2024-2025学年度执业药师综合提升测试卷（黄金题型）附答案详解

执业药师综合提升测试卷考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）醋酸氯已定醇溶液可用于()

A.脑水肿、颅内高压和青光眼

B.经尿道作前列腺切除术

C.外用杀菌剂

D.治疗阴道炎

E.治疗宫颈糜烂

正确答案：C

2、（单选题）属于长效M胆碱受体阻断剂的平喘药是

A.多索茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.多索茶碱

E.布地奈德

正确答案：C

3、（单选题）处方技术性中规定()

A.进修医师、实习医生只具备除麻醉药以外的处方权

B.具备主治医师以上职称才有处方权

C.开处方是医师、护士和药师的共同责任

D.医师都具有单独的处方权

E.有权开处方者必须是经医药院校系统学习并经资格认定的医生

正确答案：E

4、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是

A.国家实行中药品种保护制度

B.新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售

C.销售中药材，必须标明产地

D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药

E.没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进

正确答案：D

5、（单选题）因过量服用,可导致律失常的药物是

A.雄黄

B.川乌

C.蜂毒

D.肉桂漂

E.斑蝥

正确答案：B

6、（单选题）磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖注射液的相互作用属于()

A.物理学变化

B.化学变化

C.药效学变化

D.药动学变化

E.微生物学变化

正确答案：B

7、（单选题）患者,男,30岁,有长期便秘病史,因胃痛就医,诊断为胃溃疡,该患者治疗胃溃疡应避兔使用的药物是()

A.西咪替丁

B.氢氧化铝

C.奥美拉唑

D.雷贝拉唑

E.法莫替于

正确答案：B

8、（单选题）肾上腺素含量测定选用的滴定液是

A.碘滴定液

B.高氯酸滴定液

C.硝酸银滴定液

D.氢氧化钠滴定液

E.亚硝酸钠滴定液

正确答案：B

9、（单选题）作用维持最长的巴比妥药物()

A.司可巴比妥

B.苯巴比妥

C.戊巴比妥

D.硫喷妥钠

E.异戊巴比妥

正确答案：B

10、（单选题）称为阳脉之海”的经脉是

A.带胁

B.冲脉

C.督脉

D.任脉

E.阴维脉

正确答案：C

11、（单选题）使用中药时,需烊化的饮片是

A.阿胶

B.石膏

C.钩藤

D.栀子

E.雷丸

正确答案：A

12、（单选题）药物临床评价是指()

A.对药物临床前研究的一切新药申报资料的真实性和科学性进行的评估

B.新药上市以后对药品的理化性质、质量和价格的评估

C.对已经上市的药品在治疗效果、不良反应等方面进行的估价

D.新药临床研究在未上市以前进行的利益与风险关系临床评估

E.药物的临床药理学及人体安全性评价以便为临床使用打基础的评估

正确答案：C

13、（单选题）国家卫生行政部门设置的药品监督员是由()

A.药学技术人员担任

B.卫生技术人员担任

C.行政管理人员担任

D.专业技术人员担任

E.工程技术人员担任

正确答案：A

14、（单选题）支气管哮喘急性发作气雾吸入

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.肾上腺素

正确答案：A

15、（单选题）磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是()

A.胃肠道反应

B.过敏反应

C.嗜睡

D.持久性的低血糖反应

E.粒细胞减少

正确答案：D

16、（单选题）地西泮注射液含量的测定法为

A.HPLC(内标法)

B.HPLC(主成分自身对照法)

C..紫外分光光度对照品对比法

D.紫外分光光度吸收系数法

E.TLC

正确答案：A

17、（单选题）有利于弱碱性药物(如生物碱等)从尿液中排出的是

A.地西泮

B.丙磺舒

C.氯化钙

D.氯化铵

E.氨茶碱

正确答案：D

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，有关医药代表的说法，正确的有

A.卫生行政部门建立医药代表登记备案制度，备案信息及时公开

B.医药代表可以从事学术推广、技术咨询等活动

C.登记备案的医药代表可以承担药品销售任务

D.医药代表失信行为记入个人信用记录

正确答案：BD

2、（多选题）由国家计委定价的药品目录是

A.处在新药保护期内的一、二类新药

B.处在专利期或行政保护期的专利药品

C.列入"国家基本医疗保险药品目录"的甲类药品

D.18种麻醉药，7种一类精神药品

E.18种计划生育药品，4种计划免疫药品

正确答案：ABCDE

3、（多选题）药品委托生产申报资料有

A.委托生产合同

B.受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书

C.委托