2026届淮北一中高一生物第二学期期末考试试题含解析

2026届淮北一中高一生物第二学期期末考试试题注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型（B）填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2．作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3．非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4．考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．下列关于细胞中吸能反应和放能反应的叙述，错误的是A．光合作用的暗反应过程是吸能反应B．麦芽糖的水解属于吸能反应C．葡萄糖的彻底氧化分解的过程是放能反应D．能量通过ATP分子在吸能反应和放能反应之间循环流通2．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A．杂合子筛査对预防某些遗传病具有重要意义B．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病C．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型D．具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病3．下列关于生物体内有机物的叙述正确的是A．脂质不参与生命活动的调节B．核酸是携带遗传信息的物质C．蛋白质是生物体主要的能源物质D．组成糖原和淀粉的单体分别是葡萄糖和麦芽糖4．一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？（）A．精子、卵子、不确定 B．精子、不确定、卵子C．卵子、精子、不确定 D．卵子、不确定、精子5．诗句“野火烧不尽，春风吹又生。远芳侵古道，晴翠接荒城”所描绘的景象，可视为（）A．群落的初生演替B．种群的初生演替C．群落的次生演替D．种群的次生演替6．下列各组生物性状中属于相对性状的是（）A．番茄的红果和圆果 B．水稻的早熟和晚熟C．绵羊的长毛和细毛 D．棉花的短绒和粗绒7．一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽,则此mRNA分子至少含有的碱基个数、合成这段多肽需要的tRNA数目、转录此mRNA的基因中至少含有的碱基数目依次为()A．32,11,66B．36,12,72C．12,36,24D．11,36,728．（10分）下图1是某家庭遗传系谱图，Ⅱ4是患者。图2表示图1中4个个体的基因检测结果，字母a、b、c、d分别对应图1中的Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4。下列有关叙述错误的是A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ2C．Ⅱ3与一正常人婚配，其后代正常的概率是1/2D．致病基因的长度小于正常基因的长度二、非选择题9．（10分）如图表示某家系中甲病（相关基因为A、a）和红绿色盲（相关基因为B、b）的遗传情况。不考虑突变和交叉互换，请回答下列问题：（1）该家系中，甲病的遗传方式是____________。（2）若甲病的病因为某基因突变后缺失了3个碱基，导致所控制的蛋白缺少1个苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密码子是UUU和UUC，则该基因的非模板链中缺失的碱基序列是______。该突变基因转录形成的mRNA与正常的mRNA相比，嘧啶所占比例将________（填“升高”“不变”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因来自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一个基因型与Ⅲ-9相同的后代的概率为_______。（4）若某地区的男性群体中患红绿色盲的概率为5%，则该地区女性群体中患红绿色盲的概率为__________。若甲病在某群体中的发病率为/10000，则Ⅱ-6与该群体中一表现正常的男性婚配，他们所生后代为患甲病儿子的概率为____________。10．（14分）下图为真核细胞中蛋白质合成过程示意图。请回答下列问题:（1）如图中过程①发生的场所主要是____，该过程需要RNA聚合酶的参与，如图所示，随着物质b从右边释放，RNA聚合酶的移动方向应是____（“从左到右”或“从右到左”）。这一致病基因通过控制____而控制生物体的性状。（2）若如图1多肽链中有一段氨基酸序列为“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGG、AAA，则物质a中模板链的碱基序列为____。该过程最终合成的Tl、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序____（填“相同”或“不相同”）。N上相继结合多个X，同时进行多条肽链的合成，其意义是____。（3）以下是基因控制生物体性状的实例。乙醇进入人体后的代谢途径如下图。有些人喝了一点酒就脸红，人们称为“红脸人”。经研究发现“红脸人”体内只有ADH，没有ALDH，据此判断饮酒后会因血液中____（填“乙醇”、“乙醛”或“乙酸”）含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。则“红脸人”的基因型有_____________种。11．（14分）某育种试验基地要培育优良的水稻品种，采用了多种育种方法。其中的三种育种方法可用图解表示：1．(3分)图中a途径的育种方法所依据的遗传学原理是__________。2．(3分)若要在短时间内培育出优良的水稻品种，可采用上述哪种育种方法__________，此方法从理论上获得yyRR的机率为__________。3．(3分)要获得符合要求的品种yyRR，b过程需要进行__________。4．(0分)c过程常用试剂是秋水仙素，它的作用机理是__________，通过c培育的品种与通过a过程培育的品种相比，具有__________的优点。12．如图为人体内免疫细胞的产生及病原体侵入人体后免疫系统发生的免疫应答过程，其中的字母代表“细胞”或“物质”，例如m表示胸腺，n表示骨髓，b为吞噬细胞，X为抗原，数字代表相关的“过程”。请结合图示信息分析回答下列问题：（1）图1属于机体抵御病原体攻击的第_____道防线，图1中的免疫活性物质有_____（填字母）。（2）若X初次进入人体，则图1中不能发生的过程是_____（填数字）；若X再次进入人体内，则细胞d来源于细胞_____（填字母）。（3）若某人先天性胸腺发育不良，图1和图2所示过程影响更显著的是_____。（4）通过图示过程，绝大多数病原体侵入人体后都能被消灭，从而使内环境稳态得以维持，这体现了免疫系统的_____功能；此外，免疫系统还具有_____功能。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】

从ATP简式A―P～P～P可知，分子中含有两个高能磷酸键，当在酶作用下水解时，远离腺苷A的那个高能磷酸键断裂，形成ADP和磷酸，该键在一定条件下很容易断裂和重新形成，从而保证能量的释放和储存。【详解】A.光合作用的暗反应消耗能量，因此光合作用属于吸能反应，A正确；B.麦芽糖的水解属于放能反应，B错误；C.糖的氧化反应是细胞呼吸过程，属于放能反应，C正确；D.ATP是细胞里的能量流通的能量“通货”，能量通过ATP分子在吸能反应和放能反应之间循环流通，D正确；故选B。2、B【解析】

遗传病是指由于遗传物质改变所引起的疾病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。人类遗传病往往具有先天性和家族性，但先天性和家族性疾病不一定是遗传病。【详解】通过筛选杂合子能预防某些隐性基因控制的遗传病，A正确；遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中染色体结构和数目变异并未引起基因结构的改变，B错误；在估算遗传病再发风险率时需要先确定该遗传病的类型，C正确；有些先天性和家族性疾病是由环境因素引起的，不是遗传病，D正确。考查考生识记人类遗传病的类型及特点，能结合所学的知识准确判断各选项的能力。3、B【解析】脂质中的性激素可参与生命活动的调节，A项错误；核酸是遗传信息的携带者，B项正确；糖类是生物体主要的能源物质，C项错误；组成糖原和淀粉的单体均是葡萄糖，D项错误。4、B【解析】试题分析：色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），正常女性的基因型为XBX-，色盲女性的基因型为XbXb，正常男子的基因型为XBY，色盲男子的基因型为XbY。①若男孩色觉正常，说明男孩一定有一个带有正常基因的X染色体；其母色盲，其父正常，说明这条X染色体来自父方产生的精子，因为该精子中已含Y染色体，所以精子异常；②由于父亲是色盲、母亲正常；若是卵细胞异常，则会获得两个XBXB或XBXb，精子正常为Y，可得到色觉正常的儿子；若是精子异常，则会获得XbY，卵细胞正常为XB，也可得到色觉正常的儿子，所以不确定，可能是精子异常或卵细胞异常；③若男孩色盲，说明其两条X染色体上均带有色盲基因；其父正常，其母色盲，说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞，所以卵细胞异常。考点：伴性遗传,细胞的减数分裂,染色体数目的变异5、C【解析】因为火烧后的草原仍具有土壤条件甚至还有繁殖体，所以属于次生演替，A、B错误。演替是指群落的研究范围，C正确，D错误。【考点定位】本题考查群落演替相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。【名师点睛】群落演替中两种类型的不同点类型

项目

初生演替

次生演替

起点

在一个从来没有被植物覆盖的地面，或者是原来存在过植被、但被彻底消灭了的地方

在原有植被虽已不存在，但原有土壤条件基本保留，甚至还保留了植物的种子或其他繁殖体的地方

时间

经历时间漫长

经历时间较短

影响因素

自然因素

人类活动较为关键

实例

裸岩上的演替

森林砍伐地、弃

耕农田上的演替

6、B【解析】

相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。【详解】A、番茄的红果和圆果是同种生物不同性状，不是相对性状，A错误；B、水稻的早熟和晚熟是同种生物同一性状的不同表现类型，是一对相对性状，B正确；C、绵羊的长毛和细毛是同种生物不同性状，不是相对性状，C错误；D、棉花的短绒和粗绒是同种生物不同性状，不是相对性状，D错误。故选B。7、B【解析】含有11个肽键的多肽至少有12个氨基酸，那么mRNA分子中至少含有36个碱基，12个氨基酸需要12个tRNA来转运，基因是两条链所以含有72个碱基，B正确，A、C、D错误。8、C【解析】

由图1中的“Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4的表现型”可推知：该病为隐性遗传病。图2中代表基因检测结果编号的字母a、b、c、d分别对应图1中的Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4，据此分析图2呈现的信息可知：正常男性Ⅰ1只含有的一个长度为9.7单位的DNA片段中含有正常基因，男性患者Ⅱ4只含有的一个长度为7.0单位的DNA片段中含有致病基因，Ⅰ2、Ⅱ3都含有两种长度的DNA片段，均为致病基因携带者（杂合子）。综上分析，Ⅰ1不携带致病基因，而Ⅱ4仅含有一个致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。【详解】A、图1显示：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其儿子Ⅱ4患病，据此可判断该病的遗传方式为隐性遗传，再结合题意并分析图2可知：与Ⅱ4对应的d仅有的一个长度为7.0单位的DNA片段含有致病基因，与Ⅰ1对应的a仅有的一个长度为9.7单位的DNA片段含有正常基因，说明Ⅰ1不携带致病基因，而Ⅱ4仅含有一个致病基因，进而推知：该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A正确；B、Ⅱ3对应图2中的c，含有两种长度的DNA片段，说明Ⅱ3为杂合子，因为Ⅰ1不携带致病基因，所以Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ2，B正确；C、Ⅱ3为女性杂合子，与一正常的男性婚配，其后代正常的概率是3/4，C错误；D、长度为9.7单位的DNA片段含有正常基因，长度为7.0单位的DNA片段含有致病基因，因此致病基因的长度小于正常基因的长度，D正确。故选C。二、非选择题9、常染色体隐性遗传TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根据题意分析：人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病；结合遗传系谱图中1和2号正常个体，生出5号患甲病的女性可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，该病受同源染色体上一对等位基因控制，因此该病的遗传遵循基因的分离定律。据此分析家系中各个体的基因型并结合所学知识解答各个小题。【详解】（1）图中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，说明该病是常染色体隐性遗传病。（2）已知苯丙氨酸的密码了是UUU和UUC，则对应基因的非模板链中的碱基序列是TTT或TTC。该突变基因转录形成的mRNA与正常的mRNA相比，缺少了UUU或UUC，嘧啶所占比例将降低。（3）图中Ⅲ-9为同时患有甲病和红绿色盲的男性，基因型为aaXbY，说明其父亲是甲病致病基因的携带者，其母亲是甲病致病基因和色盲基因的携带者，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分别是AaXbY、AaXBXb。正常情况下，Ⅲ-9中的色盲基因只能来自Ⅱ-8，又Ⅰ-3表现正常，故Ⅱ-8中的色盲基因只能来自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一个基因型为aaXbY的后代的概率为1/4×1/4=1/16。（4）若某地区的男性群体中患红绿色盲的概率为5%，则该地区b的基因频率为5%，故该地区女性群体中患红绿色盲的概率为5%×5%=0.25%。若甲病在某群体中的发病率为1/10000，则该群体中a的基因频率为1/100，A的基因频率为99/100，携带者所占比例为2×1/100×99/100=198/10000，故该群体中表现正常的男性是携带者的概率为198/10000÷9999/10000=2/101；又Ⅱ-6关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，所以Ⅱ-6与该群体中一表现正常男性婚配，他们所生后代为患甲病儿子的概率为2/3×2/101×1/4×1/2=1/606。关键：根据遗传平衡定规律，分析某地区的伴X染色体遗传的红绿色盲病的所有人群体：（1）男女所有人群体中：致病基因的频率=男性群体中致病基因频率，正常基因频率=1-致病基因频率；（2）男性群体中：患者所占比例=致病基因的频率，正常男性所占比例=正常基因频率；（3）女性群体中：患者所占比例=致病基因频率的平方，携带者所占比例=致病基因频率与正常基因频率的2倍，正常纯合者所占比例=正常基因频率的平方。10、细胞核从右到左蛋白质的结构GGGAAA相同只用少量mRNA就可以快速合成大量蛋白质（或合成蛋白质的速率大大提高）乙醛4【解析】

对图1分析可知，a物质为DNA，图中过程①以基因的一条链为模板合成物质b，过程②以物质b为模板，在核糖体中合成多肽链，故物质b为mRNA，过程①表示遗传信息的转录，过程②表示遗传信息的翻译过程。【详解】（1）由分析可知，图1中过程①表示遗传信息的转录过程，主要发生在细胞核中。遗传信息的转录过程需要RNA聚合酶的参与，图示中左边的肽链比右边长，说明RNA聚合酶的移动方向是从右到左。图中致病基因控制合成的异常蛋白质是结构蛋白，揭示基因控制性状的方式是：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。（2）若如图1多肽链中有一段氨基酸序列为“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGG、AAA，则脯氨酸和苯丙氨酸的密码子分别为CCC、UUU，所以物质a中模板链碱基序列为—GGGAAA—。从图2可知，Tl、T2、T3三条肽链均是以N作为模板，因此最终合成的Tl、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序相同。N上相继结合多个X，同时进行多条肽链的合成，其意义是合成蛋白质的速率大大提高。（3）“红脸人”体内只有ADH，没有ALDH，说明“红脸人”饮酒后，血液中的乙醇在ADH的催化作用下转化为乙醛，但由于缺乏ALDH，乙醛无法转化为乙酸，导致血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。“红脸人”体内只有ADH，没有ALDH，说明其体内含有A基因，没有bb基因，故其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四种。掌握遗传信息的转录和翻译过程，准确判断物质a、b和过程①②的生理过程是解答(1)(2)题的关键。11、1．染色体变异2．a1/43．连续自交4．抑制纺锤体形成种子大、营养物质含量增加【解析】

本题主要