
D.直接入药的药材粉末,配料前应做微生物检查
E.制定质量管理和检验人员职责
正确答案:ABCD
2、(多选题)与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有
A.洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁
B.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜为300勒克斯,对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明,厂房应有应急照明设施
C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档
D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa,洁净室与室外大气的静压差应大于10Pa,并有指示压差的装置
E.洁净室(区).的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求
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